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      GAP/NC 基發(fā)射藥的不敏感性能

      2023-02-22 02:52:40宋育芳肖樂勤李純志唐方圓龍義強(qiáng)周偉良
      含能材料 2023年2期
      關(guān)鍵詞:烤燃感度破片

      宋育芳,肖樂勤,李純志,唐方圓,龍義強(qiáng),周偉良

      (1. 南京理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院, 江蘇 南京 210094; 2. 瀘州北方化學(xué)有限公司, 四川 瀘州 646605)

      0 引 言

      隨著武器裝備系統(tǒng)的高速發(fā)展,殘酷的戰(zhàn)爭(zhēng)環(huán)境對(duì)武器彈藥的安全性要求越來越高[1-2]。常規(guī)彈藥儲(chǔ)存于坦克、戰(zhàn)車或艦船的密閉彈藥倉(cāng)時(shí),作為彈藥的主要組成部分,發(fā)射藥容易在外界能量的刺激下發(fā)生劇烈反應(yīng),給艦船、坦克的安全造成十分嚴(yán)重的威脅[3]。低敏感發(fā)射藥在受到外界的加熱、撞擊等刺激時(shí),能夠表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,大大降低了意外刺激條件下的人員傷亡和財(cái)產(chǎn)損失,因此低敏感發(fā)射藥的發(fā)展和應(yīng)用對(duì)當(dāng)前武器發(fā)展具有重大意義。

      早期的低敏感發(fā)射藥一般以惰性黏結(jié)劑為基(醋酸丁酸纖維素(CAB),醋酸纖維素(EA)等),通過添加大量高能固體填料來實(shí)現(xiàn)能量與安全的平衡[4],這類發(fā)射藥通常存在能量水平低、力學(xué)性能差等問題[5]。隨著低敏感發(fā)射藥的發(fā)展,一些含能熱塑性彈性體(聚疊氮縮水甘油醚(GAP),3,3-二疊氮甲基氧雜環(huán)丁烷-四氫呋喃共聚醚(PBT)等)由于其良好的安定性和較高的生成焓被越來越多的研究者使用[6-7],并加入到發(fā)射藥中,用于改善發(fā)射藥的安定性和力學(xué)強(qiáng)度等。GAP 是疊氮黏結(jié)劑中研究最早也最為成熟的一種,與硝化棉(NC)、黑索今(RDX)等混合有較好的相容性,同時(shí)可以改善NC 的安定性。郭茂林等[6]研究了聚疊氮縮水甘油醚型含能熱塑性彈性體(GAP-ETPE)改性單基發(fā)射藥的熱行為及力學(xué)性能,結(jié)果表明,隨著GAP-EPTP 含量增加,改性單基藥的熱安定性逐漸提高,當(dāng)GAP-EPTE 含量為30%時(shí),發(fā)射藥的低溫抗沖擊強(qiáng)度提升大于160%;吳艷光等[8]制備了一種新型GAP-改性硝化纖維素粉末,研究表明其塑化性能優(yōu)異,有利于發(fā)射藥的加工制備,并且由于GAP 的加入,GAP-改性硝化纖維素粉末撞擊感度降低,力學(xué)性能大幅提升。

      N-丁基硝氧乙基酰胺(Bu-NENA)是一種性能優(yōu)良的新型液體含能增塑劑,分子結(jié)構(gòu)中既有鏈節(jié)較長(zhǎng)的正丁基,又有硝胺(—N—NO2)和硝酸酯(—O—NO2)等能量基團(tuán),對(duì)硝化棉有良好的增塑作用,具有能量高、感度低、化學(xué)安定性好的優(yōu)點(diǎn)[9]。近期研究表明,Bu-NENA對(duì)硝化棉的增塑作用優(yōu)于硝化甘油,有利于發(fā)射藥的加工制備,用Bu-NENA 取代硝化甘油加入NC基推進(jìn)劑中,特性落高H50從8.1 cm 增加到27.1 cm,靜電感度由94%降至18%[10]。

