• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術的效果分析

    2023-07-31 09:27:34李莉王建軍曹俊宇劉嘉賴明華張潔郭永芹孫建偉
    實用醫(yī)學雜志 2023年13期
    關鍵詞:腋窩充氣甲狀腺癌

    李莉 王建軍 曹俊宇 劉嘉 賴明華 張潔 郭永芹 孫建偉

    云南省第一人民醫(yī)院1乳腺甲狀腺外科,2麻醉手術科(昆明 650032)

    甲狀腺癌是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,全球發(fā)病率呈上升趨勢[1]。分化型甲狀腺癌是最常見的腫瘤類型,占所有甲狀腺癌患者的90%以上[2]。分化型甲狀腺癌起源于濾泡細胞,包括3 種主要亞型:乳頭狀、濾泡狀及Hürthle 細胞癌,其中甲狀腺乳頭狀癌是臨床最為常見的甲狀腺癌亞型[3-4]。目前治療甲狀腺乳頭狀癌的金標準仍為甲狀腺癌根治術(全或近全甲狀腺切除術),甲狀腺癌根治術已成為最常見的外科手術之一。盡管傳統(tǒng)的開放式甲狀腺癌根治術仍然是金標準,但這種術式創(chuàng)傷大、會留下頸部瘢痕,臨床應用受到一定限制。

    隨著外科醫(yī)療技術的不斷發(fā)展以及患者的美容要求,開放式甲狀腺癌根治術的替代治療方案已在臨床逐步應用。與傳統(tǒng)手術相比,腔鏡下甲狀腺癌根治術在美容效果及術后結果方面具有潛在優(yōu)勢,其具有恢復快、瘢痕長度更短、美容效果更好、疼痛輕等特點[5-6]。目前國內(nèi)腔鏡下甲狀腺手術方式主要包括充氣及非充氣兩類,胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術是臨床常用的一種充氣術式,該術式學習曲線短、切口隱蔽、頸部無瘢,但胸前皮下組織分離范圍廣,胸壁切口易因張力、摩擦等造成瘢痕[7]。無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術是無充氣腔鏡甲狀腺手術主流入路中的一種,該術式不需要CO2氣體,避免了相關并發(fā)癥的發(fā)生風險[8]。目前尚缺乏無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術的臨床療效對比的大樣本量研究,何種腔鏡下手術入路更適用于甲狀腺癌根治術患者尚缺乏明確標準。鑒于此,本研究將168 例甲狀腺癌患者納入研究探討上述問題,以便為臨床制定適合腔鏡下甲狀腺癌根治術術式提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料2019 年1 月至2022 年2 月收治的168 例甲狀腺癌患者,以隨機數(shù)字表法分為研究組、對照組,各84 例。兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批。

    表1 兩組臨床資料比較Tab.1 Comparison of clinical data of two groups ±s

    表1 兩組臨床資料比較Tab.1 Comparison of clinical data of two groups ±s

    組別對照組研究組t/χ2值P值例數(shù)84 84性別(例)男24 28 0.446 0.504女60 56年齡(歲)42.94±5.23 44.05±5.35 1.360 0.176體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)23.02±1.89 23.11±1.92 0.306 0.760腫瘤最大徑(cm)1.38±0.42 1.43±0.39 0.800 0.425手術類型(例)左腺葉、峽部及左中央?yún)^(qū)40 46 0.858 0.354右腺葉、峽部及右中央?yún)^(qū)44 38

    納入標準:(1)符合《甲狀腺結節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》[9]中分化型甲狀腺乳頭狀癌診斷標準者;(2)原發(fā)灶位于單側(cè)甲狀腺,原發(fā)灶最大徑<4 cm;(3)年齡19~56 歲;(4)首次診療者;(5)患者研究知情同意。

    排除標準:(1)伴精神系統(tǒng)疾??;(2)伴血液系統(tǒng)疾??;(3)重要臟器功能障礙;(4)伴嚴重內(nèi)科合并癥;(5)伴藥物濫用史;(6)甲狀腺包膜外侵犯、頸部淋巴結轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移者;(7)伴有頸部或乳腺手術史者;(8)伴有頸部放化療史者;(9)處于妊娠期、哺乳期者。

