• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煙霧病腦血管重建術(shù)圍手術(shù)期管理

    2023-04-20 09:54:14張果秦小宏程荊丁銳張文斐吳立權(quán)陳治標(biāo)
    臨床外科雜志 2023年11期
    關(guān)鍵詞:重建術(shù)癲癇血流

    張果 秦小宏 程荊 丁銳 張文斐 吳立權(quán) 陳治標(biāo)

    煙霧病(moyamoya disease,MMD)是一種病因不明的慢性閉塞性腦血管疾病,其特征為頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)末端進(jìn)行性狹窄和腦底部血管網(wǎng)絡(luò)異常形成[1]。MMD將腦組織的血管供應(yīng)從顱內(nèi)/頸內(nèi)(IC)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為顱外/頸外(EC)系統(tǒng),即所謂的IC-EC轉(zhuǎn)換系統(tǒng)[2]。按發(fā)病類型,MMD分為出血型和缺血型。兒童和成年病人多以腦缺血常見,可表現(xiàn)為短暫性腦缺血發(fā)作、可逆性缺血性神經(jīng)功能障礙或腦梗死,而顱內(nèi)出血多見于成年病人代償血管破裂[3]。腦血管造影可用于疾病分期和手術(shù)療效評(píng)價(jià),是診斷MMD的金標(biāo)準(zhǔn)。腦血管重建術(shù)能有效降低病人初次或再次的腦出血及腦梗風(fēng)險(xiǎn),可分為直接、間接及聯(lián)合(直接+間接)血運(yùn)重建術(shù)[4]。但該手術(shù)會(huì)對(duì)病人腦血流動(dòng)力學(xué)造成一定程度影響,有發(fā)生新神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的可能。

    一、手術(shù)指征及手術(shù)時(shí)機(jī)

    血運(yùn)重建手術(shù),無論是直接或間接的搭橋手術(shù),都是為了促進(jìn)腦血管供應(yīng)從IC系統(tǒng)到EC系統(tǒng),以改善MMD病人的腦血流量和腦血流儲(chǔ)備能力,從而降低腦卒中風(fēng)險(xiǎn)。日本一項(xiàng)關(guān)于顱內(nèi)外血管搭橋術(shù)的前瞻性隨機(jī)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),5年再出血發(fā)生率從31.6%降至11.9%,肯定了手術(shù)預(yù)防復(fù)發(fā)性出血的療效[5]。

    1.手術(shù)指征:目前MMD的手術(shù)指征、最佳方案等仍未統(tǒng)一,多根據(jù)臨床缺血癥狀、腦血流、腦灌注儲(chǔ)備量、血管反應(yīng)等情況來確定。具體的推薦指征如下[6-7]:(1)鈴木分期≥Ⅱ期;(2)出現(xiàn)與疾病相關(guān)的腦缺血癥狀或陳舊性腦梗死、微小出血灶、白質(zhì)變性及腦萎縮等缺血相關(guān)的腦實(shí)質(zhì)損害;(3)與疾病相關(guān)的顱內(nèi)出血,排除其他原因;(4)存在腦血流動(dòng)力學(xué)損害;(5)排除其他手術(shù)禁忌證。

    2.手術(shù)時(shí)機(jī):該病呈進(jìn)展性病程,目前較一致的觀點(diǎn)認(rèn)為,一旦確診應(yīng)盡早手術(shù),但應(yīng)避開急性和亞急性腦梗死以及顱內(nèi)出血和顱內(nèi)感染急性期,減少圍手術(shù)期卒中風(fēng)險(xiǎn),具體時(shí)間間隔存在較大爭議,應(yīng)根據(jù)病變范圍、嚴(yán)重程度和病人恢復(fù)狀態(tài)等作出決策,一般為1~3個(gè)月[8]。

    二、病人管理

    1.一般管理:術(shù)前改善病人一般狀態(tài),包括水、電解質(zhì)、酸堿平衡、能量營養(yǎng)等。維持相對(duì)穩(wěn)定的血糖和血壓,穩(wěn)定的血壓可保證腦血流灌注。術(shù)前30 分鐘靜滴抗生素預(yù)防感染。術(shù)后注意血容量變化,避免顱內(nèi)低/高灌注損害。術(shù)后預(yù)防性使用抗生素48~72 小時(shí)并予以脫水、止血、止痛、抗癲癇等處理,術(shù)后12 小時(shí)內(nèi)和術(shù)后第3天完成影像復(fù)查,觀察有無出血、梗死情況。

