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      淺談PCV2、PRRSV和肺炎支原體間的相互作用

      2023-01-04 15:43:13張艷劉雪松薛沾枚張備黃宣凱宋雪瑩陳亮王佳輝羅天瑤史同瑞
      江西畜牧獸醫(yī)雜志 2022年1期
      關(guān)鍵詞:病毒血癥圓環(huán)病原體

      張艷,劉雪松,薛沾枚,張備,黃宣凱,宋雪瑩,陳亮,王佳輝,羅天瑤,史同瑞

      (黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院,黑龍江 齊齊哈爾 161006)

      豬養(yǎng)殖業(yè)在近20年得到飛速的發(fā)展,世界范圍內(nèi)密集化養(yǎng)殖場數(shù)量不斷增加,導(dǎo)致了豬呼吸道疾病綜合征在全球豬群中流行并造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。由于豬呼吸道疾病綜合征影響了豬群的生長性能,增加的抗生素用量和疫苗接種等控制措施增加額外的花銷。因為大多數(shù)豬呼吸道疾病綜合征發(fā)生在豬群生長育肥階段,所以豬呼吸道疾病綜合征是影響利潤率的一個主要問題。

      1 病原

      1.1 豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)

      是一種無囊膜單股環(huán)狀DNA病毒,屬于圓環(huán)病毒科,呈二十面體對稱,直徑為17~20 nm,是目前所知最小的動物病毒之一。豬是PCV2的天然宿主,可以感染各年齡段、不同性別的豬,哺乳期和育成期的豬最易被感染,特別是5~12周齡的小豬[1]。

      1.2 豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)

      是一種有囊膜的單股正鏈RNA病毒,屬動脈炎病毒屬,病毒粒子呈球型,直徑為55~60 nm。各個年齡段的豬均可感染,發(fā)病后大多數(shù)病豬表現(xiàn)有呼吸困難癥狀,但具體癥狀不盡相同[2]。

      1.3 豬肺炎支原體

      是支原體目支原體科支原體屬,是一種能夠自我復(fù)制、進(jìn)化速率快的最小的原核生物,完整的染色體DNA為1070 kb,其沒有細(xì)胞壁,呈現(xiàn)多種形態(tài),大小為110~225 nm,革蘭氏染色陰性[3]。

      2 PCV2和PRRSV共感染

      臨床上可以頻繁的從PCV2感染病例中分離到PRRSV,并且PRRSV對于PCV2的大量復(fù)制及發(fā)病具有明顯的促進(jìn)作用。二者的感染均會導(dǎo)致一些免疫方面的疾病,使得機體的抗病力下降,從而繼發(fā)感染其他疾病。遺傳因素、免疫狀況、環(huán)境因素和其他一些病原體都是導(dǎo)致PRRSV或PCV2臨床癥狀加重的重要因素。

      一些研究已經(jīng)證明了PCV2和PRRSV之間有相互作用。PRRSV可以增強PCV2引起的相關(guān)性病變。PCV2和PRRSV共感染的時候PRRSV可以提高PCV2的DNA在血清中含量[4]并提升PCV2在組織中的抗原水平[5],這都會導(dǎo)致PCV2引起的相關(guān)性病變加重[6]。相反,PCV2不會影響PRRSV的復(fù)制及發(fā)生的病變程度[7]。無論PCV2的基因型是2a或是2b,與PRRSV1相比共感染PRRSV2和PCV2會顯著的提升PCV2病毒血癥和PCV2相關(guān)性病變[8]。這些結(jié)果說明PRRSV2是一個重要的共感染因子,可以誘發(fā)PRDC的臨床表現(xiàn)。

      3 PCV2與豬肺炎支原體共感染

      豬只感染PCV-2時前期常呈隱性感染,即便如此,圓環(huán)病毒的感染也為其他病原的入侵打開了門戶,使得其他病毒快速復(fù)制,直接導(dǎo)致或間接激發(fā)混合感染,從而出現(xiàn)一系列的癥狀,嚴(yán)重時導(dǎo)致死亡。與PCV-2最常見共感染病源之一就是豬肺炎支原體,豬肺炎支原體是引發(fā)豬肺炎的主要病原體,伴隨病程的加劇,呈現(xiàn)慢性呼吸道疾病,對豬群的健康狀況及常規(guī)育肥帶來巨大挑戰(zhàn),病理變化以支氣管間質(zhì)性肺炎和支氣管淋巴肺泡組織增生為特征,最終導(dǎo)致PRDC。所以,PCV2與豬肺炎支原體共感染的診斷和控制尤為重要。

      為了更好地理解PCV2和豬肺炎支原體之間的相互作用,已經(jīng)進(jìn)行了一些基于實驗性共感染的研究。在依次攻毒實驗?zāi)P椭校ㄏ雀腥痉窝字гw,2周后PCV2攻毒),豬肺炎支原體可以增強PCV2相關(guān)肺部及淋巴病變的嚴(yán)重程度,并且提升了PCVAD病豬的發(fā)生率[9]。豬肺炎支原體和PCV2共同感染與PCV2單獨感染的豬群相比能夠提升PCV2病毒血癥水平,豬肺炎支原體和PCV2共同感染與豬肺炎支原體單獨感染的豬群相比,PCV2不能提升支原體在豬鼻處的排毒水平[10]。相反的,在共感染模型中,豬在6周齡依次攻毒沒有產(chǎn)生協(xié)同的臨床效果[11]。

      在田間試驗的條件下,豬肺炎支原體的感染通常發(fā)生在PCV2感染之前或附近[12~13]。因此,依次感染兩種病原體比共感染更加接近真實情況。

      4 PRRSV與豬肺炎支原體共感染

      關(guān)于肺炎支原體和PRRSV之間的相互作用已是眾所周知。豬肺炎支原體可以加劇由PRRSV引起的肺炎,而PRRSV并不能增強豬肺炎支原體引起肺炎的嚴(yán)重性[14]。此外,在與單獨感染PRRSV的豬群相比,豬肺炎支原體可以增強共感染豬群中PRRSV病毒血癥水平。相反,在實驗條件下,與單獨感染豬肺炎支原體的豬群相比,PRRSV不能提升共感染豬群中豬肺炎支原體在鼻腔中的排毒水平[15]。

      5 討論

      目前的研究表明PRDC不是由單一的致病原引起的,未來的研究就需要深入了解怎樣合理有效的使用疫苗來控制PRDC中的三種重要的呼吸道病原體間的相互作用(如PCV2/PRRSV共感染和PCV2/豬肺炎支原體共感染)。使用抗生素控制PRDC具有局限性,因為抗生素容易提升病原體耐藥性及增加藥物殘留風(fēng)險。未來疫苗接種仍是控制PRDC最有效的方式。

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