基于數(shù)據(jù)挖掘及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討中醫(yī)藥抗呼吸道合胞病毒的用藥規(guī)律及作用機(jī)制

摘要：采用數(shù)據(jù)挖掘及網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法分析中藥抗呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus， RSV）用藥規(guī)律，并探討核心中藥可能的作用機(jī)制。利用中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)收集治療RSV的含中藥復(fù)方，應(yīng)用SPSS Statistics 26.0軟件對(duì)納入標(biāo)準(zhǔn)的中藥進(jìn)行頻次、性味歸經(jīng)、四氣五味及其功效分類(lèi)統(tǒng)計(jì)，并對(duì)頻數(shù)大于5的中藥進(jìn)行系統(tǒng)聚類(lèi)分析。使用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)分析平臺(tái)進(jìn)行成分、靶點(diǎn)篩選，將其靶點(diǎn)與在GeneCards及OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)篩選得到的RSV疾病靶點(diǎn)進(jìn)行匹配，獲取高頻中藥抗RSV的關(guān)鍵靶點(diǎn)；采用 STRING、DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)關(guān)鍵靶點(diǎn)進(jìn)行蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析及京都基因與基因組百科全書(shū)通路富集分析；最后通過(guò)Cytoscape 3.7.1軟件構(gòu)建中藥-活性成分-關(guān)鍵靶點(diǎn)-通路網(wǎng)絡(luò)，并進(jìn)行拓?fù)浞治?。共獲得符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥復(fù)方91個(gè)，涉及121味中藥；其中以清熱藥、化痰止咳平喘藥多見(jiàn)，以歸肺、肝經(jīng)居多，以寒溫平、苦辛甘為主；麻黃、黃芩、甘草、苦杏仁累計(jì)頻次最高且聚為一類(lèi)。獲得麻黃、黃芩、甘草、苦杏仁活性成分共126個(gè)；抗RSV關(guān)鍵靶點(diǎn)110個(gè)，核心靶點(diǎn)包括 GSR、TP53、SOD1等；涉及通路主要包括癌癥通路、流體剪切力與動(dòng)脈粥樣硬化途徑、AGE-RAGE信號(hào)通路、血脂和動(dòng)脈粥樣硬化血脂等。

關(guān)鍵詞：中藥復(fù)方；呼吸道合胞病毒；用藥規(guī)律；作用機(jī)制；數(shù)據(jù)挖掘；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)

中圖分類(lèi)號(hào)：R285文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1002-4026（2023）03-0001-09

Abstract∶The study aims to analyze the anti-respiratory syncytial virus （RSV） dosing pattern of traditional Chinese medicine （TCM） using data mining and network pharmacology， and to explore the possible mechanisms of core TCM. The CNKI database was searched to retrieve TCM prescriptions for treating RSV studies. SPSS Statistics 26.0 was used to classify and explore the qualified TCMs on their frequency， nature， taste， four qi and five flavors and their efficacy. Systematic cluster analysis was performed on the TCMs with a frequency greater than five. The compounds and targets were screened using the traditional Chinese medicine systematic pharmacology analysis platform. The above targets were then matched with the RSV disease targets obtained from GeneCards/OMIM database to obtain the key targets of high frequency anti-RSV TCM. Protein-protein interaction network analysis of the key targets was performed using the STRING platform， DAVID database， and the Kyoto encyclopedia of genes and genomes enrichment analysis. Finally， the Chinese herbal medicine-active ingredient-key target-pathway network was constructed using Cytoscape 3.7.1 software and topology analysis was performed. Ninety-one TCM compound prescriptions were identified which involves 121 TCMs that met the criteria. Among them， heat-clearing drugs， phlegm-relieving， cough-suppressing， and asthma-suppressing drugs were mostly found， with the majority attributed to the lung and liver meridians， mainly cold， warm， flat， bitter， pungent， and sweet. Ephedrae Herba， Scutellariae Radix， licorice， and Amygdalus Communis Vas had the highest cumulative frequency and were clustered into one category. A total of 126 active ingredients of Ephedra Herba， Scutellariae Radix， Glycyrrhizae Radix Et Rhizoma， and Armeniacae Semen Amarum were obtained. A total of 110 anti-RSV key targets were obtained， the core targets include GSR， TP53， SOD1， etc.， cancer pathway， fluid shear and atherosclerosis pathway， AGE-RAGE signaling pathway， blood lipids and atherosclerotic lipids， etc.