    2.術(shù)中管理:在MMD血流重建術(shù)中,需根據(jù)手術(shù)進(jìn)程有預(yù)見性地采取干預(yù)措施,包括調(diào)節(jié)手術(shù)間溫濕度、使用變溫毯預(yù)防低體溫、使用加溫儀輸液輸血、建立兩條靜脈通路補(bǔ)充血容量、分次小劑量誘導(dǎo)麻醉等,以維持術(shù)中血壓穩(wěn)定;同時(shí)需要?jiǎng)討B(tài)監(jiān)測血壓變化,尤其是術(shù)中收縮壓變化,設(shè)計(jì)個(gè)性化的血壓控制目標(biāo),以病人術(shù)前血壓均值作為基礎(chǔ)血壓,盡量維持在基礎(chǔ)血壓之上10 mmHg左右,以降低術(shù)后腦梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9]。直接血管重建術(shù)要夾閉皮質(zhì)動(dòng)脈30~45 分鐘,此時(shí)應(yīng)密切觀察手術(shù)側(cè)及對(duì)側(cè)有無缺血并發(fā)癥[高灌注綜合征及遲發(fā)性顱內(nèi)出血等(CHS)]。術(shù)中應(yīng)避免破壞MMD病人已形成的顱內(nèi)外側(cè)支代償。同時(shí),應(yīng)需注意間接血管重建術(shù)的出血量,特別是兒童,必要時(shí)輸血糾正。術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測,包括腦電圖、復(fù)合肌肉動(dòng)作電位、運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位、體感誘發(fā)電位及腦干聽覺誘發(fā)電位等聯(lián)合監(jiān)測,其中腦電圖記錄來自腦皮質(zhì)表面的錐體細(xì)胞層突觸(興奮性及抑制性突觸)電活動(dòng),其對(duì)腦組織缺血改變非常敏感。運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位和體感誘發(fā)電位可以監(jiān)測運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)通路的完整性,被認(rèn)為是預(yù)測術(shù)后運(yùn)動(dòng)神經(jīng)功能障礙的金標(biāo)準(zhǔn)[10]。血管吻合前后行吲哚青綠及Flow800熒光造影或微型探頭血管超聲協(xié)助選擇供受體血管并評(píng)估吻合后橋血管血流動(dòng)力學(xué)情況。

    3.對(duì)癥藥物管理:術(shù)后24~48 小時(shí)予以丙戊酸鈉持續(xù)靜滴,預(yù)防性抗癲癇,術(shù)后第二天予以丙戊酸鈉口服。服用鹽酸米諾環(huán)素或依拉達(dá)奉可一定程度上預(yù)防高灌注。術(shù)后血壓維持在130/80 mmHg水平左右,禁用或慎用對(duì)顱壓影響大的具有舒張血管作用的降壓藥,其可能加重腦灌注不足和增加發(fā)生缺血性并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。

    4.凝血功能管理:圍手術(shù)期抗血小板藥物預(yù)防性使用的有效性尚無定論[11]。有學(xué)者不建議使用抗凝藥預(yù)防,因?yàn)槠鋵?duì)MMD無效且會(huì)增加腦出血風(fēng)險(xiǎn),只在有周圍血栓栓塞并發(fā)癥、房顫等明確指征時(shí)使用。也有學(xué)者認(rèn)為,MMD病人術(shù)后服用阿司匹林能有效降低卒中再發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高生存率。因此,目前針對(duì)MMD是否使用阿司匹林仍是經(jīng)驗(yàn)性方案。我們推薦,對(duì)慢性缺血型且無腦出血MMD病人應(yīng)積極予以抗血小板治療,同時(shí),密切監(jiān)測凝血功能并避免抗血小板藥物的聯(lián)合使用;對(duì)于無癥狀和出血型MMD病人,因其有增加出血和再出血風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)慎用。

