蔡硯芳,唐 鵬,唐承性,李 航,楊 華,王 宇,胡 引
(遵義市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測院,貴州 遵義 563000)
土壤酸堿度,又叫土壤反應[1],它反映了土壤溶液中氫離子濃度大小[2],以pH值表示。pH值小于7的溶液為酸性溶液;pH值等于7的溶液為中性溶液;pH值大于7的溶液為堿性溶液[3]。pH是土壤重要的基本性質(zhì),也是影響土壤肥力的重要因素之一,它直接影響土壤中養(yǎng)分的存在狀態(tài)和有效性[4]。pH值對土壤中氮素的硝化作用和有機質(zhì)的礦化等有較大程度的影響。土壤酸堿度不僅會影響作物的生長,還會降低施肥的效率,無論是偏酸還是偏堿都會影響肥料的效果,同時還會抑制微生物的活動,導致農(nóng)作物根系生長緩慢、發(fā)育遲緩。如中性土壤中磷的有效性強,堿性土壤中微量元素的有效性差,影響農(nóng)作物的生長發(fā)育。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應該注意土壤的酸堿度,積極采取措施,加以調(diào)節(jié)。土壤太酸太堿都是限制作物產(chǎn)量及品質(zhì)的重要因素,大多數(shù)的作物均不耐太酸或太堿的土壤。因此,了解土壤的酸堿度對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有重要意義。
根據(jù)實驗室資質(zhì)認定相關要求,在方法使用前需進行方法驗證,以確保實驗室人員、設備、消耗材料和環(huán)境能滿足《土壤pH值的測定 電位法》(HJ 962-2018)[5]的需求,故本實驗室對土壤中pH的檢測開展了方法驗證。驗證內(nèi)容包括儀器設備、標準物質(zhì)、方法性能項目(精密度和準確度)[6]。
實驗用水:去除二氧化碳的新制備的蒸餾水或純水。將水注入燒瓶中,煮沸 10 min;放置冷卻,臨用現(xiàn)制;pH標準緩沖液:4.01、6.86、9.18,上海易恩化學技術有限公司;pH標準緩沖液:4.01、7.00、9.21,梅特勒托利多科技(中國)有限公司。
電子分析天平:型號:ME204E,最大稱量:220 g,分度值:0.0001 g;pH計:型號:PHSJ-4F,分辨率:0.01 pH,測量范圍pH:(0.01~14.00)pH,具有溫度補償功能;pH計:型號:FE28,分辨率:0.01 pH,測量范圍pH:(0.01~14.00)pH,具有溫度補償功能;恒溫磁力攪拌器(85-2)。兩臺酸度計的功能相同,主要區(qū)別是生產(chǎn)廠家不同,所使用的pH校準緩沖溶液定值不同。型號為PHSJ-4F的酸度計生產(chǎn)廠家為:上海儀電科學儀器股份有限公司,使用的是上海易恩化學技術有限公司生產(chǎn)的校準值為4.01、6.86、9.18的一組緩沖液。型號為FE28的酸度計生產(chǎn)廠家為:梅特勒托利多科技(中國)有限公司,使用的是梅特勒托利多科技(中國)有限公司生產(chǎn)的校準值為4.01、7.00、9.21的一組緩沖液。
按照《土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》 (HJ/T 166-2004)的相關規(guī)定進行土壤樣品的制備,包括樣品的風干、縮分、粉碎和過篩:在專用風干室將土樣放置于搪瓷風干盤中,攤平成 2~3 cm 的薄層,挑揀出動植物殘骸、石塊、砂礫等機械雜質(zhì)。在磨樣室將風干后的樣品小心倒在有機玻璃板上,用木錘敲打、玻璃棒碾壓,挑揀出雜質(zhì),混勻,采用四分法分取壓碎后的樣品,將縮分后的樣品通過孔徑為 0.25 mm(20目)的尼龍篩。過篩后的樣品盛裝在干凈的玻璃瓶中,并做好標記,置于室溫下密封保存?zhèn)溆肹7]。
實驗以水作為浸提劑,水土質(zhì)量比為2.5∶1,將pH玻璃電極和參比電極同時插入土壤懸濁液中時,構(gòu)成一電池反應,玻璃電極和參比電極之間產(chǎn)生一個電位差,在一定溫度下,電位的高低與懸濁液的pH值有關,由于參比電極的電位是固定的,故電位差的大小反映氫離子濃度的大小,即pH值的大小。因此,通過測定原電池的電位即可得到土壤的pH值[5]。