    1.2 方法

    1.2.1 對照組行經(jīng)胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術:患者取仰臥位,頸部墊高,全麻后標記腫瘤部位,皮下注射0.2%的腎上腺素(北京市永康藥業(yè)有限公司,國藥準字H11020584)250~350 mL,與乳頭水平的胸骨偏外2 cm 左右處作一1 cm 左右切口,使用鈍性剝離棒穿刺、分離皮下(建立腔鏡通道),在患者雙側(cè)乳暈位置做0.5 cm 左右切口(建立操作通道),切開頸白線,分離甲狀腺前部肌群,暴露頸前肌群牽拉甲狀腺組織,保護喉返神經(jīng),將甲狀腺腺葉、峽部切除,病理診斷后清掃淋巴結,縫合頸白線,放置負壓引流管,關閉術腔。見圖1。

    圖1 胸乳切口入路圖Fig.1 Thoracobreast incision approach

    1.2.2 研究組行無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術:患者取仰臥位,全麻后固定腋窩,于患側(cè)腋窩自然皺褶線處作一4 cm 左右縱切口,于胸大肌膜表面位置分離皮瓣,在頸闊肌深面游離暴露下1/3 段胸鎖乳突肌,自胸鎖乳突肌胸骨頭、鎖骨頭間隙進入,拉鉤拉起胸骨頭,于頸前帶狀肌外緣分離,顯露甲狀腺葉,頭側(cè)到甲狀腺上極水平、腹側(cè)至胸建立術腔,自腋窩切口置入操作器械。首先將甲狀腺外緣包膜剝離,向下極牽拉(抓鉗)腺體,暴露、分離上極血管,保護喉上神經(jīng),使用超聲刀(緊貼甲狀腺上極)多點離斷甲狀腺上動脈、靜脈,用脫帽法保留患者上位甲狀腺旁腺,提起甲狀腺腺體推向?qū)?cè),顯露氣管及食管溝,保護喉返神經(jīng)后用超聲刀離斷甲狀腺側(cè)及下極血管、甲狀腺及氣管間組織血管,保護喉返神經(jīng),超聲刀離斷甲狀腺懸韌帶、甲狀腺峽部,將患側(cè)甲狀腺葉、峽部切除,病理診斷后清掃淋巴結,縫合,放置負壓引流管,關閉術腔。見圖2。

    圖2 腋窩切口入路圖Fig.2 Axillary incision into the road map

    1.3 觀察指標

    1.3.1 手術情況統(tǒng)計兩組手術時間、淋巴結清掃數(shù)量、術后引流量。

    1.3.2 甲狀旁腺功能變化情況兩組患者術前、術后(術后3 d)抽取靜脈血液3 mL,離心分離收集血清,全自動生化分析儀(深圳市庫貝爾生物科技有限公司,iChem-520 型)檢測甲狀旁腺素(Parathyroid hormone,PTH)、血鈣水平。

    1.3.3 疼痛情況術后3 d、術后1 個月、術后3 個月,患者靜息時用視覺模擬評分(VAS)[10]評價疼痛情況,總分10 分,評分越高疼痛越劇烈。

    1.3.4 圍術期應激反應情況術前、術后1 d、術后3 d 抽取患者空腹靜脈血3 mL,酶聯(lián)免疫吸附實驗法測定腎上腺素(Adr)、皮質(zhì)醇(Cor)。

    1.3.5 術后并發(fā)癥情況統(tǒng)計兩組術后切口感染、出血、暫時性聲帶麻痹、喉返神經(jīng)損傷、頸部肌肉損傷、皮下氣腫、縱隔氣腫、甲狀旁腺功能低下、氣胸等并發(fā)癥情況。

    1.3.6 切口美容滿意情況術后3 個月,患者采用三級評分法評價切口美容滿意度,包括滿意、一般滿意、不滿意,患者根據(jù)自身體驗如實選擇,總滿意度=1-不滿意率。

