羊腧穴Telocytes形態(tài)特征及其與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系

張迎鑫，楊敏，白雪兵，陳暢，吳睿智，楊平，陳秋生

羊腧穴Telocytes形態(tài)特征及其與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系

張迎鑫，楊敏，白雪兵，陳暢，吳睿智，楊平，陳秋生

南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院，南京 210095

【】經(jīng)絡(luò)是中醫(yī)理論的基石，而腧穴又是經(jīng)絡(luò)線路上的關(guān)鍵節(jié)點部位，為中醫(yī)針灸的實施位點。但是關(guān)于腧穴的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)與形態(tài)組成眾說紛紜，未能科學(xué)闡明。遠(yuǎn)細(xì)胞（telocytes，TCs）是近年來發(fā)現(xiàn)的一種新型間質(zhì)細(xì)胞，最新研究表明其可能是潛在的經(jīng)絡(luò)實質(zhì)細(xì)胞，但腧穴處TCs的特征及其分布需要進(jìn)一步闡明?！尽糠治鲭蜓ê头茄ㄆつw結(jié)構(gòu)差異，探究腧穴TCs的形態(tài)特征，解析TCs與其周圍成分的結(jié)構(gòu)聯(lián)系，為中醫(yī)針灸治療的細(xì)胞機(jī)制研究提供理論支撐?！尽窟x擇5只成年健康湖羊為試驗對象，采集百會（Du20）、曲池（LI11）、三陰交（Sp6）、膻中（Ren17）、承漿（Ren24）、耳尖（EP4）等腧穴以及背部和腹部非穴皮膚組織。使用蛋白標(biāo)記物CD34和Vimentin標(biāo)記TCs及其突起（telopodes, Tps）、TPS標(biāo)記肥大細(xì)胞、PGP9.5標(biāo)記神經(jīng)、TSG101標(biāo)記胞外囊泡。利用H.E染色和免疫組化技術(shù)分析皮膚腧穴和非穴處的結(jié)構(gòu)和微細(xì)成分組成，并使用ImageJ和Image-Pro Plus統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行形態(tài)定量分析，探討TCs及其相關(guān)結(jié)構(gòu)在腧穴和非穴的分布差異。在此基礎(chǔ)上利用透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡和免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)觀察TCs的形態(tài)特征和立體結(jié)構(gòu)特點，進(jìn)一步分析TCs與這些結(jié)構(gòu)之間的形態(tài)聯(lián)系，從而確定腧穴的超微形態(tài)和物質(zhì)基礎(chǔ)?！尽侩蜓ㄅc非穴的皮膚均具有毛囊、皮脂腺、汗腺、豎毛肌等皮膚衍生物以及神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞、膠原纖維束等結(jié)構(gòu)，但腧穴處神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞的分布數(shù)量顯著多于非穴（＜0.05）。更為重要的是，在腧穴皮膚中分布著具有細(xì)長管線狀突起的TCs，并且顯著多于非穴（＜0.05）。作為腧穴間質(zhì)的整合者，TCs之間以及TCs與各形態(tài)之間具有廣泛聯(lián)系（包括縫隙連接以及胞外囊泡等），形成一個結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)體系。超微水平上觀察到TCs突起的典型串珠樣外觀，由膨大部（podom，Pd）和細(xì)長狹窄部（podomer，P）交替排列組成。膨大部胞質(zhì)中分布著發(fā)達(dá)的線粒體，加上Tps之間的細(xì)胞連接，以及TCs表面及其周圍的大量胞外囊泡（顯著多于非穴（＜0.05）），保證了TCs在腧穴結(jié)構(gòu)中的核心作用。同時TCs與皮膚衍生物之間的結(jié)構(gòu)聯(lián)系，也在細(xì)胞水平上驗證了《黃帝內(nèi)經(jīng)》中腧穴與皮膚衍生物的關(guān)系。【】腧穴與非穴的結(jié)構(gòu)組成基本相同，但腧穴TCs及其Tps、胞外囊泡、神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞等的分布數(shù)量顯著多于非穴；TCs及其Tps具備聯(lián)絡(luò)各系統(tǒng)成分的形態(tài)功能，是腧穴不同結(jié)構(gòu)的介導(dǎo)者或整合者；TCs之間的細(xì)胞連接、發(fā)達(dá)的線粒體以及胞外囊泡等具有細(xì)胞通訊和能量產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，與中醫(yī)“氣血”的形態(tài)物質(zhì)相對應(yīng)。

