• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同模式重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療腦卒中后執(zhí)行功能障礙的臨床研究

    2023-06-29 08:15:46田耕潤(rùn)王世雁畢迎立鞏尊科魯思涵
    關(guān)鍵詞:波幅測(cè)驗(yàn)功能

    田耕潤(rùn),王世雁,畢迎立,鞏尊科,王 翔,王 蜜,魯思涵,周 慧

    (1.徐州醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院,江蘇 徐州,221000;2.徐州市中心醫(yī)院康復(fù)科,江蘇 徐州 221000;3.徐州市康復(fù)醫(yī)院神經(jīng)康復(fù)科,江蘇 徐州 221000)

    腦卒中后認(rèn)知功能障礙(post-stroke cognitive impairment,PSCI)是腦卒中后最常見(jiàn)的功能障礙之一,包括注意、記憶、執(zhí)行、言語(yǔ)、視空間等諸多子域的功能障礙,其中執(zhí)行功能是核心認(rèn)知域之一[1]。已有研究證實(shí)執(zhí)行功能與卒中患者生活獨(dú)立性密切相關(guān),且可作為預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[2]。目前,對(duì)于卒中后執(zhí)行功能障礙(post-stroke executive impairment,PSEI)的康復(fù)方法研究較少、效果欠佳,需要進(jìn)一步研究[3]。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)作為一種非侵入性中樞調(diào)控技術(shù),在神經(jīng)、精神領(lǐng)域的療效已被研究證實(shí),廣泛用于PSCI 的康復(fù)治療,rTMS 聯(lián)合認(rèn)知功能訓(xùn)練可改善腦卒中患者執(zhí)行功能[4]。但常規(guī)rTMS 治療耗時(shí)較長(zhǎng),患者依從性較差。間歇θ脈沖刺激(intermittent theta burst stimulation,iTBS)是rTMS 的一種較新的治療模式,具有效率高、耗時(shí)短、更接近中樞神經(jīng)系統(tǒng)生理節(jié)律等優(yōu)勢(shì),能以更短的時(shí)間誘導(dǎo)大腦更持久的興奮性變化,更有效地調(diào)節(jié)神經(jīng)可塑性[5]。研究發(fā)現(xiàn),iTBS 對(duì)腦卒中患者認(rèn)知功能改善有效[6],但是對(duì)PSEI 的治療缺乏細(xì)化的研究。因此,本研究采用iTBS 與10 Hz rTMS 治療PSEI,對(duì)比兩者的療效差異,為優(yōu)化rTMS 治療PSEI 的臨床治療方案提供依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 一般資料

    本研究選取2021 年4 月~2022 年6 月在徐州市中心醫(yī)院康復(fù)科及徐州市康復(fù)醫(yī)院住院治療的PSEI 患者90 例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)腦血管疾病診斷2019 標(biāo)準(zhǔn)[7];(2)首次發(fā)病,單側(cè)大腦半球卒中,均由影像學(xué)(CT 或MRI)證實(shí);(3)年齡35~75 歲,腦卒中后病程2 周至6 月,病情穩(wěn)定;(4)進(jìn)行蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)、額葉功能評(píng)定量表(frontal assessment battery,F(xiàn)AB)評(píng)定,MoCA<26 分且FAB<12 分提示執(zhí)行功能障礙[8];(5)無(wú)失語(yǔ)并能完成認(rèn)知量表評(píng)定;(6)患者對(duì)研究知情同意,并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)顱內(nèi)有金屬植入物或體內(nèi)有植入式電子裝置(如心臟起搏器等)的患者;(2)顱骨缺損的患者;(3)有癲癇病史、精神疾病史、惡性腫瘤等的患者;(4)發(fā)熱、電解質(zhì)紊亂、嚴(yán)重臟器功能障礙或生命體征不穩(wěn)定患者;(5)視力、聽(tīng)力或言語(yǔ)障礙、健側(cè)肢體活動(dòng)障礙等不能完成認(rèn)知量表評(píng)定者;(6)因其他疾?。ㄈ顼B腦外傷、帕金森等)導(dǎo)致的認(rèn)知功能障礙患者。使用隨機(jī)數(shù)字表法分為iTBS 組、高頻組、對(duì)照組,每組各30 例。本研究已經(jīng)過(guò)徐州市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批件編號(hào):XZXY-LJ-20200812-033)。

