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    核磁共振法測定偶氮二甲酸二芐酯的含量

    2016-03-18 10:29:51胡雅楠洪越月劉迪依白亞萍金純純紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院浙江紹興312000
    安徽化工 2016年2期
    關(guān)鍵詞:核磁共振

    胡雅楠,洪越月,劉迪依,白亞萍,金純純(紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,浙江紹興312000)

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    核磁共振法測定偶氮二甲酸二芐酯的含量

    胡雅楠,洪越月,劉迪依,白亞萍,金純純
    (紹興文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,浙江紹興312000)

    摘要:采用核磁共振法對(duì)偶氮二甲酸二芐酯進(jìn)行分析測定,解決了偶氮二甲酸二芐酯定量分析難題,為偶氮二甲酸二芐酯的質(zhì)量控制提供了可靠依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:核磁共振;偶氮二甲酸二芐酯;內(nèi)標(biāo)法;定量分析法

    偶氮二甲酸二芐酯是米諾環(huán)素和替加環(huán)素的關(guān)鍵中間體。米諾環(huán)素和替加環(huán)素分別為廣譜四環(huán)素類抗生素及第三代苷氨酰胺四環(huán)素,都具有較廣的抗菌譜和較強(qiáng)的抑菌活性[1-2]。偶氮二甲酸二芐酯具有刺激性,且高度易燃,對(duì)酸、堿、醇及水表現(xiàn)較為活潑,常規(guī)的方法難以對(duì)其進(jìn)行定量分析。核磁共振定量法具有操作簡便、對(duì)樣品無損傷等優(yōu)點(diǎn),在藥物分析方面有著顯著的應(yīng)用效果[3-7]。本文采用1HNMR內(nèi)標(biāo)法定量測定偶氮二甲酸二芐酯的含量。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1儀器與試劑

    樣品:偶氮二甲酸二芐酯(浙江醫(yī)藥有限公司新昌制藥廠);其它試劑均為市售分析純。

    儀器:核磁共振儀,AVANCE DMXⅡⅠ400M(TMS內(nèi)標(biāo),Bruker公司);電子分析天平,梅特勒AL204(梅特勒-托利多儀器有限公司)。

    1.2實(shí)驗(yàn)步驟

    (1)準(zhǔn)確稱取適量的DMF(內(nèi)標(biāo)物)與適量的偶氮二甲酸二芐酯待測樣品,置于玻璃瓶中,加入適量氯仿充分溶解。

    (2)取0.1mL上述偶氮二甲酸二芐酯待測試樣于核磁管B1中,加入一支氘代氯仿充分混勻溶解,待測。

    (3)按照上述制樣方法配制5份樣品,分別測試上述樣品的氫譜。

    1.3結(jié)果計(jì)算

    式中:W%為待測樣品的百分含量;Au和As分別為樣品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)選定測定峰的峰面積;mu和ms分別為樣品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)精密稱重的質(zhì)量;Mu和Ms分別為樣品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)相對(duì)分子量;Hu和Hs分別為樣品和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)測試定量峰相應(yīng)基團(tuán)中的質(zhì)子數(shù)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1內(nèi)標(biāo)和溶劑的選擇

    檢測樣品易溶于氯仿,且在核磁共振分析過程中采用氘代氯仿為溶劑,對(duì)于樣品分析的影響較小,所以本次測定以氯仿作為溶劑。在內(nèi)標(biāo)物的選擇上,DMF滿足化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、不與樣品反應(yīng)、不破壞樣品、純度高、不易揮發(fā)以及對(duì)待測樣品有較好的溶解性等特點(diǎn),且在核磁共振測定中其分子式中所含CH3與待測物偶氮二甲酸二芐酯中的CH2相似性極高,化學(xué)位移分離度較好,故選擇DMF作為內(nèi)標(biāo)物。

    2.2定量峰的選擇

    通常選擇與相鄰峰無干擾且裂分較少的峰作為定量峰,并且內(nèi)標(biāo)峰和樣品峰應(yīng)在較為近似的射頻場內(nèi)測定,避免射頻場的不同帶來峰強(qiáng)差別的誤差[5-7]。偶氮二甲酸二芐酯圖譜中由于只有位移為5.46mg/m3的氫信號(hào)峰與其它氫信號(hào)分離度較大,故將位移為5.46mg/m3的氫信號(hào)峰作為樣品的定量峰。內(nèi)標(biāo)物質(zhì)DMF的兩個(gè)甲基的氫均符合作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的定量峰,取位移為2.95mg/m3的氫信號(hào)峰作為樣品的定量峰。因此,Hu=4,Hs=3,見圖1、圖2。

    2.3測試結(jié)果

    1HNMR測定的結(jié)果見表1。

    3 結(jié)論

    本文綜述了核磁共振法對(duì)偶氮二甲酸二芐酯的分析測定,采用對(duì)待測樣品易容的DMF為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)和氯仿作為溶劑,大大減少了氘代試劑的用量。此方法解決了偶氮二甲酸二芐酯定量分析難題,為偶氮二甲酸二芐酯的質(zhì)量控制提供了可靠依據(jù)。

    [1]JeremyT,GurdevS,HungD,etal. An improved oxidation method for the synthesis of azodicarbonyl compounds[J]. Synthetic communications,1997,27(18):3197- 3200.

    [2]陳德福. 7-二甲胺基- 6-去甲基- 6-脫氧四環(huán)素的合成研究[J].福建輕紡,2009(5):54- 58.

    [3]王強(qiáng),汪茂田,張志權(quán),等.核磁共振法定量測定替米考星含量[J].分析測試學(xué)報(bào),2003,22(6):101- 103.

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    ·化工教改與實(shí)踐·

    Determination of Dibenzyl Azodicarboxylate by1H NMR

    HU Ya-nan,HONG Yue-yue,LIU Di-yi,BAI Ya-ping,JIN Chun-chun
    (Department of Chemistry,Shaoxing College of Arts and Sciences,Shaoxing312000,China)

    Abstract:By using nuclear magnetic resonance(1H NMR)dibenzyl azodicarboxylate were analyzed,solved the dibenzyl azodicarboxylate quantitative analysis ofthe problem,for dibenzyl azodicarboxylate ofqualitycontrol toprovide a reliable basis.

    Key words:1H NMR;dibenzyl azodicarboxylate;internal standard method;quantitative analysis method

    作者簡介:胡雅楠(1995-),女,浙江寧波人,在讀本科生,藥學(xué)專業(yè),17858505080,919337203@qq.com。

    收稿日期:2015- 10- 12

    中圖分類號(hào):O657.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1008- 553X(2016)02- 0096- 02

    doi:10.3969/j.issn.1008- 553X.2016.02.030

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