魏竹節(jié) 王濤 李志軍
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是以滑膜炎為病理改變的慢性系統(tǒng)性自身免疫病。如診治不及時,可致關(guān)節(jié)軟骨與骨破壞,關(guān)節(jié)畸形及功能障礙,甚至殘疾[1]。隨著人口老齡化,發(fā)現(xiàn)RA合并骨關(guān)節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)增多,如何早診斷、選擇適宜治療方案是目前臨床面臨的問題。本研究對比分析了同期RA 合并OA 和單純RA 臨床特征、輔助檢查特點及相關(guān)因素,以提高對RA合并OA 臨床特點的認識。報告如下。
選取2020 年1 月至2021 年6 月間蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的患者213 例,其中男42 例,女171 例。
納入標準:符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(American College of Rheumatology,ACR)/歐 洲 抗 風(fēng) 濕 病 聯(lián) 盟(European League Against Rheumatism,EULAR)2009 年修訂的RA 分類標準[2];其中符合2019 年中國骨關(guān)節(jié)炎診療指南中指間、膝或髖關(guān)節(jié)OA 分類標準[3]109 例為RA 合并OA,組成觀察組;只符合RA 診斷標準的104 例作為對照組。排除標準:患其他結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征等;痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等脊柱關(guān)節(jié)病;以及急慢性感染引起的關(guān)節(jié)炎者。所納入的研究對象均知情同意。本實驗經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。
入院評估單采集內(nèi)容包括:①患者性別、年齡、體 質(zhì) 量 指 數(shù)(Body mass index,BMI)、疾病病程、住院時間。②關(guān)節(jié)表現(xiàn)、關(guān)節(jié)受累情況、關(guān)節(jié)外表現(xiàn)等臨床癥狀。③是否有吸煙、飲酒習(xí)慣。④疾病史:關(guān)節(jié)外傷史、高血壓、糖尿病、心臟病、過敏史等。
研究對象入院后,空腹抽取肘靜脈血,離心處理(3 000 r/min,15 min,離心半徑10 cm)取上清液采用免疫比濁法(貝克曼庫爾特AU5800 全自動生化分析儀)檢測CRP、加入枸櫞酸鈉抗凝全血,檢測ESR;抗CCP 抗體測定:應(yīng)用BIO-FLASH 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀;RF 測定:運用免疫透射比濁法,采用類風(fēng)濕因子測定試劑盒(北京萬泰德瑞生物有限公司)。上述檢測過程均按照說明進行。
對照組年齡、BMI、病程和住院時間低于觀察組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 一般資料比較[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data[n(%),(±s)]
表1 一般資料比較[n(%),(±s)]Table 1 Comparison of general data[n(%),(±s)]
性別男女年齡(歲)BMI(kg/m2)病程(年)住院時間(天)對照組(n=104)17(16.35)87(83.65)52.09±10.29 20.65±2.82 6.17±7.81 11.26±3.88觀察組(n=109)25(22.94)84(77.06)70.39±7.31 26.39±3.70 12.13±10.33 13.12±5.22 t 值1.46 4.35 4.02 5.81 6.56 P 值0.227 0.038 0.046 0.017 0.011
觀察組晨僵數(shù)少于對照組,關(guān)節(jié)活動障礙、不對稱關(guān)節(jié)癥狀數(shù)及下肢大關(guān)節(jié)受累數(shù)多于對照組,肺高分辨CT 示間質(zhì)性肺病變表現(xiàn)少于對照組,CRP>10 mg/L、ESR>20 mm/h 和RF、抗CCP 抗體陽性率低于對照組,骨質(zhì)疏松多于對照組,合并椎間盤突出癥及糖尿病亦以觀察組為多,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組臨床癥狀比較[n(%)]Table 2 Comparison of clinlcal symptom[n(%)]
