• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國早期胃癌的外科治療現(xiàn)狀和面臨的若干問題

    2022-12-31 22:27:40楊雪松季科季加孚
    腹部外科 2022年6期
    關(guān)鍵詞:前哨根治性幽門

    楊雪松,季科,季加孚

    北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所胃腸腫瘤中心 惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100142

    胃癌是我國常見的惡性腫瘤之一,也是死亡率較高的惡性腫瘤之一。胃癌的分期是影響胃癌預(yù)后的重要因素,早期胃癌的5年生存率在東亞人群中可超過90%。和日韓等東亞國家不同,我國的胃癌病人以局部進(jìn)展期為主,早期胃癌的占比較低[1]。根據(jù)中國胃腸腫瘤外科聯(lián)盟的數(shù)據(jù),全國95家胃癌診療中心2014-2017年的胃癌手術(shù)病例共134 111例,其中早期胃癌約占19.7%[2]。隨著我國人民生活水平的提高和胃鏡篩查技術(shù)的普及,我國早期胃癌病人的檢出率正不斷增加。

    近年來,早期胃癌的治療手段已經(jīng)有了快速進(jìn)展。根治性R0切除是治愈早期胃癌的唯一手段。根據(jù)早期胃癌的TNM分期、病理類型、病變大小等特點(diǎn),可選擇內(nèi)鏡手術(shù)、腹腔鏡或開放切除的外科手術(shù)。對(duì)于不符合內(nèi)鏡手術(shù)適應(yīng)證或存在內(nèi)鏡治療禁忌證的病人,外科手術(shù)是標(biāo)準(zhǔn)的早期胃癌治療方式[3]。近年來,國內(nèi)外同道對(duì)早期胃癌的外科治療做出了諸多探索,如何在保證根治性R0切除的基礎(chǔ)上,最大程度地縮小外科手術(shù)范圍、減少手術(shù)創(chuàng)傷和降低對(duì)生活質(zhì)量的影響,是早期胃癌外科治療研究的焦點(diǎn)。

    一、早期胃癌的開放手術(shù)與腹腔鏡手術(shù)

    開放手術(shù)是內(nèi)鏡手術(shù)適應(yīng)證之外的早期胃癌病人的標(biāo)準(zhǔn)治療方式。腹腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小,病人術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),中、日、韓等國目前均有相關(guān)臨床研究評(píng)估腹腔鏡技術(shù)在胃癌手術(shù)中的應(yīng)用。日本JCOG 0703研究已經(jīng)證實(shí)腹腔鏡輔助遠(yuǎn)端胃癌根治術(shù)在早期胃癌治療中的安全性[4]。韓國的KLASS 01研究、日本的JCOG 0912等Ⅲ期研究結(jié)果也提示,腹腔鏡輔助胃癌手術(shù)能夠在保證安全的前提下達(dá)到與開放手術(shù)相同的腫瘤學(xué)結(jié)果[5-6]。而我國胃癌診療規(guī)范中提出對(duì)于臨床Ⅰ期胃癌,腹腔鏡手術(shù)可以作為根治性遠(yuǎn)端胃切除常規(guī)手術(shù)入路。腹腔鏡下全胃切除手術(shù)效果目前尚無定論,僅推薦在臨床研究中開展[3]。

    二、早期胃癌手術(shù)范圍的要求

    美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南中并沒有單獨(dú)指出早期胃癌手術(shù)與進(jìn)展期胃癌手術(shù)的區(qū)別。歐洲胃癌診療指南中則對(duì)早期胃癌的手術(shù)范圍有單獨(dú)要求:對(duì)于淋巴結(jié)陰性的病人,淋巴結(jié)清掃范圍根據(jù)原發(fā)腫瘤位置行D1+α(D1+第7組淋巴結(jié))或D1+β(D1+第7、8a及9組淋巴結(jié))清掃。對(duì)于淋巴結(jié)陽性的早期胃癌病人,該指南建議行標(biāo)準(zhǔn)胃癌D2根治術(shù)[7]。而日本胃癌協(xié)會(huì)(JGCA)胃癌治療指南對(duì)早期胃癌的手術(shù)范圍界定更加具體:對(duì)于cT1期的腫瘤,大體切緣距離推薦為至少2 cm。對(duì)于淋巴結(jié)陰性者,可根據(jù)腫瘤位置行改良胃切除術(shù),包括保留幽門胃切除術(shù)及近端胃切除術(shù);對(duì)于淋巴結(jié)陽性病人,則行標(biāo)準(zhǔn)手術(shù),包括全胃切除術(shù)及遠(yuǎn)端胃切除術(shù)。在該指南中,淋巴結(jié)陰性的T1a及部分T1b(分化型,腫瘤直徑≤1.5 cm)病人可行D1淋巴結(jié)清掃術(shù),其他T1bN0病人則行D1+淋巴結(jié)清掃術(shù);淋巴結(jié)陽性病人則推薦行標(biāo)準(zhǔn)的D2淋巴結(jié)清掃術(shù)[8]。