Key words∶traditional Chinese medicine compounding; respiratory syncytial virus; dosing pattern; mechanism of action; data mining; network pharmacology

呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus， RSV）為單股負(fù)鏈RNA病毒，隸屬副黏液病毒科、肺病毒屬，是誘發(fā)嬰幼兒下呼吸道疾病最主要的病原體，同時(shí)還是致使老年人群和某些免疫抑制人群發(fā)病及死亡的重要原因。2022年《柳葉刀》研究表明，每年約有3 300萬(wàn)RSV患者相關(guān)急性下呼吸道感染發(fā)作，360萬(wàn)患者因RSV相關(guān)急性下呼吸道感染住院，2.63萬(wàn)例RSV相關(guān)急性下呼吸道感染者住院死亡[1]。目前尚缺乏安全性能高、特異性強(qiáng)的針對(duì)機(jī)體RSV感染后的臨床治療措施。因此，探索發(fā)現(xiàn)高效抗RSV的藥品，對(duì)防控RSV感染意義重大。西醫(yī)治療RSV感染以對(duì)癥和支持治療為主，治療效果并不理想，且臨床用于預(yù)防或治療RSV感染的藥物甚少。傳統(tǒng)中藥作為新藥開(kāi)發(fā)的重要資源，在體內(nèi)外醫(yī)治病毒感染性疾病方面表現(xiàn)出了獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

中醫(yī)應(yīng)用清熱類(lèi)中藥抗病毒歷史悠久，臨床上有大量的經(jīng)方和驗(yàn)方，具有清里熱、瀉火、涼血、解毒功效，如定喘湯[2]、雙黃連[3]、清肺口服液[4]等能夠?qū)SV進(jìn)行治療，組分含有金銀花、連翹、梔子、黃芩等，可以緩解病毒感染的并發(fā)癥，縮短病程，抑制機(jī)體過(guò)度炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)免疫平衡、保護(hù)相關(guān)性臟器。因此，從清熱類(lèi)中藥特別是入肺經(jīng)的中藥中開(kāi)發(fā)治療RSV的新藥，具有深厚的歷史淵源和良好的前景，成功幾率大。本文運(yùn)用中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)構(gòu)建“方藥”-RSV關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，篩選既能入肺經(jīng)，又對(duì)RSV有殺傷力的清熱類(lèi)中藥藥物群，為深入挖掘中醫(yī)藥精華、創(chuàng)新中醫(yī)藥應(yīng)用做出貢獻(xiàn)。

1資料與方法

1.1數(shù)據(jù)來(lái)源

通過(guò)中國(guó)知網(wǎng)（https：//www.cnki.net）將“呼吸道合胞病毒”和“中醫(yī)藥”或“RSV”和“中醫(yī)藥”作為主題詞，檢索有關(guān)中醫(yī)藥治療RSV的相關(guān)文獻(xiàn)，檢索時(shí)間為1990-01-01—2021-12-21。

1.2處方納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入中醫(yī)藥治療RSV的臨床文獻(xiàn)，且組方完整；排除綜述及理論探討非臨床的或組方不完整的文獻(xiàn)。

1.3數(shù)據(jù)處理與分析

共篩選得到176篇文獻(xiàn)，將文獻(xiàn)中91個(gè)組方中涉及的中藥及其性味歸經(jīng)等，參照2020年版《中國(guó)藥典》[5]規(guī)范化處理，如將“生薏苡仁”規(guī)范為“薏苡仁，”將“生石膏”規(guī)范為“石膏”等，并將處理過(guò)的數(shù)據(jù)錄入Microsoft Excel 2020軟件中，運(yùn)用可視化軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)呈現(xiàn)。

