陳凱,單嘉琦,王侃
1 紹興市人民醫(yī)院 (浙江紹興 321000);2 溫州醫(yī)科大學(xué)仁濟(jì)學(xué)院(浙江溫州 325000)
2013 年6 月29 日,十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第三次會(huì)議審議并通過(guò)了《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備安全法》[1],其目的是加強(qiáng)特種設(shè)備安全工作,預(yù)防特種設(shè)備事故,保障人身和財(cái)產(chǎn)安全,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展[2]。壓力容器類特種設(shè)備因其特殊性,一直是醫(yī)院設(shè)備處管理的重點(diǎn)和難點(diǎn)。精細(xì)化管理是把管理過(guò)程逐步分解,讓每一個(gè)環(huán)節(jié)責(zé)任到人,使方案的實(shí)施更加精確、細(xì)致。本研究利用PDCA 循環(huán)管理對(duì)壓力容器類特種設(shè)備(以高壓蒸汽滅菌器為例)進(jìn)行精細(xì)化管理,發(fā)現(xiàn)其能夠有效地減少安全隱患,確保設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行,同時(shí)也能夠進(jìn)一步提高醫(yī)院壓力容器類特種設(shè)備管理制度的規(guī)范性與精確性。
紹興市人民醫(yī)院是紹興市屬的三級(jí)甲等綜合性醫(yī)院,根據(jù)新型冠狀病毒疫情防控工作的指導(dǎo),近三年采購(gòu)高壓蒸汽滅菌器的數(shù)量加速增長(zhǎng),目前共有22 臺(tái),使用科室包括消毒供應(yīng)中心、檢驗(yàn)科和醫(yī)學(xué)研究中心,部分高壓蒸汽滅菌器使用年限較長(zhǎng),詳見(jiàn)表1。
表1 紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器分布
紹興市人民醫(yī)院設(shè)備處于2022 年1 月組織了高壓蒸汽滅菌器的檢查,檢查內(nèi)容主要包括容器本體、運(yùn)行情況、儀器的安全附件以及安全管理等[3],并對(duì)檢查結(jié)果中存在的安全隱患進(jìn)行了分析匯總,并對(duì)其嚴(yán)重程度進(jìn)行了分類,詳見(jiàn)表2。
表2 紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器檢查結(jié)果中存在的安全隱患
本次巡檢共檢查了22 臺(tái)高壓蒸汽滅菌器,其中8 臺(tái)存在不同程度的安全隱患,占比36.4%,比例偏高。
關(guān)于紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器存在的安全隱患,各部門都十分重視,并對(duì)其原因進(jìn)行了分析,最后從制度、管理、政策和人員4 個(gè)角度總結(jié)了該類設(shè)備存在安全隱患的原因[4],具體如下(圖1)。(1)制度:醫(yī)院沒(méi)有依據(jù)《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》的規(guī)定建立健全特種設(shè)備采購(gòu)、驗(yàn)收及巡檢制度[5];在采購(gòu)的前期沒(méi)有做好充分的設(shè)備評(píng)估,對(duì)于是否有合適的放置場(chǎng)所、環(huán)境,操作人員是否有上崗證等沒(méi)有提前了解到位;科室沒(méi)有加強(qiáng)交接班時(shí)設(shè)備完好率的檢查,設(shè)備處季度巡檢工作未落實(shí)到每一臺(tái)特種設(shè)備,未完善巡檢內(nèi)容。(2)管理:紹興市人民醫(yī)院的檔案沒(méi)有信息系統(tǒng)的支持,并且資料檔案會(huì)存在更新不及時(shí)的情況,會(huì)導(dǎo)致信息更新滯后以及對(duì)有效期管理的遺漏;設(shè)備處工程師對(duì)于在用設(shè)備沒(méi)有定期巡查,對(duì)于存在故障的設(shè)備沒(méi)有及時(shí)維修登記,也沒(méi)有安排定期保養(yǎng);同時(shí),使用特種設(shè)備的科室沒(méi)有將每臺(tái)設(shè)備的管理落實(shí)到對(duì)應(yīng)的安全責(zé)任人,缺少持續(xù)有效的特種設(shè)備監(jiān)督檢查。(3)政策:我國(guó)關(guān)于壓力容器類特種設(shè)備的管理政策較多,并且政策變化快,新規(guī)定不斷增加,同時(shí)對(duì)于這類設(shè)備的管理要求也在不斷提高,但紹興市人民醫(yī)院對(duì)于政策改變沒(méi)有做到及時(shí)跟進(jìn);此外,對(duì)于這些政策,設(shè)備科以及使用科室的人員理解不一致,并且關(guān)于這方面的培訓(xùn)會(huì)議少,使得操作人員的認(rèn)知無(wú)法及時(shí)更新。(4)人員:醫(yī)院管理人員對(duì)特種設(shè)備的安全性管理意識(shí)薄弱,且人員配備不到位;使用科室沒(méi)有安排固定人員來(lái)操作、管理特種設(shè)備,且操作人員的特種設(shè)備安全管理證和作業(yè)人員證存在超過(guò)有效期的現(xiàn)象。