    1.2 方法

    各組患者均遵醫(yī)囑給予常規(guī)的藥物治療及常規(guī)康復(fù)治療,同時(shí)根據(jù)患者執(zhí)行功能評(píng)定的結(jié)果,對(duì)患者進(jìn)行認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練??祻?fù)治療每日1 次,每次30 min,每周5 次,連續(xù)治療4 周。此基礎(chǔ)上,按照各自分組,每天給予相應(yīng)的rTMS 治療。采用英國(guó)Magstim 公司生產(chǎn)的Rapid 2 經(jīng)顱磁刺激器,配套“8”字形線圈。刺激部位均為患側(cè)前額葉背外側(cè)皮質(zhì)區(qū)(dorsolateral prefrontal cortex,DLPFC)(10-20國(guó)際腦電記錄系統(tǒng)的F3/F4 點(diǎn)),線圈與刺激部位相切且線圈中心緊貼頭皮,刺激強(qiáng)度均為患者運(yùn)動(dòng)閾值(motol threshold,MT)的80%。各組具體參數(shù)如下:(1)iTBS 組:叢內(nèi)頻率50 Hz,叢間頻率5 Hz,每叢3 個(gè)脈沖,刺激2 s 間歇8 s,每次用時(shí)5 min,共900 脈沖[9];(2)高頻組:頻率為10 Hz,刺激5 s 間歇25 s,每次用時(shí)15 min,共1 500 脈沖;(3)對(duì)照組:參數(shù)同iTBS 組,線圈翻轉(zhuǎn)90°,使線圈側(cè)面與患者頭皮接觸,患者可以聽(tīng)到機(jī)器的噪音但是不產(chǎn)生效果。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)神經(jīng)心理學(xué)量表。①M(fèi)oCA 量表:滿分為30 分,受教育年限≤12 年者,最終總分加1 分,得分越高代表認(rèn)知功能越好[10]。②FAB 量表:包含6 個(gè)部分(類似性判斷試驗(yàn)、詞匯流暢性測(cè)驗(yàn)、運(yùn)動(dòng)序列測(cè)驗(yàn)、不一致性指令、Go-No Go 試驗(yàn)、抓握行為),總分18 分,12 分以下提示執(zhí)行功能異常,得分越高提示執(zhí)行功能越好[8]。③Stroop 色詞測(cè)驗(yàn)(stroop color-word test,SCWT):包括詞語(yǔ)命名、顏色命名和色詞干擾測(cè)驗(yàn)3 部分,其中色詞干擾測(cè)驗(yàn)要求患者盡量快而準(zhǔn)地說(shuō)出不同顏色印刷的漢字(紅、綠、黃、藍(lán))的印刷顏色,而不是讀出漢字的讀音,記錄色詞干擾測(cè)驗(yàn)的耗時(shí)數(shù)及錯(cuò)誤數(shù)作為觀察指標(biāo),耗時(shí)數(shù)及錯(cuò)誤數(shù)越小,說(shuō)明抑制控制能力越強(qiáng),提示執(zhí)行功能越好[4]。④形狀連線測(cè)驗(yàn)(shape trails test,STT):包括A、B 兩部分,A 部分要求患者按照順序連接25 個(gè)數(shù)字,B 部分要求患者同時(shí)按照數(shù)字順序及圖形交替順序連接25 個(gè)數(shù)字,記錄A、B 兩部分的耗時(shí),STT 成績(jī)反映患者認(rèn)知靈活性[11]。⑤數(shù)字廣度測(cè)驗(yàn)(digit span test,DST):包括順序DST和倒序DST,要求患者順序或倒序背出聽(tīng)到的數(shù)字。順背要求一定的即刻記憶和注意力,反映了工作記憶的儲(chǔ)存功能;倒背反映受試者執(zhí)行功能中的工作記憶和信息編碼能力[12]。

