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    雞傳染性支氣管炎研究進展

    2023-07-10 06:58:11楊齊
    安徽農(nóng)學(xué)通報 2023年8期
    關(guān)鍵詞:防治研究

    摘要 雞傳染性支氣管炎(Infectious bronchitis,IB)是由傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的雞的一種急性、高度接觸性傳染病。IB分布廣泛,給養(yǎng)雞業(yè)造成了重大經(jīng)濟損失。IBV血清型眾多,且不斷有新的血清型和變異毒株出現(xiàn),常導(dǎo)致免疫失敗。目前對于IB尚缺乏特效藥物,通過使用對癥治療藥物以緩解癥狀、使用抗生素防止繼發(fā)感染等,以達到降低死亡率的目的。本文綜述了雞傳染性支氣管炎的病原學(xué)、流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化、診斷和防治措施等的研究進展,旨在為雞傳染性支氣管炎的研究提供理論依據(jù)。

    關(guān)鍵詞 雞傳染性支氣管炎;防治;研究

    中圖分類號 S858.31? ?文獻標(biāo)識碼 A

    文章編號 1007-7731(2023)08-0102-04

    雞傳染性支氣管炎(Infectious bronchitis,IB)是由冠狀病毒科冠狀病毒屬的傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)引起的雞的一種急性、高度接觸性傳染病,該病能夠?qū)е虏煌正g雞感染,尤其是4周齡以下的雛雞感染后癥狀較為嚴(yán)重[1]。IB可造成雞群生長受阻、飼料轉(zhuǎn)化率降低、產(chǎn)蛋量及質(zhì)量下降、死淘率增高,極大地影響集約化養(yǎng)雞業(yè)的健康發(fā)展。IBV廣泛分布于世界各地,血清型眾多,不斷出現(xiàn)新的變異毒株和血清型,彼此之間沒有交叉免疫性或交叉免疫性較弱,使其診斷和預(yù)防難度增大。在規(guī)?;B(yǎng)雞場IB常常繼發(fā)細(xì)菌感染,加大了防治難度和經(jīng)濟損失。因此,科學(xué)有效的治療手段對IB的防治顯得尤為重要。

    1 病原學(xué)

    IBV是IB的病原體,屬于冠狀病毒科冠狀病毒屬[2],大多呈球形,直徑90~200 nm,表面有囊膜,囊膜上有棒狀纖突,狀如皇冠。IBV有核衣殼蛋白(N)、膜蛋白(M)、纖突蛋白(S)3種主要結(jié)構(gòu)蛋白,及一些小分子蛋白[3]。N蛋白(Ncleocapsid Protein)是一種磷酸化蛋白,由409個氨基酸組成,位于膜內(nèi)可與病毒RNA結(jié)合形成核衣殼,與RNA的包裝復(fù)制有關(guān)[4],可以識別相關(guān)免疫靶位,在細(xì)胞免疫和體液免疫中起重要作用[5];M蛋白(Matrix Protein)是病毒外膜的主要成分,約占蛋白總量的40%,與病毒的復(fù)制有關(guān),可參與誘導(dǎo)白細(xì)胞產(chǎn)生α-干擾素,并在補體存在的情況下可產(chǎn)生抗體來抗感染[6];S蛋白(Spike Protein)存在于病毒包膜的表面,包含S1和S2 2種糖多肽,可以誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫的發(fā)生[7]。其他小分子蛋白,如小膜蛋白(E蛋白)主要與病毒的出芽和病毒子的形成有關(guān)[8]。

    IBV血清型很多且有大量變異毒株,目前已有30多種IBV的血清型被報道。我國目前主要流行的IBV毒株是QX基因型毒株,此外還有Mass型、TW型、TC07-2型等[9]。

    IBV在56 ℃下15 min可失活,但耐低溫,可在-20 ℃的環(huán)境中存活7年。來蘇兒、石炭酸等一般消毒劑均能殺死IBV[10]。

    2 流行病學(xué)

    IBV對不同品系、品種、年齡的雞均有易感性,四季都可發(fā)生,但以深秋初春較為多見。潛伏期為18~36 h,發(fā)病率高,主要通過空氣進行傳播,也可接觸傳播[11]。IB最早于1930年爆發(fā)于美國的Dakota州,1931年由Hawn和Schalk首次報道,Beach和Schalm于1936年確定病原為IBV。鄺榮祿于1972年首次報道在廣東發(fā)生IB,目前我國廣東、四川、廣西、山東、河南、臺灣等地均有發(fā)生和流行[12]。

