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      釩酸鈉型無鉻達克羅涂層的制備與性能

      2023-01-16 07:54:30李敏李慶鵬閻磊劉利冉楊宏強李夢雪管勇王娜
      電鍍與涂飾 2022年24期
      關(guān)鍵詞:鋁粉硅烷酸鈉

      李敏,李慶鵬, *,閻磊,劉利冉,楊宏強,李夢雪,管勇,王娜, **

      (1.沈陽化工大學(xué)遼寧省特種功能材料合成與制備重點實驗室,遼寧 沈陽 110142; 2.沈陽先進涂層材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院, 遼寧 沈陽 110330; 3.沈陽金杯延鋒汽車內(nèi)飾系統(tǒng)有限公司,遼寧 沈陽 110179; 4.沈陽市航達科技有限責(zé)任公司,遼寧 沈陽 110034; 5.中國科學(xué)院金屬研究所材料使役行為研究部, 遼寧 沈陽 110016)

      鋼鐵作為一種重要的結(jié)構(gòu)材料被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)設(shè)施、汽車、船舶和管道,但其使用過程中易發(fā)生腐蝕,每年平均損失達到國民生產(chǎn)總值(GNP)的4.2%左右[1]。在金屬表面涂覆涂層是一種簡單、有效的減緩金屬腐蝕的方法,也是目前最常用的金屬防腐技術(shù)[2-3]。

      達克羅涂層因其腐蝕防護能力強、無氫脆等特性[4],被應(yīng)用于汽車、電力、橋梁等領(lǐng)域[5-6]。然而達克羅涂層通常是由鋅鋁粉末和鉻酸酐制備而成,殘留的六價鉻使涂層具有高毒性和高致癌性,對自然環(huán)境和人體健康帶來嚴(yán)重危害[4,7],各國紛紛頒布相關(guān)法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)來限制六價鉻的使用[8]。近年來,人們致力于尋找鉻酸鹽的替代品以生產(chǎn)無鉻涂料,Zn–Ni合金涂層[9-10]、Zn–Cu合金涂層[11]、Fe–Ni合金涂層[12]、Zn–Al涂層[13-14]等紛紛被提出作為高安全性的防腐涂層。其中鋅鋁涂層因其良好的耐蝕性和簡易的加工性能而逐漸受到關(guān)注。

      吳小鳳等[15]向無鉻鋅鋁涂層中添加TiO2納米顆粒制備了耐蝕性更好的納米復(fù)合涂層。耿建飛等[16]以硅烷及鉬酸鈉作為鈍化劑制備鋅鋁合金涂層,防腐性能得到大幅提升。劉秀生等[17]比較了達克羅涂層及鋅鋁涂層,發(fā)現(xiàn)較之于達克羅涂層,鋅鋁涂層雖具有高的附著力和硬度,但其耐腐蝕性能不足。李慶鵬等[18]研究了水楊酸、水楊醛作為鈍化劑對鋅、鋁粉的析氫抑制作用,發(fā)現(xiàn)二者均能較好地抑制兩種金屬粉的析氫作用,提高涂料的穩(wěn)定性。新型鋅鋁涂層使用硅烷或其他有機物作為黏結(jié)劑,以代替六價鉻,但其耐蝕性與達克羅涂層相比還有待提高,因此研制高性能的無鉻鋅鋁涂層仍是當(dāng)務(wù)之急。

      釩酸鈉作為一種變價化合物,具有強氧化性,在熒光及激光材料、鋰電池材料、釩電池材料、涂層材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,主要作為催化劑、電解液、媒染劑、鈍化劑等成分,是一類優(yōu)良的功能材料。例如:Morks等[19]在含有錳鎂添加劑的改性磷酸鋅涂層中添加原釩酸鈉(Na3VO4),研究了釩酸鈉對低碳鋼的緩蝕作用,發(fā)現(xiàn)在高pH(>7)的條件下隨著VO34?濃度降低到0.05 mmol/L,釩酸鹽離子的緩蝕效率提高。他們還在MnMgZn磷酸鹽溶液中加入Na3VO4,顯著改變了磷化膜的形貌和晶粒尺寸,制得的新型涂層在耐腐蝕性能上得到增強[20]。目前針對達克羅涂層中六價鉻的替代物研究多以鉬酸鹽[21]、磷鉬酸鹽[22]、鎢酸鹽[23]等為主,釩酸鈉對該體系性能的影響及相關(guān)的鈍化、腐蝕機理尚不明確。本文采用釩酸鈉作為鈍化劑,硅烷偶聯(lián)劑作為成膜物,研制了一種新型水性無鉻達克羅涂層,考察了釩酸鈉添加量對硅烷偶聯(lián)劑水解液和鋅鋁粉的影響,并探了討涂層的耐蝕及腐蝕機制。