      根據(jù)熱點(diǎn)理論[11-12],含能材料內(nèi)部含有雜質(zhì)、空穴、晶界等缺陷時(shí),在其受到外界刺激后,缺陷處易形成局部高溫區(qū)域,產(chǎn)生熱點(diǎn)。當(dāng)熱量累積到一定程度,容易導(dǎo)致含能材料整體發(fā)生快速分解反應(yīng),造成嚴(yán)重的后果,因此需要盡量避免熱點(diǎn)的產(chǎn)生。石墨是發(fā)射藥中常用的光澤劑,通常外加在藥粒表面用于增加藥粒的流散性、光澤性和導(dǎo)電性。同時(shí)石墨具有良好的導(dǎo)熱性,如果將適量石墨作為降感劑加入發(fā)射藥配方,則良好的導(dǎo)熱性有利于發(fā)射藥內(nèi)部熱量的快速傳導(dǎo),緩解內(nèi)部熱量累積,避免發(fā)射藥局部溫度過高,有利于防止或減少熱點(diǎn)的形成。

      綜上所述,本研究選擇以NC 和GAP 為黏結(jié)劑,以Bu-NENA 為增塑劑,添加高能填料RDX 以及導(dǎo)熱助劑石墨,制備一種低敏感發(fā)射藥(IM 發(fā)射藥)。通過撞擊感度、摩擦感度和靜電火花感度研究IM 發(fā)射藥的安全性,進(jìn)一步通過慢速烤燃、快速烤燃、子彈撞擊、破片撞擊以及殉爆試驗(yàn),對(duì)IM 發(fā)射藥的不敏感性能進(jìn)行評(píng)估,為低敏感發(fā)射藥的研究提供參考。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試劑原料

      NC(含氮量12.8%)、RDX(粒徑約45 μm),瀘州北方化學(xué)工業(yè)有限公司;GAP(羥值24.07 mg KOH/g,分子量4500),Bu-NENA,純度99%,黎明化工研究設(shè)計(jì)院有限責(zé)任公司;乙酸乙酯,工業(yè)用品;制式太根發(fā)射藥(質(zhì)量分?jǐn)?shù):硝化三乙二醇10%,硝化甘油20%,NC(含氮量12.6%)70%),石墨(粒徑≤150 μm),二號(hào)中定劑,瀘州北方化學(xué)工業(yè)有限公司。

      1.2 發(fā)射藥制備

      IM 發(fā)射藥的配方(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為NC 55%~60%,RDX 18%~20%,GAP 8%~10%,Bu-NENA 8%~10%,石墨0.5%~1%,二號(hào)中定劑0.5%~1%。

      采用半溶劑法制備發(fā)射藥,溶劑為乙酸乙酯,溶棉比為0.5,為了使藥料更好地混合,采用干/濕料混加的方式進(jìn)行加料。將RDX 和Bu-NENA 吸收于NC 中,壓制成NC/RDX/Bu-NENA 藥片,稱量好的藥片作為干料待用;將GAP 和石墨分別加入稱量好的乙酸乙酯中攪拌均勻,制備成液體料;干料和液體料分次加入膠化機(jī)中,膠化過程正轉(zhuǎn)10 min,反轉(zhuǎn)5 min,依次交替共2 h。膠化好的藥團(tuán)經(jīng)過壓藥、切藥、烘干等制備工藝后得到IM 發(fā)射藥(見圖1)。制備的IM 發(fā)射藥藥形為花邊18/19,弧厚1.8 mm。

      圖1 IM 發(fā)射藥制備流程圖Fig.1 Flow chart of the preparation of IM gun propellants

      1.3 理化、燃燒與力學(xué)性能

      理化性能:根據(jù)GJB 770B-2005 中的方法401.1,103.1以及104.2分別測(cè)試發(fā)射藥的密度、水分和殘溶。

      燃燒性能:密閉爆發(fā)器容積98.12 cm3,點(diǎn)火藥為2#硝化棉,點(diǎn)火壓力10 MPa,裝填密度為0.12 g·cm-3和0.2 g·cm-3,試驗(yàn)溫度為常溫。