腧穴；微細(xì)結(jié)構(gòu)；Telocytes；胞外囊泡；羊

0 引言

【研究意義】腧穴是生物進(jìn)化過程中形成的具有“健康信息密碼”的體表區(qū)域，是靶器官病變牽涉性體表反應(yīng)區(qū)，為針灸發(fā)揮效應(yīng)的刺激點[1]。腧穴不僅可以治療疾病，還可以輔助診斷[2-3]，但它的功能性結(jié)構(gòu)一直懸而未決?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】多年來國內(nèi)外學(xué)者在對腧穴物質(zhì)基礎(chǔ)的探討中，主要從腧穴的組織形態(tài)、生理學(xué)、生物化學(xué)、物理學(xué)以及作用途徑等方面進(jìn)行試驗探索，并提出了多種看法，主要以“神經(jīng)傳導(dǎo)學(xué)說”“生化體液學(xué)說”“結(jié)締組織學(xué)說”和“肥大細(xì)胞理論”為主[4]，但是每種假說并不能完全闡釋腧穴現(xiàn)象，它們之間有時甚至相互矛盾。所以，可能存在其他支持腧穴效應(yīng)的形態(tài)基礎(chǔ)。遠(yuǎn)細(xì)胞（telocytes，TCs）是由popescu團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)和命名的一種新的細(xì)胞類型[5]，能在器官間質(zhì)中形成支撐和聯(lián)絡(luò)性構(gòu)架[6]。TCs可以發(fā)出2—3條極長而薄的突起，由膨大部（podom，Pd）結(jié)節(jié)和細(xì)長部（podomer，P）交替出現(xiàn)，形成串珠樣外觀[7]。由于TCs突起極其細(xì)長，微細(xì)結(jié)構(gòu)在光鏡下難以分辨鑒別，目前透射電鏡是鑒定TCs最為準(zhǔn)確的方法，同時，免疫組化和免疫熒光技術(shù)是鑒定TCs的常用方法。已經(jīng)在魚類、兩棲類[8]、爬行動物[9]、鳥類[10]和哺乳動物[11-12]等各綱脊椎動物及人類[13]的不同器官組織中發(fā)現(xiàn)TCs的分布。TCs與多種生理功能和疾病發(fā)生有關(guān)[14]，在結(jié)構(gòu)支持[15-16]、免疫監(jiān)測[17]、調(diào)控干細(xì)胞微環(huán)境及干細(xì)胞分化[18]、促進(jìn)組織血管的生成[19]、協(xié)調(diào)組織損傷的再生與修復(fù)方面發(fā)揮作用[20]。新近，研究者提出“TCs是經(jīng)絡(luò)潛在實質(zhì)細(xì)胞”的新觀點[21-22]，但TCs在腧穴處的形態(tài)特征及其與周圍結(jié)構(gòu)的關(guān)系有待明確?！颈狙芯壳腥朦c】在前人研究的基礎(chǔ)上，探究腧穴TCs的形態(tài)特征，解析TCs與其周圍成分的結(jié)構(gòu)聯(lián)系?！緮M解決的關(guān)鍵問題】通過HE、免疫組化、免疫熒光和電鏡分析，探究TCs在腧穴和非穴皮膚筋膜中的分布特征及其與其他系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)關(guān)系，為中醫(yī)針灸療法的機(jī)制研究提供形態(tài)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗動物

從南京青龍山養(yǎng)殖基地購買5只成年公湖羊，2020年5月在南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物房解剖室完成組織采樣。適應(yīng)性飼養(yǎng)3 d后，靜脈注射戊巴比妥（60 mg·kg-1）后放血處死。根據(jù)《獸醫(yī)針灸學(xué)》羊穴位圖譜，按圖1所示，迅速采集百會（Du20）、曲池（LI11）、三陰交（Sp6）、膻中（Ren17）、承漿（Ren24）、耳尖（EP4）穴位以及背部和腹部非穴位皮膚，一部分置于4%多聚甲醛溶液用于制作石蠟切片（厚度為7 μm），另一部分固定于4℃的2.5%戊二醛溶液，用于電鏡觀察研究。