      1 實驗

      1.1 材料

      片狀鋅粉(片徑3 ~ 15 μm,工業(yè)級)、片狀鋁粉(片徑5 ~ 20 μm,工業(yè)級):德國愛卡公司;硅烷偶聯(lián)劑A-187(工業(yè)級):南京能德新材料技術(shù)有限公司;NP-9(工業(yè)級):天津博迪化工股份有限公司;乙酸、氫氧化鈉、釩酸鈉、丙酮(均為分析純):國藥集團;聚乙二醇、二丙二醇(均為工業(yè)級):沈陽市航達科技有限責(zé)任公司;Q235A碳鋼板:沈陽市航達科技有限責(zé)任公司;去離子水(電導(dǎo)率18 μS/cm):實驗室自制。

      1.2 涂料及涂層的制備

      無鉻達克羅涂液的制備:取片狀鋅粉1 000 g,加入800 g分散劑聚乙二醇之中,邊攪拌邊加入鋁粉44 g,分散攪拌30 ~ 60 min后加入A-187 40 g和NP-9 40 g,繼續(xù)攪拌分散1 ~ 5 h后制得A組分1 924 g。取硅烷偶聯(lián)劑A-187 600 g與二丙二醇1 200 g混合,攪拌3 ~ 5 min,然后加入去離子水1 400 g,并用乙酸和NaOH調(diào)節(jié)pH至5 ~ 7之間,攪拌3 ~ 10 h后加入釩酸鈉0% ~ 1.0%(相對于固含量的質(zhì)量分數(shù)),待釩酸鈉完全溶解,即制得不同釩酸鈉含量的B組分3 200 ~ 3 520 g。

      無鉻達克羅涂層的制備:取490 g A組分和535 g B組分混合,攪拌均勻即得待用的涂料。涂裝基材為Q235A碳鋼板,尺寸為50 mm × 50 mm × 2 mm,噴砂除去其表面銹和氧化層,再用丙酮清洗干凈。涂裝方式

      為噴涂,之后將樣片置于80 ℃的烘箱中預(yù)烘20 min,再用電阻爐在330 ℃下固化40 min,自然冷卻至室溫,制得厚度為8 ~ 12 μm的無鉻達克羅涂層[24]。

      1.3 涂料及涂層的性能測試

      采用Nicolet MNGNA-IR560型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)對摻雜釩酸鈉前后的硅烷水解液進行紅外光譜測試,波數(shù)范圍為4 000 ~ 400 cm?1,掃描64次,實際分辨率為2 cm?1。用JSM-6360LV掃描電子顯微鏡(SEM)觀察鋅鋁粉填料及涂層的表面形貌。用D8 Advance型X射線衍射儀(XRD)測定涂層的物相組成,掃描速率為2°/min,掃描范圍為10° ~ 90°。

      使用HDYW-120鹽霧試驗機對涂層進行中性鹽霧試驗,腐蝕介質(zhì)為5%的NaCl溶液,pH為6.5 ~ 7.2,溫度為(35 ± 2) ℃。采用三電極體系對涂層進行電化學(xué)測試,腐蝕介質(zhì)為3.5%的NaCl溶液。工作電極為表面涂覆無鉻達克羅涂層的試樣(有效測試面積1 cm2),參比電極為飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為鉑片。電化學(xué)阻抗譜(EIS)測試在開路電位下進行,頻率范圍為100 000 ~ 0.01 Hz,正弦波振幅為20 mV。極化曲線掃描范圍為?0.3 ~ 1.0 V(相對于開路電位),掃描速率為0.05 V/s。使用AUTOLAB軟件對電化學(xué)測試結(jié)果進行擬合。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 水解液/涂料的貯存穩(wěn)定性測試

      為了測試摻雜不同含量釩酸鈉的硅烷水解液在常溫環(huán)境下的儲存狀態(tài),將水解液靜置在常溫下觀察,結(jié)果如圖1所示??梢钥闯鲈脊柰樗庖簽闊o色透明溶液,添加釩酸鈉后變?yōu)辄S色透明溶液,偏酸性,釩離子以2VO+的形式存在。在靜置3個月后,原始水解液仍為無色透明溶液,添加釩酸鈉的水解液由黃色變?yōu)榫G色,且隨著釩酸鈉含量的增加,顏色逐漸加深,這是因為水解液中存在還原性物質(zhì),將五價釩還原為三價釩。