    (2)神經(jīng)電生理檢查。事件相關(guān)電位(event related potential,ERP)P300[13]:使用上海諾誠(chéng)有限公司生產(chǎn)的腦電生理儀(型號(hào):Z2J-MB-NCC08)進(jìn)行P300 測(cè)量。選用“Oddball”純音范式,包括2 000 Hz、持續(xù)100 ms 的靶刺激和1 000 Hz、持續(xù)50 ms 的非靶刺激,靶刺激占比20%,隨機(jī)出現(xiàn)共50 次。在安靜環(huán)境下,要求患者閉目默數(shù)出耳機(jī)中出現(xiàn)的靶刺激次數(shù),記錄P300 的潛伏期及波幅。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 26.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用Shapiro-Wilk 檢驗(yàn)對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,三組存在差異時(shí),組間比較采用Bonferroni 法,組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。不合正態(tài)分布的資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Kruskal-Wallis H 秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組一般資料比較

    比較各組患者在年齡、性別、受教育年限、病變性質(zhì)(出血性或缺血性)、病程、病變側(cè)別、病變部位差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性(表1)。

    表1 各組患者一般資料比較Tab 1 Comparison of general information of patients in the three groups

    2.2 各組神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)分比較

    各組患者治療后的MoCA、FAB、SCWT、STT、DST 評(píng)分均明顯優(yōu)于治療前(P<0.05)。iTBS 組及高頻組的MoCA、FAB、SCWT、STT-B、DST 評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),iTBS 組與高頻組之間無(wú)明顯差異 (P>0.05)(表2~5)。

    表2 三組患者治療前后MoCA、FAB 評(píng)分比較 (±s)Tab 2 Comparison of MoCA and FAB scores before and after treatment in the three groups (±s)

    表2 三組患者治療前后MoCA、FAB 評(píng)分比較 (±s)Tab 2 Comparison of MoCA and FAB scores before and after treatment in the three groups (±s)

    注:①與治療前后比較;②與對(duì)照組比較P<0.05;③與高頻組比較P>0.05。

    MoCA 評(píng)分(分)FAB 評(píng)分(分)組別治療前15.52±4.36 14.21±3.56 14.70±4.13 0.783 0.460治療后20.66±4.36②③19.34±3.38②16.83±3.52 7.818 0.001 t①P t①P iTBS 組高頻組對(duì)照組-9.582-9.307-2.874 0.000 0.000 0.008-10.239-5.481-6.325 0.000 0.000 0.000 FP治療前8.31±1.49 8.55±1.53 8.77±1.30 0.739 0.481治療后11.17±1.42②③11.07±1.71②10.10±1.35 4.625 0.012

    表3 三組患者治療前后SCWT 評(píng)分比較[(±s)或M(P25,P75)]Tab 3 Comparison of SCWT scores before and after treatment in the three groups[(±s)or M(P25,P75)]

    表3 三組患者治療前后SCWT 評(píng)分比較[(±s)或M(P25,P75)]Tab 3 Comparison of SCWT scores before and after treatment in the three groups[(±s)or M(P25,P75)]

    注:①與治療前后比較;②與對(duì)照組比較P<0.05;③與高頻組比較P>0.05。

    組別SCWT 耗時(shí)數(shù)(s)SCWT 錯(cuò)誤數(shù)(個(gè))治療前73.57±22.87 68.94±22.09 71.71±19.55 F=0.340 0.713 t①P Z①P iTBS 組高頻組對(duì)照組檢驗(yàn)值P治療后55.01±19.10②③53.64±20.87②67.71±19.38 F=4.558 0.013 12.061 13.312 4.322 0.000 0.000 0.000治療前6.00(5.00,7.00)6.00(4.00,8.50)6.00(4.00,8.25)H=0.416 0.812治療后4.00(3.00,4.00)②③4.00(3.00,5.00)②5.50(4.00,8.00)H=15.817 0.000-4.417-4.018-2.351 0.000 0.000 0.019