1.2 切片染色

切片經(jīng)二甲苯脫蠟后梯度酒精下行至水，蘇木精染色5 min，流水沖5 min。伊紅染色40 s，上行梯度酒精脫水后二甲苯透明，中性樹膠封片，DP73-Olympus顯微鏡觀察并拍照記錄。

1.3 免疫組化

二甲苯脫蠟后切片經(jīng)梯度酒精下行至水；3%過氧化氫裂解12 min，蒸餾水洗3次，5 min /次；于枸櫞酸鈉緩沖溶液中進(jìn)行抗原修復(fù)，煮沸4 min，冷卻至室溫后0.2 mol·L-1PBS洗3次，5 min /次；5%BSA37℃封閉40 min；滴加CD34（1﹕100，博士德）或TPS（1﹕100，proteintench）或PGP9.5（1﹕100，arigo），4℃孵育過夜；0.2 mol·L-1PBS洗5次，5 min /次，滴加二抗（兔抗或鼠抗，博士德），37℃1 h；0.2 mol·L-1PBS洗5次，5 min /次，DAB（博士德）顯色5 min，蒸餾水洗3次，3 min /次；蘇木精復(fù)染10 s，流水沖洗5 min，梯度酒精上行脫水，中性樹膠封片，DP73-Olympus顯微鏡觀察并拍照。

1.4 免疫熒光雙標(biāo)

二甲苯脫蠟后梯度酒精下行至水；枸櫞酸鈉緩沖溶液抗原修復(fù)，煮沸4 min，冷卻至室溫后0.2 mol·L-1PBS洗3次，5 min /次；5%BSA37℃封閉30 min；滴加CD34（1﹕100）、Vimentin（1﹕100，博士德）或TPS（1﹕100）、Vimentin（1﹕100）或CD34（1﹕100）、PGP9.5（1﹕100）或TSG101（1﹕100，博士德）、Vimentin（1﹕100），4℃孵育過夜；0.2 mol·L-1PBS洗5次，5 min /次，避光滴加熒光二抗（1﹕1﹕100），37℃，1 h；0.2 mol·L-1PBS滴洗5次，5 min /次；加入DAPI（博士德）4 min；0.2 mol·L-1PBS滴洗5次，5 min /次；抗熒光淬滅劑（碧云天生物技術(shù)）封片，使用DP73顯微鏡觀察并拍照。

1.5 掃描電鏡樣品的制備與觀察

取固定于2.5%戊二醛溶液中的皮膚組織，磷酸緩沖液清洗干凈；乙醇溶液梯度脫水后用叔丁醇置換；將樣品干燥后粘到樣品臺上；用離子濺射儀給樣品鍍膜，Regulus-8100掃描電鏡觀察。

1.6 透射電鏡樣品的制備與觀察

2.5%戊二醛溶液固定皮膚組織，1%四氧化餓溶液后固定60 min，乙醇溶液梯度脫水，Epon812包埋。超薄切片，檸檬酸鉛和醋酸鈾染色20 min，Hitach-7650透射電鏡觀察。

1.7 數(shù)據(jù)分析

隨機(jī)選取5張圖片，經(jīng)Adobe Photoshop CS6處理，進(jìn)行形態(tài)定量分析。

選取bar值50 μm TCs免疫熒光染色圖片，用ImageJ 軟件測量CD34（紅色）和Vimentin（綠色）共定位黃色區(qū)域面積；選取bar值50 μm神經(jīng)免疫組化染色圖片，使用Image-Pro Plus 軟件測量PGP9.5陽性標(biāo)記的棕色區(qū)域面積。選取bar值50 μm H.E染色圖片，對血管斷面進(jìn)行計數(shù)。選取bar值20 μm TPS免疫組化圖片，對陽性肥大細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)。選取bar值1 μm電鏡圖片，對TCs周圍胞外囊泡進(jìn)行計數(shù)。

用GraphPad.Prism.7.0分析數(shù)據(jù)并作圖，采用普通單因素方差分析，＜0.05 為顯著性差異，＜0.01 為極顯著性差異，所得數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