      圖1 不同釩酸鈉添加量的硅烷水解液貯存穩(wěn)定性測試照片 Figure 1 Photos showing the storage stability of silane hydrolysates with different contents of sodium vanadate

      為測試摻雜不同含量釩酸鈉的涂料的貯存穩(wěn)定性,將涂料放置3個月對比其狀態(tài),結(jié)果如2所示??梢钥闯?,初始狀態(tài)涂料呈現(xiàn)均勻的銀白色,放置3個月后未添加釩酸鈉的鋅鋁涂料內(nèi)部結(jié)塊,摻雜釩酸鈉后的涂料無明顯變化,狀態(tài)正常,表明釩酸鈉的添加提高了涂料的貯存穩(wěn)定性。

      2.2 水解液的紅外光譜

      圖3為硅烷水解溶液的FT-IR光譜,用來說明釩酸鈉的摻雜對硅烷水解產(chǎn)物的影響。在1 199 cm?1觀察到的波段為C─O─C振動模式[13],858 cm?1觀察到的波段為Si─C振動模式[25]。添加釩酸鈉后,Si─O─C振動模式的781、1 095和2 873 cm?1波段強度減弱[26-27],而─OH振動模式的917、1 639和3 417 cm?1波段強度增加[27], 說明硅烷發(fā)生了水解。1 095 cm?1觀察到的波段為Si─O─Si振動模式[25,28],說明硅烷水解產(chǎn)物發(fā)生輕微的縮聚反應(yīng)。隨著釩酸鈉含量的增加,1 095 cm?1處峰強度先減弱再增強,說明過量釩酸鈉的摻雜不利于硅烷的水解。以上結(jié)果表明,適量釩酸鈉的摻雜能促進硅烷水解形成羥基,并抑制水解產(chǎn)物的縮合反應(yīng)。

      圖2 不同釩酸鈉添加量的涂料貯存穩(wěn)定性測試照片 Figure 2 Photos showing the storage stability of the paints with different contents of sodium vanadate

      圖3 不同釩酸鈉添加量的硅烷水解液的FT-IR譜圖 Figure 3 Infrared spectra of silane hydrolysates dosed with different contents of sodium vanadate

      2.3 鋅鋁粉的SEM表征

      從圖4可以看出,粉體由粒徑不同的鋅粉和鋁粉組成,片層結(jié)構(gòu)明顯,添加釩酸鈉并沒有影響鋅鋁粉的片層分布,進一步說明釩酸鈉的加入不會對涂料的穩(wěn)定性產(chǎn)生破壞性的影響,反而有可能令涂料的貯存穩(wěn)定性和涂層的耐蝕性有一定的提高。

      圖4 不同釩酸鈉含量的鋅鋁粉末的微觀形貌 Figure 4 Microscopic morphologies of Zn–Al powder with different contents of sodium vanadate

      2.4 涂層的耐蝕性分析

      通過鹽霧試驗對涂層的耐蝕性進行最直觀的評價。試樣鹽霧腐蝕720 h后的外觀如圖5所示,其中釩酸鈉含量為0%和0.1%的平行樣中a4、a5、b2表面出現(xiàn)明顯銹點。這是因為釩酸鈉添加量較低時,鋅鋁粉表面未生成鈍化膜或產(chǎn)生的鈍化膜不夠完整,形成了“活化?鈍化”電池[22],涂層的腐蝕速率增大,腐蝕程度較為嚴(yán)重。而其他3組樣品未出現(xiàn)明顯腐蝕現(xiàn)象,表明釩酸鈉的添加確實能提升涂層的耐蝕性。

      圖5 不同釩酸鈉含量的無鉻達克羅涂層在720 h中性鹽霧試驗后的外觀 Figure 5 Appearance of chromium-free Dacromet coatings with different contents of sodium vanadate after 720 hours of neutral salt spray test