    三、血管重建術(shù)式

    1.直接血管重建手術(shù):直接血運(yùn)重建是將顱內(nèi)外供受體血管直接吻合,最常見的包括:顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈吻合術(shù)(STA-MCA)、顳淺動(dòng)脈-大腦前動(dòng)脈吻合術(shù)(STA-ACA)或顳淺動(dòng)脈-大腦后動(dòng)脈吻合術(shù)(STA-PCA))、枕動(dòng)脈/耳后動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈吻合術(shù)(OA/PAA-MCA)、枕動(dòng)脈-大腦后動(dòng)脈吻合術(shù)(OA-PCA)等。近年來,直接血管吻合衍生出多種術(shù)式,包括1-供體-1-受體(“1D1R”或“單搭橋”),2-供體-2-受體(“2D2R”或“雙搭橋”),以及1-供體-2-受體(“1D2R”或“一橋雙搭”)。傳統(tǒng)上,大多數(shù)外科醫(yī)生使用顳淺動(dòng)脈頂支與大腦中動(dòng)脈M4分支進(jìn)行單支血管吻合(STA-MCA)。理論上,單支血管搭橋術(shù)只能灌流額葉或顳葉MCA區(qū)域,認(rèn)為這是一種低流量的搭橋術(shù),不足以進(jìn)行血流置換[12]。相比之下,雙支血管搭橋術(shù)主要優(yōu)點(diǎn)是多個(gè)區(qū)域(即額葉和顳葉)的血運(yùn)重建,可以立即、直接地向不同的缺血區(qū)域提供大量血流。

    2.間接血管重建手術(shù):間接搭橋手術(shù)利用顱外動(dòng)脈供血的組織貼于缺血腦區(qū)的大腦皮層形成交通支,過程較慢,周期3~4個(gè)月。常用于兒童煙霧病和無法行直接血管搭橋的煙霧病病人[13]。其手術(shù)方式多樣,主要通過血供豐富組織和/或動(dòng)脈血管貼敷于缺血區(qū)腦組織表面,逐漸形成顱內(nèi)外新生血管向大腦皮層供血,從而改善病人顱內(nèi)灌注和神經(jīng)功能。常用的貼敷組織有硬腦膜、顳肌、肌筋膜、顳淺動(dòng)脈、顳深動(dòng)脈和腦膜中動(dòng)脈等。兒童血管再生能力強(qiáng)、可塑性強(qiáng),更容易形成新生側(cè)枝血管,故兒童煙霧病病人間接血運(yùn)重建效果明顯。

    3.聯(lián)合手術(shù):聯(lián)合血運(yùn)重建術(shù)是將直接和間接兩種手術(shù)方式組合“雙管齊下”,例如STA-MCA聯(lián)合EMS、EDAS、EDAMS等[14]。聯(lián)合手術(shù)兼容了兩種手術(shù)方式的優(yōu)點(diǎn),覆蓋更廣的腦表面積,既可以達(dá)到快速改善血運(yùn)的作用,又產(chǎn)生良好的近期和遠(yuǎn)期效果,降低了再出血發(fā)生率和避免了吻合口堵塞、搭橋手術(shù)失敗產(chǎn)生的不良后果,是目前常用的手術(shù)選擇方案[15]。

    四、術(shù)后并發(fā)癥

    1.高灌注綜合征:腦高灌注綜合征(CHS)是血管重建術(shù)后最常見的并發(fā)癥,發(fā)病率為15%~50%,癥狀較嚴(yán)重,處理較棘手[16-17]。CHS臨床表現(xiàn)為血壓升高、術(shù)側(cè)頭痛、嘔吐、癲癇、短暫性局灶神經(jīng)功能缺損、顱內(nèi)出血等,多于術(shù)后1周內(nèi)出現(xiàn),持續(xù)2周左右[18]。CHS發(fā)生機(jī)制可能與腦自主調(diào)節(jié)功能受損、血腦屏障易損性、活性氧自由基產(chǎn)生等有關(guān),其危險(xiǎn)因素包括術(shù)前腦缺血和腦出血發(fā)作、術(shù)后腦血流量(cerebral blood flow,CBF)增加和手術(shù)前后CBF比值、鈴木分期≥Ⅳ期等[19]。懷疑CHS時(shí),需及時(shí)處理,關(guān)鍵是控制血壓、保持平穩(wěn)的腦血流灌注。依拉達(dá)奉(清除氧自由基)、右美托咪定(術(shù)后鎮(zhèn)靜)、米諾環(huán)素(抗炎)等藥物也廣泛用于CHS治療,用以改善病人預(yù)后[20]。