2 結(jié)果

2.1 TCs在皮膚中分布

免疫組化、免疫熒光雙標(biāo)以及電鏡觀察的結(jié)果均顯示，腧穴與非穴皮膚筋膜結(jié)締組織中TCs及其Tps分布于淋巴管（圖2-d）、血管（圖3-c）、肥大細(xì)胞（圖4-d）、神經(jīng)（圖5-d）周圍，且形態(tài)聯(lián)系密切。毛囊（圖2-b，f）、汗腺（圖2-a，e）、皮脂腺（圖2-c，g）、豎毛?。▓D2-c，h）等皮膚衍生物周圍也有TCs及其Tps圍繞。膠原纖維束形成的組織微通道（圖2-d，h）內(nèi)觀察到TCs及其Tps。電鏡下TCs具有串珠樣外觀，由膨大部和細(xì)長部組成，膨大部胞質(zhì)中有發(fā)達(dá)的線粒體（圖4-c）。鈣窖大多分布于Tps膨大部表面（圖4-c）。不同Tps之間可直接接觸，有時可見黏著連接或縫隙連接（圖6-d）。TCs及其Tps表達(dá)CD34（紅色）和Vimentin（綠色）的共定位（黃色）是鑒別TCs的有效方法之一，通過形態(tài)定量黃色熒光面積，發(fā)現(xiàn)百會、三陰交、耳尖和膻中穴的標(biāo)記面積顯著大于非穴位（＜0.05），而曲池和承漿穴的標(biāo)記面積極顯著大于非穴位（＜0.01）（圖2-j）。

Sg. 汗腺，Hf. 毛囊，Ap. 豎毛肌，Seb. 皮脂腺，Lc. 淋巴管，Cb. 膠原纖維束， Bv. 血管。 *＜0.05，**＜0.01，下同

a-d. CD34免疫組化標(biāo)記TCs：a-c. 腧穴，a. 耳尖，b. 三陰交，c. 承漿，d. 非穴。e-h. 透射電鏡下皮膚衍生物周圍TCs，e. 膻中，f.百會，g. 耳尖，h. 非穴，△. 組織微通道。i. 耳尖穴免疫熒光雙標(biāo)：CD34（紅色）和Vimentin（綠色）標(biāo)記TCs，虛框顯示放大區(qū)域。箭頭所示TCs及其Tps。j. 穴位與非穴位處TCs面積比較

Sg. sweat glands, Hf. hair follicle, Ap. arrector pili muscle, Seb. sebaceous gland, Lc. lymphatic vessel, Cb. Collagen fiber bundle, Bv. blood vessel. *＜0.05, **＜0.01. The same as below

a-d. IHC staining: CD34 label TCs, a-c. acupoints, a. Erjian, b. Sanyinjiao, c. Chengjiang, d. non-acupoint. e-h. TCs around epidermal derivatives under TEM, e. Danzhong, f. Baihui, g. Erjian, h. non-acupoint, △. tissue micro-channe. i. IF staining at Eejian: anti-CD34 (red) and anti-vimentin (green) antibodies label TCs, the imaginary box represents the enlarged area. Arrows indicate TC and Tps. j. Comparison of TCs areas of acupoints and non-acupoints

圖2 TCs在皮膚穴位與非穴位的分布比較

Fig. 2 Comparison of the distribution of TCs at acupoints and non-acupoints in sheep skin

2.2 TC與血管的結(jié)構(gòu)關(guān)系

小血管（包括微動脈，微靜脈和毛細(xì)血管）廣泛分布于皮膚筋膜中（圖3-a，b）。H.E切片上，計數(shù)小血管斷面，發(fā)現(xiàn)百會和膻中穴的血管斷面數(shù)量顯著多于非穴（＜0.05），而三陰交、承漿、耳尖和曲池穴極顯著多于非穴（＜0.01）（圖3-f），而且腧穴血管常成簇分布。電鏡下，TCs圍繞在血管周圍，并伸出細(xì)長Tps將其包裹（圖4-d），形態(tài)關(guān)系密切。部分Tps折疊盤繞，有時可見兩層Tps圍繞血管延伸（圖3-e）。TCs及其Tps在血管周圍的分布也得到免疫組化和免疫熒光雙標(biāo)結(jié)果的驗證（圖3-c，d）。

a-b. 腧穴和非穴的H.E染色：a. 耳尖穴，b. 非穴，箭頭所示為血管。c. 耳尖穴CD34免疫組化標(biāo)記TCs：箭頭所示為TCs。d. 曲池穴免疫熒光雙標(biāo)：CD34（紅色）和Vimentin（綠色）標(biāo)記TCs，箭頭所示為TCs。e. 膻中穴電鏡下血管周圍的TCs。f. 穴位與非穴位處的血管數(shù)目比較