    1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件,計量資料以“±s”表示,t檢驗或方差分析;計數(shù)資料以“ 例(%)”表示,χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 手術情況兩組均順利完成手術,均未出現(xiàn)中轉(zhuǎn)開放手術情況。兩組手術時間、術后引流量比較,差異有統(tǒng)計學意義(t=3.150,P=0.002;t=2.891,P=0.004),研究組手術時間、術后引流量均高于對照組(P<0.05);兩組淋巴結清掃數(shù)量比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.646,P=0.102)。見表2。

    表2 兩組兩組手術及恢復情況Tab.2 Operation and recovery of the two groups ±s

    表2 兩組兩組手術及恢復情況Tab.2 Operation and recovery of the two groups ±s

    組別對照組研究組t 值P 值例數(shù)84 84手術時間(min)111.62±15.69 120.36±20.01 3.150 0.002淋巴結清掃數(shù)量(枚)2.67±0.31 2.75±0.32 1.646 0.102術后引流量(mL)121.06±17.49 129.84±21.65 2.891 0.004

    2.2 甲狀旁腺功能兩組手術前后PTH、血鈣差值比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.530,P=0.128;t=0.994,P=0.322)。見表3。

    表3 兩組手術前后PTH、血鈣變化情況Tab.3 Changes of PTH and blood calcium before and after operation in the two groups ±s

    表3 兩組手術前后PTH、血鈣變化情況Tab.3 Changes of PTH and blood calcium before and after operation in the two groups ±s

    組別對照組研究組t 值P 值例數(shù)84 84 PTH(ng/L)9.69±1.13 9.97±1.24 1.530 0.128血鈣(mmol/L)0.36±0.06 0.37±0.07 0.994 0.322

    2.3 疼痛情況兩組組內(nèi)不同時間點間的VAS 評分差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組間VAS 評分及兩組VAS 評分變化趨勢差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組術后疼痛VAS 評分Tab.4 Postoperative neck pain VAS scores of the two groups ±s,分

    表4 兩組術后疼痛VAS 評分Tab.4 Postoperative neck pain VAS scores of the two groups ±s,分

    注:與術后3 d 比較,*P<0.05;與術后1 個月比較,#P<0.05

    組別對照組研究組F 值P 值例數(shù)84 84術后3 d 3.54±0.48 3.42±0.52 F 組間=0.856,F(xiàn) 時間=11.857,F(xiàn) 交互=0.711 P 組間=0.418,P 時間=0.000,P 交互=0.459術后1 個月1.12±0.22*1.16±0.20*術后3 個月0.98±0.13*#0.96±0.11*#

    2.4 圍術期應激反應情況兩組組內(nèi)不同時間點間的Adr、Cor 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組間Adr、Cor 及兩組Adr、Cor 變化趨勢無差別(P>0.05)。見表5。

    表5 兩組圍術期應激指標變化情況Tab.5 Changes of perioperative stress indexes between the two groups ±s

    表5 兩組圍術期應激指標變化情況Tab.5 Changes of perioperative stress indexes between the two groups ±s

    注:與術前比較,*P<0.05;與術后1 d 比較,#P<0.05

    組別對照組研究組F 值P 值例數(shù)84 84 Adr(ng/L)術前82.80±12.31 84.01±11.87 F 組間=3.001,F(xiàn) 時間=9.025,F(xiàn) 交互=2.514 P 組間=0.299,P 時間=0.000,P 交互=0.431術后1 d 120.35±18.35*122.07±19.24*術后3 d 105.68±14.12*#107.21±14.35*#Cor(nmol/L)術前232.69±26.72 235.12±28.36 F 組間=2.725,F(xiàn) 時間=8.847,F(xiàn) 交互=2.474 P 組間=0.410,P 時間=0.000,P 交互=0.443術后1 d 371.89±32.67*374.11±34.03*術后3 d 329.68±30.24*#331.06±31.05*#