圖1 滅菌器存在安全隱患的原因分析
為了保障高壓蒸汽滅菌器精準(zhǔn)、高效及安全穩(wěn)定的運(yùn)行,針對(duì)本次巡檢發(fā)現(xiàn)的安全隱患,設(shè)備處制訂了“開(kāi)展滅菌器精細(xì)化管理,減少安全隱患”的工作規(guī)劃,力爭(zhēng)做到無(wú)安全隱患。其實(shí)施方案具體如下:壓力容器類特種設(shè)備檢查工作實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備處和臨床使用部門三級(jí)管理制度,日常巡檢與監(jiān)督檢查并行,繪制行動(dòng)甘特圖(圖2)。本輪PDCA 行動(dòng)過(guò)程預(yù)計(jì)跨時(shí)半年,行動(dòng)計(jì)劃表如下[6]:制訂計(jì)劃(Plan)時(shí)長(zhǎng)占整個(gè)行動(dòng)過(guò)程的31%;對(duì)策實(shí)施(Do)時(shí)長(zhǎng)占整個(gè)行動(dòng)過(guò)程的42%;效果檢查(Check)時(shí)長(zhǎng)占整個(gè)行動(dòng)過(guò)程的15%;制定標(biāo)準(zhǔn)(Action)時(shí)長(zhǎng)占整個(gè)行動(dòng)過(guò)程的12%。
圖2 行動(dòng)甘特圖
針對(duì)我院高壓蒸汽滅菌器存在安全隱患的主要原因,我們重新梳理了壓力容器類特種設(shè)備的全生命周期,分析各個(gè)環(huán)節(jié)可能存在的紕漏,對(duì)原有的管理流程進(jìn)行了取舍與改進(jìn)。
重新修訂《物資采購(gòu)管理辦法》,對(duì)于科室提交的新設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng),設(shè)備處需對(duì)使用環(huán)境、操作人員的配置情況進(jìn)行綜合評(píng)估,選擇與使用環(huán)境相匹配的設(shè)備類型、品種和技術(shù)參數(shù)。在購(gòu)買時(shí),需確保所購(gòu)買的壓力容器類特種設(shè)備符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)要求,并收齊醫(yī)療器械注冊(cè)證等相關(guān)資質(zhì)證明后方可購(gòu)買。
設(shè)備處組織重新修訂《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收制度》。壓力容器類特種設(shè)備的安裝驗(yàn)收與普通設(shè)備有較大不同,根據(jù)政策文件精神的指導(dǎo),使用單位應(yīng)當(dāng)在壓力容器類特種設(shè)備投入使用前或者投入使用后30 日內(nèi)向所在地負(fù)責(zé)特種設(shè)備使用登記的部門(紹興市特種設(shè)備檢測(cè)院)申請(qǐng)辦理特種設(shè)備使用登記證[7]。為了杜絕延期辦證或遺忘辦證的情況發(fā)生,新修訂的《醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收制度》要求,壓力容器類特種設(shè)備驗(yàn)收前必須具備特種設(shè)備使用登記證。設(shè)備處針對(duì)壓力容器類特種設(shè)備的驗(yàn)收相關(guān)事項(xiàng),組織工程師培訓(xùn),尤其應(yīng)強(qiáng)調(diào)驗(yàn)收時(shí)需收集并核對(duì)廠家生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)許可證、設(shè)備安裝使用說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品設(shè)計(jì)文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格證明、監(jiān)督檢驗(yàn)證明、特種設(shè)備使用登記證等文件[8-9]。
