王 震
(佳木斯精神病人福利院藥劑科,黑龍江 佳木斯 154002)
精神分裂癥(schizophrenia,SP)為臨床常見慢性精神障礙性疾病,可分為急性期、鞏固期與維持期三個(gè)階段;其維持期病情相對(duì)穩(wěn)定,但仍伴有一定復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),需給予藥物持續(xù)治療,以保證其康復(fù)療效[1,2]。目前,氯氮平(clozapine)與氯丙嗪(chlorpromazine)均為精神分裂癥常用藥物,前者為非典型抗精神病藥物,可通過5-羥色胺(5-HT)機(jī)制產(chǎn)生抗多巴胺(DA)效應(yīng),以此控制SP 癥狀[3]。后者則屬于典型抗精神病藥物,可拮抗情緒思維相關(guān)的多巴胺受體,發(fā)揮抗精神病作用[4]。二者在精神分裂癥維持期治療中均具有確切作用,但基于臨床療效與不良反應(yīng)等因素,其藥物的選擇尚存在一定爭(zhēng)議[5,6]。在此,本研究結(jié)合2019 年1 月-2020 年2 月佳木斯精神病人福利院接收的70 例維持期SP 患者,觀察氯氮平與氯丙嗪治療維持期SP 的臨床療效及安全性,分析如下。
1.1 一般資料 以2019 年1 月-2020 年2 月佳木斯精神病人福利院接收的70 例維持期SP 患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組對(duì)照,即氯氮平組與氯丙嗪組,各35 例。氯氮平組男20 例,女15 例;年齡22~57 歲,平均年齡(36.82±5.83)歲;病程1~6 年,平均病程(3.25±2.04)年。氯丙嗪組男18 例,女17 例;年齡21~57 歲,平均年齡(36.79±5.90)歲;病程1~6 年,平均病程(3.19±2.11)年。兩組性別、年齡、病程資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比較。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情且自愿參加,簽署知情同意書。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》中SP 診斷標(biāo)準(zhǔn);②處于疾病維持期階段;③病歷資料完整;④無藥物禁忌。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他精神疾病者;②肝腎功能障礙者;③存在內(nèi)分泌及腦部器質(zhì)性疾病者;④妊娠及哺乳期患者。
1.3 方法
1.3.1 氯氮平組 采用氯氮平(廣東彼迪藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H44021425,規(guī)格:25 mg/片)維持治療,初始劑量25 mg/次,2 次/d,后續(xù)緩慢增加至100~200 mg/d,療程18 個(gè)月。
1.3.2 氯丙嗪組 采用氯丙嗪(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020851,規(guī)格:25 mg/片)維持治療,初始劑量25 mg/次,2 次/d,后續(xù)緩慢增加至200~500 mg/d,療程18 個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分、病情康復(fù)情況[簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表(BPRS)、住院精神病人康復(fù)療效評(píng)價(jià)量表(IPROS)]、臨床療效、不良反應(yīng)[血清催乳素(PRL)升高、嗜睡、乏力、排便不暢、視力降低、錐體外系反應(yīng)(肌張力增高、面容呆板、靜坐不能等)]。PANSS 評(píng)分[7]:陽性量表:7 項(xiàng),7~49 分;陰性量表:7 項(xiàng),7~49分;一般精神病理量表16 項(xiàng),16~112 分。分值越高表明病情越嚴(yán)重。病情改善情況:BPRS 評(píng)分[8]:包括18 項(xiàng)內(nèi)容,總分18~126 分,分?jǐn)?shù)越高病情越嚴(yán)重;IPROS 評(píng)分[9]:包括5 項(xiàng)內(nèi)容,總分0~144 分,分?jǐn)?shù)越高康復(fù)效果越差。療效:①顯效:PANSS 減分率≥50%;②有效:PANSS 減分率25%~49%;③無效:PANSS 減分率<25%。SANS 減分率=(治療后評(píng)分-治療前評(píng)分)/治療前評(píng)分×100%;治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以()表示,組間比較行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),P<0.05 表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組PANSS 評(píng)分比較 兩組治療后PANSS 評(píng)分均低于治療前,且氯氮平組PANSS 陰性量表評(píng)分低于氯丙嗪組(P<0.05);兩組治療后陽性量表、一般精神病理量表比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組PANSS 評(píng)分比較(,分)
表1 兩組PANSS 評(píng)分比較(,分)
注:與治療前比較,*P<0.05