    3 臨床癥狀

    雞感染不同血清型的IBV的臨床癥狀有所不同,主要分為呼吸型、腎型、腺胃型、腸型等。

    呼吸型以5周齡以下的雞發(fā)病多有癥狀,5~6周齡以上癥狀輕微。4周齡以下的雞多有伸頸張口呼吸、咳嗽、打噴嚏、氣管啰音等癥狀。產(chǎn)蛋雞有產(chǎn)蛋率下降,產(chǎn)軟殼蛋、畸形蛋,蛋清稀薄等表現(xiàn)[13]。腎型以20~40日齡內(nèi)的雞較為常見,感染初期有輕微的呼吸道癥狀,感染7 d左右病雞開始排白色稀糞,進而因脫水迅速消瘦。腺胃型以20~80日齡的雞較為多見,病初精神沉郁,排黃綠色稀糞,有呼吸道癥狀,生長緩慢,中后期病情加重,采食量減少,機體消瘦,最終衰竭死亡,隨著日齡增長,死亡率也會有所下降。腸型癥狀主要表現(xiàn)為嚴(yán)重水樣腹瀉,繼而嚴(yán)重脫水,也可有呼吸道癥狀發(fā)生[14]。產(chǎn)蛋雞可表現(xiàn)為產(chǎn)蛋量下降或者蛋殼顏色出現(xiàn)異常。

    4 病理變化

    呼吸型主要表現(xiàn)為上呼吸道黏膜充血、腫脹、出血,管腔有漿液、黏液或干酪樣滲出物,肺淤血、水腫或出血,氣囊混濁變厚。產(chǎn)蛋雞輸卵管變細(xì)變短,卵泡充血、出血、變形,甚至破裂[15]。腎型通常表現(xiàn)為病雞腎臟、輸尿管、泄殖腔有白色尿酸鹽沉積,腎臟腫大明顯,呈灰白色斑駁狀。腺胃型主要表現(xiàn)為病雞腺胃腫大,胃壁增厚,黏膜岀血或壞死,腺胃乳頭、十二指腸粘膜出血,胸腺和法氏囊萎縮,肝臟淤血,有灰白色壞死灶。腸型腸組織眼觀病變不明顯,經(jīng)組織學(xué)檢查可見直腸組織有炎性細(xì)胞浸潤[16]。

    5 診斷

    結(jié)合發(fā)病流行特點、臨床表現(xiàn)及剖檢變化可對IB作出初步診斷,確診還需結(jié)合實驗室診斷。

    5.1 常規(guī)實驗室診斷技術(shù)

    5.1.1 病毒分離。將IB病變組織加生理鹽水研磨離心后,將上清液接種于雞胚尿囊腔,可分離出病毒。IBV在雞胚上盲傳多次后,可使雞胚出現(xiàn)侏儒化的特征。

    5.1.2 電鏡觀察電鏡觀察。將含IBV的尿囊液進行磷鎢酸負(fù)染,在透射電鏡下可觀察到典型的冠狀病毒顆粒。

    5.1.3 動物回歸試驗。將分離出的病毒經(jīng)雞胚傳代后接種于SPF雛雞,可出現(xiàn)典型的雞傳染性支氣管炎臨床癥狀和病理剖檢變化[17]。

    5.2 血清學(xué)診斷技術(shù)

    包括血凝與血凝抑制試驗、免疫擴散、瓊脂擴散試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、中和試驗、免疫熒光試驗等。例如血凝和血凝抑制試驗、免疫熒光試驗可用于檢測IBV抗原及抗體;瓊脂擴散試驗可檢測抗體,但敏感性較低;酶聯(lián)免疫吸附試驗也可檢測抗體,并可制成檢測試劑盒,便于大批使用;中和試驗可用來進行血清型鑒定和抗原相關(guān)性分析[18]。

    5.3 分子生物學(xué)診斷

    目前IB診斷應(yīng)用最多的分子生物學(xué)手段是RT-PCR和熒光定量RT-PCR技術(shù),此外還可通過核酸測序及限制性內(nèi)切酶片斷多態(tài)性分析等對擴增片段進行分析。這些技術(shù)與常規(guī)血清型診斷技術(shù)相比,檢測時間更短,準(zhǔn)確性和敏感性更高。單克隆抗體技術(shù)可應(yīng)用于IBV血清型定型及診斷。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)常用于對變異毒株的檢測、IBV分型及快速診斷[19]。