1.4數(shù)據(jù)庫(kù)與分析軟件

中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)與分析平臺(tái) （traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform，TCMSP） （https：//old.tcmsp-e.com/tcmsp.php）是一個(gè)用于中藥的系統(tǒng)級(jí)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，收納了《中國(guó)藥典》499種中草藥的化學(xué)成分、ADME參數(shù)等信息；京都基因與基因組百科全書(shū)（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）（https：//www.kegg.jp/）；STRING數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//string-db.org/）；GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//www.genecards.org/）；UniProt數(shù)據(jù)庫(kù)（https：//www.uniprot.org/）；DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)（https： //david.ncifcrf.gov/）；Cytoscape 3.7.1軟件（https：//cytoscape.org/）；RCSB PDB（https：//www.Rcsb.org/）；PyMol 2.3.0（ https：//pymol.org/）；AutoDock Tools 1.5.6（http：//mgltools.scripps.edu/）；Vina（http：//vina.Scripps.edu /）；Python 3.7（https：//www.python.org/）。

2結(jié)果

2.1頻次統(tǒng)計(jì)

共獲得91個(gè)處方，121味中藥，累計(jì)頻次303。其中頻次≥5的中藥共有15味，見(jiàn)表1。排名靠前的中藥包括麻黃、黃芩、甘草和苦杏仁。

2.2功效、歸經(jīng)及四氣五味統(tǒng)計(jì)

對(duì)121味中藥進(jìn)行功效、歸經(jīng)、四氣五味分類(lèi)統(tǒng)計(jì)。功效排名靠前的為清熱藥（38次，31.4%）、化痰止咳平喘藥（22次，18.2%）、解表藥（15次，12.4%），見(jiàn)圖 1（a）；歸經(jīng)排序靠前的為肺（80次，26.9%）、肝（43次，14.5%）、胃（42 次，14.1%）的占比較大，見(jiàn)圖1（b）；四氣排序靠前的為寒（55次，45.5%）、溫（36次，29.8%）、平（14次，11.6%），見(jiàn)圖 1（c）；五味排序靠前的為苦（70 次，37.8%）、辛（57次，30.8%）、甘（37次，20%），見(jiàn)圖 1（d）。

2.3聚類(lèi)分析

運(yùn)用 SPSS Statistics 26.0軟件對(duì)15味高頻中藥（頻次≥5次）進(jìn)行聚類(lèi)分析，采用沃德聯(lián)接的聚類(lèi)方法，橫坐標(biāo)數(shù)字是各類(lèi)別的相對(duì)距離，是按距離比例重新設(shè)定的結(jié)果；縱坐標(biāo)表示被聚類(lèi)的所有中藥種類(lèi)。通過(guò)樹(shù)形圖觀察到15味中藥，當(dāng)分為3類(lèi)時(shí)，甘草、苦杏仁、麻黃、黃芩被歸為一類(lèi)，金銀花、桑白皮、石膏被分為一類(lèi)，剩下的藥物為一類(lèi)。麻黃、黃芩、甘草、苦杏仁出現(xiàn)頻次最高且聚為一類(lèi)，見(jiàn)圖2。

2.4高頻中藥麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草抗RSV的作用機(jī)制分析

2.4.1成分及靶點(diǎn)篩選

在TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)中，以生物利用度（oral bioavailability，OB）≥30%，類(lèi)藥性（drug-likeness，DL）≥0.05[6]為篩選條件得麻黃活性成分6個(gè)、黃芩活性成分24個(gè)、苦杏仁活性成分8個(gè)、甘草活性成分92個(gè)，刪除重復(fù)項(xiàng)后共計(jì)126個(gè)活性成分，406個(gè)靶點(diǎn)。

2.4.2疾病關(guān)鍵靶點(diǎn)的篩選

在GeneCards、OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)中查尋得到RSV相關(guān)的疾病靶點(diǎn)780個(gè)，與麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草的406個(gè)活性成分靶點(diǎn)匹配映射，得到共同靶點(diǎn)110個(gè)，即為麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草抗RSV的關(guān)鍵靶點(diǎn)。

2.4.3中藥-活性成分-關(guān)鍵靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)分析

將中藥、活性成分、關(guān)鍵靶點(diǎn)導(dǎo)入 Cytoscape 3.7.1軟件，構(gòu)建中藥-活性成分-關(guān)鍵靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，見(jiàn)OSID科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容附圖1。網(wǎng)絡(luò)中有285個(gè)節(jié)點(diǎn)（4味中藥，153個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)，126個(gè)活性成分），536條邊。節(jié)點(diǎn)度值越大即表明活性成分在抗RSV過(guò)程中發(fā)揮的作用越大，該網(wǎng)絡(luò)的平均度值為4.25，大于平均度值的主要核心成分見(jiàn)表2，全表見(jiàn)OSID科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容附表1。其中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、漢黃芩素、山姜素、韌黃芩素I、柚皮素、草質(zhì)素甘、雌酮、豆甾醇、天竺素、黃芩素、去甲漢黃芩素、千層紙素A、三裂鼠尾草素、谷甾醇等化合物的度值排名靠前，表明這些化合物可能在抗RSV中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