    2.5 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況對照組有2 例皮下氣腫,2 例出血,6 例暫時性聲帶麻痹,總并發(fā)癥發(fā)生率為11.90%;研究組有2 例出血,2 例暫時性聲帶麻痹,總并發(fā)癥發(fā)生率為4.76%;兩組總并發(fā)癥發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=2.805,P=0.094)。

    2.6 患者對切口美容滿意度情況對照組、研究組總切口美容滿意度比較,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.919,P=0.003),研究組切口美容滿意度高于對照組(P<0.05)。見表6。

    表6 兩組切口美容滿意度情況Tab.6 Aesthetic satisfaction of incision in two groups 例(%)

    3 討論

    傳統(tǒng)的開放式甲狀腺切除術最初由Theodore Kocher 在19 實世紀后期提出,留下的頸部瘢痕引起了人們的極大關注,特別是對于對美容非常敏感的年輕女性,在保障手術效果的前提下,盡可能降低手術創(chuàng)傷、并發(fā)癥,并獲取滿意美容效果成為甲狀腺外科醫(yī)師關注的焦點[11]。隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,腔鏡甲狀腺外科手術實現(xiàn)了切口微小化、美容化,既切除了腫瘤,又滿足了甲狀腺患者的美容需求,此外腔鏡的放大作用更便于精細化手術操作,術者對喉返神經(jīng)、喉上神經(jīng)、甲狀旁腺等重要組織結構保護效果更佳[12-13]。根據(jù)是否使用CO2充氣及切口位置分類,目前腔鏡甲狀腺癌根治術的術式主要有胸乳入路、無充氣腋窩入路等,各術式均有其優(yōu)缺點[14-18]。腔鏡甲狀腺癌根治術何種入路更適用于甲狀腺癌患者的治療尚不明確,較缺乏國內(nèi)外報道,本研究特對比了無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡在甲狀腺癌根治術中的大樣本應用效果,以便為臨床選擇合適手術入路方式提供參考。

    本研究發(fā)現(xiàn)與經(jīng)胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術相比,無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術手術操作時間相對稍長,術后引流量增大。無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術系遠距離甲狀腺手術,其皮瓣分離范圍較廣,手術時間較胸乳入路手術長,雖然一側(cè)腋窩可完成對側(cè)甲狀腺手術,但手術難度較大,對臨床醫(yī)生技術要求頗高。兩組手術前后PTH、血鈣差值比較差異無統(tǒng)計學意義,說明無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡對甲狀腺癌根治術患者甲狀旁腺功能均影響較小。兩組不同時間點的VAS 評分及Adr、Cor 無差別,說明無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡在甲狀腺癌根治術后疼痛及圍術期應激作用方面相近,筆者認為無充氣腋窩入路皮瓣分離范圍較廣,肌肉組織牽拉更多,從理論上分析其術后應疼痛更為明顯,但兩組術后疼痛及圍術期應激作用方面相近,可能是因為術后鎮(zhèn)痛有效緩解了患者疼痛感,減輕了患者圍術期應激反應[19-20]。也有學者[21]指出,腔鏡甲狀腺術后疼痛增加的主要原因為分離層次,而非分離范圍,甲狀腺手術層次正確便不會明顯增加術后疼痛。

    本研究顯示,對照組有1 例皮下氣腫、1 例出血、3 例暫時性聲帶麻痹,研究組有1 例出血、1 例暫時性聲帶麻痹,均未出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路腔鏡在甲狀腺癌根治術中安全性良好。研究組切口美容滿意度高于對照組,說明與經(jīng)胸乳入路腔鏡甲狀腺癌根治術相比,無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術在美容效果方面更具優(yōu)勢。無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術利用頸部肌肉自然間隙建腔,患者頸前區(qū)不需要分離皮瓣,不需要充氣建腔便可保持術野清晰,側(cè)后方入路有利于保護頸部組織、甲狀旁腺及喉上、喉返神經(jīng)等,并將手術瘢痕隱蔽于腋窩中,患者頸部、胸部不存在任何瘢痕,術后外觀更加隱蔽,有腫瘤切除安全、頸前區(qū)功能良好、切口隱蔽美觀、操作流暢等優(yōu)點[22-24]。許世瑩等[25]研究顯示,無充氣腋窩入路腔鏡甲狀腺癌根治術治療低危危甲狀腺乳頭狀癌的手術療效及安全性與開放手術相近,但無充氣腋窩入路提高了患者術后美容滿意度。

