月季遠(yuǎn)緣雜交育種研究進(jìn)展

高小峰，鄭明燕，源朝政，李金玲，王 虹，周曉靜，賈毛毛

(南陽市農(nóng)業(yè)科學(xué)院，河南南陽 473000)

月季(Rosa×hybrida)是現(xiàn)代月季的簡稱，因其適應(yīng)性極強(qiáng)，廣泛栽植于世界各地?，F(xiàn)代月季顏色豐富、花型多樣、連續(xù)開花、適應(yīng)力強(qiáng)，使其成為園林綠化、鮮切花市場(chǎng)中極其重要的觀賞花卉，深受世界人民喜愛[1]。

現(xiàn)代月季是不同薔薇屬植物種間或品種間經(jīng)過長期選育、反復(fù)雜交而形成的一個(gè)高度雜合的龐大品種群。月季育種歷史悠久，有1 000余年，大多數(shù)認(rèn)為最早開始于中國，最早記錄是公元960年將Rosachinensis用于月季雜交[2]。18世紀(jì)末到19世紀(jì)初，中國的傳統(tǒng)月季品種逐漸傳入歐洲，如月月粉(1789年)、月月紅(1791年)、彩暈香水月季(1809年)、淡黃香水月季(1824年)等，中國月季品種的傳入使歐洲月季雜交育種事業(yè)蓬勃發(fā)展起來[3-5]。19世紀(jì)中后期，月季育種蓬勃發(fā)展，育種企業(yè)也紛紛加入月季育種大潮，育種家們紛紛通過雜交的方式快速選育新品種，由此形成了數(shù)量龐大的現(xiàn)代月季品種群。據(jù)Modern Roses Ⅻ收錄統(tǒng)計(jì)，目前現(xiàn)代月季品種約有30 000個(gè)，其中80%是通過品種間雜交或反復(fù)雜交選育而來，長期的品種間雜交和反復(fù)雜交，使得月季品種的遺傳范圍狹窄，很多性狀沒有質(zhì)的突破。月季品種間雜交相對(duì)容易，但是通過遠(yuǎn)緣雜交，可將薔薇屬其他物種的優(yōu)良基因資源引入現(xiàn)代月季，改良現(xiàn)代月季的性狀[6]。因此，越來越多的育種者開始嘗試研究月季與薔薇屬其他植物的遠(yuǎn)緣雜交育種。

1 薔薇屬植物系統(tǒng)演化、親緣關(guān)系和遺傳特性

現(xiàn)代月季品種群從19世紀(jì)中后期開始形成，品種之間歷經(jīng)近200年的反復(fù)雜交與回交使月季種質(zhì)資源間的親緣關(guān)系異常復(fù)雜，這給育種工作特別是遠(yuǎn)緣雜交育種帶來了極大的困難。薔薇屬植物是現(xiàn)代月季品種群的重要親本，為了減少月季遠(yuǎn)緣雜交育種的盲目性，育種家們?cè)谒N薇屬植物系統(tǒng)演化、親緣關(guān)系和遺傳特性等方面進(jìn)行了大量的探索與研究。

1.1 薔薇屬植物的系統(tǒng)演化1737年，林奈(C.Linne)首次對(duì)薔薇屬植物進(jìn)行了描述，并將其定名為薔薇屬(RosaL.)，18世紀(jì)末，分類學(xué)家開始研究薔薇屬植物的種質(zhì)資源。目前，國際上慣用的是4亞屬、10組分類系統(tǒng)，即桂味組Sect.Cinnamomeae、合柱組Sect.Synstylae、芹葉組Sect.Pimpinellifoliae、月季組Sect.Chinensis或Indicea、木香組Sect.Banksianae、碩苞組Sect.Bracteatae、法國薔薇Sect.Gallicannae、狗薔薇組Sect.Caninae、金櫻子組Sect.Laevigatae、卡羅萊納組Sect.Carolinae[7]。俞德浚在中國植物志中將中國原產(chǎn)和引進(jìn)的薔薇屬植物共計(jì)82種，分為2亞屬、9組、7系，其在原來10組的基礎(chǔ)上去掉了卡羅萊納組Sect.Carolinae和狗薔薇組Sect.Caninae，增加了小葉組Sect.Microphyllae[8]。張佐雙等[1]根據(jù)20世紀(jì)80年代以來的引種情況結(jié)合國內(nèi)外的分類方法，將中國原產(chǎn)和引進(jìn)的薔薇屬植物共記115個(gè)種，分為2個(gè)亞屬(單葉薔薇亞屬、薔薇亞屬)、11個(gè)組。