    2.腦梗死:MMD術(shù)后腦梗死多發(fā)生于術(shù)后1周內(nèi),可發(fā)生在手術(shù)側(cè)和非手術(shù)側(cè),發(fā)生率為5%~15%,影響病人手術(shù)效果和預(yù)后[21]。腦梗死的發(fā)病機(jī)制可能與術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、術(shù)中血管阻斷時(shí)間、術(shù)后體液不平衡、未及時(shí)使用抗血小板藥物、腫脹的顳肌壓迫等因素密切相關(guān)[22]。術(shù)后腦梗死的預(yù)防關(guān)鍵是保持MMD病人圍手術(shù)期血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定,個(gè)體化圍手術(shù)期血壓管理可降低MMD術(shù)后腦梗發(fā)生率。術(shù)中應(yīng)保持PaCO2為40 mmHg、收縮壓為120~140 mmHg,以及術(shù)后服用阿司匹林、尼莫地平將有利于改善MMD預(yù)后[23]。

    3.腦復(fù)發(fā)出血:出血型MMD術(shù)后復(fù)發(fā)出血發(fā)生率為14.3%~61.1%,每年復(fù)發(fā)出血率為7%,轉(zhuǎn)歸差,是為大多數(shù)病人的死亡原因[24]。MMD術(shù)后腦復(fù)發(fā)出血可能與發(fā)病年齡、脈絡(luò)膜前動(dòng)脈和后交通動(dòng)脈的擴(kuò)張、出血部位、再次出血、合并顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等多種因素相關(guān)[25-26]。再出血造成不良預(yù)后,致死率顯著上升,預(yù)防再出血是治療的關(guān)鍵。硬膜下血腫的原因與止血不徹底、術(shù)中腦脊液漏出和血管損傷等因素有關(guān),當(dāng)硬膜下積血量少,予以保守治療;若積血量較多,需手術(shù)治療,術(shù)后多不遺留神經(jīng)功能障礙。

    4.癲癇:MMD術(shù)后癲癇的發(fā)生率為10.9%~18.9%,高于總體神經(jīng)外科手術(shù)術(shù)后癲癇的發(fā)病率[27]。MMD病人術(shù)后癲癇發(fā)作機(jī)制復(fù)雜,研究發(fā)現(xiàn)其危險(xiǎn)因素包括煙霧病的病變側(cè)別、受體血管位置、鈴木分期、CHS、癲癇病史、術(shù)后新發(fā)腦出血和腦梗死、高mRS評(píng)分等[28]。MMD術(shù)后癲癇的發(fā)病率雖較高,但除少數(shù)病人出現(xiàn)癲癇持續(xù)大發(fā)作外,多數(shù)是短期癲癇小發(fā)作,經(jīng)術(shù)后抗癲癇藥物的規(guī)范應(yīng)用可有效地控制癲癇癥狀。

    5.術(shù)后感染:MMD病人術(shù)后感染包括顱內(nèi)感染、切口感染、肺部感染等,原因可能與手術(shù)應(yīng)激、免疫調(diào)節(jié)反應(yīng)紊亂等有關(guān)[29]。顱內(nèi)感染:早期一般表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、嘔吐、意識(shí)障礙、頸項(xiàng)強(qiáng)直等,晚期可出現(xiàn)腦實(shí)質(zhì)感染,癥狀嚴(yán)重。顱內(nèi)感染除基礎(chǔ)的支持對(duì)癥治療外,還包括有效的病原學(xué)治療。切口感染:切口感染多發(fā)生在術(shù)后3~5天。肺部感染:多發(fā)生在1周左右。多見于意識(shí)障礙、長期臥床和全身狀況差者。