2.4.4關(guān)鍵靶點(diǎn)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析

將麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草抗RSV的110個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)輸入STRING數(shù)據(jù)庫(kù)，并使用Cytoscape 3.7.1 軟件，設(shè)置節(jié)點(diǎn)大小及顏色，得到蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（protein-protein interaction，PPI）網(wǎng)絡(luò)（取度值gt;20.66），見(jiàn)OSID科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容附圖2。度值越大說(shuō)明靶點(diǎn)在 PPI 網(wǎng)絡(luò)中的位置越重要，得到麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草抗RSV的核心靶點(diǎn)包括 GSR、TP53、SOD1、EGFR、CYP3A4、GSTP1、TNF、IL-1β、GSK3B、PTGS2等，具體見(jiàn)表3。

2.4.5關(guān)鍵靶點(diǎn)KEGG通路分析

將110個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)基因?qū)?DAVID 數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行京都基因與基因組百科全書(shū)（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路分析。結(jié)果顯示，110個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)基因涉及到160條通路，根據(jù)靶點(diǎn)基因數(shù)目及P 值將前20條繪制氣泡圖，見(jiàn)圖3。圖中橫軸代表富集因子，縱軸為通路名稱(chēng)，氣泡大小代表作用于該通路的基因數(shù)，顏色代表P值。麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草抗RSV的主要通路包括癌癥通路、流體剪切力與動(dòng)脈粥樣硬化途徑、AGE-RAGE 信號(hào)通路、血脂和動(dòng)脈粥樣硬化等。

2.4.6成分-靶點(diǎn)-通路網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

采用Cytoscape軟件構(gòu)建成分-靶點(diǎn)-通路網(wǎng)絡(luò)，見(jiàn)OSID科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容附圖3。所選擇的KEGG通路分析結(jié)果前20條通路，共涉及71個(gè)靶點(diǎn)，其中麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草4 味藥共同作用的靶點(diǎn)有65個(gè)。20條通路中靶點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的中藥活性成分有11個(gè)，其中來(lái)自麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草的活性成分各有2、5、1、3 個(gè)。網(wǎng)絡(luò)中度值靠前的活性成分有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、韌黃芩素I等，度值靠前的靶點(diǎn)有MAPK3、MAPK1、JUN等，度值靠前的通路有癌癥通路、血脂和動(dòng)脈粥樣硬化、流體剪切力與動(dòng)脈粥樣硬化途徑等。

2.4.7分子對(duì)接

為了進(jìn)一步驗(yàn)證篩選出的活性成分及核心靶點(diǎn)，將 2.4.3 項(xiàng)下關(guān)鍵化合物與核心作用靶點(diǎn)及 RSV 結(jié)構(gòu)靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接。從 RCSB PDB數(shù)據(jù)庫(kù)中共獲取了3個(gè)靶點(diǎn)蛋白：GSR（3DK9）、TP53（2KBF）、SOD1（5J0F）。以格點(diǎn)打分為參考，分?jǐn)?shù)絕對(duì)值越大，匹配程度越高。天竺素與GSR、TP53、SOD1的格點(diǎn)打分分別為-8.924、-6.138和-6.001。槲皮素與GSR、TP53、SOD1的格點(diǎn)打分分別為-7.745、-5.323和-4.156，全圖見(jiàn)OSID科學(xué)數(shù)據(jù)與內(nèi)容附圖4。分子對(duì)接結(jié)果（圖4）說(shuō)明清熱類(lèi)藥物天竺素和槲皮素可能通過(guò)GSR、TP53、SOD1靶點(diǎn)發(fā)揮抗RSV作用。