    表4 三組患者治療前后STT 評(píng)分比較(±s)Tab 4 Comparison of STT scores before and after treatment in the three groups(±s)

    注:①與治療前后比較;②與對(duì)照組比較P<0.05;③與高頻組比較P>0.05。

    STT-A(s)STT-B(s)組別治療前156.26±62.84 141.19±69.69 147.74±67.08 0.374 0.689治療后149.78±53.49③134.54±64.01 142.63±64.56 0.454 0.637 t①P t①P iTBS 組高頻組對(duì)照組2.711 2.734 3.693 0.011 0.011 0.001 15.257 10.444 5.079 0.000 0.000 0.000 FP治療前287.72±82.75 294.18±92.67 298.24±86.13 0.109 0.897治療后219.96±74.19②③221.57±83.61②273.87±85.63 4.217 0.018

    表5 三組患者治療前后DST 評(píng)分比較[M(P25,P75)]Tab 5 Comparison of DST scores before and after treatment in the three groups[M(P25,P75)]

    2.3 各組神經(jīng)電生理指標(biāo)比較

    各組患者在治療前,P300 潛伏期、波幅無(wú)明顯差異 (P>0.05),治療后,iTBS 組及高頻組P300 潛伏期明顯短于對(duì)照組,波幅明顯高于對(duì)照組(P<0.05),而iTBS 組與高頻組比較P300 潛伏期、波幅無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表6)。

    表6 三組患者治療前后P300 潛伏期及波幅比較(±s)Tab 6 Comparison of P300 latency and wave amplitude before and after treatment in the three groups(±s)

    表6 三組患者治療前后P300 潛伏期及波幅比較(±s)Tab 6 Comparison of P300 latency and wave amplitude before and after treatment in the three groups(±s)

    注:①與治療前后比較;②與對(duì)照組比較P<0.05;③與高頻組比較P>0.05。

    P300 潛伏期(ms)P300 波幅(μV)組別治療前384.55±36.56 383.17±31.05 381.14±30.48 0.081 0.922治療后348.09±20.46②③346.47±22.80②362.72±24.95 4.553 0.013 t①P t①P iTBS 組高頻組對(duì)照組4.729 4.848 2.102 0.000 0.000 0.044-7.908-8.246-5.333 0.000 0.000 0.000 FP治療前4.61±1.60 4.35±1.67 5.19±1.44 2.212 0.116治療后9.45±2.76②③8.36±2.36②6.87±1.77 9.216 0.000

    2.4 不良反應(yīng)

    本研究共納入90 例患者,iTBS 組有1 例患者因刺激后夜間難以入睡要求退出實(shí)驗(yàn),高頻組有1 例患者因治療后有惡心癥狀要求退出試驗(yàn),上述兩名患者退出試驗(yàn)后癥狀消失。本研究實(shí)際完成88 例。

    3 討論

    當(dāng)前對(duì)PSEI 的治療方法有限,認(rèn)知訓(xùn)練受到患者學(xué)歷、參與度等限制,療效個(gè)體差異大,非侵入性腦刺激技術(shù)已逐漸用于改善PSEI,其中rTMS 效果顯著[3]。目前已知高頻rTMS 對(duì)PSEI 有效,但是單次治療時(shí)間較長(zhǎng)。iTBS 對(duì)PSCI 的療效有文獻(xiàn)證實(shí),但是iTBS 對(duì)PSEI 的療效缺乏細(xì)化觀察,而且與常規(guī)高頻rTMS 在PSEI 中的療效比較還鮮有報(bào)道。本研究運(yùn)用iTBS、高頻rTMS 分別聯(lián)合常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練治療PSEI 患者,結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)4 周治療,患者M(jìn)oCA、FAB、SCWT、STT、DST 評(píng)分均較治療前明顯提高,且iTBS 組與高頻組均優(yōu)于對(duì)照組,說(shuō)明iTBS 與高頻rTMS 均可促進(jìn)卒中后患者總體認(rèn)知水平及執(zhí)行功能提高,兩者療效相當(dāng)。