2.3 TCs與肥大細(xì)胞的關(guān)系

類胰蛋白酶（TPS）特異標(biāo)記肥大細(xì)胞。陽性細(xì)胞呈圓形或橢圓形，主要分布在血管附近（圖4-a，b）。對陽性標(biāo)記細(xì)胞計數(shù)后發(fā)現(xiàn)，三陰交、耳尖和膻中穴肥大細(xì)胞數(shù)顯著多于非穴（＜0.05），而曲池、百會和承漿穴極顯著多于非穴（＜0.01）（圖4-f）。電鏡和免疫熒光雙標(biāo)的結(jié)果進(jìn)一步顯示，肥大細(xì)胞周圍有豐富的TCs分布，部分肥大細(xì)胞與TCs及其Tps直接接觸（圖4-c—e），并且在TCs膨大部觀察到發(fā)達(dá)的線粒體和鈣窖結(jié)構(gòu)（圖4-c）。

2.4 TCs與神經(jīng)的結(jié)構(gòu)關(guān)系

蛋白基因產(chǎn)物9.5（PGP9.5）是神經(jīng)的一種特異性泛素羥基水解酶，可以與無髓神經(jīng)和有髓神經(jīng)相結(jié)合，為神經(jīng)的標(biāo)記物。PGP9.5免疫組化陽性反應(yīng)物分布于皮膚（圖5-a—b）。陽性神經(jīng)的分布面積在曲池、膻中和百會穴顯著大于非穴（＜0.05），三陰交、耳尖和承漿穴的極顯著大于非穴（＜0.01）（圖5-f）。CD34免疫組化結(jié)果顯示神經(jīng)束周圍有TCs分布（圖5-c）。而電鏡和免疫熒光雙標(biāo)結(jié)果進(jìn)一步顯示，神經(jīng)束內(nèi)、外均有TCs及其Tps分布（圖5-d—e），部分TCs與神經(jīng)纖維接觸或者將其包裹，有時TCs直接進(jìn)入神經(jīng)束內(nèi)（圖5-d）。

a-b．腧穴和非穴的PGP 9.5免疫組化反應(yīng)結(jié)果，a. 膻中穴，b. 非穴。c. 百會穴CD34免疫組化標(biāo)記TCs，Nb.神經(jīng)束。d. 曲池穴電鏡下神經(jīng)束內(nèi)、外的TCs，Mf. 有髓神經(jīng)，Umf. 無髓神經(jīng)，Nm. 神經(jīng)膜。e.耳尖穴免疫熒光雙標(biāo)：CD34（紅）和PGP9.5（綠）標(biāo)記TCs和神經(jīng)。箭頭所示TCs。f. 穴位和非穴處的神經(jīng)面積比較

2.5 TCs與胞外囊泡的關(guān)系

TSG101為胞外囊泡標(biāo)記物，將TSG101（標(biāo)記胞外囊泡）與Vimentin（標(biāo)記TCs）進(jìn)行免疫熒光雙標(biāo)，可用于研究胞外囊泡與TCs的形態(tài)關(guān)系（圖6-a—c）。熒光雙標(biāo)和透射電鏡結(jié)果顯示，胞外囊泡分布于TCs及其Tps周圍或表面（圖6-a，b，d），膠原纖維束周圍也可見胞外囊泡（圖6-c）。透射電鏡下對TCs周圍的胞外囊泡進(jìn)行計數(shù)，發(fā)現(xiàn)曲池、耳尖和膻中穴顯著多于非穴（＜0.05），而百會穴和承漿穴極顯著多于非穴（＜0.01）（圖6-e）。根據(jù)囊泡大小，有些應(yīng)為外泌體（30—150 nm）（圖6-d）。

a-c. 膻中穴免疫熒光雙標(biāo)：Vimentin（紅）和TSG101（綠）標(biāo)記TCs和胞外囊泡，箭頭所示胞外囊泡。d. 膻中穴電鏡下TCs周圍胞外囊泡（藍(lán)色區(qū)域），波浪箭頭所示縫隙連接。e. 穴位和非穴處的胞外囊泡數(shù)目比較