3討論

RSV是一種有胞膜、非節(jié)段的單股負(fù)鏈RNA病毒，也是引起兒童哮喘、急性支氣管炎、間質(zhì)性肺炎等呼吸道疾病的主要病原體[7]。在辨證論治理論指導(dǎo)下的中藥復(fù)方對(duì)RSV的臨床療效確切。為了更好地總結(jié)并傳承眾醫(yī)家學(xué)術(shù)思想與用藥經(jīng)驗(yàn)，本研究借助數(shù)據(jù)挖掘并參考《網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)價(jià)方法指南》[8]，對(duì)中藥復(fù)方抗RSV進(jìn)行整理，旨在闡明中藥治療RSV的一般規(guī)律及高頻中藥的作用機(jī)制，以利于提高中醫(yī)藥治療RSV的臨床療效。

將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的91個(gè)復(fù)方所含中藥進(jìn)行功效、歸經(jīng)、四氣五味的分析統(tǒng)計(jì)，結(jié)果表明抗RSV的中藥以清熱藥為主，化痰止咳平喘藥次之。根據(jù)RSV感染性疾病的臨床表現(xiàn)，中醫(yī)認(rèn)為與“外感表熱”癥狀的相關(guān)，與“風(fēng)寒感冒”癥狀相似，均由中氣不足及外感風(fēng)邪、正虛邪實(shí)，同時(shí)肺氣雍遏所致，治宜宣肺平喘、泄熱、化痰、清瘟解毒[9]。歸經(jīng)分析提示，抗RSV的中藥主要?dú)w肺經(jīng)，RSV的病變臟腑主要在肺，其次病位在表衛(wèi)?！稖夭〗?jīng)紳》指出 “溫邪上受，首先犯肺”。溫邪入侵，正邪相抗，故發(fā)熱；繼而，邪熱奎肺，清肅失司，熱則傷津，故咳嗽，喘促氣急口渴?？筊SV的中藥以寒溫平、苦辛甘為多，寒性味苦中藥多具有清熱解毒功效。

本研究以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，發(fā)現(xiàn)麻黃、黃芩、苦杏仁、甘草通過(guò)多個(gè)組分、多個(gè)靶點(diǎn)、多條通路全方位、整體調(diào)控機(jī)體來(lái)治療病毒性肺炎，有效抑制病毒性肺炎由輕癥向重癥轉(zhuǎn)化，快速改善患者疾病癥狀、控制病情進(jìn)展、縮短療程。麻黃中的成分槲皮素[10]的兩個(gè)位點(diǎn)與hRSV的M2-1蛋白相互作用，從而避免病毒復(fù)制和萌發(fā)；麻黃中的另一個(gè)成分山柰酚已被證明是流感病毒的潛在抑制劑[11]。Ma等[12]用細(xì)胞病理效應(yīng)法檢測(cè)了44種中草藥對(duì)RSV的抑制作用，其中黃芩中的苦參堿、氧化苦參堿、苦參素、漢黃素和苦參素A皆為有效抗RSV活性成分。已有的研究發(fā)現(xiàn)IL-17通路[13-15]、TH-17通路[16-17]、TNF通路[18-19]和RSV疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，CYP3A4[20]、EGFR[21-22]、GSK3B[23]、IL-1β[24-25]、SOD1[26-27]、PTGS2[26-27]、TP53[28]是抗RSV的關(guān)鍵靶點(diǎn)。多數(shù)清熱類(lèi)中藥通過(guò)多組分干預(yù)TLR信號(hào)通路的TLR4、TLR3、TLR2/6、TLR7/8等、MAPK信號(hào)通路和核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB等傳導(dǎo)通路，介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的產(chǎn)生，從而發(fā)揮抗RSV感染的作用。分子對(duì)接結(jié)果顯示，天竺素和槲皮素與GSR、TP53、SOD1的對(duì)接情況最好，可能涉及癌癥通路、流體剪切力與動(dòng)脈粥樣硬化途徑、AGE-RAGE信號(hào)通路、血脂和動(dòng)脈粥樣硬化等，共同發(fā)揮抗RSV的作用。