壓力容器類特種設(shè)備的使用與維護(hù)要點(diǎn)如下:(1)定期組織培訓(xùn)會(huì)議,學(xué)習(xí)最新政策文件;(2)按照《特種設(shè)備使用管理規(guī)則》的有關(guān)要求,設(shè)置安全管理機(jī)構(gòu),科室配備安全管理負(fù)責(zé)人、安全管理人員和作業(yè)人員[10],制訂操作規(guī)程,設(shè)備處建立各項(xiàng)安全管理制度,組織應(yīng)急演練,提高操作及管理人員的安全性管理意識(shí)及應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的能力;(3)重新修訂《設(shè)備處巡檢制度》[11],按照政策文件要求,科室每日自查,設(shè)備處設(shè)計(jì)巡查表[12],制訂月度檢查與年度檢查計(jì)劃,及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備的安全隱患,并在第一時(shí)間處理解決;(4)為每臺(tái)壓力容器類特種設(shè)備建立全生命周期電子檔案,完整收集設(shè)備從論證、采購(gòu)、驗(yàn)收、維修、保養(yǎng)到報(bào)廢各階段的資料,促進(jìn)醫(yī)院信息化管理,提高查找資料的效率[13];(5)建立表、閥、整機(jī)檢測(cè)時(shí)間的臺(tái)賬與壓力容器類特種設(shè)備安全管理和作業(yè)人員的證件臺(tái)賬,設(shè)置有效期到期前1 個(gè)月的預(yù)警提示,杜絕工作疏忽;(6)推進(jìn)壓力容器類特種設(shè)備的定期保養(yǎng)工作,根據(jù)使用年限,聯(lián)系廠家進(jìn)行專業(yè)維護(hù)保養(yǎng),保證壓力容器類特種設(shè)備的穩(wěn)定運(yùn)行[14];(7)工程師的日常維修需記錄在隨機(jī)設(shè)備使用登記本上,做到有據(jù)可循。
對(duì)于存在嚴(yán)重安全隱患、維修成本高或是超過(guò)設(shè)定使用期限的壓力容器類特種設(shè)備,科室提出報(bào)廢申請(qǐng),工程師審批后及時(shí)到相關(guān)監(jiān)督管理部門辦理注銷。
2022 年5 月,我院設(shè)備處組織了“開(kāi)展滅菌器精細(xì)化管理,減少安全隱患”的效果檢查,檢查內(nèi)容包括:(1)是否有安全管理制度;(2)檔案資料是否完整;(3)特種設(shè)備使用登記表信息是否與設(shè)備匹配;(4)高壓蒸汽滅菌器的隨機(jī)登記本是否真實(shí)記錄使用、維修保養(yǎng)與檢測(cè)時(shí)間;(5)高壓蒸汽滅菌器整機(jī)檢測(cè)報(bào)告與年度自查表是否齊全,檢測(cè)報(bào)告中所提出的問(wèn)題是否得到解決;(6)安全閥與壓力表的檢測(cè)是否定期執(zhí)行;(7)是否有高壓蒸汽滅菌器事故應(yīng)急預(yù)案,演練記錄是否完整[15]。檢查結(jié)果顯示完全符合要求,不存在安全隱患。
為了進(jìn)一步落實(shí)壓力容器類特種設(shè)備精細(xì)化管理,根據(jù)本輪PDCA 的對(duì)策措施,我們重新編排紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器表和閥的檢測(cè)年度計(jì)劃、管理人員的法律法規(guī)年度培訓(xùn)計(jì)劃,以及設(shè)備處工程師的巡檢表,詳見(jiàn)表3~5、圖3。
圖3 紹興市人民醫(yī)院設(shè)備處工程師巡檢表格示例
表3 紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器表的檢測(cè)年度計(jì)劃
本輪PDCA 循環(huán)應(yīng)用于壓力容器類特種設(shè)備精細(xì)化管理中效果顯著,但仍存在一些不足:本次檢查范圍較小,僅針對(duì)高壓蒸汽滅菌器,其他壓力容器類特種設(shè)備尚未納入檢查范圍;臨床科室與設(shè)備處工程師從學(xué)習(xí)到真正熟悉、落實(shí)規(guī)章制度,以及安全管理意識(shí)的培養(yǎng),是一個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程,也需要定期培訓(xùn)與應(yīng)急演練等工作的持續(xù)推進(jìn)。這些問(wèn)題將是下一個(gè)PDCA 循環(huán)管理的開(kāi)始,通過(guò)不斷循環(huán)改進(jìn),紹興市人民醫(yī)院的壓力容器類特種設(shè)備管理工作質(zhì)量可實(shí)現(xiàn)持續(xù)的改進(jìn),對(duì)醫(yī)院加強(qiáng)壓力容器類特種設(shè)備的安全管理有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
表4 紹興市人民醫(yī)院高壓蒸汽滅菌器閥的檢測(cè)年度計(jì)劃
表5 紹興市人民醫(yī)院管理人員的法律法規(guī)年度培訓(xùn)計(jì)劃