      力學(xué)性能:采用ZWJ-0351 型簡(jiǎn)支梁沖擊試驗(yàn)機(jī)和CMT-4304 型電子萬能試驗(yàn)機(jī)分別測(cè)試發(fā)射藥的抗沖擊強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度。根據(jù)GJB 770-2005 規(guī)定,制備長(zhǎng)度為60 mm 的單孔管狀藥用于沖擊試驗(yàn),制備長(zhǎng)徑比1∶1 的管狀藥用于抗壓試驗(yàn),分別在低溫(-40 ℃)、常溫(20 ℃)和高溫(50 ℃)下保溫1 h 后進(jìn)行試驗(yàn)。

      1.4 感度性能

      撞擊感度:根據(jù)GJB770B-2005 方法601.2,采用WL-1 型立式落錘儀測(cè)試IM 發(fā)射藥的撞擊感度。落錘重量2 kg,樣品質(zhì)量30 mg,溫度(20±1) ℃,撞擊感度以50%爆炸特性落高H50(cm)表示。

      摩擦感度:采用MGY-1 擺式摩擦感度儀,參照GJB770B-2005 方法602.1 測(cè)試樣品的爆炸百分?jǐn)?shù)。擺角為(66±1)°,正壓力為(2.45±0.01) MPa,每發(fā)實(shí)驗(yàn)藥量為(25±1) mg,摩擦感度以樣品爆炸概率P(%)表示。

      靜電火花感度:參照GJB5891.27-2006 方法6.1,采用JGY-50型靜電火花感度儀進(jìn)行測(cè)試。電容2.2 pF,針距1.2 mm,裝藥量25 mg,溫度20 ℃,濕度<60%,測(cè)試結(jié)果以樣品50%發(fā)火電壓V50(kV)表示。

      1.5 不敏感性能

      為了研究IM 發(fā)射藥的不敏感性能,參考美國(guó)《非核彈藥的危險(xiǎn)性評(píng)估試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》MIL-STD-2105D 以及國(guó)內(nèi)相關(guān)研究[13-14],對(duì)制備的IM 發(fā)射藥進(jìn)行慢速烤燃、快速烤燃、子彈撞擊、破片撞擊和殉爆試驗(yàn),通過測(cè)試彈損壞狀態(tài)、見證板破損狀態(tài)、樣品殘余狀態(tài)等方面綜合評(píng)價(jià)IM 發(fā)射藥的不敏感性。

      1.5.1 泄壓測(cè)試彈

      采用一種帶泄壓部件的測(cè)試彈考核研制發(fā)射藥的不敏感特性,詳細(xì)描述見文獻(xiàn)[15]。泄壓測(cè)試彈材質(zhì)為45#鋼,尺寸為Φ60 mm×240 mm,壁厚3 mm,結(jié)構(gòu)如圖2 所示,具體包括:頂蓋、泄壓部件、擴(kuò)徑環(huán)(安裝泄壓部件)、筒體和底蓋。測(cè)試彈頂端安裝有5 MPa的泄壓部件[13],上下端蓋通過螺紋連接。裝藥方式為自由裝填,裝填密度為0.86 g·cm-3,裝藥量586 g。

      圖2 泄壓測(cè)試彈結(jié)構(gòu)示意圖Fig.2 Structure schematic diagram of pressure relief cook-off bomb

      1.5.2 慢速烤燃

      慢烤試驗(yàn)采用烘箱進(jìn)行加熱。測(cè)試彈兩側(cè)固定兩根熱電偶測(cè)量殼體溫度,上方安裝一根熱電偶測(cè)量環(huán)境溫度,測(cè)試彈底部放置見證板,由墊圈支撐,整個(gè)裝置放在烘箱中部。升溫速率為1 ℃·min-1,從室溫開始加熱,直至樣品發(fā)生反應(yīng),試驗(yàn)結(jié)束后收集現(xiàn)場(chǎng)破片,通過殼體變形程度、破碎狀態(tài)及見證板狀態(tài)來衡量樣品的響應(yīng)程度。

      1.5.3 快速烤燃

      燃燒池尺寸為1500 mm×1500 mm,燃燒架為500 mm×500 mm,燃燒架距離燃燒池高度為500 mm,燃油為工業(yè)煤油。試驗(yàn)過程中測(cè)試彈放置在燃燒架中部,使用鐵絲固定,利用熱電偶測(cè)量殼體溫度,并用相機(jī)監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程。試驗(yàn)過程中平均火焰溫度在600~800 ℃之間。

