尹智敏,呂燕,穆娟,程青,苗治晶
南京醫(yī)科大學(xué)附屬婦產(chǎn)醫(yī)院(南京市婦幼保健院)產(chǎn)科,南京 210004
胎盤滯留(RP)是指胎兒娩出后半小時(shí),胎盤未娩出,是產(chǎn)后出血的重要原因之一,發(fā)生率為0.5%~4.8%[1-2]。近年來,RP 發(fā)生率呈逐漸增高趨勢,但目前已經(jīng)明確的影響RP 的因素較少,且各學(xué)者意見不一,而對于中期妊娠引產(chǎn)患者RP影響因素的研究更少[1-4]。研究表明,胎盤因素是中期妊娠引產(chǎn)產(chǎn)后出血的第一大原因,中期妊娠引產(chǎn)后需要手術(shù)清除胎盤組織的概率高達(dá)30.8%,嚴(yán)重影響孕產(chǎn)婦的生理及心理健康[5-7]。因此進(jìn)一步分析中期妊娠引產(chǎn)RP 的影響因素、尋找降低RP 的方法顯得尤為迫切。本研究回顧性分析了116 例中期妊娠引產(chǎn)RP 患者的臨床資料,探討中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 的危險(xiǎn)因素,以期為中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 的防治及改善其不良妊娠結(jié)局提供參考和依據(jù)。
1.1 臨床資料 選取 2018 年 1 月—2021 年 9 月南京醫(yī)科大學(xué)附屬婦產(chǎn)醫(yī)院住院收治的中期妊娠引產(chǎn)患者670 例。引產(chǎn)方式均為經(jīng)腹部超聲引導(dǎo)下給予100 mg乳酸依沙吖啶配伍10 mL滅菌注射用水羊膜腔內(nèi)注射,術(shù)后次日起予米非司酮75 mg,一天一次口服至臨產(chǎn)。引產(chǎn)原因包括稽留流產(chǎn)、死胎、難免流產(chǎn)、胎兒發(fā)育異常、染色體異常及非計(jì)劃意外懷孕。670 例中期妊娠引產(chǎn)患者按照是否發(fā)生RP 分為胎盤滯留組(發(fā)生RP,116 例)和胎盤自娩組(未發(fā)生RP,胎盤自娩,554 例)。RP 患者預(yù)后良好,兩組均無子宮切除病例。本研究所選病例經(jīng)過倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意。
1.2 研究方法 回顧性查閱患者的電子病例,采用雙人雙錄的方法詳細(xì)記錄研究對象的臨床資料。研究內(nèi)容包括①一般臨床資料:包括患者的年齡、孕次、產(chǎn)次、BMI、是否為輔助生殖助孕。②妊娠期合并癥及并發(fā)癥:是否合并瘢痕子宮、胎膜早破、妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、甲狀腺疾病、前置胎盤、雙胎妊娠、子宮肌瘤。③引產(chǎn)手術(shù)前后觀察指標(biāo):包括引產(chǎn)孕周、引產(chǎn)至分娩時(shí)長(引產(chǎn)手術(shù)至胎兒娩出時(shí)間)、引產(chǎn)前胎兒是否活胎、臨產(chǎn)前后是否使用鹽酸哌替啶、硬膜外麻醉、是否發(fā)生胎盤粘連、胎盤植入。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);采用Logistic 回歸分析方法分析中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 的危險(xiǎn)因素。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 影響因素分析結(jié)果 RP 組患者年齡20~44(31.22 ± 5.16)歲,孕次(2.68 ± 1.45)次 ,產(chǎn) 次(0.61 ± 0.77)次 ,BMI(23.81 ± 3.37)kg/m2,引產(chǎn)孕周(21.03 ± 3.56)周,引產(chǎn)時(shí)長(36.84 ± 15.58)h,輔助生殖助孕 12 例(10.3%),瘢痕子宮35 例(30.2%),胎膜早破34 例(29.3%),妊娠期糖尿病3例(2.6%),妊娠期高血壓疾病2 例(1.7%),甲狀腺疾病1 例(0.9%),前置胎盤3 例(2.6%),雙胎妊娠2 例(1.7%),子宮肌瘤10例(8.6%),稽留流產(chǎn)/死胎7例(6.0%),使用鹽酸哌替啶34 