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    肌層浸潤性膀胱癌新輔助化療研究進展

    2023-08-23 15:37:27姜志杰董自強
    中國醫(yī)藥科學 2023年11期
    關鍵詞:副反應膀胱癌生存率

    姜志杰 董自強

    三峽大學第一臨床醫(yī)學院 宜昌市中心人民醫(yī)院泌尿外科,湖北宜昌 443000

    膀胱癌是世界上十大最常見的癌癥之一,是男性常見癌癥[1]。肌層浸潤性膀胱癌(muscular invasive bladder cancer,MIBC)的主要治療手段為手術治療,但約50%患者術后2 年仍會出現(xiàn)復發(fā)轉移[2]。因此新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)成為研究熱點。本文將從NAC 的可行性、安全性、風險性等方面進行總結綜述。

    1 NAC的可行性

    1.1 生存率

    2013 年有研究顯示新輔助化療后獲得pCR(pT0N0M0 期)行膀胱癌根治術的患者的生存率和無復發(fā)生存時間大于未獲得pCR 行根治術的患者,NAC 對總生存(overall survival,OS)率的影響在基底腫瘤患者中最大[3-4]。2003 年Grossman等[5]報道了154 例接受單獨手術治療和153 例接受聯(lián)合治療[NAC+根治性膀胱切除術(radical cystectomy,RC)]的患者發(fā)現(xiàn)單獨手術組較聯(lián)合治療組患者的中位生存期和無癌變組織殘留率低(46 個月vs.77 個月,38%vs.15%),接受聯(lián)合治療組患者較單純手術組的病死風險降低了33%。2017 年日本的一項研究分析顯示,與單純手術比較,NAC 序貫根治術使預期五年總生存率增加16%[6]。研究顯示[7]NAC 可帶來約5% ~10% 的絕對總生存益處,病死風險相對降低16%~33%。2020 年歐洲泌尿外科指南[8]指出行新輔助化療后的患者五年生存率可提高8%。

    1.2 NAC的安全性

    1.2.1 并發(fā)癥 NAC+RC 與單獨接受RC 治療的患者相比,沒有增加RC 術后并發(fā)癥,而且NAC 患者較常規(guī)化療患者的并發(fā)癥顯著減少,膀胱癌RC前接受NAC 治療的患者術后并發(fā)癥、手術時間并未增加[9-10]。Such 等[11]對單純手術組和NAC 治療組對比研究顯示,兩者在手術時間、手術并發(fā)癥發(fā)生率及住院時間方面無顯著差異,但NAC 治療組的術中失血量更低。

    1.2.2 副反應 兩種不同的NAC 方案(MVAC/GC)均會導致人體不良反應,但NAC 對人體副作用可控制。有研究[6]顯示,MVAC 方案的不良反應是中度的,有1/3 的患者有嚴重的血液學或胃腸道反應,但所有不良反應均未造成接受NAC 治療的患者死亡,MVAC 不會對患者進行RC 產生不利影響,也不會使手術相關的死亡率或并發(fā)癥的風險增高。白紅松等[12]報道了87 例行GC 方案的NAC 患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應及相關性死亡。對于GFR<60 ml/min 的患者,基于順鉑的NAC 仍然是一種治療選擇[13]。

    2 NAC的風險性

    2.1 NAC獲益有限

    NAC 對患者的生存率有益,但同時也對部分患者有著一定的風險性。有研究顯示不是所有MIBC患者都能從NAC 獲益,NAC 對cT3 腫瘤的OS 影響最大,對cT2 腫瘤患者只有30%的生存優(yōu)勢[14-15]。NAC 完全應答的患者行RC 有很好的生存結果,但NAC 慣續(xù)根治術后出現(xiàn)膀胱殘余尿路上皮癌的患者或淋巴結轉移性疾病的患者,與單獨接受RC 的病理階段匹配的對照組相比,預后更差[16]。有研究顯示只有大約30% ~40% 的患者對NAC有病理反應,此結果可能與腫瘤的亞型有關[4-5],腫瘤細胞中ERCC2、ATM、RB1 和FANCC 等基因組的改變,可以預測基于順鉑的MIBC 化療后的療效和臨床益處,因此并非所有的患者都能從NAC 獲益[17-18]。

    2.2 副反應的廣泛存在

    NAC 主要不良反應為骨髓抑制、消化道反應、肝功能損傷、腎功能損傷等。Such 等[11]研究顯示無論有無NAC,圍手術期并發(fā)癥發(fā)生率相似,接受NAC 治療的患者在治療后腎小球濾過率(GFR)更差。有研究對56 名行NAC 方案患者的副反應進行分析發(fā)現(xiàn)胃腸道反應(惡心嘔吐)發(fā)生率最高,骨髓抑制中有29.2% 的患者為白細胞下降,還有25% 患者出現(xiàn)心慌胸悶,但無特異心電圖改變[19]。Patel 等[20]對318 名行NAC 治療的患者進行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)骨髓抑制中血小板減少(32.1%)和中性粒細胞減少(27.2%)為主,腎功能不全約占22.2%。