      1.5.4 子彈撞擊

      子彈撞擊試驗(yàn)由12.7 mm 彈道槍射擊12.7 mm標(biāo)準(zhǔn)穿甲燃燒彈徑向撞擊樣彈,子彈撞擊速度為(850±20) m·s-1。對(duì)整個(gè)過程進(jìn)行錄像監(jiān)控。

      1.5.5 破片撞擊

      采用25 mm 火炮發(fā)射Φ12.7 mm 的破片撞擊樣品構(gòu)件,破片質(zhì)量為18.6 g,破片速度為(1830±60) m·s-1。對(duì)整個(gè)過程進(jìn)行錄像監(jiān)控。

      1.5.6 殉爆試驗(yàn)

      殉爆試驗(yàn)裝置由主發(fā)彈、被發(fā)彈、起爆藥以及見證板組成。試驗(yàn)中用160 g Pentolite 藥柱引爆主發(fā)彈,主發(fā)彈與被發(fā)彈零距離接觸,底部放置一塊3 mm 厚的見證板,被發(fā)彈頂端不封口。主發(fā)彈引爆后產(chǎn)生的沖擊波作用于被發(fā)彈,通過觀測(cè)被發(fā)彈和見證板的狀態(tài),判斷發(fā)射藥響應(yīng)程度。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 理化、燃燒與力學(xué)性能

      2.1.1 理化性能

      根 據(jù)GJB 770B-2005 中 的 方 法401.1,103.1 以及104.2 對(duì)IM 發(fā)射藥的密度、水分和殘溶進(jìn)行了測(cè)定,測(cè) 得IM 發(fā)射 藥 的 密 度 為1.54 g·cm-3,水分含量0.54%,殘溶為1.22%。

      2.1.2 燃燒性能

      穩(wěn)定而有規(guī)律的燃燒是發(fā)射藥應(yīng)用于武器裝藥的先決條件,本研究采用密閉爆發(fā)器考察IM 發(fā)射藥的燃燒性能,結(jié)果如表1 和圖3 所示。0.12 g·cm-3裝填密度下,IM 發(fā)射藥的最大壓力pm為129 MPa,對(duì)應(yīng)的燃燒時(shí)間tm為33.2 ms,在20~110 MPa 壓力范圍內(nèi),燃速壓力指數(shù)n為0.7241;0.2 g·cm-3裝填密度下,最大壓力pm為241 MPa,對(duì)應(yīng)的燃燒時(shí)間tm為23.0 ms,在70~180 MPa 壓力范圍內(nèi),燃速壓力指數(shù)n為1.017。

      表1 IM 發(fā)射藥密閉爆發(fā)器結(jié)果Table 1 Closed bomb results of IM gun propellants

      圖3 不同裝填密度的IM 發(fā)射藥密閉爆發(fā)器試驗(yàn)曲線Fig.3 Closed bomb test curves of IM gun propellants with different loading density

      密閉爆發(fā)器試驗(yàn)結(jié)果表明IM 發(fā)射藥燃燒過程穩(wěn)定,火藥力和余容分別為1050 kJ·kg-1和1.03 dm3·kg-1,理論計(jì)算爆溫為2677 K。

      2.1.3 力學(xué)性能

      制備的IM 發(fā)射藥的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果見表2。由表2 可知,IM 發(fā)射藥在-40,20 ℃及50 ℃下的抗沖擊強(qiáng)度分別為8.19,11.12,13.97 kJ·m-2,抗壓強(qiáng)度分別為131.51,82.45,58.22 MPa。隨著溫度升高,IM發(fā)射藥的抗沖擊強(qiáng)度有所提升,抗壓強(qiáng)度逐漸降低。與文獻(xiàn)[16]和文獻(xiàn)[17]中的低易損發(fā)射藥相比,IM發(fā)射藥的抗沖擊強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度有顯著提升;相比文獻(xiàn)[18]中RDX 等高能硝胺發(fā)射藥,IM 發(fā)射藥的低溫力學(xué)性能較好,抗壓強(qiáng)度明顯提升;與文獻(xiàn)[19]中的單基藥相比,IM 發(fā)射藥的抗沖擊強(qiáng)度與單基藥基本相當(dāng),抗壓強(qiáng)度明顯提升。