    6 防治

    IBV血清型眾多,基因重組導(dǎo)致不斷有新的致病毒株和血清型出現(xiàn)。不同血清型IBV缺乏有效的交叉免疫性,且感染不同血清型毒株的雞只臨床表現(xiàn)和病理變化差異巨大,這就導(dǎo)致雞傳染性支氣管炎的免疫預(yù)防和治療十分復(fù)雜和困難。一是經(jīng)常出現(xiàn)免疫失敗,二是增加診斷難度,三是增加了治療成本。目前沒有特效療法,主要采取接種疫苗、加強飼養(yǎng)管理、注重消毒、提高抗病力等綜合措施預(yù)防IB。發(fā)生IB疫情后除了隔離、消毒、防止繼發(fā)感染外,可采用西藥和中藥進行治療[20]。

    6.1 疫苗

    目前臨床主要應(yīng)用的是弱毒苗和滅活苗。弱毒苗成本低,使用方便,被許多國家使用,但弱毒苗也有可能成為IBV基因突變和重組的因素。滅活苗的優(yōu)點是使用安全,不會使毒株毒力返強,缺點是使用劑量大、成本高,研制速度難以適應(yīng)不斷出現(xiàn)的新毒株。此外,基因工程疫苗、活載體苗、核酸疫苗、轉(zhuǎn)基因植物疫苗等也是研究熱點。

    6.2 治療

    該病沒有特異性療法,主要采取綜合防治措施。

    6.2.1 常規(guī)治療。發(fā)生IB疫情時要做好消毒、隔離、緊急免疫接種工作,同時加強飼養(yǎng)管理,注意通風(fēng)保暖,可添加多種維生素提高雞只抵抗力,添加抗生素防止雞群繼發(fā)細(xì)菌感染。但過多地使用化合藥物不僅增加了治療成本,也可增加藥物殘留、毒物殘留、甚至產(chǎn)生耐藥毒株繼發(fā)基因突變的風(fēng)險。

    6.2.2 中藥防治。在我國獸醫(yī)工作者的不斷努力下,中藥防治雞傳染性支氣管炎的研究也取得了許多進步,大量試驗研究證明許多中藥在防治IB方面均有切實的效果。如張新厚、許蘭菊等[21]自擬中藥咳喘平對化合藥物療效不佳的IB病雞連續(xù)投喂3 d后IB臨床癥狀基本消失;簡惠等[22]通過對比諾氟沙星溶液和咳喘清散治療IB病雞效果,表明中藥咳喘清散對IB雛雞呼吸道癥狀有緩解和治療作用;雷紅、祁成年[23]用復(fù)方制劑中藥禽族得樂和復(fù)方黃英治療IB病雞均有療效,且禽族得樂使IB雞群臨床癥狀消失的更快;陳明增等[24]將鹽酸環(huán)丙沙星、強力霉素與中藥呼炎康用于治療IB病雞,經(jīng)過對比發(fā)現(xiàn)中藥呼炎康療效較好;吳建華等[25]用中藥處方(金銀花、秦皮、板藍根、車前子、甘草、連翹、桔梗、款冬花、麻黃、五倍子、白茅根)治療IB病雞療效良好;張占恒等[26]用復(fù)方制劑中藥強力喘咳寧治療IB病雞,無論是人工感染還是自然感染的試驗雞,都取得了顯著的療效;章祥根[27]用中藥處方(金銀花、、前胡、黃茂、陳皮、黃連、穿心蓮、杏仁、連翹百部、板藍根、批把葉、甘草、瓜萎、桔梗)對52 600羽IB病雞治療,取得確實的療效;蘇梅等[28]用中藥制劑強力禽喘寧散與硫氤酸紅霉素進行IB防治對比試驗,結(jié)果表明強力禽喘寧散與紅霉素差異極顯著(P<0.01);張文彬等[29]用復(fù)方中藥制劑“7811”用于人工感染和自然感染的IB病雞,均取得顯著的療效,治愈率達到98.54%;劉群等[30]用中藥制劑喉寶和紅霉素進行IB治療對比,發(fā)現(xiàn)喉寶對人工感染的IB病雞有較好的預(yù)防、治療作用,效果明顯優(yōu)于紅霉素;李新華等[31]試驗證明中藥制劑感喘康對雛雞感染IBV有明顯的預(yù)防作用;畢玉霞等[32]用中藥制劑“麻杏石甘散”對IB病雞進行治療,證明其對IB的治愈率可達到98.5%;劉振湘[33]用主要成分為大青葉、金銀花、魚腥草的中藥組方,對人工感染IB病雞有較好的療效;鄧俊良等[34]用中藥制劑“禽速康口服液”和西藥復(fù)方制劑“腎舒寶”聯(lián)合用藥對腎型IB有較好的療效。

    7 參考文獻

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    (責(zé)編:張 蓓)

    作者簡介 楊齊(1980—),男,碩士,講師。

    收稿日期 2022-10-20

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