    6.皮膚并發(fā)癥:皮下積液輕者表現(xiàn)為頭部緊迫感和輕微頭痛,嚴(yán)重者可影響皮瓣與骨瓣黏附,延遲切口愈合,引起切口感染、腦膜炎、腦膿腫等。原因是術(shù)中硬腦膜與顳肌筋膜縫合不牢固,導(dǎo)致腦脊液的溢出和積聚。若積液少,可自行吸收;若積液多,需行穿刺引流。頭皮的感染與壞死可能與術(shù)中頭皮血供的破壞、頭皮夾過度使用、免疫力低下等有關(guān),必要時(shí)可通過整形外科治療。大范圍的手術(shù)區(qū)域皮瓣壞死可應(yīng)用局部轉(zhuǎn)移皮瓣聯(lián)合組織擴(kuò)張器來修復(fù)頭皮缺損。

    五、小結(jié)

    綜上所述,MMD的外科治療應(yīng)以增加顱內(nèi)外血管側(cè)支循環(huán)、改善腦血流量和腦血流儲(chǔ)備能力為目的,提高煙霧病的治療效果,改善病人預(yù)后。煙霧病的圍手術(shù)期管理目前雖然在最佳手術(shù)方式、如何合理控制血壓,術(shù)后癲癇預(yù)防和抗血小板藥物的使用等方面存在爭議,但我們?nèi)钥山Y(jié)合自身中心經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)勢,根據(jù)不同年齡、不同病情階段選擇安全、適合的手術(shù)方式進(jìn)行個(gè)體化治療,以求更合理有效的治療方案,使病人獲益。