    三、早期胃癌的功能保留手術(shù)

    隨著對(duì)早期胃癌研究的深入,早期胃癌的手術(shù)由標(biāo)準(zhǔn)化逐漸向個(gè)體化、精細(xì)化、微創(chuàng)化發(fā)展。一方面是內(nèi)鏡手術(shù)、腹腔鏡手術(shù)和機(jī)器人手術(shù)逐漸取代傳統(tǒng)的開腹手術(shù),另一方面是手術(shù)范圍和淋巴結(jié)清掃范圍也逐漸縮小,早期胃癌的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)主要包括根治性遠(yuǎn)端胃切除手術(shù)、根治性全胃切除手術(shù)等,逐步精細(xì)化為根治性近端胃切除手術(shù)、保留幽門的胃切除手術(shù)、局部胃切除手術(shù)等,而淋巴結(jié)清掃范圍也縮小為D1或D1+。部分需要行外科手術(shù)干預(yù)治療的早期胃癌,現(xiàn)在通過內(nèi)鏡下手術(shù)也可取得根治[9]。相比傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,保留幽門和(或)賁門的手術(shù)方式在R0切除的基礎(chǔ)上減少了胃的切除范圍,從而保存了部分胃功能和容量,這種優(yōu)化的早期胃癌術(shù)式稱為功能保留性胃切除術(shù)(function-preserving gastrectomy,F(xiàn)PG)。

    (一)近端胃切除術(shù)

    對(duì)于胃食管結(jié)合部癌和胃上部癌,根治性全胃切除手術(shù)是標(biāo)準(zhǔn)的手術(shù)方式。但是全胃切除術(shù)后往往會(huì)出現(xiàn)營養(yǎng)代謝障礙,在能夠獲得長期生存的早期胃癌病例中尤為明顯。早期胃上部癌的病人,如手術(shù)切除有條件保留遠(yuǎn)端一半以上的功能殘胃,可以考慮行近端胃切除手術(shù)。近端胃切除術(shù)是指在確保腫瘤R0切除的基礎(chǔ)上,切除包括賁門在內(nèi)的口側(cè)部分胃,并且保留幽門[10]。第5版《日本胃癌治療指南》中指出,早期胃上部癌病人,如果行根治性切除手術(shù)后能保留遠(yuǎn)端一半以上的功能殘胃,建議行近端胃切除手術(shù)[8]。

    部分學(xué)者對(duì)近端胃切除手術(shù)的安全性存在擔(dān)憂。相比于根治性全胃切除術(shù),近端胃切除術(shù)未清掃遠(yuǎn)端胃周淋巴結(jié)。但是,日本學(xué)者Hiroharu等通過回顧性研究發(fā)現(xiàn):對(duì)于較小(長徑不超過4 cm)的胃食管結(jié)合部癌,發(fā)生遠(yuǎn)端胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率較低,建議行近端胃切除術(shù)[11]。學(xué)者Yura等[12]也報(bào)告了相似的研究,認(rèn)為T2和T3期胃上部癌病人發(fā)生遠(yuǎn)端胃周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率極低。他們分別對(duì)第No.4d、No.5、No.6和No.12a組淋巴結(jié)進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)其發(fā)生轉(zhuǎn)移的概率均不足1%(分別為0.99%、0、0和0.006%)。這也為T2和T3期胃上部癌病人不做第No.4d、No.5、No.6和No.12a組淋巴結(jié)清掃的觀點(diǎn)提供了依據(jù)[12]。而對(duì)于長徑不超過4 cm胃食管結(jié)合部癌和T2、T3期胃上部癌病人,目前尚無高質(zhì)量證據(jù)證實(shí)可行近端胃切除術(shù)。因此,近端胃切除手術(shù)需嚴(yán)格把握手術(shù)適應(yīng)證,僅推薦作為研究性手術(shù)在部分有經(jīng)驗(yàn)的中心謹(jǐn)慎開展。