1)試樣液的制備:先用砝碼將電子天平校準,然后稱取 10.0 g 土壤樣品置于 50 mL 的高型燒杯中,按水土質(zhì)量比2.5∶1加入 25 mL 新制的去除二氧化碳的水。加入攪拌磁子,將容器用封口膜密封后,放在磁力攪拌器上劇烈攪拌 2 min。靜置 30 min,立即測定,同時制備的一批試樣液需在 1 h 內(nèi)完成測定[5]。
2)pH計的校準:將盛有標準緩沖溶液并內(nèi)置攪拌子的燒杯置于磁力攪拌器上,開啟磁力攪拌器,將電極插入標準緩沖溶液中,待讀數(shù)穩(wěn)定后,按確認鍵,觀察儀器示值與標準緩沖溶液的pH值是否一致。重復以上步驟,用另一種標準緩沖溶液校準pH計,儀器示值與該標準緩沖溶液的pH值之差應≤0.02個pH單位。否則應重新校準。按上述步驟分別用相對應的校準溶液校準2臺pH計。
3)樣品測定:將電極插入試樣的懸濁液,電極探頭浸入液面下懸濁液垂直深度的1/3~2/3處,輕輕搖動試樣。待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄pH值。每個試樣測完后,立刻用水沖洗電極,并用濾紙將電極外部水吸干,再測定下一個試樣[5]。
取3個按步驟1.3制好的樣品:試樣1、試樣2、試樣3。用電子分析天平稱取6份 10.0 g 土壤試樣1,分別置于6個 50 mL 的高型燒杯中,按水土質(zhì)量比 2.5∶1 分別加入新制的去除二氧化碳的水 25 mL ,加入攪拌磁子,用封口膜將燒杯密封,放在磁力攪拌器上劇烈攪拌 2 min,靜置 30 min 后上機測試,記錄數(shù)據(jù)。重復以上步驟,將試樣2、試樣3按相同方法測試完畢并記錄數(shù)據(jù)。即按照步驟1.5對試樣1、試樣2、試樣3分別做6次平行實驗,按照HJ 168-2020《環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術導則》[8]附錄A計算平均值、標準偏差,并求出變異系數(shù)和最大絕對差值。平均值、標準偏差、變異系數(shù)的計算公式如(1)、(2)、(3)式所示:
(1)
(2)
(3)
取2個有證標準物質(zhì)GBW07989(GpH-3)、GBW07995(GpH-9),按照步驟1.5的分析步驟分別做6次平行實驗,用兩臺設備pH計(FE28)、pH計(PHSJ-4F)分別測定,記錄所有測定結(jié)果,并分別計算平均值,將所有測定結(jié)果與標準值比較。土壤酸堿度標準物質(zhì)詳細信息見表1。
表1 土壤酸堿度標準物質(zhì)信息
3個樣品的6次平行測定結(jié)果如表2所示。
表2 精密度測試數(shù)據(jù)
根據(jù)HJ 168-2020《環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制訂技術導則》附錄A可算出3個試樣6次測定結(jié)果的平均值分別為7.80、4.09、5.20。標準偏差分別為0.0264、0.0608、0.0242;標準偏差都較小,說明測試數(shù)據(jù)集中性好,偏離平均值較小。變異系數(shù)(CV值)分別為0.34%、075%、0.47%,變異系數(shù)均小于1%,根據(jù)GB/T 27417—2017《合格評定 化學分析方法確認和驗證指南》[9]中附錄B表B.1可以看出,本次實驗滿足要求。最大絕對差值分別為0.07、0.08、0.06;最大絕對差值均小于0.3,根據(jù)HJ 962-2018《土壤pH值的測定 電位法》中第10條:兩次平行測定結(jié)果的允許差值為0.3個pH單位,可以得出,本次實驗滿足標準要求。
準確度測定結(jié)果如表3所示。
由表3可以看出,有證標準物質(zhì)GBW07989(GpH-3)、GBW07995(GpH-9)兩臺設備的單次測定結(jié)果與平均值均在標準值不確定度范圍內(nèi),兩臺設備結(jié)果重復性較好,準確度均能達到要求。
在現(xiàn)有設備及設施條件下,通過精密度、準確度和儀器比對幾個方面對土壤中pH的測定進行方法驗證。結(jié)果表明,精密度的變異系數(shù)(CV值)分別為0.34%、075%、0.47%,變異系數(shù)均小于1%,低于GB/T 27417—2017的要求;2個有證標準物質(zhì)的測定結(jié)果均在證書示值誤差范圍內(nèi),滿足要求。本實驗室能力滿足HJ 962-2018《土壤pH值的測定 電位法》的要求。