1.2 薔薇屬植物的親緣關(guān)系薔薇屬植物國際上一般分為10組，Takeuchi等[9]認(rèn)為月季組和桂味組屬于一個(gè)進(jìn)化枝，而合柱組和卡羅萊納組屬于另一個(gè)進(jìn)化枝，桂味組、芹葉組和卡羅萊納組與其他組的距離較遠(yuǎn)，可能在進(jìn)化早期就已經(jīng)有了分化。Wu等[10]和Wissemann等[11]則認(rèn)為薔薇屬植物屬于單起源。劉承源等[12]研究發(fā)現(xiàn)，懸鉤子薔薇和香水月季的遺傳相似系數(shù)為1.0，這說明兩者親緣關(guān)系很近，也說明合柱組與月季組之間的親緣關(guān)系較近，因此，推測(cè)二者可能具有相同起源。從薔薇屬不同品種來看，F(xiàn)arooq等[13]通過研究發(fā)現(xiàn)，巴基斯坦大馬士革薔薇與伊朗Kerman、Isfahan和Fars 3省份的大馬士革薔薇親緣關(guān)系較近。董金磊等[14]通過研究發(fā)現(xiàn)藤本月季與大花月季和微型月季之間存在著不同程度的親緣關(guān)系，藤本月季、大花月季和微型月季的品種群之間可能發(fā)生過雜交和基因交換。邱顯欽等[15]研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)古代月季品種、現(xiàn)代月季品種以及5個(gè)野生品種聚為一類，這驗(yàn)證了現(xiàn)代月季品種是古代月季和野生種雜交的結(jié)果。付炳生等[16]也認(rèn)為野玫瑰、山刺玫和刺薔薇3者的親緣關(guān)系較近，他發(fā)現(xiàn)部分野玫瑰子代與山刺玫和刺薔薇聚類在一起，說明野玫瑰與其之間存在雜交現(xiàn)象。秦丹等[17]對(duì)12個(gè)藤本月季品種染色體進(jìn)行核型分析，結(jié)果表明，12個(gè)藤本月季品種核型包括1A、1B、2B，其中“粉鈴鐺”“海格瑞”“愛娃”“詹森”的核型為1B型，“情書”“漁夫的好友”的核型為2B型，其余品種為1A型，不同品種間染色體核型存在微小差異，說明它們之間親緣關(guān)系較近。

1.3 薔薇屬植物的遺傳特性薔薇屬植物的遺傳特性主要包括花瓣、花色、皮刺、連續(xù)開花等性狀遺傳特性?；ò攴矫妫珼ebener[18]研究發(fā)現(xiàn)，單瓣或重瓣的分離符合單基因模型，在等位基因中，重瓣相對(duì)單瓣是顯性。連續(xù)開花方面，王麗娜等[2]認(rèn)為，連續(xù)開花的遺傳相對(duì)直接，可能是被一個(gè)主位點(diǎn)控制，在純合隱性基因型中四季開花性狀能夠在該位點(diǎn)表達(dá)。皮刺方面，Rajapakse等[19]研究表明，無刺的莖和無刺的葉柄獨(dú)立分離，無刺的葉柄可能是由單基因隱性性狀控制，而無刺的莖則可能是由多個(gè)基因控制?；ㄉ矫妫芯肯鄬?duì)較多，李曉麗等[20]以紅、白、粉3種花色21個(gè)茶香月季品種為親本材料，研究表明，紅色對(duì)白色，紅色是顯性，白色是隱性；姜珊等[21]采用“主基因+多基因”混合遺傳模型分析月季花色性狀的遺傳規(guī)律，確定月季雜交群體花色受1對(duì)“加性-顯性”主基因控制，遺傳模型為1MG-AD；孫彥琳等[22]以月季“云蒸霞蔚”ד太陽城”的F1代植株為材料，探究新葉各參數(shù)與花瓣色差值之間的關(guān)聯(lián)性，結(jié)果表明，花瓣亮度L*和色相a*、飽和度C呈顯著負(fù)相關(guān)；新葉花青苷含量與花瓣L*呈顯著負(fù)相關(guān)，與a*和C呈顯著正相關(guān)；新葉a*和花瓣a*、新葉L*和花瓣L*之間呈顯著正相關(guān)，新葉a*與花瓣L*、新葉L*與花瓣a*、新葉C與花瓣C之間呈顯著負(fù)相關(guān)。遺傳多樣性方面，李玉潔等[23]利用RAPD標(biāo)記技術(shù)分析22個(gè)中國古老月季的遺傳多樣性，結(jié)果表明，22個(gè)中國古老月季可劃分成兩大類，第一大類包括“大富貴”和“青蓮學(xué)士”，第二大類包括“四面鏡”“金粉蓮”“月月紅”“紫紅香”“金歐泛綠”“綠萼”“春水綠波”“桔囊”“紫香絨”“云蒸霞蔚”“紫燕舞”“羽仕妝”“思春”“朱衣一品”“湖中月”“葡萄紅”“玉玲瓏”“軟香紅”“月月粉”“赤膽紅心”20 個(gè)。