      2.5 涂層微觀形貌

      從圖6可以看出,涂層由鋅和鋁薄片組成,通過硅烷聯(lián)結(jié)在一起,且鋅片和鋁片幾乎平行于涂層表面,增加了與有機網(wǎng)絡(luò)的接觸面積,但金屬片之間仍有小的孔隙。在圖6c和圖6d中,涂層的孔隙較小,涂層更加致密。這是因為適量釩酸鈉的添加令鋅片和鋁片鈍化,提高了涂層表面的致密度。另一方面,涂層表面存在一些裂紋,這些形貌特征與達克羅涂層相似,與燒結(jié)過程中溶劑(水)的揮發(fā)有關(guān)。SEM表征可以證明,釩酸鈉的加入對涂層的微觀形貌沒有破壞作用。

      圖6 不同釩酸鈉含量的無鉻達克羅涂層的微觀形貌 Figure 6 Microscopic morphologies of chromium-free Dacromet coatings with different contents of sodium vanadate

      2.6 涂層的成分分析

      如圖7所示,涂層主要由鋅相和鋁相組成,硅烷的衍射峰未出現(xiàn),說明它們的水解和縮合幾乎完全。釩酸鹽的添加量有限,未發(fā)現(xiàn)其衍射峰。由于涂層燒結(jié)在大氣環(huán)境中進行,因此發(fā)生氧化是不可避免的。從腐蝕前的XRD譜圖可以看出,涂層中有ZnO的衍射峰,但未檢測到Al2O3的存在,這可能是因為Al2O3最強衍射峰與Al的衍射峰重疊,難以判斷Al2O3的存在。腐蝕后的涂層仍存在大量金屬態(tài)Zn和Al的衍射峰,說明涂層對基體仍有較好的犧牲陽極的陰極防護作用。

      圖7 釩酸鈉添加量為0.7%的無鉻達克羅涂層腐蝕前后的XRD譜圖 Figure 7 XRD patterns of chromium-free Dacromet coating with 0.7% of sodium vanadate before and after corrosion

      2.7 涂層的極化曲線分析

      在3.5% NaCl溶液中浸泡30 min后,不同釩酸鈉含量的涂層的動電位極化曲線如圖8所示,通過Tafel外推法計算的腐蝕電位(φcorr)和腐蝕電流密度( jcorr)列于表1??梢钥闯?,釩酸鈉摻雜量的變化對涂層的φcorr影響不大,但均低于鋼鐵基體的?0.68 V,因此涂層可作為基體的犧牲陽極。涂層的φcorr較低歸因于Zn和Al的負電位。隨著釩酸鈉含量的增加,涂層的jcorr呈現(xiàn)先增大后減小再增大的趨勢,這可能與涂層內(nèi)部的鋅鋁粉堆疊方式及釩酸鈉的鈍化作用有關(guān)。當(dāng)釩酸鈉含量低于0.4%時,由于釩酸鈉少,鋅鋁粉的鈍化不完全,涂層防護依靠鋅鋁粉的犧牲陽極作用,jcorr較大;釩酸鈉含量增加到0.4% ~ 0.7%時,其鈍化作用明顯,涂層防護依靠自身的屏蔽性能和鋅鋁粉的犧牲陽極協(xié)同作用,jcorr較小;當(dāng)釩酸鈉含量達到1.0%時,過度鈍化導(dǎo)致涂層表面致密度不夠,涂層屏蔽性能減弱,jcorr增大。在釩酸鈉添加量為0.7%的條件下,涂層的jcorr最小,極化電阻(Rp)最大,說明其耐腐蝕性能最好,這與鹽霧測試結(jié)果一致。

      圖8 不同釩酸鈉含量的無鉻達克羅涂層在3.5% NaCl溶液中的極化曲線 Figure 8 Polarization curves for chromium-free Dacromet coatings with different contents of sodium vanadate in 3.5% NaCl solution

      表1 無鉻達克羅涂層的極化曲線擬合參數(shù) Table 1 Fitted parameters of polarization curves for chromium-free Dacromet coating

      2.8 涂層的電化學(xué)阻抗譜分析

      圖9a為不同釩酸鈉含量的無鉻達克羅涂層在3.5% NaCl中浸泡30 min后的電化學(xué)阻抗譜圖。根據(jù)阻抗特征采用圖9b所示的等效電路進行擬合,結(jié)果列于表2。其中R1為溶液電阻,CPE1-T為涂層電容,R2為涂層電阻,CPE2-T為腐蝕反應(yīng)的雙電層電容,R3為膜下金屬腐蝕過程的電荷轉(zhuǎn)移電阻。CPE1-P和CPE2-P為無量綱的指數(shù),在0 ~ 1之間。當(dāng)CPE1-P或CPE2-P等于0時,CPE1-T或CPE2-T還原為純電阻R;當(dāng)CPE1-P或CPE2-P等于1時,CPE1-T或CPE2-T變?yōu)榧冸娙軨[29-33]。