    綜上所述,無充氣腋窩入路與經(jīng)胸乳入路在腔鏡甲狀腺癌根治術中效果、安全性方面相近,雖然無充氣腋窩入路耗時長、術后引流量較高,但術式術后美容效果更佳。建議臨床醫(yī)師選擇手術入路時,全面考慮甲狀腺癌患者腫塊大小、性質(zhì)、患者需求及施術者操作習慣等,制定個體化醫(yī)療方案,最大程度展現(xiàn)各種手術入路的優(yōu)勢,以便滿足療效、美觀、個性化、安全等多種需求。本研究仍存在局限性,隨訪時間有限,關于上述兩種手術路徑對甲狀腺癌復發(fā)的長期隨訪研究仍有待后續(xù)進一步探討。

    猜你喜歡
    腋窩充氣甲狀腺癌
    充氣恐龍
    為什么汽車安全氣囊能瞬間充氣?
    分化型甲狀腺癌切除術后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進展
    讓充氣城堡不再“弱不禁風”
    常按腋窩強心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強心又健體
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術的護理方法及美學效果
    全甲狀腺切除術治療甲狀腺癌適應證選擇及并發(fā)癥防治
    亚洲欧美精品综合一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 两个人看的免费小视频| 桃红色精品国产亚洲av| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲熟女毛片儿| 日本av手机在线免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 人妻一区二区av| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 乱人伦中国视频| 99国产精品99久久久久| 久久香蕉激情| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久99热这里只频精品6学生| 视频区图区小说| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产麻豆69| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 少妇 在线观看| 我的亚洲天堂| 黄色片一级片一级黄色片| 91av网站免费观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 色视频在线一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 最黄视频免费看| 大陆偷拍与自拍| av欧美777| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产1区2区3区精品| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黑人猛操日本美女一级片| 成人手机av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成人手机| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av国产av综合av卡| 日韩三级视频一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩精品网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品自拍成人| 大香蕉久久成人网| 国产伦人伦偷精品视频| 免费黄频网站在线观看国产| 美女高潮到喷水免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 深夜精品福利| 精品高清国产在线一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 午夜免费成人在线视频| 亚洲全国av大片| 制服人妻中文乱码| 亚洲天堂av无毛| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产亚洲av高清不卡| 色播在线永久视频| 久久ye,这里只有精品| 国产麻豆69| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 青春草视频在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 高清欧美精品videossex| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩大片免费观看网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产主播在线观看一区二区| 久久久久久人人人人人| 搡老熟女国产l中国老女人| 男女国产视频网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91精品三级在线观看| 久久亚洲精品不卡| 自线自在国产av| 亚洲精品第二区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 另类亚洲欧美激情| videos熟女内射| 超碰97精品在线观看| 久久久久网色| 午夜免费鲁丝| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲九九香蕉| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久成人av| 久久99热这里只频精品6学生| 午夜成年电影在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 成人手机av| 电影成人av| 免费观看人在逋| 成年人免费黄色播放视频| 久久久精品免费免费高清| 午夜免费成人在线视频| 蜜桃国产av成人99| 水蜜桃什么品种好| 91九色精品人成在线观看| 青青草视频在线视频观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片大片在线免费观看| 69av精品久久久久久 | 亚洲国产精品999| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 不卡av一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久久免费视频了| 欧美国产精品一级二级三级| 在线av久久热| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜福利在线观看吧| 久久人妻熟女aⅴ| 黑丝袜美女国产一区| www.av在线官网国产| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利乱码中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一区二区三区激情视频| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲成人手机| 黄色毛片三级朝国网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产一区有黄有色的免费视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 蜜桃国产av成人99| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝袜美足系列| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品 国内视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久国产精品大桥未久av| 国产免费现黄频在线看| 久久久久精品人妻al黑| 一二三四社区在线视频社区8| 宅男免费午夜| 久久中文看片网| 久久久欧美国产精品| 久久亚洲精品不卡| 日韩电影二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人系列免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜福利视频在线观看免费| av在线老鸭窝| 