清熱類(lèi)中藥在防治RSV感染上效果顯著，安全性高。但清熱類(lèi)中藥抗RSV相關(guān)研究多處于實(shí)驗(yàn)階段，其中存在若干重要問(wèn)題，如清熱類(lèi)中藥活性成分抗病毒理論支持甚少，供參考的相關(guān)實(shí)驗(yàn)資料較少，研究思路缺乏創(chuàng)新，多效仿西藥模式，缺少中藥傳統(tǒng)功效、性味歸經(jīng)等性能的融入。我們應(yīng)深入挖掘中醫(yī)藥抗RSV感染的細(xì)胞、蛋白分子以及基因水平的藥理學(xué)關(guān)鍵機(jī)制，全面揭示清熱類(lèi)中藥抗病毒作用的優(yōu)勢(shì)。在進(jìn)一步明確清熱類(lèi)中藥抗病毒作用機(jī)制的基礎(chǔ)上，研制出高效、低毒的抗病毒藥物，是當(dāng)下中醫(yī)藥研發(fā)工作中的重點(diǎn)方向。

參考文獻(xiàn)：

［1］LI Y，WANG X，BLAU D M， et al. Global， regional， and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019： A systematic analysis[J]. The Lancet， 2022， 399（10340）： 2047-2064. DOI： 10.1016/S0140-6736（22）00478-0.

[2]崔振澤， 黃燕， 劉明濤， 等. 定喘湯對(duì)呼吸道合胞病毒感染大鼠肺組織TSLP、GATA3表達(dá)的影響[J]. 中華中醫(yī)藥雜志， 2018， 33（12）： 5581-5583.

[3]謝志鴻， 秦鐵林. 雙黃連霧化吸入治療呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染[J]. 內(nèi)蒙古中醫(yī)藥， 2017， 36（1）： 54. DOI： 10.16040/j.cnki.cn15-1101.2017.01.054.

[4]鄒亞， 郭盛， 景曉平， 等. 清肺口服液通過(guò)ERK1/2通路調(diào)控RSV所致呼吸道炎癥損傷的機(jī)制[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志， 2018， 24（2）： 86-91. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2018020086.

[5]國(guó)家藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典2020年版一部[M]. 北京： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社， 2020.

[6]RU J L， LI P， WANG J N， et al. TCMSP： A database of systems pharmacology for drug discovery from herbal medicines[J]. Journal of Cheminformatics， 2014， 6： 13. DOI： 10.1186/1758-2946-6-13.

[7]SHANG Z F， TAN S G， MA D L. Respiratory syncytial virus： From pathogenesis to potential therapeutic strategies[J]. International Journal of Biological Sciences， 2021， 17（14）： 4073-4091. DOI： 10.7150/ijbs.64762.

[8]世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì). 網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)評(píng)價(jià)方法指南[J]. 世界中醫(yī)藥， 2021， 16（4）： 527-532. DOI： 10.3969/j.issn.1673-7202.2021.04.001.

[9]田景振， 楊振寧. 中醫(yī)藥抗病毒研究思路、理論創(chuàng)新與基本路徑[J]. 山東中醫(yī)雜志， 2018， 37（6）： 439-444. DOI： 10.16295/j.cnki.0257-358x.2018.06.001.

[10]TEIXEIRA T S P， CARUSO P， LOPES B R P， et al. Biophysical characterization of the interaction between M2-1 protein ofhRSV and quercetin[J]. International Journal of Biological Macromolecules， 2017， 95： 63-71. DOI： 10.1016/j.ijbiomac.2016.11.033.

[11]YANG Z F， BAI L P， HUANG W B， et al. Comparison of in vitro antiviral activity of tea polyphenols against influenza A and B viruses and structure-activity relationship analysis[J].Fitoterapia， 2014， 93： 47-53. DOI： 10.1016/j.fitote.2013.12.011.

[12]MA S C， DU J， BUT P P H， et al. Antiviral Chinese medicinal herbs against respiratory syncytial virus[J]. Journal of Ethnopharmacology， 2002， 79（2）： 205-211. DOI： 10.1016/S0378-8741（01）00389-0.

[13]LIU X M， NGUYEN T H， SOKULSKY L， et al. IL-17A is a common and critical driver of impaired lung function and immunopathology induced by influenza virus， rhinovirus and respiratory syncytial virus[J].Respirology （Carlton， Vic）， 2021， 26（11）： 1049-1059. DOI： 10.1111/resp.14141.

[14]HABIBI M S， THWAITES R S， CHANG M P， et al. Neutrophilic inflammation in the respiratory mucosa predisposes to RSV infection[J]. Science， 2020， 370（6513）： eaba9301. DOI： 10.1126/science.aba9301.

