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    雞血藤治療銀屑病的作用機(jī)制:基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的研究▲

    2023-01-30 13:22:50任雨琳吳春鳳由長(zhǎng)輝粟燕輝徐洪來(lái)
    廣西醫(yī)學(xué) 2022年22期
    關(guān)鍵詞:雞血藤角質(zhì)銀屑病

    肖 敏 任雨琳 吳春鳳 由長(zhǎng)輝 粟燕輝 徐洪來(lái)

    (柳州市人民醫(yī)院1 皮膚科,2 科研科,3 肝膽外科,廣西柳州市 545006)

    銀屑病是一種常見(jiàn)的炎癥性皮膚病,2019年全世界約有1.25億人患有銀屑病[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),2021年中國(guó)的銀屑病患病率為0.1%~3%[2]。銀屑病主要表現(xiàn)為慢性鱗屑性丘疹斑塊,并與多種合并癥相關(guān),如心臟代謝疾病、腦卒中、慢性腎臟疾病、炎癥性關(guān)節(jié)炎、抑郁和淋巴瘤等[3]。銀屑病病程長(zhǎng)、反復(fù)發(fā)作,可降低患者的生活質(zhì)量,造成社會(huì)和個(gè)人的沉重負(fù)擔(dān)。最近一項(xiàng)研究表明,中重度銀屑病患者的壽命比健康人群短6年[4]。目前無(wú)論是生物制劑還是免疫抑制劑均不能有效抑制銀屑病的復(fù)發(fā),同時(shí)存在損害肝腎功能和引發(fā)機(jī)體感染的風(fēng)險(xiǎn)[5-6]。中醫(yī)對(duì)于銀屑病的治療具有獨(dú)到的見(jiàn)解,并取得了較好的效果。銀屑病屬于中醫(yī)理論的“血分”范疇, 中醫(yī)將銀屑病分為血瘀證、血熱證和血燥證3個(gè)基本證型,最終形成“從血論治”的治療理念[7-8]。雞血藤為豆科植物密花豆的干燥藤莖,味苦甘,性溫,歸肝腎經(jīng),具有逐瘀活血、益氣養(yǎng)血等功效[9]。很多中醫(yī)臨床醫(yī)師采用以雞血藤作為君藥或臣藥的復(fù)方治療銀屑病,如養(yǎng)血解毒湯、活血散瘀湯等[10]。還有學(xué)者將雞血藤配合西藥用于治療銀屑病,療效顯著[11]。因此,本研究利用生物信息學(xué)技術(shù),根據(jù)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,基于“藥物-化合物-作用靶點(diǎn)-疾病”的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),分析雞血藤治療銀屑病的關(guān)鍵作用靶點(diǎn)、分子生物學(xué)過(guò)程和信號(hào)通路等,以探討其治療銀屑病的相關(guān)作用機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 雞血藤活性成分的篩選和靶點(diǎn)預(yù)測(cè) 利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)和分析平臺(tái)(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP;http://old.tcmsp-e.com/tcmspw.php),篩選出雞血藤的活性成分,篩選條件為口服生物利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、藥物相似性(drug likeness,DL)≥0.18。通過(guò)TCMSP預(yù)測(cè)雞血藤活性成分的作用靶點(diǎn),使用UniProt(http://www.uniprot.org/)和STRING(https://string-db.org/)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)所有靶點(diǎn)名稱進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正。

    1.2 銀屑病相關(guān)靶點(diǎn)的篩選 利用GeneCards?(https://www.genecards.org/)、OMIM?(https://www.omim.org/)數(shù)據(jù)庫(kù),以“psoriasis”為關(guān)鍵詞搜索與銀屑病相關(guān)靶點(diǎn),對(duì)銀屑病相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行篩選、匯總、去重后,將其與上述1.1所得的雞血藤活性成分作用靶點(diǎn)利用VENNY 2.1 (https://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/index.html)進(jìn)行取交集,得到共同靶點(diǎn),即認(rèn)為是雞血藤活性成分干預(yù)銀屑病的主要潛在靶點(diǎn)。

    1.3 藥物-活性成分-靶點(diǎn)-疾病可視化網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 將1.2中獲得的主要潛在靶點(diǎn)及其對(duì)應(yīng)的雞血藤活性成分導(dǎo)入CytoScape 3.7.0軟件,構(gòu)建藥物-活性成分-靶點(diǎn)-疾病網(wǎng)絡(luò)。進(jìn)行拓?fù)鋵W(xué)分析,設(shè)置節(jié)點(diǎn)的形狀、大小以及顏色透明度,得到網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果。