    目前對(duì)于rTMS 治療PSEI 的研究多關(guān)注于刺激部位、頻率等核心參數(shù)的選擇。DLPFC 是執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)(executive control network,ECN)中的關(guān)鍵位點(diǎn),可以通過(guò)調(diào)節(jié)此位點(diǎn)的興奮性,增強(qiáng)執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò)的功能,促進(jìn)執(zhí)行功能恢復(fù)[4]。Rektorova等[14]使用10 Hz 高頻方案對(duì)腦卒中患者左側(cè)DLPFC 刺激后,發(fā)現(xiàn)SCWT 成績(jī)明顯提高,國(guó)內(nèi)尹明宇等[4]學(xué)者也使用相同頻率方案對(duì)PSEI 患者施加4周干預(yù),觀察到stroop 測(cè)驗(yàn)中色詞干擾任務(wù)改善最明顯。Kim 等[15]觀察到患側(cè)高頻rTMS 提高了卒中患者認(rèn)知功能,而且觀察到順向及逆向DST 得分提高。提示10 Hz rTMS 刺激DLPFC 對(duì)PSEI 有確切療效。故本研究也選擇10 Hz rTMS 作用于患側(cè)DLPFC 作為治療參數(shù),研究結(jié)果與上述研究一致??赡艿臋C(jī)制是高頻 rTMS 調(diào)節(jié)了半球間交互抑制[10],增加患側(cè)半球皮質(zhì)興奮性,促進(jìn)大腦功能恢復(fù)。

    iTBS 是一種新型的rTMS 模式,因其模擬了神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢环烹姷摩?節(jié)律而得名,更符合大腦神經(jīng)元的放電節(jié)律,有刺激時(shí)間短、效果持久等優(yōu)點(diǎn),能以更高的效率產(chǎn)生更為持久的治療效果[5]。已有研究表明iTBS 對(duì)工作記憶有積極作用[16],而工作記憶是執(zhí)行功能的三個(gè)核心成分之一[3],iTBS 對(duì)PSEI 改善是否有促進(jìn)作用以及較常規(guī)rTMS 治療是否更有優(yōu)勢(shì)仍缺乏關(guān)注,故本研究選擇iTBS 治療PSEI 患者,同時(shí)選擇FAB、SCWT、STT、DST評(píng)估患者執(zhí)行功能。本研究觀察到iTBS 對(duì)PSEI的明顯改善作用,與Li 等[17]相關(guān)研究結(jié)果一致。ERP 是評(píng)估認(rèn)知功能的重要手段,特別是P300 目前被認(rèn)為是預(yù)測(cè)卒中患者功能預(yù)后并進(jìn)一步制定康復(fù)治療方案的重要工具[13],本研究選取P300 與神經(jīng)心理學(xué)量表一起客觀敏感地評(píng)估認(rèn)知功能。本研究中通過(guò)iTBS 及10Hz rTMS 對(duì)患者施加干預(yù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)P300 潛伏期縮短、波幅增加,同時(shí)患者整體認(rèn)知及執(zhí)行功能均有改善,這與之前的研究一致[18]。P300 潛伏期反應(yīng)中樞神經(jīng)對(duì)外界刺激的識(shí)別速度,波幅代表大腦在識(shí)別和處理信息過(guò)程中的興奮程度[19]。本研究中觀察到iTBS 及高頻rTMS使得PSEI 患者P300 波幅增加、潛伏期縮短,兩者無(wú)差異,提示兩者效果相當(dāng)。