2 月季遠(yuǎn)緣雜交育種的育種目標(biāo)和親本選擇

遠(yuǎn)緣雜交是指分類學(xué)上的不同種、不同屬或親緣關(guān)系更遠(yuǎn)的物種間的雜交。遠(yuǎn)緣雜交能夠打破物種間界限，使物種間不同的遺傳物質(zhì)進(jìn)行交流融合，可將不同物種經(jīng)過長期進(jìn)化形成的優(yōu)良性狀融合，產(chǎn)生性狀優(yōu)良、近緣雜交所不能獲得的新類型或新品種[24]。月季遠(yuǎn)緣雜交主要是指月季與薔薇屬其他植物之間進(jìn)行的雜交，月季遠(yuǎn)緣雜交育種往往解決的是月季抗寒性、抗病性、花色、花型、花香等方面的問題，因此，在月季遠(yuǎn)緣雜交親本的選擇上也多用的是現(xiàn)代月季、古老月季、薔薇、玫瑰等具有特殊性狀的薔薇屬植物。

Bryson等[25]通過光葉薔薇(R.wichuriana)、玫瑰(Rosa.rugosa)等與月季進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交，選育出了抗黑斑病的月季雜種Basye。Popova等[26]研究認(rèn)為，母本選擇遺傳穩(wěn)定性較弱的個(gè)體或類型，父本選擇遺傳穩(wěn)定性較強(qiáng)的個(gè)體或類型，可以獲得較為理想的雜交效果，育種的目標(biāo)較易實(shí)現(xiàn)。黃善武等[27]利用我國原產(chǎn)的彎刺薔薇與現(xiàn)代月季進(jìn)行雜交，培育出了能耐-20 ℃的種間雜交種“天山之光”。馬燕等[28-32]為了培育具有抗寒性、抗病性等高抗性的刺玫月季品種群，連續(xù)多年用中國原產(chǎn)的薔薇屬植物與現(xiàn)代月季品種進(jìn)行雜交，篩選出現(xiàn)代月季品種中適合做母本的有“粉后”“秋水芙蓉”“白雪山”“金光”“丹鳳朝陽”“勇士”等，適合做父本的薔薇有黃薔薇、彎刺薔薇等。馬燕等[33]利用中國的古老月季與中國原產(chǎn)的野生薔薇雜交，篩選出了雜交結(jié)實(shí)率較高的組合，即“秋水芙蓉”×報(bào)春刺玫 、“秋水芙蓉”×彎刺薔薇。李亞齊等[34]以報(bào)春刺玫、單瓣黃刺玫、疏花薔薇等抗性強(qiáng)的中國原產(chǎn)野生薔薇作父本，以觀賞性狀優(yōu)良的中國月季和現(xiàn)代月季作母本進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交試驗(yàn)，共篩選出14個(gè)雜交親和性高的組合：George Vancouver×疏花薔薇、Purple Heart×疏花薔薇、Grouse×疏花薔薇、Black Cherry×疏花薔薇、William Bagin×疏花薔薇、Lilac Rose×疏花薔薇、Autumn Sunset×疏花薔薇、 Partidge×疏花薔薇、Partidge×單瓣黃刺玫、Jill Dando×單瓣黃刺玫、Grouse×單瓣黃剌玫、Partidge×報(bào)春刺玫、Jill Dando×報(bào)春刺玫、無刺狗薔薇×單瓣黃刺玫。張非亞等[35]為了培育花色新奇、抗黑斑病的新優(yōu)品種，用抗逆性強(qiáng)的薔薇屬植物與觀賞性狀優(yōu)良的月季品種進(jìn)行雜交，篩選出比較適合做母本的月季品種有“緋扇”“曼哈姆”“電子表”“紅帽子”“花房”“橘紅潮”“雪山嬌霞”，比較適合做父本的月季品種有“紅法蘭西”“電子表”“緋扇”。趙紅霞等[36]為了培育抗寒、抗病性強(qiáng)、芳香的月季品種，設(shè)計(jì)了72個(gè)遠(yuǎn)緣雜交組合，通過試驗(yàn)，篩選出4個(gè)適宜的母本材料香水月季、“橘紅潮”“金瑪麗”“粉和平”，6個(gè)適宜的父本材料單瓣黃刺玫、美薔薇、腺果大葉薔薇、報(bào)春刺玫、荷花薔薇、“大紅紫枝”玫瑰。閆海霞等[37]以5個(gè)薔薇種和25個(gè)現(xiàn)代月季品種為親本材料，進(jìn)行種與品種間雜交，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，遺產(chǎn)×法國薔薇和遺產(chǎn)×薔薇的雜交親和性較高，結(jié)實(shí)率分別為40.00%和35.00%，薔薇和法國薔薇可作為現(xiàn)代月季遠(yuǎn)緣雜交的父本利用。楊逢玉等[38]以21個(gè)現(xiàn)代月季品種和1個(gè)紫枝玫瑰為父本，7種抗性強(qiáng)的新疆野生薔薇為母本，進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交，結(jié)果表明：托木爾薔薇(Rosalaxavar.tomurensis)、伊犁薔薇(Rosailicnsis)、大花密刺薔薇(RosaspinosissimaL.var.altaica)、疏花薔薇(RosalaxaRetz.)作為母本與現(xiàn)代月季雜交結(jié)實(shí)率高，親和性表現(xiàn)較好。韓禧等[39]以白花黃心木香、單瓣月季花、彩暈香水月季等14個(gè)野生品種和月月紅、月月粉等古老月季品種進(jìn)行雜交，研究發(fā)現(xiàn)，白花黃心木香、單瓣月季花和月月紅是比較理想的母本，月月紅、雙黃和彩暈香水月季等品種是優(yōu)秀的父本。