    隨著我國胃食管結(jié)合部和胃上部癌發(fā)病比例的上升以及對(duì)胃癌周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律認(rèn)識(shí)的逐漸深入,越來越多的外科同道們開始關(guān)注近端胃切除術(shù)。但需要注意的是,近端胃切除術(shù)式也有其固有的缺陷。最為學(xué)者們所擔(dān)憂的是術(shù)后高發(fā)反流性食管炎。這是因?yàn)榻宋盖谐中g(shù)破壞了賁門部的解剖結(jié)構(gòu),并且對(duì)于幽門的保留增加了胃排空時(shí)間。諸多原因造成了近端胃切除術(shù)后較易出現(xiàn)反流性食管炎并發(fā)癥。理想的術(shù)式應(yīng)該能同時(shí)兼顧保留胃功能和較低的術(shù)后反流性并發(fā)癥發(fā)生率,為此,外科學(xué)家們做出了諸多探索。然而,公認(rèn)的理想重建方式尚未確立[10],不同近端胃切除消化道重建方式的抗反流效果還需要進(jìn)一步的前瞻性研究證實(shí)。

    (二)保留幽門的胃切除手術(shù)

    保留幽門的胃切除術(shù)(pylorus preserving gastrectomy,PPG)主要適用于胃良性疾病或早期胃癌病人。該術(shù)式保留了胃的賁門和幽門,僅切除胃中段部分,對(duì)胃的生理功能和上消化道正常解剖影響較小,可以減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,提升病人術(shù)后生活質(zhì)量。在2018年第5版《日本胃癌治療指南》中,PPG的適應(yīng)證為胃中部1/3、病灶遠(yuǎn)端距離幽門4 cm以上(腫瘤下緣距離下切緣2 cm,下切緣距離幽門管至少2 cm)、臨床分期為cT1N0M0的早期胃癌[8]。PPG保留了部分幽門區(qū)域血供和迷走神經(jīng)(保留幽門和近端2 cm以上的胃竇及相應(yīng)部位的血供,保留腹腔迷走神經(jīng)肝支、幽門支,選擇性保留腹腔支),從而最大程度地保存幽門生理功能。PPG的手術(shù)方式依據(jù)手術(shù)入路分為開腹PPG、腹腔鏡輔助PPG(LAPPG)、全腹腔鏡PPG和機(jī)器人輔助的PPG等。早期胃癌手術(shù)方式的選擇,既需要遵循胃癌根治手術(shù)的基本原則,同時(shí)也要盡可能減少手術(shù)創(chuàng)傷并保留胃的功能,在此前提下可根據(jù)不同中心的硬件器械設(shè)備(如腹腔鏡、機(jī)器人等設(shè)備)以及術(shù)者的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)等條件,選擇恰當(dāng)?shù)男g(shù)式。相比開放手術(shù),腹腔鏡可以提供更清晰的視野,一方面能夠幫助確認(rèn)腫瘤的陰性切緣,另一方面也可以幫助術(shù)者在手術(shù)過程中厘清幽門部的血供及辨認(rèn)迷走神經(jīng)肝支,從而盡可能保留幽門功能。因此目前LAPPG為主流方式。

    對(duì)于早期胃中部癌,根治性遠(yuǎn)端胃切除是傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,由于切除范圍較大,術(shù)后更容易發(fā)生膽汁反流性胃炎、營養(yǎng)不良等遠(yuǎn)期并發(fā)癥[13]。相比于傳統(tǒng)的手術(shù),PPG術(shù)后發(fā)生傾倒綜合征和膽汁反流性疾病的概率明顯降低。有研究顯示, PPG和傳統(tǒng)遠(yuǎn)端胃切除術(shù)后發(fā)生傾倒綜合征的概率分別為0~13%和4%~46%,同時(shí)發(fā)生腹瀉、膽汁反流性胃炎的概率也明顯更低[14]。并且這種生活質(zhì)量的改善,隨著隨訪時(shí)間的延長更加明顯。