    關(guān)于iTBS 改善PSEI 患者執(zhí)行功能的具體機(jī)制尚不明確,可能與提高執(zhí)行功能腦網(wǎng)絡(luò)功能連接性相關(guān)。Alkhasli 等[20]使用功能磁共振發(fā)現(xiàn)亞閾值強(qiáng)度iTBS 刺激增加了DLPFC 與左、右尾狀體之間的功能連接,證明iTBS 足以增加雙側(cè)額葉紋狀體功能連接性。執(zhí)行功能相關(guān)的腦區(qū)包括額葉-紋狀體環(huán)路和小腦等,其中額葉-紋狀體環(huán)路又包括背外側(cè)前額葉、眶額葉、前扣帶回和基底節(jié)等[3]。執(zhí)行功能的正常維持需要DLPFC 和其他皮層及皮層下區(qū)域的動(dòng)態(tài)交互作用,而PSEI 與大腦深層白質(zhì)的潛在損傷有關(guān)[2,21]。DLPFC 是涉及工作記憶及認(rèn)知靈活性等執(zhí)行功能的核心區(qū)域,與執(zhí)行功能密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)對(duì)PSEI 患者患側(cè)DLPFC 行iTBS刺激后,患者P300 波幅增加、潛伏期縮短,提示患者大腦興奮性改變,這可能是iTBS 改善PSEI 的可能機(jī)制,是否對(duì)腦功能網(wǎng)絡(luò)連接產(chǎn)生影響仍需結(jié)合功能影像學(xué)研究來(lái)證實(shí)。

    本研究結(jié)果提示iTBS 與高頻rTMS 對(duì)PSEI 均有改善作用,但是iTBS 治療時(shí)間短,對(duì)于部分由于核心肌力弱、躁動(dòng)等原因,難以長(zhǎng)時(shí)間保持固定體位配合完成較長(zhǎng)時(shí)間常規(guī)rTMS 治療的卒中患者,iTBS 在患者依從性方面顯現(xiàn)出較大優(yōu)勢(shì)。同時(shí)iTBS 效率更高,可以提高工作效率,節(jié)約醫(yī)療資源,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

    作者貢獻(xiàn)度說(shuō)明:

    研究設(shè)計(jì):田耕潤(rùn)、鞏尊科、王世雁,研究實(shí)施:田耕潤(rùn)、周慧、魯思涵、王翔、王蜜,數(shù)據(jù)收集及整理:田耕潤(rùn)、魯思涵、周慧,論文撰寫:田耕潤(rùn),論文修訂為王世雁、畢迎立,審校:王翔。