3 月季遠(yuǎn)緣雜交的不親和機(jī)理

遠(yuǎn)緣雜交育種雖然能夠打破自然界的物種界限，拓寬物種的遺傳范圍，創(chuàng)造新的遺傳類型，但在長期的物種進(jìn)化過程中，不同物種在形態(tài)學(xué)和遺傳學(xué)等方面都存在差異性，物種間存在著生殖隔離，使得遠(yuǎn)緣雜交育種非常困難。月季遠(yuǎn)緣雜交面臨同樣的問題，探究月季遠(yuǎn)緣雜交不親和機(jī)理，能夠有針對(duì)性地采取措施克服不親和性，從而提高月季遠(yuǎn)緣雜交的成功率，廣大育種工作者為此也開展了廣泛的研究。月季遠(yuǎn)緣雜交不親和可以分為兩部分，即受精前不親和和受精后不親和。月季遠(yuǎn)緣雜交受精前不親和主要表現(xiàn)為花粉在柱頭上不能萌發(fā)、花粉管難以深入柱頭、花粉管較短雖能深入柱頭但不能到達(dá)胚囊完成受精等，引起受精前不親和的原因往往是父本花粉活力低、母本柱頭產(chǎn)生排異反應(yīng)、親本親緣關(guān)系較遠(yuǎn)、倍性差異等。月季遠(yuǎn)緣雜交受精后不親和主要表現(xiàn)為胚敗育、落果、雜種不萌發(fā)等，引起受精后不親和的原因往往是雜種胚與胚乳發(fā)育不同步、母本有落果習(xí)性、雜種發(fā)育不完全等。