2.6 皮膚TCs的立體結(jié)構(gòu)特點

掃描電鏡下，TCs的胞體呈橢圓形、扁平形或梨形（圖7-a—c）。TCs伸出細(xì)長的Tps在膠原纖維表面或膠原纖維束之間的間隙通道中形成網(wǎng)狀，可見淋巴細(xì)胞分布于Tps表面（圖7-b，d），可能沿著Tps運(yùn)動。在Tps和膠原纖維束表面發(fā)現(xiàn)許多胞外囊泡（圖7-a—d），這與熒光雙標(biāo)和透射電鏡結(jié)果（圖6）相一致。

3 討論

腧穴是經(jīng)絡(luò)氣血輸注、出入體表的特定部位，與經(jīng)絡(luò)、臟腑、氣血的活動有密切關(guān)系。腧穴可以反映臟腑經(jīng)絡(luò)的生理功能和病理變化，并可接受外界的各種刺激并將其傳至體內(nèi)，以調(diào)整內(nèi)部功能[23]。為什么針刺腧穴會產(chǎn)生效果？要回答這個問題就必然涉及到腧穴和非穴的結(jié)構(gòu)組成差異。而且闡明腧穴的形態(tài)特點也有助于揭示中醫(yī)治療的內(nèi)在機(jī)制。所以，這方面研究受到國內(nèi)外眾多學(xué)者重視，也先后提出各種觀點[24]。但由于試驗本身存在缺陷或證據(jù)不足，腧穴的物質(zhì)基礎(chǔ)與細(xì)胞形態(tài)尚未有明確定論[25]，造成了傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)一直未被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所接受的現(xiàn)實。

a-b. 百會，c-d. 非穴，Tp. 突起，Pd. 膨大部，P. 細(xì)長部，箭頭所示胞外囊泡

3.1 腧穴與非穴結(jié)構(gòu)組成的異同與形態(tài)學(xué)意義

本試驗利用不同的試驗方法，觀測了羊腧穴與非穴形態(tài)組成及其差異。腧穴與非穴的結(jié)構(gòu)成分基本相同，均主要包括血管、肥大細(xì)胞、神經(jīng)、皮膚衍生物和膠原纖維束等，這也得到前人研究結(jié)果的驗證[26]。這一特點也支持了李永明等[27-28]提出的泛穴現(xiàn)象，即人體無處不是穴，針刺皮膚腧穴和非穴，都會產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)，這暗示腧穴與非穴皮膚組織的結(jié)構(gòu)成分基本相似。但這些試驗結(jié)果只是組織水平上的描述，電鏡下的超微結(jié)構(gòu)如何，有待進(jìn)一步細(xì)胞學(xué)分析。

越來越多的學(xué)者認(rèn)為，經(jīng)絡(luò)現(xiàn)象是人體內(nèi)各種生命物質(zhì)之間互相作用復(fù)雜活動的綜合反映，不是某種組織的單一功能，是神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞、皮膚衍生物等以及未知元素共同構(gòu)成的復(fù)合功能系統(tǒng)[24]。表明，可能存在一種細(xì)胞或結(jié)構(gòu)（未知元素）能夠聯(lián)系這些不同結(jié)構(gòu)成分，并使其成為網(wǎng)絡(luò)。本研究首次發(fā)現(xiàn)TCs分布于腧穴，而且利用超微電鏡技術(shù)觀測到其細(xì)長突起（Tps）與神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞、以及皮膚衍生物聯(lián)系密切，分布于它們周圍或表面，可以介導(dǎo)這些結(jié)構(gòu)構(gòu)成形態(tài)網(wǎng)絡(luò)，所以，具備調(diào)節(jié)腧穴各種結(jié)構(gòu)系統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。本試驗進(jìn)一步的形態(tài)定量分析發(fā)現(xiàn)，雖然非穴也有TCs、神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞等，但腧穴TCs和其他相關(guān)結(jié)構(gòu)成分顯著多于非穴。表明，雖然腧穴與非穴的結(jié)構(gòu)組成基本相同，但腧穴的各成分的含量差異明顯，這可能就是腧穴特異性和敏感性的形態(tài)基礎(chǔ)。更為重要的是，腧穴TCs能夠聯(lián)絡(luò)和整合不同結(jié)構(gòu)系統(tǒng)（尤其是神經(jīng)、血管循環(huán)和肥大細(xì)胞），應(yīng)該是腧穴結(jié)構(gòu)的核心成分。以TCs為核心的這種廣泛聯(lián)系性，也是中醫(yī)“整體觀”的細(xì)胞機(jī)制。

