孫振曉,劉化學(xué)
(臨沂市精神衛(wèi)生中心,山東 臨沂 276005*通信作者:孫振曉,E-mail:szx.ywk@163.com)
口吃是一種言語流暢性和節(jié)奏性異常的言語障礙,其特征為聲音的停頓、延長(zhǎng)和重復(fù),主要表現(xiàn)為不自主地發(fā)音重復(fù)、拖音以及首字發(fā)音困難等,以致破壞正常節(jié)奏的語流[1]??诔钥煞譃榱?xí)得性口吃和獲得性(神經(jīng)源性)口吃兩類。習(xí)得性口吃多起病于兒童青少年期,呈漸進(jìn)性病程,受心理因素的影響較大,其特點(diǎn)是在首個(gè)音節(jié)和詞匯發(fā)音時(shí)較為困難[2]。而獲得性(神經(jīng)源性)口吃可發(fā)病于任何年齡階段,常突然起病,且伴有明顯的腦器質(zhì)性功能障礙[3-4]。臨床上鑒別這兩種口吃比較容易,如讓習(xí)得性口吃患者反復(fù)朗讀一段短文,會(huì)越來越流暢,但第二天再讓患者朗讀這一段短文時(shí),又會(huì)重復(fù)前一天的情形,這種現(xiàn)象被稱為“適應(yīng)效應(yīng)”,而獲得性口吃則無這種效應(yīng)[5]??咕癫∷幬锼驴诔?,大多具有獲得性口吃的特點(diǎn),但在既往有口吃史的患者中,依然可表現(xiàn)出習(xí)得性口吃的特點(diǎn)[6]。研究表明,抗精神病藥物(如氯丙嗪、氯氮平、利培酮、阿立哌唑、奧氮平),心境穩(wěn)定劑(如碳酸鋰、雙丙戊酸鈉、加巴噴丁),抗抑郁劑(去甲丙咪嗪、氟西汀、舍曲林、安非他酮)及抗焦慮藥(阿普唑侖)均可引起口吃[7]。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物,可用于精神分裂癥、情感性精神障礙、強(qiáng)迫癥及多動(dòng)-抽動(dòng)綜合征等疾病的治療,其常見不良反應(yīng)包括頭痛、嗜睡、眩暈、惡心和消化不良[8]。但目前尚未查見齊拉西酮引起口吃的報(bào)道?,F(xiàn)將齊拉西酮所致口吃1例報(bào)道如下,以引起臨床關(guān)注。
患者,男性,25歲,農(nóng)民,未婚。因憑空聞?wù)Z、懶散3月余,于2018年10月10日就診于我院精神科。患者于2018年7月無明顯誘因地出現(xiàn)失眠,憑空聽到有聲音和其說話,孤僻懶散,目光呆滯,不愿與人接觸,個(gè)人衛(wèi)生料理差,無法堅(jiān)持工作。神經(jīng)精神疾病家族史陰性。既往體健,無口吃史及口吃家族史,無重大軀體疾病史及藥物過敏史。病前性格內(nèi)向。體格檢查及神經(jīng)系統(tǒng)檢查均未見異常。精神檢查:意識(shí)清,時(shí)間、地點(diǎn)、人物及自我定向力準(zhǔn)確;思維散漫,存在言語性幻聽,未引出錯(cuò)覺及感知綜合障礙,未查出妄想及其他病理性信念;注意力不集中,記憶力及智力正常;情感平淡,意志活動(dòng)減退,懶散,工作能力受損;否認(rèn)有病,對(duì)病態(tài)表現(xiàn)缺乏分析判斷能力,無自知力。血細(xì)胞分析、肝腎功能、心肌酶、血糖血脂、血清電解質(zhì)、紅細(xì)胞沉降率、心電圖、腦電圖及頭顱CT檢查均正常。結(jié)合檢查結(jié)果,依據(jù)《國(guó)際疾病分類(第10版)》(International Classification of Diseases,tenth edition,ICD-10),診斷為未分化型精神分裂癥。治療方案:2018年10月10日起給予奧氮平5 mg/d治療,逐漸增量,至10月18日增至20 mg/d。因出現(xiàn)動(dòng)眼危象,雙眼向上凝視,加用苯海索4 mg/d治療,病情漸緩解?;颊咭恢眻?jiān)持服藥治療,至2020年7月5日,將奧氮平減至15 mg/d,8月5日減至10 mg/d,病情尚穩(wěn)定。2021年7月,患者又出現(xiàn)言語性幻聽,于7月23日就診。加用齊拉西酮40 mg/d治療,7月27日出現(xiàn)言語不流利,口吃,遂停用齊拉西酮,繼續(xù)采用奧氮平10 mg/d聯(lián)合苯海索4 mg/d治療,2天后口吃消失。因憑空聞?wù)Z情況加重,又于8月15日加用齊拉西酮40 mg/d治療,8月18日患者又出現(xiàn)口吃,再次停用齊拉西酮,2天后口吃消失,將奧氮平增至20 mg/d治療,病情漸穩(wěn)定。2021年12月15日復(fù)診,患者堅(jiān)持服用奧氮平20 mg/d聯(lián)合苯海索4 mg/d治療,病情穩(wěn)定,未再出現(xiàn)口吃。
在PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)中,以“Ziprasidone”“Stuttering”“Side effect”為主題詞進(jìn)行檢索,同時(shí),在中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)以及萬方數(shù)據(jù)庫(kù)中,以中文主題詞“齊拉西酮”“口吃”“不良反應(yīng)”進(jìn)行檢索,均未查見關(guān)于齊拉西酮致口吃的報(bào)道。而已有關(guān)于其他抗精神病藥物如氯丙嗪[9]、氯氮平[10]、利培酮[11]、阿立哌唑[12]及奧氮平[13]引起口吃的報(bào)道。本例患者既往無口吃史,亦無口吃家族史,采用奧氮平聯(lián)合苯海索治療后無口吃,加用齊拉西酮40 mg/d治療,4天后出現(xiàn)口吃,停用齊拉西酮2天后口吃消失。再次加用齊拉西酮后又出現(xiàn)口吃,停用后消失,期間奧氮平及苯海索劑量未變,提示口吃可能與齊拉西酮有關(guān),但不能完全排除是齊拉西酮與其他兩種藥物的相互作用所致??咕癫∷幬锼驴诔詰?yīng)排除神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缒X外傷、腦腫瘤、腦卒中等)和抽動(dòng)障礙所致的口吃。根據(jù)本例患者的病史、體格檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查,可排除上述疾病。
患者在接受齊拉西酮治療后出現(xiàn)口吃,且能夠排除神經(jīng)系統(tǒng)疾病等所致的口吃,減少劑量或停用齊拉西酮后口吃消失,再次接受齊拉西酮治療后口吃又出現(xiàn),提示可能為齊拉西酮所致口吃。齊拉西酮引起口吃的病理生理機(jī)制未明,有研究表明,藥物所致口吃涉及膽堿能、多巴胺(DA)能、去甲腎上腺素(NE)能、5-羥色胺(5-HT)能及γ-氨基丁酸(GABA)能等多種機(jī)制[6,14-16]。Nikvarz等[16]研究顯示,藥物所致口吃與大腦不同回路及區(qū)域有關(guān),尤其是與皮質(zhì)-基底神經(jīng)節(jié)-丘腦皮質(zhì)環(huán)路及白質(zhì)纖維束的DA及谷氨酸(Glu)神經(jīng)遞質(zhì)的功能異常有關(guān)。Menkes等[17]研究表明,抗精神病藥物導(dǎo)致口吃可能與DA有關(guān),并且通過抗膽堿能機(jī)制起作用。DA/乙酰膽堿(Ach)平衡問題可能是抗精神病藥物所致的口吃緩解或加重的機(jī)制之一,這一機(jī)制可解釋某一抗精神病藥物在某些患者中可治療口吃,而在另一些患者中也可引起口吃[14,17]。齊拉西酮是5-HT2A受體和多巴胺D2受體的強(qiáng)拮抗劑,對(duì)多巴胺D3受體有強(qiáng)親和性,對(duì)多巴胺D4受體有中等程度的親和性,對(duì)多巴胺D1受體的親和性弱,也是5-HT2C受體和5-HT1D受體的強(qiáng)拮抗劑,同時(shí)還是5-HT1A受體的強(qiáng)激動(dòng)劑,并對(duì)NE和5-HT的再攝取具有中度抑制作用[18]。故齊拉西酮所致口吃的機(jī)制可能與其對(duì)DA、NE及5-HT的影響有關(guān)。
抗精神病藥物所致的口吃一般在減少藥物劑量或停藥后減輕或消失。由于口吃可引起患者病恥感,降低生活質(zhì)量,甚至導(dǎo)致抑郁癥狀及自殺意念[19-20],故在對(duì)患者進(jìn)行言語流暢性訓(xùn)練的同時(shí),也應(yīng)關(guān)注其心理健康狀況。本案例提示,臨床上在應(yīng)用齊拉西酮時(shí)應(yīng)注意口吃不良反應(yīng)的發(fā)生,及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理,以減輕患者的痛苦。本文不足之處:本例患者應(yīng)用奧氮平治療效果良好,由于藥物減量致病情復(fù)發(fā),這時(shí)并未選擇調(diào)整奧氮平劑量的方案,而是選擇奧氮平聯(lián)合齊拉西酮的治療方案,此種治療方案可能有不恰當(dāng)之處,應(yīng)引以為戒。