    對(duì)于PPG的擔(dān)憂主要在于保留幽門部會(huì)對(duì)幽門區(qū)域淋巴結(jié)清掃或手術(shù)的根治性產(chǎn)生影響。在保留與肝固有動(dòng)脈及胃右血管伴行的迷走神經(jīng)肝支及幽門支時(shí),將無法徹底清掃No.5、12淋巴結(jié)。而對(duì)于胃中部癌,No.5、6淋巴結(jié)均在第1站淋巴結(jié)清掃范圍內(nèi)。然而有研究發(fā)現(xiàn),胃體中部1/3癌的No.5、6淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率與腫瘤侵犯深度顯著相關(guān)[15]。早期胃癌的No.5淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率僅為0~0.5%。因此,就淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)而言,PPG淋巴結(jié)清掃的范圍可以有效覆蓋胃中段的早期胃癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組別。在完善和準(zhǔn)確的術(shù)前診斷前提下,早期胃體癌實(shí)行PPG的安全性是可以得到保障的。并且從遠(yuǎn)期預(yù)后來看,PPG術(shù)后5年存活率為93%~98%[16]。許多回顧性分析也表明,傳統(tǒng)的腹腔鏡下遠(yuǎn)端胃切除術(shù)和LAPPG在總存活率、無復(fù)發(fā)存活率方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[17-18]。

    (三)保留迷走神經(jīng)手術(shù)

    胃周迷走神經(jīng)對(duì)胃十二指腸的自主功能起到重要的調(diào)節(jié)作用,損傷后病人易發(fā)生腹瀉、膽石癥、消化道功能障礙及胃腸激素分泌異常。對(duì)于迷走神經(jīng)的保留可以很大程度上保存殘胃及十二指腸功能。保留迷走神經(jīng)手術(shù)的關(guān)鍵在于術(shù)中保護(hù)肝叢和腹腔神經(jīng)節(jié)。術(shù)中清掃No.1、No.2、No.5、No.9以及No.12淋巴結(jié)時(shí)可能會(huì)損傷肝叢及肝叢發(fā)向十二指腸的分支。由于胃周腹腔動(dòng)脈均被厚的結(jié)締組織包被,淋巴結(jié)位于血管神經(jīng)鞘被膜外側(cè),呈碟狀排列,因此在保留神經(jīng)基礎(chǔ)上的淋巴結(jié)根治性清掃是可行的[19]。

    日本傳統(tǒng)的PPG要求同時(shí)完整地保留迷走神經(jīng)的肝支及腹腔支。由于迷走神經(jīng)肝支特殊的解剖位置和相對(duì)呈白色的外觀,相比于傳統(tǒng)開腹手術(shù),腹腔鏡下更容易對(duì)其進(jìn)行識(shí)別和留存,所以大多數(shù)情況下都有條件保留迷走神經(jīng)肝支。爭(zhēng)議主要集中在迷走神經(jīng)腹腔支,這主要是因?yàn)楦骨恢c胃左動(dòng)脈在解剖上關(guān)系密切,即使在腹腔鏡的放大效應(yīng)下,術(shù)者也容易將迷走神經(jīng)腹腔支與血管周圍淋巴和結(jié)締組織混淆,因此在保留腹腔支的基礎(chǔ)上完成No.7淋巴結(jié)清掃通常難度較大。有研究顯示,在早期胃中部癌病人行前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)過程中,觀察到No.7淋巴結(jié)可疑受侵的概率可達(dá)5.2%[20]。第14版的日本《胃癌處理規(guī)約》已將No.7淋巴結(jié)劃分為D1清掃范圍。韓國的KLASS-04研究也未對(duì)保留迷走神經(jīng)腹腔支做出要求[21]。綜上,對(duì)于施行PPG的早期胃癌病人,術(shù)中在保證No.7淋巴結(jié)徹底清掃的基礎(chǔ)上,可以根據(jù)情況決定是否保留迷走神經(jīng)腹腔支;若術(shù)中發(fā)現(xiàn)可疑淋巴結(jié)侵犯或神經(jīng)浸潤,則須將神經(jīng)纖維與可疑受侵的淋巴結(jié)從動(dòng)脈膜外整塊清掃,以保證根治性為第一位。