2.3.1 RA 合并OA 單因素分析
單因素分析:性別、有吸煙習(xí)慣不是影響RA 合并OA 的因素(P>0.05)。而年齡>60 歲、病程>4 年、BMI≥24 kg/m2、有飲酒習(xí)慣、糖尿病及過敏史等因素對RA 合并OA 發(fā)病有影響(P<0.05)。見表3。
表3 單因素分析兩組患者間的相關(guān)因素[n(%)]Table 3 Univariate analysis of related factors between the two groups[n(%)]
2.3.2 Logistic 多因素分析
通過Logistic 多因素回歸分析:年齡>60 歲、BMI≥24 kg/m2、病程>4 年、飲酒≥2 次/周、糖尿病及過敏史為RA 合并OA 發(fā)病的危險因素(P<0.05)。見表4。
表4 Logistic 回歸分析Table 4 Logistic regression analysis
隨著RA 診治進步,患者生存時間延長,發(fā)生合并癥及并發(fā)癥增多,尤其RA 合并OA 者。該類患者對抗風(fēng)濕藥物耐受性差,給臨床診療帶來難題。RA 和OA 臨床表現(xiàn)既相互重疊又各有特點,治療方案和療效也有所不同。因此,深入認識RA合并OA 臨床特點,有利于早診斷,從而精準治療。
對比分析看出RA 合并OA 有以下特點:好發(fā)于高齡和超重者;病程及住院時間較長;關(guān)節(jié)晨僵減少,關(guān)節(jié)活動障礙、不對稱關(guān)節(jié)癥狀及合并下肢大關(guān)節(jié)病變者較多。
本研究發(fā)現(xiàn)RA 合并OA 者RF 和抗CCP 抗體陽性率低于單純RA,CRP、ESR 異常者亦較少。合并骨質(zhì)疏松、椎間盤突出癥較多,提示RA 合并OA 容易發(fā)生骨質(zhì)與關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)病變。此外,合并糖尿病以RA 合并OA 較常見,與有關(guān)報道一致[4]。
單因素分析示性別及有吸煙習(xí)慣對RA 合并OA 無影響,而年齡、BMI、病程、飲酒習(xí)慣、糖尿病及過敏史等因素對RA 合并OA 發(fā)病有影響。通過多因素分析示年齡、BMI、病程長短、飲酒習(xí)慣、糖尿病及過敏史為RA 合并OA 的危險因素[5]。
本研究示RA 合并OA 年齡顯著高于單純RA,多為60 歲以上人群,與OA 發(fā)病情況一致[6],可能與患者年齡增長后身體平衡控制能力下降,同時關(guān)節(jié)周圍肌肉力量變?nèi)跻痍P(guān)節(jié)穩(wěn)定性下降相關(guān)。RA 病程越長,關(guān)節(jié)受到炎癥因子刺激也越長,以腫瘤壞死因子及白介素6 為代表的炎癥因子可影響骨代謝,在激活破骨細胞的同時使成骨細胞被活化,促使OA 發(fā)生、發(fā)展[7-8]。RA 病情活動及應(yīng)用非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑等,致消化功能紊亂,影響營養(yǎng)要素吸收。重要營養(yǎng)要素如鈣、維生素D 等與機體骨骼代謝密切相關(guān),適量食用肉類、奶類等富含鈣質(zhì)和維生素D 的食物對RA 合并OA 有保護作用[9]。有研究[10]認為肥胖、關(guān)節(jié)血供障礙、關(guān)節(jié)傳導(dǎo)紊亂等因素易引發(fā)OA。BMI 高者比低者更易發(fā)生OA,尤其是絕經(jīng)后中老年女性。有研究發(fā)現(xiàn)[11]BMI 高于30 的RA 易合并OA,與本文研究結(jié)果一致。本文觀察組糖尿病較多,考慮高血糖通過氧化應(yīng)激、糖基化終末產(chǎn)物介導(dǎo),引起骨基質(zhì)硬化、軟骨下骨破壞、軟骨細胞功能障礙。同時積累的葡萄糖可引起肌肉運動、感覺功能障礙,也可促進OA 發(fā)病[12]。過敏反應(yīng)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)性炎癥,其炎癥發(fā)生于有外源性變應(yīng)原存在的個體,同時有證據(jù)支持自身免疫機制可能參與該反應(yīng),且自身抗原能增強炎癥反應(yīng)[13],可致更嚴重組織損傷,促進RA 并發(fā)OA。
綜上所述,RA 合并OA 好發(fā)于老年患者,晨僵時間較短,不對稱性關(guān)節(jié)癥狀及功能活動障礙較多見;RF 和抗CCP 抗體陽性率較低;合并骨質(zhì)疏松(OP)、椎間盤突出癥及糖尿病較多。RA 合并OA 發(fā)病與年齡、病程、BMI、飲酒、糖尿病及過敏史等因素有關(guān)。了解上述特點對診斷RA 合并OA,選擇合適干預(yù)措施和治療方案,控制病情,非常有意義。