      表2 不同發(fā)射藥力學(xué)性能Table 2 Mechanical properties of different gun propellants

      IM 發(fā)射藥配方中,GAP 分子結(jié)構(gòu)含有的—N3和Bu-NENA 含有的—N—NO2和—O—NO2等能量基團(tuán),可以為發(fā)射藥提供部分能量,一定程度上能夠降低配方中固體填料的添加量,這有利于提升發(fā)射藥的力學(xué)性能。除此之外,GAP 對(duì)NC 有良好的增韌作用,Bu-NENA 對(duì)NC 有良好的增塑作用,二者的引入有效改善了硝化棉大分子的溶塑特性,而Bu-NENA 較低的玻璃化溫度(<-80 ℃)[20]也有利于提高發(fā)射藥的低溫力學(xué)性能。

      2.2 感度性能

      撞擊、摩擦和靜電感度反映發(fā)射藥在不同場(chǎng)景和刺激下的安全性,可以作為不敏感測(cè)試驗(yàn)證的一種補(bǔ)充??疾炝搜兄频腎M 發(fā)射藥與瀘州北方化學(xué)有限公司提供的制式太根發(fā)射藥的撞擊、摩擦和靜電感度,結(jié)果見表3。

      表3 IM 發(fā)射藥與太根發(fā)射藥感度測(cè)試結(jié)果Table 3 Sensitivity test results of IM gun propellants and TEGN gun propellants

      太根發(fā)射藥的特性落高H50為16.33 cm,摩擦感度達(dá)到100%,V50約為2 kV。相同測(cè)試條件下,IM 發(fā)射藥的H50為62.62 cm,摩擦感度為28%,V50約為2 kV。相比太根發(fā)射藥,IM 發(fā)射藥的撞擊感度和摩擦感度明顯降低,靜電感度略有降低。IM 發(fā)射藥中主要的降感組分為GAP 和Bu-NENA,GAP 具有機(jī)械感度低、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),能與硝酸酯增塑劑混合并降低硝酸酯的撞擊感度[21]。Bu-NENA 的熱化學(xué)穩(wěn)定性好,感度低,其撞擊感度明顯低于太根等含能增塑劑[22],加入發(fā)射藥中可以降低發(fā)射藥的感度[20]。

      2.3 不敏感性能

      2.3.1 慢速烤燃

      多孔粒狀發(fā)射藥與致密的炸藥相比,在慢速烤燃測(cè)試中的傳熱特性相差很大,被點(diǎn)燃后的燃燒面積大,容易導(dǎo)致燃燒轉(zhuǎn)爆轟,因此發(fā)射藥慢烤試驗(yàn)中的響應(yīng)程度是不敏感性能評(píng)價(jià)中的關(guān)鍵項(xiàng)目。圖4 為所研制IM 發(fā)射藥慢烤試驗(yàn)后殼體、見證板及殘藥狀態(tài)。圖4a顯示試驗(yàn)后測(cè)試殼體完整,沒有破損變形,底部見證板有凹痕,僅發(fā)生微變形(圖4b)。殼體和見證板的完整程度說明IM 發(fā)射藥燃燒過程中沒有強(qiáng)烈的壓力釋放,所以未對(duì)殼體和見證板造成嚴(yán)重?fù)p壞。慢烤后剩余大量殘藥(圖4c),表明慢烤過程中發(fā)射藥沖破殼體頂部泄壓片,殼體泄壓之后,燃燒反應(yīng)迅速停止,剩余藥粒在受到撞擊、擠壓、摩擦、加熱等刺激后有變形或破損。慢速烤燃試驗(yàn)過程利用熱電偶進(jìn)行兩點(diǎn)測(cè)溫,從圖5溫度曲線可以看出,point 1 和point 2 測(cè)試溫度基本一致,經(jīng)過172.4 min 的緩慢程序加熱后,IM 發(fā)射藥在181 ℃發(fā)生反應(yīng)。根據(jù)殼體和見證板損壞情況以及剩余殘藥判斷,IM 發(fā)射藥在慢烤試驗(yàn)中發(fā)生燃燒反應(yīng)。