2.2 兩組病情康復(fù)情況比較 兩組治療后BPRS、IPROS 評(píng)分均有下降(P<0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組BPRS、IPROS 評(píng)分比較(,分)
表2 兩組BPRS、IPROS 評(píng)分比較(,分)
注:與干預(yù)前比較,*P<0.05
2.3 兩組臨床療效比較 氯氮平組與氯丙嗪組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.729,P=0.393),見表3。
表3 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.4 兩組不良反應(yīng)比較 氯氮平組不良反應(yīng)發(fā)生率低于氯丙嗪組(χ2=4.158,P=0.041),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]
SP 作為一種重性精神疾病,其治愈率低,且病程較長(zhǎng)、慢性遷延,需應(yīng)用處方抗精神病藥物維持長(zhǎng)期治療,方可達(dá)到理想的癥狀控制效果[10]。現(xiàn)階段,臨床關(guān)于典型與非典型抗精神病藥物的應(yīng)用與選擇尚存在一定爭(zhēng)議,其成效、風(fēng)險(xiǎn)與成本均在考量范圍之內(nèi)。氯丙嗪為典型抗精神病藥物的代表,屬于中樞多巴胺D2受體拮抗劑,對(duì)D2受體具有較強(qiáng)拮抗作用,口服后可迅速控制SP 患者的躁狂癥狀,減輕幻覺、妄想等狀況,促進(jìn)其思維活動(dòng)與行為的正?;?,且具有良好的催眠、鎮(zhèn)靜作用,對(duì)SP 病情具有積極改善作用[11,12]。此外,氯丙嗪成本相對(duì)較低,在SP 維持期治療中具有較高適用性,可一定程度上減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[13]。氯氮平為當(dāng)前常用的非典型抗精神病藥物之一,其受體結(jié)合特征與典型抗精神病藥存在較大差異,該藥物可與5-HT 受體、D2受體及腎上腺素受體等多種受體相結(jié)合,并產(chǎn)生不同的藥理作用,以發(fā)揮其抗精神病作用[14]。其中,氯氮平與5-HT2A、D2受體結(jié)合,可改善患者的陽性與陰性癥狀,與5-HT2C、D2受體結(jié)合,則可促進(jìn)情感與認(rèn)知障礙的改善,而與5-HT1A、D2受體結(jié)合,有助于患者陰性癥狀及運(yùn)動(dòng)障礙的減輕[15,16]。由此可見,氯氮平對(duì)精神病陽性癥狀與陰性癥狀均具有良好的改善效果。
本研究結(jié)果顯示,兩組治療后PANSS 評(píng)分均低于治療前,且氯氮平組PANSS 陰性量表評(píng)分低于氯丙嗪組(P<0.05);兩組治療后陽性量表、一般精神病理量表比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示氯氮平與氯丙嗪均可有效改善患者的SP 癥狀,但氯氮平對(duì)陰性癥狀的改善效果優(yōu)于氯丙嗪。究其原因?yàn)槁缺旱淖饔檬荏w較為單一,雖具有較強(qiáng)的多巴胺受體拮抗作用,但陰性癥狀的改善效果相對(duì)較差[17]。而氯氮平對(duì)多種受體均具有良好的選擇性拮抗作用,在改善SP 陽性癥狀的同時(shí),對(duì)陰性癥狀也具有良好的作用效果[18]。此外,兩組治療后BPRS、IPROS評(píng)分均有下降(P<0.05),但組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明氯氮平與氯丙嗪均可達(dá)到良好的臨床康復(fù)效果,有利于SP 病情轉(zhuǎn)歸。同時(shí),氯氮平組與氯丙嗪組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示氯氮平與氯丙嗪均具有良好的抗精神病作用,二者療效相當(dāng)。分析認(rèn)為,抗精神病藥物的治療作用與其抗多巴胺作用存在直接關(guān)聯(lián),其藥物劑量與多巴胺受體的阻斷效果呈線性相關(guān)[19],基于此,只要藥物的劑量與療程足夠,多數(shù)抗精神病藥物的治療效果大致相仿,本次研究中氯氮平與氯丙嗪的用藥劑量與療程均符合用藥標(biāo)準(zhǔn),因而療效相當(dāng)。除此之外,氯氮平組不良反應(yīng)發(fā)生率低于氯丙嗪組(P<0.05),提示氯氮平的藥物安全性高于氯丙嗪,與耿小雨等[20]研究相符。分析原因?yàn)槁鹊脚c氯丙嗪均是通過阻斷神經(jīng)遞質(zhì)受體而發(fā)揮作用,其反饋機(jī)制可影響下丘腦-垂體-性腺軸系統(tǒng),當(dāng)其下丘腦結(jié)節(jié)-漏斗部的多巴胺神經(jīng)元受到影響,可導(dǎo)致DA 神經(jīng)元功能降低,引起PRL 增多[21]。而黑質(zhì)紋狀體通路的D2受體受到影響后,可造成紋狀體中DA 功能減弱,導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)的出現(xiàn)[22]。據(jù)研究指出[23],氯氮平對(duì)D2受體的占有率明顯低于氯丙嗪,因此其對(duì)PRL 的影響較小,且錐體外系反應(yīng)也相對(duì)更少。
綜上所述,氯氮平與氯丙嗪治療維持期SP 療效相當(dāng),二者均可有效改善患者臨床癥狀,康復(fù)效果理想,但氯氮平對(duì)陰性癥狀的改善作用更好,且不良反應(yīng)相對(duì)較少。