国产亚洲精品第一综合不卡| 无遮挡黄片免费观看| 丁香六月天网| 免费少妇av软件| 久久亚洲精品不卡| 另类亚洲欧美激情| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产不卡av网站在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 高清视频免费观看一区二区| 久久中文看片网| 国产精品二区激情视频| 国产激情久久老熟女| svipshipincom国产片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人妻久久中文字幕网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 一级毛片电影观看| 久久久久网色| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产视频一区二区在线看| 在线观看www视频免费| 成人av一区二区三区在线看 | 嫁个100分男人电影在线观看| 日本av免费视频播放| 女警被强在线播放| 国产区一区二久久| 中文字幕色久视频| 亚洲综合色网址| 欧美另类一区| 中国国产av一级| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品卡一卡二卡四卡免费| 我要看黄色一级片免费的| 丝袜脚勾引网站| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品一区蜜桃| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91av网站免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 久久九九热精品免费| 国产国语露脸激情在线看| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久国产一区二区| 久久影院123| 久久国产亚洲av麻豆专区| 美国免费a级毛片| 五月天丁香电影| 国产成人av激情在线播放| 亚洲成人手机| 我要看黄色一级片免费的| 天堂8中文在线网| 青青草视频在线视频观看| 少妇人妻久久综合中文| 一本色道久久久久久精品综合| 多毛熟女@视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲欧美激情在线| 午夜视频精品福利| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利一区二区在线看| www.999成人在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 精品福利永久在线观看| 香蕉国产在线看| 精品久久久久久电影网| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日韩av久久| 在线观看www视频免费| 精品人妻1区二区| 日韩视频在线欧美| 宅男免费午夜| 国产男女超爽视频在线观看| 久久99一区二区三区| tocl精华| 国产精品亚洲av一区麻豆| 91大片在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 热99国产精品久久久久久7| 韩国高清视频一区二区三区| 日本五十路高清| 久久天堂一区二区三区四区| 成人免费观看视频高清| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲天堂av无毛| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 多毛熟女@视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 久久久欧美国产精品| 国产成人精品在线电影| 老鸭窝网址在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 少妇的丰满在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在视频线精品| 国产视频一区二区在线看| 99国产极品粉嫩在线观看| 1024香蕉在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩大码丰满熟妇| 两人在一起打扑克的视频| 欧美大码av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品福利观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 宅男免费午夜| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 两个人看的免费小视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩中文字幕视频在线看片| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 俄罗斯特黄特色一大片| 久久九九热精品免费| 亚洲avbb在线观看| 午夜日韩欧美国产| 另类精品久久| 人妻 亚洲 视频| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩有码中文字幕| 久久久久久久精品精品| netflix在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 最新的欧美精品一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久久国产成人免费| 欧美另类一区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 嫩草影视91久久| 久久av网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产成人影院久久av| 免费在线观看黄色视频的| 国产一区二区 视频在线| 欧美日韩av久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品九九99| 成年人黄色毛片网站| 正在播放国产对白刺激| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品成人在线| 成人影院久久| 欧美精品亚洲一区二区| 国产xxxxx性猛交| 欧美激情高清一区二区三区| 三级毛片av免费| 久久青草综合色| 欧美成人午夜精品| 男女午夜视频在线观看| 成年动漫av网址| 婷婷色av中文字幕| 十八禁高潮呻吟视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美在线一区亚洲| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久精品久久久| 亚洲专区国产一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产xxxxx性猛交| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 国产精品九九99| 满18在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| av天堂久久9| 高清欧美精品videossex| 97在线人人人人妻| 亚洲成人国产一区在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆av在线久日| 人人妻人人澡人人看| 精品一区在线观看国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 视频区图区小说| 欧美精品av麻豆av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91成人精品电影| 深夜精品福利| 日本av免费视频播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产欧美亚洲国产| 国产一区二区三区av在线| 成人国语在线视频| 黄片播放在线免费| 不卡一级毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啪啪无遮挡十八禁网站| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩精品网址| 