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    尿毒清顆粒對(duì)糖尿病腎病患者腎功能及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響

    2023-06-17 09:41:36華超
    藥品評(píng)價(jià) 2023年3期
    關(guān)鍵詞:尿毒氧化應(yīng)激腎功能

    華超

    樂平市中醫(yī)醫(yī)院,江西 樂平 333300

    糖尿病腎病為糖尿病微血管并發(fā)癥一種,臨床以水腫、大量蛋白尿、腎小球?yàn)V過率降低等為主要表現(xiàn),若隨病情進(jìn)展極有可能會(huì)惡化成終末期腎病,不但危害患者生命,且會(huì)增加治療難度[1]。故積極實(shí)施治療對(duì)控制患者病情、改善預(yù)后意義重大,飲食控制、降壓及降糖等均為臨床治療糖尿病腎病常用策略。氯沙坦鉀為糖尿病腎病常用藥,其屬血管緊張素Ⅱ受體抑制劑(ARB),不但能調(diào)節(jié)血壓晝夜節(jié)律、平穩(wěn)降壓,且具有腎臟及心血管保護(hù)作用,但單用仍有少數(shù)患者無法獲取滿意療效[2-3]。尿毒清顆粒由桑白皮、黃芪、大黃等多種中藥組成的復(fù)方制劑,功善化瘀活血、通腑降濁、健脾利濕,且既往研究證實(shí)其用于早期糖尿病腎病治療能提高治療療效,改善患者功能,且安全性較好[4]。本研究旨在分析尿毒清顆粒對(duì)糖尿病腎病患者腎功能及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2020 年4 月至2022 年8 月在樂平市中醫(yī)醫(yī)院就診的98 例糖尿病腎病患者,用隨機(jī)數(shù)字法分為常規(guī)組、研究組,每組均49 例。常規(guī)組年齡(56.41±3.25)歲,年齡范圍37~69 歲;男28例,女21 例;糖尿病病程(6.20±1.24)年,病程范圍1~9 年。研究組年齡(56.55±3.34)歲,年齡范圍37~71 歲;男27 例,女22 例;糖尿病病程(6.11±1.17)年,病程范圍1~10 年。比較兩組一般資料(P>0.05),有可對(duì)比性。本研究經(jīng)樂平市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納排標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合糖尿病腎?。?]相關(guān)診斷,并結(jié)合病理活檢確診;意識(shí)清楚,能正常交流;年齡37~71 歲之間;知情研究內(nèi)容并簽訂相關(guān)協(xié)議。排除標(biāo)準(zhǔn):過敏體質(zhì)者;合并肺、腦、肝等重要臟器不全者;患結(jié)石或泌尿系統(tǒng)感染者;近期有其他腎病藥物治療史者;伴嚴(yán)重精神疾病者;伴惡性腫瘤者;正在參與其他試驗(yàn)者。

    1.3 方法

    兩組均采用低糖、低蛋白、低脂飲食,并予胰島素或降糖藥控制血糖,同時(shí)依據(jù)患者病情予抗感染、降壓、水電解質(zhì)及酸堿平衡等治療。在此基礎(chǔ)上,常規(guī)組予氯沙坦鉀片(北京雙吉制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20133123,規(guī)格:50 mg)治療,50 mg/次,1 次/天。研究組在常規(guī)組用藥上合用尿毒清顆粒(無糖型)[康臣藥業(yè)(霍爾果斯)有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20073256,規(guī)格:5 g/袋]治療,0.5 g/次,4 次/天。兩組均治療12 周。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)腎功能:采集治療前、治療12 周兩組空腹時(shí)靜脈血2 mL,離心處理(離心半徑10 cm,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,時(shí)間10 min)后分離血清,用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血肌酐(Scr)及尿素氮(BUN)水平;收集治療前、治療12 周兩組晨起尿液標(biāo)本5 mL,離心處理(離心半徑8 cm,轉(zhuǎn)速1 500 r/min,時(shí)間5 min)后取清液,用免疫透射比濁法測(cè)定尿微量白蛋白(U-mAlb)水平。(2)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)指標(biāo):采集治療前、治療12 周兩組空腹時(shí)靜脈血5 mL,離心處理(離心半徑8 cm,轉(zhuǎn)速2 500 r/min,時(shí)間10 min)后分離血清,置于試管中并存于-20 ℃環(huán)境中待檢。①氧化應(yīng)激指標(biāo):用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)、總抗氧化能力(T-AOC)、活性氧(ROS)水平;②炎癥指標(biāo):用ELISA 法測(cè)定轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、白介素-18(IL-18)水平。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 腎功能指標(biāo)

    治療后,兩組BUN、U-mAlb、Scr 水平均顯著下調(diào),且研究組上述腎功能指標(biāo)較常規(guī)組改善更優(yōu)(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組腎功能指標(biāo)對(duì)比()

    表1 兩組腎功能指標(biāo)對(duì)比()

    注:與同組治療前比較,aP<0.05。

    2.2 氧化應(yīng)激反應(yīng)

    治療后,兩組SOD、T-AOC 水平均顯著上升,ROS 水平均顯著下調(diào),且研究組上述氧化應(yīng)激指標(biāo)較常規(guī)組改善更優(yōu)(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比()

    表2 兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比()

    注:與同組治療前比較,aP<0.05。

    2.3 炎癥指標(biāo)

    治療后,兩組TGF-β1、IL-18 水平均顯著下調(diào),且研究組上述炎癥指標(biāo)較常規(guī)組改善更優(yōu)(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組炎癥指標(biāo)對(duì)比()