    1.4 蛋白-蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建 將1.2中獲得的主要潛在靶點(diǎn)上傳至在線分析工具STRING平臺(tái),將Organisms設(shè)定為“Homo saspiens”,最小交互分?jǐn)?shù)取0.7高度交互值,隱藏圖中游離的蛋白質(zhì),輸出string_interactions.tsv 文件,導(dǎo)入CytoScape 3.7.0軟件進(jìn)行可視化分析處理,構(gòu)建蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI) 網(wǎng)絡(luò)圖。

    1.5 基因生物學(xué)功能和通路富集分析 利用MetaScape數(shù)據(jù)庫(kù)(https://metascape.org/),針對(duì)1.2中獲得的主要潛在靶點(diǎn)進(jìn)行基因本體論(Gene Ontology,GO)生物學(xué)功能分析,包括生物學(xué)過(guò)程、細(xì)胞成分和分子功能,根據(jù)P≤0.01篩選出前8名GO生物學(xué)功能,并進(jìn)行京都基因與基因組百科全書(shū)(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,根據(jù)P≤0.01篩選出前20名KEGG通路。利用R語(yǔ)言軟件構(gòu)建KEGG通路分析的氣泡圖。

    2 結(jié) 果

    2.1 雞血藤的活性成分及其作用靶點(diǎn) 最終獲得24個(gè)雞血藤活性成分,對(duì)應(yīng)137個(gè)靶點(diǎn),見(jiàn)表1?;贕eneCards?和OMIM?數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)篩選、去重得到銀屑病靶點(diǎn)共4 104個(gè)。將雞血藤活性成分作用靶點(diǎn)與銀屑病相關(guān)靶點(diǎn)取交集,獲得共同靶點(diǎn)86個(gè)(見(jiàn)圖1),包括白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-6、Caspase-3、Caspase-8、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)1、MMP9、細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶1(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)、二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase 4,DPP4)、脂肪酸合酶(fatty acid synthase,F(xiàn)ASN)、鈉依賴性血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體(sodium-dependent serotonin transporter,SLC6A4)、熱休克蛋白90α家族A類成員1(heat shock protein 90 alpha family class A member 1,HSP90AA1)、過(guò)氧化氫酶(catalase,CAT)等。

    表1 雞血藤活性成分的篩選結(jié)果

    圖1 雞血藤活性成分作用靶點(diǎn)與銀屑病相關(guān)靶點(diǎn)的共同靶點(diǎn)韋恩圖

    2.2 藥物-活性成分-靶點(diǎn)-疾病可視化網(wǎng)絡(luò) 將86個(gè)主要潛在靶點(diǎn)及對(duì)應(yīng)的20個(gè)雞血藤活性成分輸入CytoScape 3.7.0軟件,構(gòu)建藥物-活性成分-靶點(diǎn)-疾病可視化網(wǎng)絡(luò),結(jié)果顯示,雞血藤化學(xué)成分-銀屑病疾病靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)共有108個(gè)節(jié)點(diǎn)350條邊。從度值大小上來(lái)看(度值>20),雞血藤化合物成分排名前4位的為MOL000006(木犀草素)、MOL000392(芒柄花黃素)、MOL000497(甘草查爾酮A)、MOL000358(β-谷甾醇),提示這些化合物成分在雞血藤治療銀屑病中發(fā)揮著重要作用。見(jiàn)圖2。

    圖2 藥物-活性成分-靶點(diǎn)-疾病可視化網(wǎng)絡(luò)圖

    2.3 PPI網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建 將86個(gè)主要潛在治療靶點(diǎn)導(dǎo)入STRING數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)CytoScape 3.7.0軟件進(jìn)行可視化,得到治療靶點(diǎn)的PPI網(wǎng)絡(luò),根據(jù)度值的大小進(jìn)行排列,見(jiàn)圖3。此網(wǎng)絡(luò)共有75個(gè)節(jié)點(diǎn)(86個(gè)靶點(diǎn)中除去了11個(gè)游離靶點(diǎn)),通過(guò) 642 條邊進(jìn)行相互作用。其中,雞血藤干預(yù)銀屑病的主要潛在靶點(diǎn)中,度值排前5的靶點(diǎn)依次為RAC-α絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(RAC-alpha serine/threonine protein kinase 1,AKT1)、信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活因子3 (signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、腫瘤抗原p53(tumor antigen p53,TP53)、轉(zhuǎn)錄因子AP-1(transcription factor AP-1,JUN)、Caspase-3。利用CytoScape軟件分析插件Node Degree Distribution,將PPI網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行拓?fù)鋵W(xué)分析,靶點(diǎn)度值前30的靶點(diǎn)(度值≥17)。見(jiàn)表2。