    所有作者不存在利益沖突關(guān)系。

    猜你喜歡
    波幅測(cè)驗(yàn)功能
    也談詩(shī)的“功能”
    開(kāi)封市健康人群面神經(jīng)分支復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅分布范圍研究
    開(kāi)不同位置方形洞口波紋鋼板剪力墻抗側(cè)性能
    《新年大測(cè)驗(yàn)》大揭榜
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    兩個(gè)處理t測(cè)驗(yàn)與F測(cè)驗(yàn)的數(shù)學(xué)關(guān)系
    考試周刊(2016年88期)2016-11-24 13:30:50
    考慮傳輸函數(shù)特性的行波幅值比較式縱聯(lián)保護(hù)原理
    頻率偏移時(shí)基波幅值計(jì)算誤差對(duì)保護(hù)的影響及其改進(jìn)算法
    你知道嗎?
    中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
    看非洲黑人一级黄片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩中字成人| 只有这里有精品99| av在线观看视频网站免费| 国产永久视频网站| 成人毛片60女人毛片免费| 在线看a的网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费看不卡的av| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费少妇av软件| 日日啪夜夜爽| 亚洲av成人精品一区久久| 丁香六月天网| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久电影网| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇高潮的动态图| www.色视频.com| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 精品久久久久久久久亚洲| 丰满乱子伦码专区| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| freevideosex欧美| 黑人欧美特级aaaaaa片| a级毛色黄片| 午夜视频国产福利| 免费大片18禁| 嫩草影院入口| 如何舔出高潮| 女性生殖器流出的白浆| 精品一区二区免费观看| av不卡在线播放| av在线app专区| 欧美人与善性xxx| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 人人澡人人妻人| 三级国产精品片| 考比视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产片内射在线| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产自在天天线| 免费av中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| a 毛片基地| 久久久久精品性色| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久国产欧美日韩av| 免费少妇av软件| 99久久精品一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 在线免费观看不下载黄p国产| 超碰97精品在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| a级片在线免费高清观看视频| 国产毛片在线视频| 伦理电影大哥的女人| 人体艺术视频欧美日本| 人妻一区二区av| 久久亚洲国产成人精品v| 成人免费观看视频高清| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 男人操女人黄网站| 大香蕉久久网| 在线观看免费视频网站a站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 另类精品久久| 丝袜在线中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人aa在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 精品一区二区三卡| 热99久久久久精品小说推荐| 岛国毛片在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| av福利片在线| 久久午夜福利片| 新久久久久国产一级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 免费黄网站久久成人精品| 女性生殖器流出的白浆| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品第二区| 精品人妻在线不人妻| 蜜臀久久99精品久久宅男| 91久久精品国产一区二区三区| 少妇 在线观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲欧美精品永久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美人与善性xxx| 日本色播在线视频| 插阴视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 黑丝袜美女国产一区| 日日撸夜夜添| 久久国内精品自在自线图片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99国产综合亚洲精品| 视频区图区小说| 日韩中文字幕视频在线看片| 秋霞在线观看毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久精品性色| 在线播放无遮挡| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕av电影在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产av精品麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜激情福利司机影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av男天堂| 久久人人爽人人片av| 亚洲,欧美,日韩| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 香蕉精品网在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产高清有码在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产日韩一区二区| 日本vs欧美在线观看视频| 一本久久精品| h视频一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看国产h片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一本色道久久久久久精品综合| 99久久精品国产国产毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 美女大奶头黄色视频| 国产深夜福利视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 五月玫瑰六月丁香| 久久人人爽人人片av| 尾随美女入室| 99热国产这里只有精品6| videossex国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 边亲边吃奶的免费视频| 黄片播放在线免费| 日本91视频免费播放| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品免费大片| 18禁观看日本| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日日啪夜夜爽| 成人手机av| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产高清三级在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 天堂8中文在线网| 久久久久久久久久久丰满| 成人毛片a级毛片在线播放| 制服人妻中文乱码| 亚洲av在线观看美女高潮| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男女边吃奶边做爰视频| 成年av动漫网址| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产精品国产精品| videos熟女内射| 日韩电影二区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品,欧美精品| xxx大片免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品久久久久久久性| 少妇精品久久久久久久| 99国产精品免费福利视频| 免费观看在线日韩| 亚洲欧洲国产日韩| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久精品性色| 两个人免费观看高清视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| www.色视频.com| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费高清在线观看日韩| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲无线观看免费| 国产成人精品婷婷| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品视频女| 91久久精品国产一区二区成人| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区在线观看日韩| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费观看av网站的网址| 国产男人的电影天堂91| 夫妻午夜视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 街头女战士在线观看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 观看美女的网站| 在线观看免费高清a一片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产av新网站| 久久97久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品国产av在线观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲综合精品二区| 免费大片黄手机在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一二三区在线看| videosex国产| 亚洲国产精品一区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄色在线免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 国产av国产精品国产| 亚洲第一av免费看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品酒店卫生间| 国国产精品蜜臀av免费| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 一本久久精品| 伦精品一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产免费视频播放在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片我不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 黑人高潮一二区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品 国内视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 777米奇影视久久| 美女视频免费永久观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜91福利影院| 午夜福利,免费看| 在线观看三级黄色| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本午夜av视频| 