      在圖9c所示的Bode模值圖中,高頻區(qū)對應(yīng)電阻較小的最外層,低頻區(qū)對應(yīng)電阻較大的內(nèi)層阻擋層[31,34-35]??梢钥闯觯?.5%的NaCl溶液中浸泡0.5 h后,釩酸鈉含量為0.7%的無鉻達克羅涂層在高頻和低頻區(qū)域均具有較高的阻抗模值,低頻區(qū)阻抗模值達到105量級,較釩酸鈉含量為0%的涂層高出2個數(shù)量級,較釩酸鈉含量為0.1%和1.0%的涂層高出1個數(shù)量級。低頻阻抗模值(|Z|0.01Hz)是評估涂層整體腐蝕防護性能的合適參數(shù)[36-38],該值越高,涂層的屏蔽作用越好,因此釩酸鈉含量為0.7%的涂層對基體具有更好的防護效果。

      圖9d為含釩酸鈉鈍化劑的水性無鉻達克羅涂層的Bode相角圖。在浸泡初期,涂層呈現(xiàn)2個時間常數(shù),均由高頻和低頻2個容抗弧組成。一般來說,高頻區(qū)域的容抗弧對應(yīng)涂層的電化學(xué)過程,反映涂層的表層信息,而低頻區(qū)域的容抗弧與傳質(zhì)過程有關(guān),反映涂層與基體界面的信息[39-40],源于電解質(zhì)在膜層中的擴散作用。從電化學(xué)阻抗譜原理來看,在相同頻率下,電容回路半徑越大,涂層的耐腐蝕性能越好[41-42]。低頻容抗弧越大,表明涂層越致密,腐蝕介質(zhì)在膜層孔隙中擴散的難度就越大,涂層的耐蝕性就更優(yōu)良。實驗結(jié)果表明隨著釩酸鈉含量的增加,容抗弧半徑呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,在0.7%時容抗弧最大,說明該膜層對金屬基體防護效果最好。

      圖9 不同釩酸鈉含量的無鉻達克羅涂層在3.5% NaCl溶液中浸泡0.5 h后的電化學(xué)阻抗譜圖及等效電路圖 Figure 9 Electrochemical impedance spectra for chromium-free Dacromet coatings with different contents of sodium vanadate after being immersed in 3.5% NaCl solution for 0.5 hour and corresponding equivalent circuit diagram

      從擬合結(jié)果(見表2)可以看出,金屬粉腐蝕的電化學(xué)反應(yīng)電阻R3隨釩酸鈉含量的增加呈先增大后減小的變化趨勢,后期未出現(xiàn)再增大的跡象。這是由于隨著釩酸鈉含量的增加,釩酸鈉對金屬的鈍化作用愈加明顯,涂層表面愈加致密,于是腐蝕介質(zhì)的滲入變慢;但釩酸鈉添加過量時,反而不利于表面致密層的形成(見圖6e),導(dǎo)致腐蝕反應(yīng)的阻抗逐漸降低。釩酸鈉添加量為0.7%的涂層有最大的R3,對基體的腐蝕防護性能最優(yōu)越。這可與極化曲線的分析結(jié)果相互印證。

      表2 電化學(xué)阻抗譜的擬合參數(shù) Table 2 Fitted parameters of electrochemical impedance spectra

      3 結(jié)論

      (1) 釩酸鈉的加入促進了硅烷偶聯(lián)劑的水解,并且抑制了水解產(chǎn)物的縮聚反應(yīng),適量釩酸鈉的添加促進了鈍化膜的形成,進而提高了水解液和涂料的貯存穩(wěn)定性,水解液和涂料在貯存3個月內(nèi)無明顯失效。

      (2) 含釩酸鈉0.4%、0.7%和1.0%的無鉻達克羅涂層經(jīng)720 h中性鹽霧試驗后均無紅銹產(chǎn)生,為Q235A鋼基體提供了有效的防護。

      (3) 釩酸鈉含量為0.7%的涂層具有最小的腐蝕電流密度和最大的極化電阻,經(jīng)720 h中性鹽霧試驗后仍檢測到大量金屬態(tài)Zn和Al的衍射峰,對基體仍有防護作用。

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