      圖4 IM 發(fā)射藥慢烤試驗(yàn)結(jié)果Fig.4 Slow cook-off test results of IM gun propellants

      圖5 IM 發(fā)射藥慢烤溫度曲線Fig.5 Slow cook-off test temperature curves of IM gun propellants

      2.3.2 快速烤燃

      快烤試驗(yàn)是模擬戰(zhàn)場(chǎng)中在明火等快速升溫情況下彈藥的響應(yīng)程度,研制發(fā)射藥的快烤試驗(yàn)過程及結(jié)果如圖6 所示。結(jié)合錄像資料觀察,點(diǎn)火120 s 后,測(cè)試彈泄壓片破開,殘片飛出(圖6a),隨后樣品繼續(xù)燃燒(圖6b)。試驗(yàn)結(jié)束后觀察裝藥殼體,發(fā)現(xiàn)殼體構(gòu)件完整,外觀無破損變形(圖6c),快烤裝置保持完整,甚至沒有破壞固定殼體的細(xì)鐵絲,說明反應(yīng)過程溫和不劇烈,沒有強(qiáng)壓力釋放。測(cè)試彈在快速升溫條件下,通過傳導(dǎo)和輻射的傳熱方式,將熱量傳給發(fā)射藥,同時(shí)發(fā)射藥以熱傳導(dǎo)的方式將表層的熱量傳遞到內(nèi)部,在發(fā)射藥中形成一定的溫度梯度,并在發(fā)射藥自身產(chǎn)生熱積累和自加熱現(xiàn)象[23],當(dāng)部分發(fā)射藥達(dá)到分解溫度時(shí)開始分解。在此期間,殼體內(nèi)部聚集大量分解氣體產(chǎn)物,在局部形成高溫高壓區(qū),相應(yīng)處的發(fā)射藥分解速率較其他處更快,達(dá)到一定程度后,燃?xì)鉀_破殼體泄壓片后泄壓,發(fā)生燃燒反應(yīng)。從試驗(yàn)現(xiàn)象可以判斷,IM 發(fā)射藥在快烤試驗(yàn)中發(fā)生燃燒反應(yīng)。

      圖6 IM 發(fā)射藥快烤試驗(yàn)結(jié)果Fig.6 Fast cook-off test results of IM gun propellants

      2.3.3 子彈撞擊

      子彈撞擊試驗(yàn)是模擬發(fā)射藥在戰(zhàn)場(chǎng)環(huán)境中受到意外子彈撞擊的響應(yīng)程度,本研究采用12.7 mm 穿甲彈撞擊發(fā)射藥樣彈的徑向中部位置,結(jié)果見圖7。結(jié)合錄像資料,子彈射擊后測(cè)試彈倒地,之后未產(chǎn)生任何現(xiàn)象(無冒煙或火光)(圖7a)。試驗(yàn)后觀察現(xiàn)場(chǎng),除了子彈穿孔產(chǎn)生的破洞外,測(cè)試彈殼體基本保持完整,殼體內(nèi)部及周圍存在大量未燃燒殘藥,底部見證板無明顯變形,僅有輕微凹痕(圖7b)。根據(jù)上述試驗(yàn)現(xiàn)象判斷,IM 發(fā)射藥在子彈撞擊試驗(yàn)中發(fā)生燃燒反應(yīng)。

      圖7 IM 發(fā)射藥子彈撞擊試驗(yàn)結(jié)果Fig.7 Bullet impact test results of IM gun propellants

      在槍彈的高速撞擊及摩擦等因素作用下,部分機(jī)械能迅速轉(zhuǎn)化為熱能,IM 發(fā)射藥藥粒受到?jīng)_擊和摩擦作用,并迅速分解燃燒,燃燒過程較溫和,未見藥粒噴射,也沒有發(fā)生進(jìn)一步的劇烈反應(yīng)。