新久久久久国产一级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲综合色网址| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| 成人国语在线视频| 国产高清videossex| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99精国产麻豆久久婷婷| 18在线观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 窝窝影院91人妻| www日本在线高清视频| 国产深夜福利视频在线观看| 老司机影院毛片| 日本av免费视频播放| 久久久精品94久久精品| 亚洲五月色婷婷综合| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日本wwww免费看| 脱女人内裤的视频| 老熟女久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 18在线观看网站| 日本av手机在线免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 国产福利在线免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一进一出抽搐动态| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美精品av麻豆av| 超碰成人久久| 新久久久久国产一级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久精品94久久精品| 欧美成人午夜精品| 热99久久久久精品小说推荐| tocl精华| 成人影院久久| 一级a爱视频在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲av欧美aⅴ国产| www.熟女人妻精品国产| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久视频综合| 国产成人a∨麻豆精品| 国产成人系列免费观看| 国产男女超爽视频在线观看| 成人三级做爰电影| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲成人手机| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久中文字幕一级| 精品国产乱码久久久久久小说| 一本大道久久a久久精品| 午夜福利视频在线观看免费| 十八禁人妻一区二区| 9色porny在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产福利在线免费观看视频| 国产高清videossex| 亚洲三区欧美一区| 免费在线观看完整版高清| 99热网站在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 麻豆国产av国片精品| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 成年av动漫网址| 午夜福利在线观看吧| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 满18在线观看网站| √禁漫天堂资源中文www| 一个人免费看片子| 性少妇av在线| 一二三四在线观看免费中文在| 国产福利在线免费观看视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线av久久热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 青春草视频在线免费观看| 777米奇影视久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 最近最新免费中文字幕在线| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美免费精品| 国产一区二区 视频在线| 国产成人欧美| 一区二区日韩欧美中文字幕| 电影成人av| 午夜日韩欧美国产| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大香蕉久久成人网| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产淫语在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品视频人人做人人爽| 三级毛片av免费| av不卡在线播放| 黄色视频不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲国产精品999| bbb黄色大片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级片'在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色a级毛片大全视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区二区 视频在线| 成年av动漫网址| 超色免费av| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久av网站| 久久这里只有精品19| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品久久久久久电影网| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲少妇的诱惑av| 国产欧美日韩一区二区精品| 美国免费a级毛片| 国产在线免费精品| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品影院久久| 美女大奶头黄色视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 18在线观看网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产男女超爽视频在线观看| 成人三级做爰电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中国美女看黄片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 制服人妻中文乱码| 老熟女久久久| 亚洲人成电影免费在线| 欧美性长视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 久久久精品94久久精品| 91成人精品电影| 18在线观看网站| 亚洲成人手机| 国产在线免费精品| 婷婷丁香在线五月| tube8黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 搡老乐熟女国产| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人人妻人人澡人人看| 午夜激情av网站| 人成视频在线观看免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲免费av在线视频| 成年av动漫网址| 亚洲精华国产精华精| 下体分泌物呈黄色| videosex国产| 成人国语在线视频| 999精品在线视频| 久久性视频一级片| av不卡在线播放| 黄频高清免费视频| 国产1区2区3区精品| 成年人免费黄色播放视频| 一级片'在线观看视频| 免费少妇av软件| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品国产av成人精品| 一二三四社区在线视频社区8| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲av男天堂| 婷婷成人精品国产| 国产色视频综合| 免费日韩欧美在线观看| 日本a在线网址| 99国产精品99久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲伊人久久精品综合| 老熟女久久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 婷婷成人精品国产| cao死你这个sao货| 午夜激情av网站|