    圖3 PPI網(wǎng)絡(luò)圖

    表2 PPI網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析結(jié)果

    2.4 雞血藤干預(yù)銀屑病主要潛在靶點(diǎn)的生物學(xué)功能和通路分析 GO功能富集分析結(jié)果提示,雞血藤干預(yù)銀屑病的主要潛在靶點(diǎn)參與和/或調(diào)控了1 442個(gè)生物學(xué)過(guò)程(包括凋亡信號(hào)通路、缺氧反應(yīng)、炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)等)、67個(gè)細(xì)胞成分(包括溶酶體、線粒體膜、核染色體等)、115個(gè)分子功能(包括細(xì)胞因子活性、蛋白酶結(jié)合、TNF受體結(jié)合等)。根據(jù)P≤0.01篩選出前8個(gè)GO生物學(xué)功能,見(jiàn)表3。KEGG 通路分析共獲得184條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,包括脂質(zhì)與動(dòng)脈粥樣硬化信號(hào)通路、乙型肝炎信號(hào)通路、IL-17信號(hào)通路、磷酸肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3-kinase,PI3K)/AKT信號(hào)通路、人巨細(xì)胞病毒感染信號(hào)通路、丙型肝炎信號(hào)通路、p53信號(hào)通路、凋亡信號(hào)通路、Th17細(xì)胞分化信號(hào)通路、TNF信號(hào)通路等,見(jiàn)圖4、圖5、圖6。

    表3 雞血藤對(duì)銀屑病作用靶點(diǎn)的GO分析

    續(xù)表3

    圖4 KEGG通路分析氣泡圖(前20條通路)

    圖5 PI3K-AKT信號(hào)通路

    圖6 IL-17信號(hào)通路

    3 討 論

    中醫(yī)藥在人體養(yǎng)生、疾病預(yù)防和治療方面發(fā)揮著重要的作用。雖然中藥應(yīng)用廣泛,但由于其“多成分、多靶點(diǎn)”的特點(diǎn),通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法在分子水平上闡明其對(duì)疾病的作用機(jī)制,仍然存在著很大的技術(shù)難度,阻礙了中藥現(xiàn)代化的研究發(fā)展[12]。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法是藥理學(xué)的一個(gè)分支,由生物信息學(xué)、高通量組學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)組成,可以從多組分、多靶點(diǎn)、多渠道研究中藥的作用機(jī)制。因此,網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)被廣泛用于中藥單體和方劑的研究,用于探索中藥單體和方劑對(duì)疾病的藥理作用和分子機(jī)制[13]。

    本研究應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)技術(shù),揭示雞血藤治療銀屑病的藥理作用。藥物-活性成分-靶點(diǎn)可視化網(wǎng)絡(luò)圖顯示,木犀草素、芒柄花黃素、甘草查爾酮A、β-谷甾醇為網(wǎng)絡(luò)中的重要節(jié)點(diǎn),提示這些活性成分在雞血藤治療銀屑病中發(fā)揮著重要作用。有研究表明,銀屑病的發(fā)病機(jī)制與γ干擾素水平的增加顯著相關(guān),γ干擾素能促進(jìn)了熱休克蛋白90在人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄表達(dá)和外泌體分泌,而木犀草素可以較低γ干擾素的水平,從而抑制熱休克蛋白90的表達(dá)和外泌體分泌,緩解銀屑病的癥狀[14]。還有研究表明,用含甘草查爾酮A的軟膏涂抹銀屑病患者的皮膚,可以減少銀屑病的紅斑丘疹鱗屑[15]。然而目前關(guān)于芒柄花黃素、β-谷甾醇在銀屑病中的研究較少,或可作為未來(lái)的研究方向。

    本研究的PPI網(wǎng)絡(luò)分析結(jié)果顯示,度值排前5位的靶點(diǎn)依次為AKT1、STAT3、p53、JUN、Caspase-3,上述5個(gè)靶點(diǎn)與其他靶點(diǎn)發(fā)生的相互作用最多,提示這5個(gè)靶點(diǎn)是雞血藤治療銀屑病的有效靶點(diǎn)。研究表明,銀屑病病變中的角質(zhì)形成細(xì)胞的AKT1表達(dá)水平顯著升高,而AKT1表達(dá)水平升高又可以促進(jìn)銀屑病角質(zhì)形成細(xì)胞增殖,抑制AKT1表達(dá)水平可能對(duì)銀屑病的治療具有積極作用[16]。STAT3是銀屑病和銀屑病樣炎癥性疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因子,STAT3不僅可以直接激活I(lǐng)L-17A和IL-17F基因啟動(dòng)子,還可以促進(jìn)Th17細(xì)胞分化和增殖,在銀屑病患者的皮膚中可以發(fā)現(xiàn)高水平活化的STAT3,因此,STAT3的激活在銀屑病的發(fā)病和發(fā)展中起核心作用[17]。銀屑病患者皮損中p53呈高表達(dá)水平,p53的表達(dá)與角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖之間具有正關(guān)系,p53可促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞過(guò)度增殖[18]。JUN在銀屑病患者皮損的整個(gè)表皮層中均呈高表達(dá)水平,其可促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖和分化[19]。銀屑病皮損中Caspase-3表達(dá)水平低于正常皮膚,減少了角質(zhì)形成細(xì)胞的凋亡,導(dǎo)致角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖,甲氨蝶呤和英夫利昔單抗均能促使銀屑病患者皮損中Caspase-3的表達(dá),從而促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡[20-21]。