[15]RUSSELL M S， CRESKEY M， MURALIDHARAN A， et al. Unveiling integrated functional pathways leading to enhanced respiratory disease associated with inactivated respiratory syncytial viral vaccine[J]. Frontiers in Immunology， 2019， 10： 597. DOI： 10.3389/fimmu.2019.00597.

[16]CHRISTIAANSEN A F， SYED M A， TEN EYCK P P， et al. Altered Treg and cytokine responses in RSV-infected infants[J]. Pediatric Research， 2016， 80（5）： 702-709. DOI： 10.1038/pr.2016.130.

[17]STOPPELENBURG A J， DE ROOCK S， HENNUS M P， et al. Elevated Th17 response in infants undergoing respiratory viral infection[J]. The American Journal of Pathology， 2014， 184（5）： 1274-1279. DOI： 10.1016/j.ajpath.2014.01.033.

[18]OOKA T， RAITA Y， FUJIOGI M， et al. Proteomics endotyping of infants with severe bronchiolitis and risk of childhood asthma[J]. Allergy， 2022， 77（11）： 3350-3361. DOI： 10.1111/all.15390.

[19]SANTOS L D， ANTUNES K H， MURARO S P， et al. TNF-mediated alveolar macrophage necroptosis drives disease pathogenesis during respiratory syncytial virus infection[J]. The European Respiratory Journal， 2021， 57（6）： 2003764. DOI： 10.1183/13993003.03764-2020.

[20]REMMERIE B， Van DEN BOER M， Van LOOY T， et al. Integrating duodenal sampling in a human mass balance study to quantify the elimination pathways of JNJ-53718678， a respiratory syncytial virus fusion protein inhibitor[J]. Advances in Therapy， 2020， 37（1）： 578-591. DOI： 10.1007/s12325-019-01162-7.

[21]ANDERSSON C K， IWASAKI J， COOK J， et al. Impaired airway epithelial cell wound-healing capacity is associated with airwayremodelling following RSV infection in severe preschool wheeze[J]. Allergy， 2020， 75（12）： 3195-3207. DOI： 10.1111/all.14466.

[22]DU X Z， YANG Y， YANG M， et al. ITGB4 deficiency induces mucus hypersecretion by upregulating MUC5AC in RSV-infected airway epithelial cells[J]. International Journal of Biological Sciences， 2022， 18（1）： 349-359. DOI： 10.7150/ijbs.66215.

[23]ASENJO A， GONZLEZ-ARMAS J C， VILLANUEVA N. Phosphorylation of human respiratory syncytial virus P protein at serine 54 regulates viral uncoating[J]. Virology， 2008， 380（1）： 26-33. DOI： 10.1016/j.virol.2008.06.045.

[24]DAS S， RAUNDHAL M， CHEN J， et al. Respiratory syncytial virus infection of newborn CX3CR1-deficient mice induces a pathogenic pulmonary innate immune response[J]. JCI Insight， 2017， 2（17）： e94605. DOI： 10.1172/jci.insight.94605.

[25]ANTALIS E， SPATHIS A， KOTTARIDI C， et al. Th17 serum cytokines in relation to laboratory-confirmed respiratory viral infection： A pilot study[J]. Journal of Medical Virology， 2019， 91（6）： 963-971. DOI： 10.1002/jmv.25406.

[26]HOSAKOTE Y M， KOMARAVELLI N， MAUTEMPS N， et al. Antioxidant mimetics modulate oxidative stress and cellular signaling in airway epithelial cells infected with respiratory syncytial virus[J]. American Journal of Physiology Lung Cellular and Molecular Physiology， 2012， 303（11）： L991-L1000. DOI： 10.1152/ajplung.00192.2012.

[27]WANG M M， LU M， ZHANG C L， et al. Oxidative stress modulates the expression of toll like receptor 3 during respiratory syncytial virus infection in human lung epithelial A549 cells[J]. Molecular Medicine Reports， 2018， 18（2）： 1867-1877. DOI： 10.3892/mmr.2018.9089.

[28]ALBARRACIN L， GARCIA-CASTILLO V， MASUMIZU Y， et al. Efficient selection of new immunobiotic strains with antiviral effects in local and distal mucosal sites by using Porcine intestinal epitheliocytes[J]. Frontiers in Immunology， 2020， 11： 543. DOI： 10.3389/fimmu.2020.00543.