      2.3.4 破片撞擊

      和慢烤刺激類似,發(fā)射藥受高速破片撞擊后,瞬間大量發(fā)射藥藥粒被點(diǎn)燃,容易導(dǎo)致燃燒轉(zhuǎn)爆轟,本研究采用12.7 mm 錐形破片撞擊發(fā)射藥樣彈的徑向中部位置,試驗(yàn)結(jié)果如圖8 所示。從圖8 看出,殼體背部筒體破裂,見證板發(fā)生變形,并有輕微凹痕。結(jié)合錄像資料分析,破片撞擊樣彈瞬間,撞擊位置出現(xiàn)明亮火光,隨后火光消失,殼體受擊倒地發(fā)生破裂,藥粒四散,試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)再未觀察到冒煙或火光,試驗(yàn)結(jié)束后收集到大量殘藥。由上述現(xiàn)象分析,破片撞擊測(cè)試彈后,藥粒受到高速破片的沖擊和摩擦作用,局部溫度快速升高并分解燃燒,殼體破裂后,殼體內(nèi)部壓力降低,熱傳遞作用減弱,因此局部燃燒反應(yīng)在未傳播之前迅速停止。根據(jù)殼體破裂情況以及剩余殘藥,判斷IM 發(fā)射藥在破片撞擊試驗(yàn)中發(fā)生局部燃燒反應(yīng)。

      圖8 IM 發(fā)射藥破片撞擊試驗(yàn)結(jié)果Fig.8 Fragment impact test results of IM gun propellants

      2.3.5 殉爆試驗(yàn)

      殉爆試驗(yàn)是模擬彈藥在受到?jīng)_擊波、熱力結(jié)合等刺激下的響應(yīng)程度,本研究采用主發(fā)彈與被發(fā)彈零距離放置,先由雷管引爆傳爆藥柱,進(jìn)而引爆主發(fā)彈。圖9 為IM 發(fā)射藥殉爆試驗(yàn)結(jié)果,從圖9 中可以觀察到試驗(yàn)后被發(fā)彈、見證板以及剩余殘藥的狀態(tài)。被發(fā)彈在受到主發(fā)彈爆炸后產(chǎn)生的沖擊波、爆炸產(chǎn)物以及高速碎片等刺激下,殼體底部發(fā)生變形,其余完好無破裂;見證板在主發(fā)彈和被發(fā)彈的強(qiáng)剪切力作用下破裂,板上留下2 個(gè)部分剪切的圓孔,但并未形成穿孔;試驗(yàn)后收集到部分剩余殘藥,主發(fā)彈殼體碎片未收集。從被發(fā)彈僅變形無破裂、見證板未穿孔以及收集到部分殘藥的試驗(yàn)結(jié)果,判斷Bu-NC/RDX 發(fā)射藥在殉爆試驗(yàn)中發(fā)生燃燒反應(yīng)。

      圖9 IM 發(fā)射藥殉爆試驗(yàn)結(jié)果Fig.9 Sympathetic detonation test results of IM gun propellants

      3 結(jié) 論

      (1)以NC 和GAP 為黏結(jié)劑,Bu-NENA 為增塑劑,RDX 為高能填料,石墨為導(dǎo)熱助劑制備了IM 發(fā)射藥;GAP 和Bu-NENA 的引入改善了硝化棉大分子的溶塑特性,IM 發(fā)射藥-40 ℃下抗沖擊強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度分別為8.2 kJ·m-2和131.5 MPa;實(shí)測(cè)IM 發(fā)射藥的火藥 力為1050 kJ·kg-1,理論爆溫為2677 K。

      (2)低感組分GAP 和Bu-NENA 有利于降低IM 發(fā)射藥的感度,IM 發(fā)射藥的特性落高H50為62.62 cm,摩擦感度為28%,與太根發(fā)射藥相比,感度大幅降低。

      (3)IM 發(fā)射藥在慢烤、快烤、子彈撞擊、破片撞擊和殉爆試驗(yàn)中未發(fā)生爆燃或爆炸,在慢烤、快烤、以及殉爆試驗(yàn)中發(fā)生燃燒反應(yīng),在子彈撞擊試驗(yàn)和破片撞擊試驗(yàn)中的響應(yīng)程度低于燃燒反應(yīng)。以上結(jié)果表明,IM 發(fā)射藥具有良好的不敏感性,是一種有應(yīng)用前景的低敏感發(fā)射藥。

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