3.2 TCs具備腧穴“氣-血”物質(zhì)基礎(chǔ)的細(xì)胞學(xué)證據(jù)

通過免疫熒光雙標(biāo)記技術(shù)，觀察到腧穴TCs周圍存在大量胞外囊泡（包括外泌體），有些胞外囊泡甚至直接位于TCs及其Tps表面。這些結(jié)構(gòu)特點也得到電鏡超微結(jié)構(gòu)研究的支持。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)曲池、耳尖和膻中穴胞外囊泡與非穴相比差異顯著（＜0.05），而百會穴和承漿穴與非穴相比差異極顯著（＜0.01），表明TCs在腧穴與非穴的胞外囊泡具有量的差異。有資料報道認(rèn)為，TCs不僅與胞外囊泡關(guān)系密切，其本身也可以分泌胞外囊泡[29]。TCs被視為細(xì)胞間交流的位點[30]，能夠通過同型連接、異型連接或以旁分泌的形式釋放胞外囊泡（尤其是外泌體）參與細(xì)胞間信息交流[31]。胞外囊泡及其外泌體能攜帶脂質(zhì)、蛋白質(zhì)以及核酸等信息物質(zhì)[32-33]，可作為機(jī)體第三種信息通訊方式，即TCs通過引導(dǎo)胞外囊泡的定向轉(zhuǎn)運(yùn)來與周圍組織進(jìn)行信息交流，調(diào)節(jié)局部微環(huán)境。這也得到最近的一項研究證實，TCs釋放的外泌體miRNA進(jìn)入附近的毛細(xì)血管，發(fā)揮內(nèi)分泌作用，從而抑制微血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[34]。與此同時，Tps膨大的結(jié)節(jié)中存在許多發(fā)達(dá)線粒體，而線粒體是能量細(xì)胞器。這些線粒體再加上胞外囊泡, 就可成為中醫(yī)“氣血”的物質(zhì)體現(xiàn)，因為“氣血”實際對應(yīng)于現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)的能量與信息[22]。

3.3 TCs與腧穴處皮膚衍生物的關(guān)系

《黃帝內(nèi)經(jīng)》中提到“是故虛邪之中人也，始于皮膚，皮膚緩則腠理開，開則邪從毛發(fā)入，入則抵深，深則毛發(fā)立……”，表明腧穴與毛囊等皮膚衍生物有密切聯(lián)系。劉里遠(yuǎn)等[35]也認(rèn)為腧穴的實質(zhì)形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)與皮膚衍生物相關(guān)，提出毛囊、立毛肌是腧穴的動力靶器官，立毛肌的收縮為針刺信號的長距離傳遞提供了動力。本試驗觀察到羊的毛囊、汗腺、皮脂腺、豎毛肌等皮膚衍生物周圍均有TCs及其Tps圍繞，TCs網(wǎng)絡(luò)分布在皮膚衍生物之間，網(wǎng)絡(luò)中分布著血管、肥大細(xì)胞和神經(jīng)等結(jié)構(gòu)。TCs通過細(xì)長Tps和釋放胞外囊泡來將皮膚衍生物與這些結(jié)構(gòu)聯(lián)系到一起，參與不同信息的處理和組織穩(wěn)態(tài)的協(xié)調(diào)以響應(yīng)各種功能需求，并且TCs發(fā)達(dá)的線粒體能夠為針刺信號長距離傳遞提供動力。

4 結(jié)論

羊腧穴和非穴的結(jié)構(gòu)組成基本相似，但腧穴TCs、神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞和胞外囊泡顯著多于非穴，推測是腧穴特異性和敏感性的細(xì)胞基礎(chǔ)；首次發(fā)現(xiàn)的腧穴TCs與其他結(jié)構(gòu)系統(tǒng)（神經(jīng)、血管、肥大細(xì)胞和胞外囊泡等）的聯(lián)系，是腧穴形態(tài)網(wǎng)絡(luò)的核心，能夠在組織水平上詮釋中醫(yī)治療的“整體觀”理念；豐富的胞外囊泡（包括外泌體）及其與具有發(fā)達(dá)線粒體的TCs的關(guān)系，切合經(jīng)穴“氣血”內(nèi)涵所指的信息和能量特點。