    (四)腹腔鏡下胃局部切除術(shù)與術(shù)中前哨淋巴結(jié)活檢

    腹腔鏡下胃局部切除手術(shù)是外科保留功能胃切除手術(shù)的極致。對(duì)于不適用于內(nèi)鏡下切除的早期胃癌病人,胃局部切除手術(shù)可以在保證根治性切除的基礎(chǔ)上最大限度地保留胃的功能、減小對(duì)早期胃癌病人術(shù)后生活質(zhì)量的影響。Nakada等[22]通過對(duì)不同胃癌切除術(shù)后病人生活質(zhì)量比較,認(rèn)為胃局部切除手術(shù)后病人的生活質(zhì)量在各個(gè)方面均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式組。相比于內(nèi)鏡下胃癌切除手術(shù),胃局部切除手術(shù)不僅減少了術(shù)后切緣陽性發(fā)生概率,而且具備了腹腔淋巴結(jié)清掃的條件。對(duì)于內(nèi)鏡下切除困難的早期胃癌,或早期胃癌合并可疑腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病人,胃局部切除不失為一個(gè)合適的選擇。

    相對(duì)于傳統(tǒng)胃癌根治術(shù)或其他早期胃癌的功能保留術(shù)式,腹腔鏡下胃局部切除術(shù)進(jìn)一步縮小了手術(shù)切除的范圍,特別是淋巴結(jié)清掃的范圍。這在使病人獲得生存收益的同時(shí),也增加了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。因此,在早期胃癌病人接受胃局部切除術(shù)時(shí),除了要確保完整地切除原發(fā)病灶,對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的判斷及可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的清掃是學(xué)者們關(guān)注的重點(diǎn)。早期胃癌病人的腫瘤浸潤深度不同,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)也會(huì)存在差異。如果腫瘤僅限于黏膜層,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率為3%,但如果腫瘤侵入黏膜下層,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率可達(dá)20%[23]。目前尚無任何好的技術(shù)能夠在術(shù)前準(zhǔn)確地判定淋巴結(jié)是否存在轉(zhuǎn)移。常規(guī)評(píng)估主要是通過影像學(xué)手段進(jìn)行評(píng)估,而主要參數(shù)則是淋巴結(jié)的大小。多平面重建對(duì)胃癌病人淋巴結(jié)分期的準(zhǔn)確率約為78%[24],而其判定早期胃癌淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性可能更低。早期胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較低,體積較小,因此常規(guī)影像學(xué)檢查手段難以評(píng)估早期胃癌的淋巴結(jié)情況。

    目前對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的評(píng)估主要是通過對(duì)相關(guān)臨床病理因素的分析,進(jìn)而預(yù)測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),建立預(yù)測(cè)模型。早期胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的主要危險(xiǎn)因素包括腫瘤大小、浸潤深度、淋巴管侵犯、神經(jīng)浸潤、分化程度及潰瘍形成等[24]。

    近些年也有研究者希望通過前哨淋巴結(jié)來判斷胃周的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài):前哨淋巴結(jié)無腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移,則表明其他區(qū)域淋巴結(jié)無腫瘤轉(zhuǎn)移[20]。前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航技術(shù),是一種通過術(shù)前或術(shù)中在腫瘤原發(fā)灶附近注射染料,術(shù)中通過示蹤技術(shù)對(duì)可能發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的區(qū)域進(jìn)行判斷的技術(shù),已經(jīng)廣泛應(yīng)用于乳腺癌、下肢黑色素瘤的治療。從第6版《AJCC胃癌TNM分期》及第14版《日本胃癌處理規(guī)約》開始提出前哨淋巴結(jié)的概念。許多單中心的研究顯示,在早期胃癌病人中前哨淋巴結(jié)示蹤技術(shù)的檢出率在90%~100%之間,準(zhǔn)確度在85%~100%之間,與黑色素瘤和乳腺癌的結(jié)果相當(dāng)[25]。但是胃周的淋巴引流非常復(fù)雜,通過檢測(cè)前哨淋巴結(jié)來判斷早期胃癌的精確性存在很大差異,因此對(duì)前哨淋巴結(jié)檢測(cè)的應(yīng)用還有很大爭(zhēng)議。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道其假陰性率為15%~20%[26]。2004年日本臨床腫瘤組的JCOG0302試驗(yàn)檢驗(yàn)了胃癌前哨淋巴結(jié)檢測(cè)的可行性及準(zhǔn)確性,研究中納入內(nèi)鏡切除適應(yīng)證外的早期胃癌病人,利用術(shù)中漿膜下注射吲哚菁綠,先肉眼觀察進(jìn)行前哨淋巴結(jié)活檢,通過術(shù)中快速冰凍切片和術(shù)后的HE染色來確定前哨淋巴結(jié)狀態(tài)[27]。但是此研究因假陰性率過高(46.4%)而終止,相關(guān)的研究認(rèn)為,其假陰性率過高的主要原因是單水平冰凍切片的不可靠性以及學(xué)習(xí)曲線的問題。而Kitagawa等[28]開展的另一項(xiàng)前瞻性多中心研究表明雙示蹤劑法(染料+同位素)是胃癌前哨淋巴結(jié)活檢的安全有效的方法,其前哨淋巴結(jié)檢出率為97.5% (387/397),敏感度為93%(53/57),準(zhǔn)確度為99%(383/387),假陰性率為1%(4/387)。另外,韓國近期開展了一項(xiàng)對(duì)比前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)的腫瘤學(xué)安全性的多中心隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT)研究(SENORITA研究),也是第一個(gè)關(guān)于早期胃癌前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)的多中心RCT研究。其短期結(jié)果顯示:早期胃癌病人行前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)相比腹腔鏡下標(biāo)準(zhǔn)手術(shù),并發(fā)癥的發(fā)生率和嚴(yán)重程度相當(dāng)。進(jìn)一步的研究結(jié)果尚待發(fā)表。相信隨著越來越多類似高質(zhì)量前瞻性研究的開展,將有力地推動(dòng)前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)在早期胃癌領(lǐng)域的應(yīng)用。