例(29.3%),硬膜外麻醉5 例(4.3%),發(fā)生胎盤粘連76 例(65.5%),胎盤植入9 例(7.8%);胎盤自娩組患者年齡19~47(30.44 ± 4.73)歲,孕次(2.17 ± 1.39)次 ,產(chǎn) 次(0.47 ± 0.60)次 ,BMI(23.37 ± 3.32)kg/m2,引產(chǎn)孕周(22.09 ± 3.32)周,引產(chǎn)時(shí)長(39.35 ± 19.88)h,輔助生殖助孕 28 例(5.05%),瘢痕子宮106 例(19.1%),胎膜早破62例(11.2%),妊娠期糖尿病9 例(1.6%),妊娠期高血壓疾病8 例(1.4%),甲狀腺疾病23 例(4.2%),前置胎盤22 例(4.0%),雙胎妊娠19 例(3.4%),子宮 肌 瘤 30 例(5.4%),稽 留 流 產(chǎn)/死 胎 39 例(7.0%),使用鹽酸哌替啶114 例(20.6%),硬膜外麻 醉 148 例(26.7%),發(fā) 生 胎 盤 粘 連 57 例(10.3%),胎盤植入3 例(0.5%);兩組孕次、引產(chǎn)孕周、輔助生殖助孕、瘢痕子宮、胎膜早破、胎盤植入、胎盤粘連、鹽酸哌替啶、硬膜外麻醉比例比較,P均<0.05。單因素Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),患者的孕次、產(chǎn)次、引產(chǎn)孕周、輔助生殖助孕、瘢痕子宮、胎膜早破、胎盤植入、胎盤粘連、使用鹽酸哌替啶共9 個(gè)因素可能是中期妊娠引產(chǎn)發(fā)生RP 的影響因素,P均<0.05,詳見表1。
2.2 中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 危險(xiǎn)因素分析結(jié)果 經(jīng)單因素Logistic 回歸分析后,以P<0.1 為入選標(biāo)準(zhǔn),篩選出可疑的影響因素為自變量,進(jìn)一步建立多因素Logistic 回歸模型,結(jié)果顯示胎盤粘連、胎盤植入、胎膜早破是中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。詳見表2。
表2 中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP危險(xiǎn)因素分析結(jié)果
近年來,隨著生育政策的相繼開放、高齡產(chǎn)婦的增加以及輔助生殖技術(shù)的使用,RP 發(fā)生率呈逐年增高趨勢[8],而因RP 可影響產(chǎn)后子宮的正常收縮,導(dǎo)致胎盤剝離面血竇不能及時(shí)閉合,可明顯增加產(chǎn)后出血、感染甚至子宮切除等嚴(yán)重的不良妊娠結(jié)局[9]。文獻(xiàn)[7,10]報(bào)道,中期妊娠引產(chǎn)患者產(chǎn)后 RP發(fā)生率更高,且分娩后常需進(jìn)一步手術(shù)或者藥物治療,嚴(yán)重影響孕產(chǎn)婦的心理及生理健康。目前,對于中期妊娠引產(chǎn)的研究主要集中在引產(chǎn)方式的探討及妊娠結(jié)局分析,國內(nèi)尚缺乏對于中期妊娠引產(chǎn)RP 獨(dú)立危險(xiǎn)因素的研究。本文擬通過Logistic 回歸分析探討中期妊娠引產(chǎn)發(fā)生RP 的危險(xiǎn)因素,為中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 的早期識(shí)別、防治策略提供理論依據(jù)。
本研究發(fā)現(xiàn),乳酸依沙吖啶聯(lián)合米非司酮的中期妊娠引產(chǎn)的RP 發(fā)生率為6.35%(116/1 826),和國外文獻(xiàn)[10]報(bào)道的孕 18~23 周 RP 率為 6.0%相近,且與 ZHUANG 等[11]報(bào)道的孕 14~24 周同引產(chǎn)方法的RP 發(fā)生率6.99%結(jié)果相當(dāng),但高于文獻(xiàn)[1-2]報(bào)道的總體 RP 率。有研究[12]表明,RP 率的發(fā)生和孕周相關(guān),隨著孕周的增加,RP 率發(fā)生逐漸降低。