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Morphological Characteristics of Telocytes at Sheep Acupoints and Its Relationship with Surrounding Structures

ZHANG YingXin, YANG Min, BAI XueBing, CHEN Chang, WU RuiZhi, YANG Ping, CHEN QiuSheng

College of Veterinary Medicine, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095

【】 Meridian theory is the cornerstone of Traditional Chinese Medicine (TCM), and acupoints are the key sites on the meridian, which are the implementation location of the acupuncture. However, there are different opinions on the structural basis and morphological composition of acupoints,which cannot be scientifically clarified. As a newly found type of interstitial cells, Telocytes (TCs) were suggested to be the potential essence cells of the meridian by morphological study recently, but the characteristics and distribution of TCs at acupoints need to be further elucidated. 【】 This study aimed to analyze the structural differences between acupoints and non-acupoints, and to explore the morphological characteristics of TCs at acupoints. The structural relations between TCs and its surrounding components were also analyzed, so as to provide theoretical support for the study of the cellular mechanism of TCM acupuncture treatment. 【】 The skin tissues of Baihui (Du20), Quchi (LI11), Sanyinjiao (Sp6), Danzhong (Ren17), Chengjiang (Ren24), Erjian (EP4) and non-acupoints on the back and abdomen were collected from five adult healthy Hu sheep. TCs and Tps (telopodes) were stained by specific markers CD34 and Vimentin, the mast cells were labeled by TPS, and nerves were identified by PGP9.5. Extracellular vesicles were marked by TSG101. The structure and fine composition of skin acupoints and non-acupoints were analyzed by H.E and immunohistochemical techniques (IHC), and the morphological quantitative analysis of the data was carried out by using ImageJ and Image-Pro Plus statistical software. The distribution differences of TCs and its related structures at acupoints and non-acupoints were analyzed. On this basis, the morphological characteristics and stereoscopic structure of TCs were observed by transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscope (SEM) and immunofluorescence (IF) double labeling technique, and the morphological relationship between TCs and these structures was further analyzed, thus determining the ultramorphology and material basis of acupoints.【】 There were such structures as hair follicles, sebaceous glands, sweat glands and arrector pili muscle, as well as nerves, blood vessels, mast cells, collagen fiber bundles at the acupoints and non-acupoints. However, the number of nerves, blood vessels and mast cells distribution at acupoints was significantly more than that at non-acupoints (＜0.05). More importantly, TCs with slender tubular processes (telopodes, Tps) were distributed in the skins, and the distribution of TCs at the acupoints was significantly different from that of non-acupoints (＜0.05).TCs could be used as the integrator of acupoints stroma. There were extensive relationships between TCs themselves or TCs and surrounding morphological structures (including gap junctions and extracellular vesicles, etc.), which could develop a structural network system.At the ultramicro level, it was observed that the Tps was a typical beaded appearance, which was composed of alternating arrangement of the inflated part (podom, Pd) and the slender stenotic part (podomer, P).The well-developed mitochondria in the cytoplasm of podom, the cellular connection between Tps and Tps, and a large number of extracellular vesicles on or around TCs (significantly more than non-acupoints (＜0.05)) ensured the core role of TCs in the structure of acupoints.Moreover, the structural connection between TCs and epidermal derivatives also verified the relationship between acupoints and epidermal derivatives in the classic book() at the cellular level. 【】Structural compositions at the acupoints and non-acupoints were basically the same, while the number of TCs and Tps, nerves, blood vessels, mast cells, extracellular vesicles at acupoints was significantly more than that at non-acupoints; TCs and Tps had the functional structures of connecting and integrating various morphological components, which might be mediators or integrators of different systems at the acupoints. The cell connections among TCs, developed mitochondria and extracellular vesicles had the structural basis for cell communication and energy generation, which corresponds to the “Qi-Xue” in TCM.

acupoints; microstructure; telocytes; extracellular vesicles; sheep

2021-11-05；

2022-04-28

國家自然科學(xué)基金（31872433）、高?；究蒲袠I(yè)務(wù)經(jīng)費(fèi)（KYZ202102）

張迎鑫，E-mail：1292958759@qq.com。通信作者陳秋生，E-mail：chenqsh305@njau.edu.cn

（責(zé)任編輯 林鑒非）