于曉艷等[40]發(fā)現(xiàn)，進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交授粉后2 h，雜交花粉在柱頭上大量萌發(fā)，但雜交花粉管頂端卻沉積了大量的胼胝質(zhì)，授粉后20～24 h，全部 MPד紅帽子”花粉管和多數(shù) MPד塞爾維亞”花粉管于花柱1/2處停止生長，只有少量 MPד塞爾維亞”花粉管能夠進(jìn)入子房，完成受精，完成受精的組合79.42%的雜種胚在授粉15 d左右的心形胚階段敗育。楊濤等[41]通過比較相同父本與不同野生薔薇母本的遠(yuǎn)緣雜交坐果率，得出結(jié)論：單瓣黃刺玫、突厥薔薇與多情玫瑰有一定的親和性，但后期出現(xiàn)了胚敗育現(xiàn)象，可能是由于雜交胚營養(yǎng)不足引起的。趙紅霞等[36]研究了花粉的生活力、花粉、柱頭形態(tài)與遠(yuǎn)緣雜交親和性的關(guān)系，認(rèn)為柱頭、花粉形態(tài)結(jié)構(gòu)，可能對(duì)雜交親和性影響不大，不同種的花粉活力有較大差異，可能對(duì)遠(yuǎn)緣雜交親和性有一定影響，同時(shí)，還提到黃刺玫與現(xiàn)代月季品種雜交存在不親和現(xiàn)象，這可能與黃刺玫重瓣性強(qiáng)、非正常花粉率高、花粉萌發(fā)率低有關(guān)系。李智等[42]發(fā)現(xiàn)，疏花薔薇與現(xiàn)代月季雜交，其親和性高于其他父本，原因是桂味組和月季組的親緣關(guān)系更近。羅玉蘭[43]也發(fā)現(xiàn)了同樣的問題，紅刺玫與月季雜交中，與紅刺玫親緣關(guān)系越近的其親和性越高，雜交配對(duì)較易成功，親緣關(guān)系相對(duì)較遠(yuǎn)的親和性較低，配對(duì)不易成功。張非亞等[35]在20對(duì)遠(yuǎn)緣雜交中發(fā)現(xiàn)，因?yàn)槟副局^與花粉識(shí)別不成功，或者花粉管不能伸長導(dǎo)致受精不成功，同時(shí)，還發(fā)現(xiàn)倍性差異大，親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的親本雜交結(jié)實(shí)率低。閆海霞等[37]研究發(fā)現(xiàn)，以法國薔薇和薔薇作父本與現(xiàn)代月季雜交，雜交結(jié)實(shí)率較高，以七姊妹、粉團(tuán)薔薇和軟條七薔薇作父本，雜交結(jié)實(shí)率較低，分析認(rèn)為是七姊妹、粉團(tuán)薔薇和軟條七薔薇的染色體倍性與現(xiàn)代月季不同所致。袁曉娜等[44]研究月季和薔薇的遠(yuǎn)緣雜交，發(fā)現(xiàn)以“休伊博士”為親本的雜交組合結(jié)實(shí)率高，這可能是因?yàn)椤靶菀敛┦俊迸c現(xiàn)代月季均為四倍體，倍性水平一致，使得親和性較高。莊得鳳等[45]以18個(gè)中國古老月季為親本，與現(xiàn)代月季及少數(shù)野生薔薇進(jìn)行雜交，中國古老月季平均結(jié)實(shí)率為22.77%，平均發(fā)芽率為38.64%，數(shù)值偏低，認(rèn)為可能是中國古老月季與現(xiàn)代月季和野生薔薇親緣關(guān)系均較遠(yuǎn)的原因。

4 月季遠(yuǎn)緣雜交不親和的克服方法

月季遠(yuǎn)緣雜交不親和是天然存在的，根據(jù)不親和發(fā)生的時(shí)期和原因，針對(duì)性地給予輔助措施，可以在一定程度上克服遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，育種家們經(jīng)過長期實(shí)踐和摸索，認(rèn)為克服月季遠(yuǎn)緣雜交不親和，可以從以下幾個(gè)方面入手：①選擇合適的親本，母本自然結(jié)實(shí)率要高，父本花粉活力要強(qiáng)；②親本的親緣關(guān)系不能太遠(yuǎn)、倍性盡量一致，親緣關(guān)系太遠(yuǎn)，形態(tài)、生理差異較大，雜交往往難以成功，同倍性的親本進(jìn)行雜交，往往結(jié)實(shí)率較高；③注意正反交，有些親本進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交，正反交的結(jié)實(shí)率相差很大；④優(yōu)化授粉方式，可以采用混合授粉、重復(fù)授粉、蕾期授粉、蒙導(dǎo)授粉、柱頭處理等方式克服不親和性；⑤進(jìn)行組織培養(yǎng)，對(duì)于受精后的不親和可以采取子房培養(yǎng)、胚珠培養(yǎng)、胚培養(yǎng)等技術(shù)手段克服。