    本研究通過(guò)GO富集分析發(fā)現(xiàn),雞血藤治療銀屑病的主要潛在靶點(diǎn)主要涉及膜筏、膜微區(qū)、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)復(fù)合物、細(xì)胞周期蛋白依賴性蛋白激酶全酶復(fù)合物、質(zhì)膜筏、囊腔等細(xì)胞成分,以及激酶結(jié)合、蛋白質(zhì)同源二聚化活性、蛋白激酶結(jié)合、DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域特異性結(jié)合、RNA聚合酶Ⅱ特異性DNA結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合等分子功能,這些靶點(diǎn)可通過(guò)激素反應(yīng)、氮化合物反應(yīng)、紫外線反應(yīng)、有機(jī)氮化合物反應(yīng)、凋亡信號(hào)通路等生物學(xué)過(guò)程來(lái)影響銀屑病的發(fā)生和發(fā)展。本研究的KEGG通路分析結(jié)果顯示,雞血藤治療銀屑病的主要潛在靶點(diǎn)涉及的信號(hào)通路主要包括脂質(zhì)與動(dòng)脈粥樣硬化信號(hào)通路、P13K/AKT信號(hào)通路、人巨細(xì)胞病毒感染信號(hào)通路、乙型肝炎信號(hào)通路、IL-17信號(hào)通路、丙型肝炎信號(hào)通路、胰腺癌信號(hào)通路、小細(xì)胞肺癌信號(hào)通路等。這些通路是多個(gè)靶點(diǎn)共同調(diào)控的,例如熱休克蛋白90、cyclin-1、CDK、ERK、BCL2、p53、PI3K、p21等靶點(diǎn)富集在PI3K/AKT信號(hào)通路上。研究表明,銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病,其中皮膚浸潤(rùn)的Th(Th1、Th17和Th22)通過(guò)釋放促炎細(xì)胞因子IL-17A、IL-22、TNF-α和γ干擾素來(lái)促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的過(guò)度增殖和分化[22];角質(zhì)形成細(xì)胞本身釋放的細(xì)胞因子IL-36也能促進(jìn)自身的增殖和分化[23]。這些細(xì)胞因子可激活PI3K/AKT/MTOR信號(hào)通路,從而進(jìn)一步促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖并抑制角質(zhì)形成細(xì)胞凋亡[24]。PI3K被認(rèn)為是治療銀屑病的有效靶點(diǎn),抑制PI3K能降低銀屑病小鼠模型的表皮厚度、浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的數(shù)量及銀屑病相關(guān)細(xì)胞因子水平。此外,阻斷PI3K/AKT/MTOR信號(hào)通路還能抑制銀屑病患者的T淋巴細(xì)胞的增殖和活化過(guò)程[25]。IL-4、IL-6、MMP1、TNF-α、ERK、CCX2、AP1等靶點(diǎn)富集在IL-17信號(hào)通路上。IL-23/IL-17軸在與銀屑病相關(guān)的皮膚和關(guān)節(jié)表現(xiàn)中起著關(guān)鍵作用[26]。IL-17是由Th17亞群產(chǎn)生的細(xì)胞因子,Th-17能夠激活各種靶細(xì)胞(如破骨細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞)的效應(yīng)分子,最終激活“效應(yīng)細(xì)胞”,如角質(zhì)形成細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、破骨細(xì)胞前體和巨噬細(xì)胞。IL-17可以促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖,以及促進(jìn)肥大細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的聚集和活化,同時(shí)減少黏附分子的表達(dá),從而破壞皮膚屏障,導(dǎo)致銀屑病患者皮損形成和關(guān)節(jié)破壞[27]。目前,靶向IL-23/IL-17軸的生物制劑(如司庫(kù)奇尤單抗)已被用于治療銀屑病患者,并取得很好的效果[28]。

    綜上所述,雞血藤治療銀屑病是多種活性成分的共同作用結(jié)果,雞血藤能通過(guò)多靶點(diǎn)、多信號(hào)通路對(duì)銀屑病產(chǎn)生效應(yīng)。但是,本研究未考慮雞血藤劑量、煎藥方式和炮制方法等對(duì)銀屑病的影響,也未進(jìn)一步分析雞血藤對(duì)銀屑病的交集靶點(diǎn)及信號(hào)通路的影響,因此本研究有一定局限性,有待今后深入研究。

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