    四、研究方向

    準(zhǔn)確判斷早期胃癌淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況,對(duì)于治療方式選擇尤為重要。如何根據(jù)現(xiàn)有的檢查檢測(cè)手段,結(jié)合病人臨床資料特點(diǎn),篩選出淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高的病人,仍需大規(guī)模臨床研究探索。對(duì)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機(jī)制的基礎(chǔ)研究、分子生物學(xué)研究,也會(huì)為臨床判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)提供有力線索。人工智能快速發(fā)展為胃癌的早期診斷、淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移狀態(tài)判斷提供了重要助力。如何利用人工智能技術(shù)結(jié)合內(nèi)鏡及影像學(xué)更加準(zhǔn)確地篩檢出早期胃癌及判斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài),將會(huì)是早期胃癌診斷和外科治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    前哨根治性幽門
    遠(yuǎn)離幽門螺旋桿菌 分餐真的很必要
    中老年保健(2021年5期)2021-12-02 15:48:21
    中紡院海西分院 服務(wù)產(chǎn)業(yè)的“前哨”
    前哨淋巴結(jié)切除術(shù)在對(duì)早期乳腺癌患者進(jìn)行治療中的應(yīng)用效果分析
    紅其拉甫前哨班退伍兵向界碑告別
    國防(2016年12期)2017-01-10 06:31:50
    口腔與胃內(nèi)幽門螺桿菌感染的相關(guān)性
    幽門螺旋桿菌感染與腦卒中的相關(guān)性研究
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對(duì)比
    納米炭在腹腔鏡下宮頸癌前哨淋巴結(jié)檢測(cè)中的應(yīng)用
    不同胃黏膜病變中TFF3表達(dá)與幽門螺桿菌的關(guān)系
    18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| a在线观看视频网站| 免费在线观看黄色视频的| 国产区一区二久久| 午夜激情久久久久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| 9热在线视频观看99| 超碰97精品在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产在线观看jvid| av视频免费观看在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产高清激情床上av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美足系列| 在线观看66精品国产| 久久久久久人人人人人| 日韩视频在线欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 男女边摸边吃奶| 99热网站在线观看| 伦理电影免费视频| 国产免费视频播放在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av线在线观看网站| 国产高清激情床上av| 视频区欧美日本亚洲| 国产三级黄色录像| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄频高清免费视频| 一区二区三区精品91| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品成人免费网站| 日本一区二区免费在线视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产成人欧美| 在线观看人妻少妇| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 操出白浆在线播放| 精品久久蜜臀av无| 久久99热这里只频精品6学生| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品二区激情视频| 免费观看人在逋| 桃红色精品国产亚洲av| 女人精品久久久久毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 人妻 亚洲 视频| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品91无色码中文字幕| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色丝袜av网址大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 色在线成人网| 午夜福利,免费看| 一夜夜www| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美中文综合在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 满18在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 91九色精品人成在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲美女黄片视频| 久久av网站| 五月开心婷婷网| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲中文av在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 黄片大片在线免费观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲一区中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一进一出好大好爽视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 91精品国产国语对白视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲美女黄片视频| 大香蕉久久网| 中国美女看黄片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美成人午夜精品| 天天影视国产精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产黄色免费在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 99精品在免费线老司机午夜| 一级黄色大片毛片| 欧美精品高潮呻吟av久久| www.999成人在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 少妇的丰满在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| av欧美777| 日韩欧美免费精品| bbb黄色大片| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲五月色婷婷综合| 精品一区二区三卡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 午夜91福利影院| 999精品在线视频| 在线永久观看黄色视频| 日本a在线网址| 国产麻豆69| 国产av国产精品国产| 另类精品久久| 久久天堂一区二区三区四区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜老司机福利片| 看免费av毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品人妻在线不人妻| 一夜夜www| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 香蕉丝袜av| 国产麻豆69| 午夜福利免费观看在线| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品久久电影中文字幕 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 成人亚洲精品一区在线观看| 久9热在线精品视频| 