    猜你喜歡
    重建術(shù)癲癇血流
    癲癇中醫(yī)辨證存在的問題及對(duì)策
    超微血流與彩色多普勒半定量分析在慢性腎臟病腎血流灌注中的應(yīng)用
    玩電腦游戲易引發(fā)癲癇嗎?
    青少年前交叉韌帶重建術(shù)后腦功能重塑的功能核磁共振觀察
    關(guān)節(jié)鏡下前交叉韌帶重建術(shù)的時(shí)間選擇
    BD BACTEC 9120血培養(yǎng)儀聯(lián)合血清降鈣素原在血流感染診斷中的應(yīng)用
    冠狀動(dòng)脈慢血流現(xiàn)象研究進(jìn)展
    左氧氟沙星致癲癇持續(xù)狀態(tài)1例
    假體置換聯(lián)合LARS韌帶軟組織重建術(shù)治療肱骨近端惡性腫瘤
    血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的破裂性腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)治療3例
    丰满少妇做爰视频| 欧美成人午夜免费资源| 少妇人妻久久综合中文| 天天操日日干夜夜撸| 欧美激情极品国产一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 乱人伦中国视频| 韩国精品一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看三级黄色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 成人国产麻豆网| 香蕉国产在线看| 最新的欧美精品一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费观看在线日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 人成视频在线观看免费观看| 黄色一级大片看看| 九草在线视频观看| 午夜福利,免费看| 亚洲,欧美精品.| av视频免费观看在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 天天影视国产精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丝袜喷水一区| 亚洲三级黄色毛片| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 美女中出高潮动态图| 久热这里只有精品99| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 三上悠亚av全集在线观看| 999久久久国产精品视频| 另类精品久久| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品成人av观看孕妇| 97人妻天天添夜夜摸| 免费黄色在线免费观看| 9热在线视频观看99| 曰老女人黄片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 毛片一级片免费看久久久久| av天堂久久9| 成人漫画全彩无遮挡| 中国国产av一级| 国产一区二区 视频在线| 国产激情久久老熟女| 大片电影免费在线观看免费| 精品久久蜜臀av无| 高清av免费在线| 欧美精品av麻豆av| av天堂久久9| 亚洲情色 制服丝袜| 成人漫画全彩无遮挡| xxxhd国产人妻xxx| 天美传媒精品一区二区| 久久午夜福利片| 性色avwww在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩av免费高清视频| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品久久午夜乱码| av国产精品久久久久影院| 久久99热这里只频精品6学生| 在线看a的网站| 丝袜人妻中文字幕| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品偷伦视频观看了| 婷婷色综合大香蕉| 一区二区av电影网| av福利片在线| 亚洲av男天堂| √禁漫天堂资源中文www| 男女国产视频网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91精品伊人久久大香线蕉| 性色avwww在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国精品久久久久久国模美| 午夜91福利影院| 咕卡用的链子| 亚洲四区av| 9热在线视频观看99| 少妇 在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 麻豆乱淫一区二区| 美女视频免费永久观看网站| 男人舔女人的私密视频| www.自偷自拍.com| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费少妇av软件| 美女中出高潮动态图| 另类亚洲欧美激情| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 久久女婷五月综合色啪小说| 久久人妻熟女aⅴ| 母亲3免费完整高清在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产综合久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久久精品精品| 97在线视频观看| 观看av在线不卡| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产乱来视频区| 国产精品久久久久久久久免| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区有黄有色的免费视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 女性生殖器流出的白浆| 满18在线观看网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 最黄视频免费看| 多毛熟女@视频| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费视频播放在线视频| 在线观看免费高清a一片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕亚洲精品专区| 精品一区二区三卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 大香蕉久久成人网| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜久久久在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产综合久久久| 曰老女人黄片| 乱人伦中国视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 天天操日日干夜夜撸| 视频区图区小说| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 咕卡用的链子| 国产精品一二三区在线看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产色婷婷99| 在线精品无人区一区二区三| 久久国产精品大桥未久av| 丝袜人妻中文字幕| 桃花免费在线播放| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男人舔女人的私密视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品亚洲成国产av| 久久这里有精品视频免费| 久久久久精品人妻al黑| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜福利,免费看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩中字成人| 色吧在线观看| 久久97久久精品| av不卡在线播放| 性色av一级| 午夜影院在线不卡| 亚洲在久久综合| 精品福利永久在线观看| 99香蕉大伊视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 天堂8中文在线网| 亚洲综合精品二区| 青春草国产在线视频| 国产xxxxx性猛交| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 少妇 在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产精品 国内视频| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av视频免费观看在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 观看av在线不卡| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 如何舔出高潮| 成年女人在线观看亚洲视频| 90打野战视频偷拍视频| 只有这里有精品99| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲最大av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 少妇熟女欧美另类| 国产日韩欧美在线精品| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区有黄有色的免费视频| 18+在线观看网站| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产乱来视频区| 午夜福利乱码中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品一国产av| av一本久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久青草综合色| 啦啦啦啦在线视频资源| 在线观看免费视频网站a站| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕人妻熟女乱码| 日本av手机在线免费观看| 97人妻天天添夜夜摸| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲成人av在线免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品第二区| 精品视频人人做人人爽| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 超碰97精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产成人免费观看mmmm| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线观看www视频免费| 久久亚洲国产成人精品v| 男女边摸边吃奶| av网站在线播放免费| 一本久久精品| 涩涩av久久男人的天堂| 五月开心婷婷网| 欧美日韩精品成人综合77777| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一级黄片播放器| av视频免费观看在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久人人人人人| 国产精品不卡视频一区二区| 丝袜人妻中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 五月天丁香电影| 美女中出高潮动态图| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美精品国产亚洲| www日本在线高清视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 色网站视频免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜免费鲁丝| 妹子高潮喷水视频| 欧美+日韩+精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产一区二区在线观看av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 十八禁网站网址无遮挡| 看非洲黑人一级黄片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品在线美女| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 视频区图区小说| 日韩欧美一区视频在线观看| av.