馬燕等[28]通過試驗(yàn)得出結(jié)論，自然結(jié)實(shí)率高的現(xiàn)代月季品種做親本時(shí)，往往坐果率高，在雜交中重復(fù)授粉是很有益的，雜交時(shí)采用重復(fù)授粉，可增加授粉受精成功的概率。金菁等[46]對(duì)35 d“白雪山”×粉紅香水月季雜交幼胚進(jìn)行(10±2)℃、光強(qiáng)1 600～2 000 lx預(yù)處理后，在MS+6-BA 1.0 ms/L+NAA 0.05 ms/L培養(yǎng)基上培養(yǎng)，幼胚可萌發(fā)。張非亞等[35]研究發(fā)現(xiàn)，自然結(jié)實(shí)率高的月季作母本，其雜交結(jié)實(shí)率也較高，建議在月季育種中，除了考慮目標(biāo)性狀外，還應(yīng)該考慮母本的自然結(jié)實(shí)率，而父本盡量選擇花粉活力高且花粉量大的品種，這樣有利于提高雜交成功率。李亞齊等[34]發(fā)現(xiàn)，用四倍體作母本與四倍體父本雜交的結(jié)實(shí)率要高于二倍體父本的結(jié)實(shí)率。李智等[42]也發(fā)現(xiàn)，親緣關(guān)系較近的遠(yuǎn)緣雜交組合，其雜交親和性更好。楊濤等[41]研究發(fā)現(xiàn)，遠(yuǎn)緣雜交表現(xiàn)出高度不親和，采用重復(fù)授粉、激素處理克服遠(yuǎn)緣雜交不親和性效果顯著，雜交組合中親本正反交結(jié)實(shí)率差異明顯。趙紅霞等[36]認(rèn)為，花粉、柱頭的形態(tài)對(duì)雜交親和性無顯著影響，父本花粉生活力對(duì)雜交親和性有顯著影響，且與雜交結(jié)實(shí)率呈正相關(guān)關(guān)系。袁曉娜等[44]在遠(yuǎn)緣雜交中設(shè)計(jì)正反交組合12對(duì)，結(jié)果表明，相同親本正反交結(jié)實(shí)率不同，認(rèn)為可通過正反交克服遠(yuǎn)緣雜交時(shí)的不親和性，獲得較多雜交種。韓禧等[39]認(rèn)為選擇親本雜交時(shí)，不但要考慮性狀方面的搭配，還要考慮父母本的自然結(jié)實(shí)率，自然結(jié)實(shí)率高的品種，其花粉活力、柱頭可授性、花粉管萌發(fā)力一般都較強(qiáng)。

5 展望

回顧月季漫長的育種歷史不難發(fā)現(xiàn)，月季育種的每一次突破或創(chuàng)新都是引入了薔薇屬植物的優(yōu)質(zhì)基因，比如，中國古老月季傳入歐洲后，給歐洲月季帶來了重復(fù)開花的特性，異味薔薇參與月季育種，給現(xiàn)代月季帶來了黃色基因，野薔薇、光葉薔薇等的引入，讓現(xiàn)代月季擁有了多花、耐熱、抗病等特性，現(xiàn)在非常流行的“眼睛”系列月季是英國育種家將單葉薔薇引入現(xiàn)代月季創(chuàng)造的新品系，“絕代佳人”系列月季是美國育種家引入了多個(gè)薔薇血統(tǒng)創(chuàng)造的高抗性月季新品系。我國具有豐富的薔薇屬資源，據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界的野生薔薇屬植物約有200種，原產(chǎn)我國的就有90多種，約占世界薔薇屬資源的45%，另外，我國目前約有100個(gè)古老月季品種，這些薔薇資源和古老月季品種很多都具有優(yōu)良的特異性狀，如抗寒性、抗病性、連續(xù)開花性、濃香等，這些都是月季育種的優(yōu)質(zhì)材料和資源。通過月季遠(yuǎn)緣雜交育種，可以將雙親的優(yōu)勢(shì)基因疊加，有效改變現(xiàn)代月季品種抗性弱、香味淡、一季開花等不足，特別是將遠(yuǎn)緣雜交與其他育種手段相結(jié)合，比如誘變育種、分子育種等，將會(huì)拓寬月季雜交后代的變異范圍、加速月季育種進(jìn)程，從而更快地創(chuàng)造出優(yōu)質(zhì)的月季新品種、新類型，這對(duì)豐富整個(gè)園林植物品種群都具有重要意義。