本研究多因素Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),胎盤粘連、胎盤植入均為中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。已知RP 最主要的機(jī)制包括胎盤植入、胎盤灌注不足和子宮肌層收縮不佳,其中胎盤植入最主要的原因是由于子宮內(nèi)膜受損,而胎盤灌注不足主要和螺旋動(dòng)脈重塑不全,胎盤淺著床有關(guān)[3]。本文單因素分析結(jié)果顯示,孕次、產(chǎn)次及瘢痕子宮手術(shù)史是RP 的影響因素,而這些因素都有可能導(dǎo)致子宮內(nèi)膜的損傷及感染,影響再次妊娠時(shí)胎盤的著床和侵襲能力,從而增加胎盤粘連、胎盤植入的發(fā)生機(jī)率,最終導(dǎo)致RP 的發(fā)生。已有多項(xiàng)研究[3-4,13]表明,刮宮手術(shù)史、流產(chǎn)次數(shù)、瘢痕子宮可明顯增加RP 的發(fā)生率,因此我們應(yīng)該做好產(chǎn)后生育保護(hù)的宣教,盡量減少不必要的人工流產(chǎn)及其他宮腔操作手術(shù),同時(shí)嚴(yán)格掌握子宮手術(shù)禁忌癥,嚴(yán)格無菌操作,避免或者減少宮腔操作導(dǎo)致的并發(fā)癥。
本研究還發(fā)現(xiàn),胎膜早破為中期妊娠引產(chǎn)RP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。上世紀(jì)學(xué)者認(rèn)為,早產(chǎn)患者中是否發(fā)生RP與胎膜是否完整及有無羊膜腔感染無關(guān)[14]。近年來PANPAPRAI 等[15]通過對孕28周及以上陰道分娩的孕婦進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)胎膜早破為RP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。另一項(xiàng)對妊娠中期胎膜早破患者妊娠結(jié)局的研究發(fā)現(xiàn),RP 率為21%,其中臨床診斷絨毛膜羊膜炎的比例為12%,而組織學(xué)診斷絨毛膜羊膜炎的比例高達(dá)69%[16]。有學(xué)者證實(shí),宮腔感染和RP發(fā)生明顯相關(guān)[3]。因此我們認(rèn)為,胎膜早破亦是妊娠中期引產(chǎn)RP的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,其原因與潛在感染及炎癥密切相關(guān)。
盡管多項(xiàng)研究表明年齡、死胎是RP 的危險(xiǎn)因素[1,3-4,17],但本研究發(fā)現(xiàn)這些并不是中期妊娠引產(chǎn)的RP 的危險(xiǎn)因素。較早的研究普遍認(rèn)為,高齡為RP的危險(xiǎn)因素,COVIELLO 等[4]研究發(fā)現(xiàn)年齡≥30 歲即為 RP 的危險(xiǎn)因素,而 RIZWAN 等[17]發(fā)現(xiàn) 26~30 歲RP 發(fā)生率最高,36~40 歲發(fā)生率降低。分析原因,可能和不同研究納入人群的人口學(xué)特征及生育高峰年齡不同相關(guān)。TESTANI 等[18]通過比較中期妊娠因胎兒發(fā)育異常引產(chǎn)和死胎引產(chǎn)的妊娠結(jié)局,同樣發(fā)現(xiàn)兩組RP發(fā)生率無顯著差異。分析原因,中期妊娠的死胎可能主要由于胎兒發(fā)育異?;蛘呷旧w異常,而孕晚期死胎大部分為胎盤、臍帶因素所致;另外中期妊娠引產(chǎn)均為藥物誘發(fā)產(chǎn)程。因此我們認(rèn)為,年齡、死胎及稽留流產(chǎn)不增加中期妊娠引產(chǎn)RP的發(fā)生率。
總之,中期妊娠引產(chǎn)RP率高于總體RP率,胎盤粘連、胎盤植入及胎膜早破是中期妊娠引產(chǎn)患者發(fā)生RP 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而年齡、死胎及稽留流產(chǎn)不增加中期妊娠引產(chǎn)RP的發(fā)生率。因此,孕前減少不必要的流產(chǎn)等其他宮腔手術(shù)操作,胎膜早破的患者應(yīng)積極抗生素治療,預(yù)防絨毛膜羊膜炎的發(fā)生,以降低中期妊娠引產(chǎn)RP 的發(fā)生率,提高孕產(chǎn)婦保健質(zhì)量。