在线天堂| 国产成人91sexporn| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 观看av在线不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美人与善性xxx| 2022亚洲国产成人精品| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品第二区| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 伦理电影免费视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品不卡视频一区二区| 中文欧美无线码| 两个人看的免费小视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲视频免费观看视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品在线美女| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩精品成人综合77777| 丝袜美足系列| 如何舔出高潮| 国产精品一区二区在线观看99| 搡女人真爽免费视频火全软件| 婷婷色综合www| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久网色| 国产又爽黄色视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区三区精品91| 国产综合精华液| 欧美 日韩 精品 国产| 免费高清在线观看日韩| 国产成人免费观看mmmm| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 超色免费av| 午夜免费鲁丝| 免费黄网站久久成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久国产一区二区| 日韩一区二区三区影片| 国产在线视频一区二区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产在视频线精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看免费日韩欧美大片| 高清不卡的av网站| 国产亚洲一区二区精品| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产在线一区二区三区精| 国产成人精品无人区| 制服人妻中文乱码| 老汉色∧v一级毛片| 久久国产精品大桥未久av| 日本vs欧美在线观看视频| 99久久综合免费| 午夜影院在线不卡| 国产成人精品久久久久久| 一级毛片电影观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线天堂中文资源库| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 少妇的逼水好多| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 高清欧美精品videossex| 少妇的逼水好多| 最黄视频免费看| 婷婷色综合www| 另类亚洲欧美激情| 婷婷色综合大香蕉| 日日爽夜夜爽网站| 男女午夜视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女边吃奶边做爰视频| 香蕉精品网在线| 在线天堂最新版资源| 黑人猛操日本美女一级片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| videos熟女内射| 一区二区三区精品91| 一区二区三区乱码不卡18| 秋霞伦理黄片| 观看av在线不卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人一区二区在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美日韩一级在线毛片| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 有码 亚洲区| 999精品在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久热在线av| 国产在线一区二区三区精| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美精品高潮呻吟av久久| 波多野结衣一区麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av男天堂| 亚洲国产色片| www.av在线官网国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 性色av一级| 免费观看av网站的网址| 黄片播放在线免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品福利永久在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品在线美女| 大话2 男鬼变身卡| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区激情视频| 少妇精品久久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 黄片小视频在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日韩精品有码人妻一区| 少妇被粗大猛烈的视频| 9191精品国产免费久久| 久热这里只有精品99| 精品国产乱码久久久久久小说| a级毛片黄视频| 国产欧美亚洲国产| 日日撸夜夜添| 人妻系列 视频| 免费观看av网站的网址| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费大片黄手机在线观看| 国产男女内射视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 又大又黄又爽视频免费| 欧美日韩一级在线毛片| 成人国产麻豆网| 观看av在线不卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 韩国av在线不卡| 国产在线免费精品| 高清av免费在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 熟女av电影| 国产精品免费大片| 丝瓜视频免费看黄片| 久久99蜜桃精品久久| 在现免费观看毛片| av有码第一页| 搡老乐熟女国产| av在线app专区| 欧美日韩视频精品一区| 下体分泌物呈黄色| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久青草综合色| 国产又色又爽无遮挡免| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品人妻久久久影院| 丝瓜视频免费看黄片| 最新的欧美精品一区二区| 女性被躁到高潮视频| 大香蕉久久网| 久久久久人妻精品一区果冻| 老女人水多毛片| 最黄视频免费看| 人妻系列 视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲国产欧美网| 黄色配什么色好看| 激情五月婷婷亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲av成人精品一二三区| 婷婷成人精品国产| 国产精品 国内视频| 日本欧美国产在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两个人看的免费小视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 最黄视频免费看| 国产一级毛片在线| 久久99精品国语久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲成人手机| 成人亚洲精品一区在线观看| 高清不卡的av网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品人妻久久久影院| 精品人妻一区二区三区麻豆| 视频区图区小说| 亚洲精品国产av蜜桃| 午夜av观看不卡| 久久精品久久久久久久性| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黄色毛片三级朝国网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲精品久久午夜乱码| 伦精品一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 秋霞伦理黄片| 国产精品免费大片| 国产淫语在线视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一区二区av电影网| 晚上一个人看的免费电影| 街头女战士在线观看网站| 色播在线永久视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产激情久久老熟女| 丁香六月天网| 99热网站在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 18禁观看日本| 视频区图区小说| 国产乱人偷精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 999久久久国产精品视频| 日韩伦理黄色片| 男人舔女人的私密视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级,二级,三级黄色视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文欧美无线码| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 999精品在线视频| 亚洲天堂av无毛| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲图色成人| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产亚洲欧美精品永久| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩欧美一区视频在线观看| 大码成人一级视频| 欧美在线黄色| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| h视频一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 1024香蕉在线观看| 在线观看国产h片| 18禁国产床啪视频网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 黄片小视频在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久精品免费免费高清| 国产精品三级大全| 国产不卡av网站在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 熟女av电影| 国产一区二区 视频在线| 高清视频免费观看一区二区| 色视频在线一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂最新版资源| 国产精品嫩草影院av在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 飞空精品影院首页| 桃花免费在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 五月开心婷婷网| av电影中文网址| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品夜色国产| 一区二区三区精品91| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产av新网站| 97在线人人人人妻| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲视频免费观看视频|