精品人妻熟女av久视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲成人手机| 看十八女毛片水多多多| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av视频免费观看在线观看| 99热网站在线观看| 自线自在国产av| 超色免费av| 婷婷色综合www| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜av观看不卡| 久久久久国产精品人妻一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av国产久精品久网站免费入址| 久久av网站| 五月玫瑰六月丁香| 99久久人妻综合| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品一区二区三卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av成人精品一二三区| 婷婷成人精品国产| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级,二级,三级黄色视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av精品麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女无遮挡免费网站观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美日韩视频精品一区| 久久99热6这里只有精品| 天天操日日干夜夜撸| 精品卡一卡二卡四卡免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 18+在线观看网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 热re99久久精品国产66热6| a级毛片在线看网站| 老司机影院成人| 国产av码专区亚洲av| 日日爽夜夜爽网站| 久久鲁丝午夜福利片| 国产综合精华液| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费av中文字幕在线| 黄色欧美视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高清毛片免费看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 水蜜桃什么品种好| 妹子高潮喷水视频| 久久狼人影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人无遮挡网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产精品999| 日韩中字成人| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久久久久丰满| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本色道久久久久久精品综合| 九色亚洲精品在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品人妻久久久影院| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区二区三区av在线| 妹子高潮喷水视频| 婷婷色综合大香蕉| 高清毛片免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 如何舔出高潮| 26uuu在线亚洲综合色| 飞空精品影院首页| 欧美bdsm另类| 午夜精品国产一区二区电影| 看非洲黑人一级黄片| 嘟嘟电影网在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 麻豆乱淫一区二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲人与动物交配视频| 最新的欧美精品一区二区| 51国产日韩欧美| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| av.在线天堂| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩综合久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美xxⅹ黑人| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 人妻系列 视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 熟女人妻精品中文字幕| 久久免费观看电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费日韩欧美在线观看| av网站免费在线观看视频| 在线 av 中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品99久久99久久久不卡 | 韩国av在线不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久久久久久大奶| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女主播在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av福利片在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| av免费在线看不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人精品婷婷| 欧美变态另类bdsm刘玥| 综合色丁香网| 女人久久www免费人成看片| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品久久久精品久久久| 制服丝袜香蕉在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av综合色区一区| 婷婷色综合大香蕉| 99久久人妻综合| av免费在线看不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久亚洲精品成人影院| 青春草国产在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产亚洲精品第一综合不卡 | 性色avwww在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久99热这里只频精品6学生| 青春草视频在线免费观看| 69精品国产乱码久久久| 五月天丁香电影| 久久久欧美国产精品| 亚洲伊人久久精品综合| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美日韩视频精品一区| 午夜激情福利司机影院| 日本免费在线观看一区| 色视频在线一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 亚洲美女视频黄频| 97精品久久久久久久久久精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费观看性生交大片5| 国产色婷婷99| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久99精品国语久久久| 99久国产av精品国产电影| 国产精品.久久久| 伦理电影免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 在线播放无遮挡| 亚洲精品乱久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看av网站的网址| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲中文av在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9色porny在线观看| 尾随美女入室| 国产片内射在线| 赤兔流量卡办理| 一级毛片电影观看| 考比视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| av视频免费观看在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 日本欧美视频一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产色片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久综合国产亚洲精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲五月色婷婷综合| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄片播放在线免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 日本黄色片子视频| 色吧在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久午夜福利片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产男女内射视频| 十八禁网站网址无遮挡| av卡一久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 大片免费播放器 马上看| 国产精品久久久久久久电影| 免费日韩欧美在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 水蜜桃什么品种好| 黄片无遮挡物在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人91sexporn| videos熟女内射| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国产av品久久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区二区三区精品91| 免费看av在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 韩国av在线不卡| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 91精品三级在线观看| 国内精品宾馆在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级a做视频免费观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 色哟哟·www| 亚洲成色77777| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 看十八女毛片水多多多| 99热6这里只有精品| 欧美日韩在线观看h| 黄色欧美视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇精品久久久久久久| av在线播放精品| 日本黄色日本黄色录像| 国产 精品1| 精品国产乱码久久久久久小说| 99热这里只有精品一区| 97在线视频观看| 亚洲性久久影院| 免费日韩欧美在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 视频区图区小说| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久97久久精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本91视频免费播放| 一级片'在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 韩国高清视频一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 考比视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美精品亚洲一区二区| 精品一区二区免费观看| 99re6热这里在线精品视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产黄色免费在线视频| 久久久a久久爽久久v久久| 一本色道久久久久久精品综合| 九草在线视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲四区av| 精品国产一区二区久久| av黄色大香蕉| 免费观看性生交大片5| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美精品国产亚洲| 国产男女超爽视频在线观看| 性色avwww在线观看|