余磊,丁長青(通信作者),劉家敏,孫迎迎,王雪璐
1.南通大學附屬豐縣醫(yī)院(江蘇省豐縣人民醫(yī)院)影像科,江蘇 徐州 221700;2.南通大學附屬豐縣醫(yī)院(江蘇省豐縣人民醫(yī)院)神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 徐州 221700;
慢性酒精中毒性腦?。╟hronic alcoholism encephalopathy,CAE)系因長期過量飲酒所致的代謝紊亂,最終導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴重損傷的代謝性腦病綜合征。臨床主要表現(xiàn)為Wernicke's綜合征、Korsakoff's綜合征、Marchiafava-Bignami綜合征、肝性腦病綜合征及橋腦中央髓鞘溶解癥等[1-2]。隨著相關研究的深入,CAE的臨床特征、診斷及治療愈來愈受到關注。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)具有優(yōu)良的軟組織分辨率,多序列多參數(shù)成像的優(yōu)勢,可明確CAE造成的腦部損害,特別是MRI功能成像可清晰直觀地顯示腦部精細解剖結構及損傷改變,對該癥的準確評估意義重大[3]?,F(xiàn)收集本院臨床確診的40例CAE患者的病例資料,并復習相關文獻,以期提高對該病的認識。
回顧性分析2017年1月-2021年12月本院收治并經(jīng)臨床證實的40例CAE患者的資料,均為男性,年齡36~69歲,平均(52.1±2.7)歲。本研究獲得本院醫(yī)學倫理學委員會許可及患者或其監(jiān)護人的知情同意。
納入標準:長期(12~41年)大量(日飲酒精量>200g)飲酒;對酒精渴望強烈,伴神經(jīng)或精神異常表現(xiàn);B族維生素及戒酒治療后病情改善[4];主要伴發(fā)病史:高血壓7例,酒精性肝硬化5例。
排除標準:顱腦外傷史、顱腦良惡性腫瘤、腦部手術或放化療史;糖尿病史;CO中毒患者;傳染性肝炎患者;系統(tǒng)性結締組織病患者;長期藥物服用史;神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病史;嚴重營養(yǎng)不良性疾病史;神經(jīng)精神性疾病不能有效配合檢查者;存在MR檢查禁忌證或圖像質量達不到診斷要求者。
使用飛利浦1.5 T超導MRI成像儀,顱腦專用相控振線圈,掃描包括T1加權成像(T1WI)、T2加權成像(T2WI)、液體衰減反轉恢復序列(FLAIR)、彌散加權成像(DWI)。MRI上常規(guī)序列主要觀察大腦皮層萎縮情況、病變分布及形態(tài)信號特點。本組均有1次以上的MRI復查資料,復查時間為3周至4個月。
均給予強制性戒酒、靜滴大劑量維生素B1 200mg/d 2周,之后改為 100mg/d肌注,輔以神經(jīng)營養(yǎng)及對癥治療,療程根據(jù)具體病情確定。
入院時患者均有記憶力下降、乏力、頭暈等表現(xiàn),臨床主要表現(xiàn)為以下綜合征:①Wernicke's綜合征,本組26例,臨床表現(xiàn)為眼肌麻痹、共濟失調(diào)及精神異常三聯(lián)癥;②Korsakoff's綜合征,本組6例,臨床表現(xiàn)以順行性健忘及逆行性遺忘為特征;③Wernicke-Korsakoff 綜合征,本組5例,患者兼具Wernicke's綜合征及Korsakoff's綜合征的臨床表現(xiàn);④Marchiafava-Bignami綜合征,本組5例,其中4例以快速進展的癡呆為主要表現(xiàn),1例以智能下降及反應遲鈍為主要表現(xiàn);⑤肝性腦病綜合征,本組5例,臨床主要表現(xiàn)性格及行為異常、言語不清,伴撲翼樣震顫、肌張力增高及病理征陽性等;⑥橋腦中央髓鞘溶解癥,本組1例,臨床表現(xiàn)為肢體輕癱及假性球麻痹。部分患者同時有兩種以上表現(xiàn)。本組經(jīng)積極治療后前述表現(xiàn)均有不同程度緩解。
本組均伴不同程度的腦萎縮(其中單純大腦皮層萎縮35例,單純小腦蚓部萎縮4例,大腦及小腦萎縮1例),MRI可見腦回變?。ㄆ渲?例肝性腦病綜合征患者的楔前葉灰質減少更為明顯),腦溝裂池及腦室增寬。
MR可見橋腦(本組6例)、小腦腳(本組2例)、三腦室、中腦導水管周圍(本組30例)、兩側丘腦(本組18例)、胼胝體(本組13例)、海馬及邊緣葉(本組6例)、放射冠及半卵圓中心(本組9例)T1WI低信號,T2WI、FLAIR高信號,DWI呈高信號或低信號,病變多呈對稱性,邊界多模糊,無明顯占位效應,側腦室周圍白質區(qū)的病變長軸多垂直于側腦室。5例雙側蒼白球及內(nèi)囊區(qū)域較對稱、界清的T1WI高信號,T2WI信號尚正常。MRI復查病變多呈減小或消失趨勢。