人人澡人人妻人| 国产精品亚洲一级av第二区| av视频免费观看在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇的丰满在线观看| 丰满少妇做爰视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产在线免费精品| 一进一出抽搐动态| 久久青草综合色| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产av一区二区精品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕制服av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本av免费视频播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 在线观看免费视频日本深夜| 99re在线观看精品视频| 一夜夜www| 777米奇影视久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久国产欧美日韩av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 麻豆国产av国片精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| kizo精华| 麻豆av在线久日| 成人18禁在线播放| 国产精品1区2区在线观看. | 热re99久久国产66热| 三上悠亚av全集在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 激情视频va一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久九九热精品免费| 91老司机精品| 一区二区三区激情视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久香蕉激情| 啦啦啦在线免费观看视频4| 丝袜在线中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 热re99久久国产66热| 亚洲专区中文字幕在线| 露出奶头的视频| 在线av久久热| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日韩视频在线欧美| 免费高清在线观看日韩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91九色精品人成在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 啦啦啦免费观看视频1| 电影成人av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产欧美网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品 国内视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 国产91精品成人一区二区三区 | 老司机亚洲免费影院| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 少妇的丰满在线观看| 午夜激情av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日本一区二区免费在线视频| 亚洲午夜理论影院| 国产成人系列免费观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| www日本在线高清视频| 久热这里只有精品99| 国产精品成人在线| 国产1区2区3区精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产福利在线免费观看视频| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁观看日本| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 另类精品久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品免费大片| 日韩一区二区三区影片| 一二三四社区在线视频社区8| 无人区码免费观看不卡 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成年人免费黄色播放视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 两个人看的免费小视频| 亚洲专区中文字幕在线| 一夜夜www| 91大片在线观看| 悠悠久久av| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美中文综合在线视频| 蜜桃国产av成人99| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 好男人电影高清在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 欧美大码av| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品 欧美亚洲| 成人av一区二区三区在线看| 90打野战视频偷拍视频| 91麻豆av在线| 天堂俺去俺来也www色官网| av有码第一页| 狂野欧美激情性xxxx| 麻豆乱淫一区二区| 女人久久www免费人成看片| 一级片'在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品免费大片| 老汉色∧v一级毛片| 久久中文字幕一级| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩免费av在线播放| 黄频高清免费视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品人妻1区二区| 老鸭窝网址在线观看| 怎么达到女性高潮| 啦啦啦免费观看视频1| 久久九九热精品免费| 成人永久免费在线观看视频 | 天堂8中文在线网| 乱人伦中国视频| 1024视频免费在线观看| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 欧美精品一区二区免费开放| 高清在线国产一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜两性在线视频| 国产精品av久久久久免费| 成人18禁在线播放| 老熟女久久久| 久久精品成人免费网站| 中文字幕高清在线视频| av欧美777| 操出白浆在线播放| 老司机在亚洲福利影院| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本av免费视频播放| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 免费高清在线观看日韩| 国产高清videossex| 久久精品国产a三级三级三级| 18在线观看网站| 黑人操中国人逼视频| 久久天堂一区二区三区四区| 桃花免费在线播放| 欧美日韩黄片免| 天堂中文最新版在线下载| 黄色怎么调成土黄色| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品电影一区二区三区 | 国产精品.久久久| 高清在线国产一区| 精品亚洲成国产av| 久久九九热精品免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲中文av在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费看a级黄色片| 黄片大片在线免费观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黑人猛操日本美女一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 中文欧美无线码| 激情在线观看视频在线高清 | 最新的欧美精品一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品一二三| av又黄又爽大尺度在线免费看| 飞空精品影院首页| 夜夜爽天天搞| 搡老熟女国产l中国老女人| 99国产精品免费福利视频| 国产男女内射视频| 日本五十路高清| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品福利观看| 午夜福利在线免费观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产看品久久| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩黄片免| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色视频不卡| 