    表3 兩組炎癥指標(biāo)對(duì)比()

    注:與同組治療前比較,aP<0.05。

    3 討論

    糖尿病腎病發(fā)病確切機(jī)制不詳,有研究[6]認(rèn)為,高糖可導(dǎo)致腎臟局部腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)過度活化,而在RAAS 持續(xù)刺激下不僅能增加腎小球毛細(xì)血管壓,且可增強(qiáng)氧化應(yīng)激,加重病情進(jìn)展。故在早期糖尿病腎病治療中,積極降壓有重要作用。氯沙坦鉀可選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)與AT1 受體結(jié)合,發(fā)揮強(qiáng)效降壓作用,并能通過下調(diào)轉(zhuǎn)化因子表達(dá),提高機(jī)體NO 和SOD水平,減輕腎損傷[7]。但因糖尿病腎病發(fā)病機(jī)制煩雜,單一采用ARB 類藥物并不能完全遏制腎損害進(jìn)程,整體療效不佳。

    相關(guān)研究[8-9]表明,氧化應(yīng)激為糖尿病腎病發(fā)展、發(fā)生的主要因素,抗氧化/氧化紊亂是造成腎功能損害持續(xù)進(jìn)展、終末期腎病出現(xiàn)的核心誘因,高糖能引發(fā)線粒體呼吸鏈釋放過量ROS,直接損害腎臟組織,引發(fā)腎臟纖維化及炎癥,同時(shí)拮抗抗氧化物質(zhì)SOD 及T-AOC 機(jī)體保護(hù)作用,并攻擊腎臟組織細(xì)胞,加重腎臟功能不全。同時(shí)亦有研究[10]發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激反應(yīng)損傷腎功能及結(jié)構(gòu)的同時(shí),還能通過激活炎癥細(xì)胞因子影響糖尿病腎病病情。TGF-β1 在疾病狀態(tài)下大量分泌能刺激ECM 蛋白質(zhì)產(chǎn)生,抑制基質(zhì)蛋白質(zhì)活性,繼而加速腎小球硬化和間質(zhì)纖維化的發(fā)生;IL-18 能通過誘導(dǎo)γ 干擾素分泌而進(jìn)一步提升腎小球系膜細(xì)胞中的趨化因子受體表達(dá),加快內(nèi)皮細(xì)胞凋亡。故檢測(cè)糖尿病腎病患者氧化應(yīng)激指標(biāo)及炎癥指標(biāo)對(duì)臨床治療有重要意義。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組SOD、T-AOC水平較常規(guī)組高,ROS、TGF-β1、IL-18 水平較常規(guī)組低,說明尿毒清顆粒能降低糖尿病腎病患者炎性反應(yīng),減輕氧化應(yīng)激。分析原因在于,尿毒清顆粒是由黃芪、制何首烏、白術(shù)、桑白皮、大黃、黨參、車前草、茯苓、丹參、白芍組成的中藥復(fù)合制劑,方中制何首烏善強(qiáng)筋骨、養(yǎng)精血、養(yǎng)肝補(bǔ)腎;黃芪可益衛(wèi)固表、補(bǔ)氣升陽;白術(shù)既能燥濕利水,又可補(bǔ)氣健脾;桑白皮可利水消腫、瀉肺平喘;大黃可逐瘀通經(jīng)、涼血解毒、清熱;黨參善益氣、養(yǎng)血、健脾、生津;車前草善解毒、祛痰、清熱、利尿;茯苓可寧心、健脾、利水滲濕;丹參善止痛、散瘀、活血;白芍可緩中止痛、養(yǎng)陰柔肝,諸藥共奏健脾利濕、化瘀活血、通腑降濁之功[11]。研究[12]證實(shí),大黃中有效成分大黃酸能拮抗系膜細(xì)胞增殖,遏制腎小球硬化進(jìn)程,同時(shí)能改善脂質(zhì)代謝及細(xì)胞免疫異常,進(jìn)而改善腎臟微循環(huán),加快腎臟代謝;黃芪所含黃芪多糖、黃芪甲苷等能增強(qiáng)免疫細(xì)胞及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬能力,減少纖維生成,調(diào)節(jié)蛋白尿,保護(hù)腎臟功能,且有抗氧化應(yīng)激、降糖、抗炎等多重藥理作用;茯苓所含萜類、多糖類成分能清除氧自由基,拮抗機(jī)體過氧化反應(yīng),促使受損的腎小管恢復(fù);苦參所含苦參堿,有抗腫瘤、抗炎作用,且可加快腎臟毒素排出,保護(hù)腎小管;丹參可擴(kuò)張腎臟血管,促進(jìn)血液循環(huán),拮抗纖維過度增生及血小板凝聚,改善腎臟供血。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組BUN、U-mAlb、Scr 水平較常規(guī)組低,說明尿毒清顆粒能改善糖尿病腎病患者腎功能。究其原因可能與尿毒清顆粒能從多靶點(diǎn)、多途徑減輕糖尿病腎病患者炎癥反應(yīng)及氧化應(yīng)激有關(guān),同時(shí)其對(duì)腎臟有一定保護(hù)作用,可修復(fù)受損腎臟,改善腎功能,阻止或延緩病情進(jìn)展。

    綜上所述,尿毒清顆粒能降低糖尿病腎病患者炎性反應(yīng),減輕氧化應(yīng)激,改善腎功能。

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