本組合并陳舊性小梗死7例,主要為基底節(jié)區(qū)、放射冠小灶性T1WI低信號、T2WI高信號、FLAIR及DWI低信號。
CAE發(fā)病機制尚不明確,多認為與慢性酒精中毒、嚴重營養(yǎng)不良、B族維生素缺乏、腦組織供氧不足致神經(jīng)細胞變性與損傷等有關,病變主要累及大腦半球、小腦及腦干。臨床上主要見于酗酒者、消化道手術患者或胃腸道疾病伴嘔吐的患者[5]。顱內(nèi)病變主要表現(xiàn)為腦皮質萎縮及白質脫髓鞘。腦萎縮系酒精的神經(jīng)毒性致腦細胞脫水、變性、壞死及缺失,突觸變少,終致與年齡不符的廣泛腦皮層萎縮。本組均伴腦萎縮,5例肝性腦病綜合征患者的4例楔前葉灰質萎縮更明顯,與文獻報道相近[6]。腦白質脫髓鞘的主要原因與腦白質的解剖特點有關,腦白質特別是腦室周圍的深部白質由細長小的腦穿支動脈供血,側支循環(huán)欠發(fā)達,在距腦室壁的終末區(qū)極易受缺血的影響而最終導致缺血缺氧性脫髓鞘。MRI是診斷的金標準成像技術。其中以第三和第四腦室周圍區(qū)域以及乳頭體上的信號異常最為常見,也可累及大腦皮層等部位[5]。本組脫髓鞘病變除影響文獻較多報道的三腦室及中腦導水管周圍、兩側丘腦、胼胝體、放射冠及半卵圓中心、橋腦等外,還有2例累及到小腦腳。MRI上T2WI、FLAIR顯示高信號而易于診斷,急性期可見DWI高信號。DTI對白質纖維內(nèi)水分子的彌散方向及分布特征顯示更加清晰,可定量評估胼胝體的損害[6]。
本癥典型的表現(xiàn)為動眼神經(jīng)障礙及共濟失調(diào)。然而,也可伴其他神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),大腦皮層受累及可伴癲癇發(fā)作。早期靜脈內(nèi)或肌肉內(nèi)注射硫胺素可改善癥狀,而延遲治療可導致死亡率升高的嚴重后果,并可伴發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[5]。
3.2.1 Wernicke's綜合征
本組臨床上表現(xiàn)為Wernicke's綜合征最多(65%),臨床表現(xiàn)為眼肌麻痹、共濟失調(diào)及精神異常三聯(lián)癥,典型的MRI表現(xiàn)為三、四腦室及導水管周圍、乳頭體、四疊體、丘腦等部位對稱性T1WI低、T2WI及FLAIR高信號,急性期增強掃描可見強化。偶可累及小腦齒狀核、橋腦被蓋、紅核、中腦頂蓋、尾狀核及大腦皮質等區(qū)域[1]。研究表明,酗酒引起的神經(jīng)血管炎癥可致缺血性中風的發(fā)生[7]。
3.2.2 Korsakoff's綜合征
臨床表現(xiàn)以順行性健忘及逆行性遺忘為特征;MRI上病變常累及海馬、邊緣葉、額中下回及顳頂葉等與記憶相關的中樞區(qū)域[1]。
3.2.3 Wernicke-Korsakoff綜合征
兼具Wernicke's綜合征及Korsakoff's綜合征的臨床表現(xiàn),可呈急性或亞急性起病,主要累及中腦上部灰質及下丘腦包括乳頭體病變[1]。
3.2.4 Marchiafava-Bignami綜合征
即胼胝體變性,多以快速進展的癡呆、智能下降及反應遲鈍為主要表現(xiàn);MRI上可見病變主要累及胼胝體,DTI 者可見胼胝體纖維束稀疏或斷裂[2]。
3.2.5 肝性腦病綜合征
本組肝性腦病均繼發(fā)性酒精性肝硬化,臨床主要表現(xiàn)性格及行為異常、言語不清,伴撲翼樣震顫、肌張力增高及病理征陽性等;MRI上可見兩側蒼白球及內(nèi)囊區(qū)域較對稱且邊界清晰的高信號,可能與慢性肝損害造成的錳等順磁性物質異常沉積,致T1弛豫時間變短而呈高信號[6-9]。
3.2.6 橋腦中央髓鞘溶解癥
臨床以肢體輕癱及假性球麻痹為特征,重者可有昏迷。MRI上可見病變主要累及橋腦。
CAE的診斷是基于臨床酗酒病史及臨床表現(xiàn),并通過MRI進行確認[11]。臨床上主要應與引起昏迷的腦卒中、代謝紊亂及腦膜炎等疾病鑒別[12]。影像學上主要應與其他對稱性腦病相鑒別,如CO中毒性腦病、鉛中毒性腦病等。CO中毒性腦病常累及放射冠和半卵圓中心,可伴或不伴雙側蒼白球、殼核多發(fā)對稱性、融合性病灶,少部分累及額頂葉、顳島葉,呈斑點片狀病灶[13]。鉛中毒臨床常伴慢性復發(fā)性腹絞痛和嘔吐,MRI顯示丘腦、基底節(jié)、腦干和外囊的雙側對稱受累[14]。
本組經(jīng)積極治療后臨床癥狀均有不同程度緩解,MRI隨訪病變多呈減小或消失趨勢,與臨床表現(xiàn)改善相一致。
綜上所述,CAE可表現(xiàn)為多種神經(jīng)綜合征,MRI上具有較特征的影像特點,結合長期酗酒史可明確診斷。MRI具有重要的診斷及隨訪應用價值。