国产高清国产精品国产三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 91av网站免费观看| 一级毛片精品| 久久天堂一区二区三区四区| 日韩中文字幕视频在线看片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 热99re8久久精品国产| 成人特级黄色片久久久久久久 | 怎么达到女性高潮| 国产欧美日韩一区二区三| h视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 丝袜在线中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲一区中文字幕在线| 久久中文字幕一级| 中文字幕高清在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 在线播放国产精品三级| 99re在线观看精品视频| 国产97色在线日韩免费| 少妇粗大呻吟视频| 丝袜人妻中文字幕| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 真人做人爱边吃奶动态| 91精品三级在线观看| av天堂久久9| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 男女高潮啪啪啪动态图| 十八禁高潮呻吟视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品国产区一区二| 日韩大码丰满熟妇| 曰老女人黄片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲成人手机| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 在线播放国产精品三级| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成国产人片在线观看| 乱人伦中国视频| 999久久久国产精品视频| 一夜夜www| 一本大道久久a久久精品| 天天添夜夜摸| 啦啦啦在线免费观看视频4| 高清视频免费观看一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本欧美视频一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜精品国产一区二区电影| 后天国语完整版免费观看| 丰满少妇做爰视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲精品乱久久久久久| 乱人伦中国视频| 99热国产这里只有精品6| 国产成人欧美| 天堂中文最新版在线下载| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老司机午夜十八禁免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁美女被吸乳视频| av不卡在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩欧美免费精品| 色综合婷婷激情| 女人久久www免费人成看片| 丁香六月欧美| 黄色视频不卡| 亚洲色图综合在线观看| 在线天堂中文资源库| av国产精品久久久久影院| 99re6热这里在线精品视频| 两个人看的免费小视频| 亚洲av美国av| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品免费一区二区三区在线 | 日韩大片免费观看网站| videos熟女内射| 一本色道久久久久久精品综合| 无遮挡黄片免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| av片东京热男人的天堂| 丁香六月天网| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美在线黄色| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利乱码中文字幕| 在线播放国产精品三级| 国产91精品成人一区二区三区 | 高清视频免费观看一区二区| 国产成人av激情在线播放| 天堂动漫精品| 亚洲精品av麻豆狂野| 露出奶头的视频| 高清欧美精品videossex| 精品免费久久久久久久清纯 | 不卡一级毛片| 国产av又大| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一进一出抽搐动态| 午夜免费成人在线视频| 成人国语在线视频| 在线观看一区二区三区激情| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区 视频在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲色图综合在线观看| 91成年电影在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩欧美免费精品| a级毛片黄视频| 麻豆av在线久日| 超碰97精品在线观看| av福利片在线| 亚洲伊人色综图| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 男人操女人黄网站| 午夜精品国产一区二区电影| 免费不卡黄色视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 一区福利在线观看| 久久影院123| 十八禁网站免费在线| 日日爽夜夜爽网站| 天天添夜夜摸| 女性被躁到高潮视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 日韩有码中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 另类亚洲欧美激情| 9色porny在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 精品福利永久在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一区在线观看完整版| 国产精品影院久久| 777米奇影视久久| 1024香蕉在线观看| 国产av国产精品国产| 黄色视频,在线免费观看| 女性被躁到高潮视频| 亚洲av国产av综合av卡| 悠悠久久av| 国产97色在线日韩免费| 国产主播在线观看一区二区| 人人澡人人妻人| 精品久久久久久久毛片微露脸| a级毛片黄视频| 成人手机av| 成人国产一区最新在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 热99久久久久精品小说推荐| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 色老头精品视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 中国美女看黄片| 三上悠亚av全集在线观看| 成人国产av品久久久| bbb黄色大片| 亚洲第一av免费看| 国产高清videossex| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99久久国产精品久久久| 一个人免费看片子| 亚洲avbb在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 真人做人爱边吃奶动态| 满18在线观看网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 性少妇av在线| 成年动漫av网址| 久久青草综合色| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久人妻综合| 午夜久久久在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品亚洲一级av第二区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品一区二区三卡| 我的亚洲天堂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品福利观看| av福利片在线| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 少妇 在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 麻豆乱淫一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频|