    2.3 治療窗口

    接受NAC 治療的膀胱癌患者可在NAC 治療后2.5 ~12 周進行RC,圍手術期腫瘤進展的風險無差異。確診MIBC 8 周后行NAC,腫瘤晚期風險和淋巴結陽性風險增加,當NAC 結束和膀胱切除之間的時間超過12 周時,淋巴結侵犯的風險顯著增加[21-22]。有研究顯示NAC 與根治性膀胱切除術之間的時間越長,腫瘤的進展越快,但NAC 與根治性膀胱切除術之間最佳間隔時間仍需進一步研究[23-24]。

    3 GC與MVAC

    3.1 較高的安全性和耐受性

    一項對120 例局部晚期膀胱癌患者的臨床資料回顧性分析發(fā)現(xiàn),GC 方案治療局部轉移性膀胱癌患者,在縮小腫瘤直徑、降低復發(fā)率、不良反應發(fā)生率、延長無瘤生存期等效果優(yōu)于MVAC 方案[25]。在轉移性膀胱治療中,GC 方案和MVAC 方案的pCR相似,但在老年人群中具有更好的安全性,僅有38%的老年患者出現(xiàn)3/4 級毒性反應[26]。由于GC方案在局部晚期和轉移性膀胱癌患者中的療效與MVAC 方案相似,但GC 的五年生存率以及更好的耐受性和安全性,也使得GC 方案成為更多患者的選擇[27]。雖然GC 與MVAC 兩種方案雖對總體預后無顯著性差異,但T2 分期的患者更適合使用GC 方案,而MVAC 方案才是T3 期患者更好的選擇[28]。

    3.2 病理完全緩解

    為研究兩種NAC 方案的pCR 率,有學者對1734 例 分 別 行MVAC 方 案(667 例)和GC 方 案(1067 例)的膀胱癌患者進行薈萃分析,發(fā)現(xiàn)GC的pCR 為25.7%,而MVAC 的pCR 為24.3%,認為MVAC 方案的pCR 比GC 方案低[29]。另一項針對785 名患者的大型研究報告顯示,MVAC 和GC 的pCR 發(fā)生率分別為24.5%和23.9%[30]。Lee 等[31]對30 名行GC 的患者研究顯示,GC 劑量強度是pCR的主要決定因素,患者在年齡和腎功能方面無顯著差異的情況下,pCR 組吉西他濱和順鉑的平均劑量顯著高于非pCR 組,pCR 組患者在為期38 個月隨訪中無一復發(fā)。GC 方案的pCR 決定性因素是吉西他濱和順鉑的劑量,使用藥物劑量與患者的身體狀況(年齡、腎功能等)相關。換言之,患者的pCR 與患者的身體狀況相關。

    3.3 ddMVAC和GC/MVAC的差異

    NAC 方案的選擇應趨向個體化,這需要了解各種方案的差異。ddMVAC 方案具有較高的完全病理反應、腫瘤降期。有研究中顯示,在局部晚期MIBC(cT3-4aN0M0)患者中,與GC 相比,劑量密集MVAC(ddMVAC)的pT0N0 率更高(28.0%vs.14.6%,P=0.005)[32]。因為在pCR 方面ddMVAC 優(yōu)于GC,ddMVAC 方案可能對患者預后結果會更好,雖然ddMVAC 在圍手術期會比GC 方案引起更嚴重的虛弱和胃腸道副反應,但ddMVAC 副反應是可控的[33-34]。Peyton 等[35]對824 例肌肉浸潤性膀胱癌追蹤研究顯示,332 例(40%)接受了NAC 治療,ddMVAC 的降期率、pCR 均高于GC(52.2%vs.41.3%,41.3%vs.24.5%)。此外,ddMVAC 比經典MVAC 治療時間更短外,還有更長的無進展生存期和更好的總體反應。ddMVAV 的耐受性亦優(yōu)于經典MVAC,這種差異主要是由于發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的發(fā)生率較低[36-37]。Pfister 等[38]研究顯示在行NAC 人群中,ddMVAC 比GC 的3 年的無進展生存率明顯更高,應該作為適合MIBC 患者的治療選擇。但ddMVAC 的副反應較GC 嚴重,其使用應針對患者的個體情況而異。

    4 結語與展望

    NAC 的有效性已在前瞻性隨機臨床試驗中得到明確證明,無論是MVAC(ddMVAC)方案還是GC 方案,臨床使用NAC 可降低MIBC 患者的病理分期,使MIBC 患者生存率和生活質量有明顯提高,但應該根據(jù)患者的實際情況采取精準的治療方案,選取對患者更有益的方案。

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