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    耐溫耐鹽凍膠泡沫體系的優(yōu)選與評價

    2022-12-21 08:38:34吳勝飛李子甲何龍張雯黃雪莉原紅杰
    應(yīng)用化工 2022年11期
    關(guān)鍵詞:砂管凍膠甜菜堿

    吳勝飛,李子甲,,何龍,,張雯,黃雪莉,原紅杰

    (1.新疆大學(xué) 化工學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830046;2.中國石化西北油田分公司,新疆 烏魯木齊 830011)

    塔河油田為碳酸鹽巖油氣藏,儲深5 400~6 600 m,儲溫130 ℃,礦化度高達(dá)2.1×105mg/L[1]。經(jīng)過長期的注水采油,地層非均質(zhì)性嚴(yán)重,層間和層內(nèi)滲透率差異較大,導(dǎo)致注入水通常會繞過阻力較大的含油區(qū),沿水驅(qū)高滲通道到達(dá)油井,致使地層的含油區(qū)變?yōu)椤八绤^(qū)”,水驅(qū)波及區(qū)域減小,導(dǎo)致注入水無效循環(huán),油井采收率大幅度下降,其深部調(diào)驅(qū)是目前亟需解決的問題[2-3]。普通泡沫體系的作業(yè)時間和強(qiáng)度有限,單一凍膠體系選擇性差,難以滿足深井調(diào)驅(qū)的要求[4]。

    本文將泡沫驅(qū)油和凍膠調(diào)剖技術(shù)相結(jié)合,研發(fā)出一種集洗、驅(qū)、調(diào)為一體的凍膠泡沫調(diào)驅(qū)體系,其油水選擇性強(qiáng),適應(yīng)于塔河高溫高鹽油藏深井調(diào)驅(qū)的凍膠泡沫體系。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材料與儀器

    聚丙烯酰胺P-71(相對分子量400萬)、聚丙烯酰胺與磺酸鹽共聚物P-9(相對分子量600萬,AMPS含量>30%)、短碳鏈甜菜堿LHSB、長碳鏈甜菜堿OHSB、十二烷基氧化胺類、起泡劑SLSF-3、SLNC-02、SLSF-4均為工業(yè)級;海藻酸鈉(SA)、對苯二酚、烏洛托品(六亞甲基四胺)均為分析純;塔河模擬地層水,自配,離子組成見表1。

    表1 塔河四區(qū)模擬地層水離子組成Table 1 Ion composition of simulated formation water in Tahe four area

    TRACER界面張力流變儀;BSRD-3060型混調(diào)器/攪拌器;173-001-1-C型五軸滾子爐;LDY50-200采油化學(xué)劑評價儀。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 起泡劑性能評價 實(shí)驗(yàn)采用Waring-Blende法評價起泡劑的起泡性能[5],以起泡體積(V0)和析液半衰期(t1/2)作為主要評價指標(biāo),F(xiàn)CI反應(yīng)泡沫綜合性能,其計算公式為:

    式中FCI——泡沫綜合指數(shù),mL·s;

    Vmax——最大起泡體積,mL;

    t1/2——泡沫析液半衰期,s。

    1.2.2 凍膠泡沫基液的配制 自來水配制濃度 5 g/L 的起泡劑溶液,按最優(yōu)配比分別加入海藻酸鈉0.5%、烏洛托品0.5%和對苯二酚0.5%,攪拌30 min,加入聚合物P-71 0.5%和P-9 1%,充分?jǐn)嚢? h,即可得凍膠泡沫基液。整個攪拌過程不能過快,否則基液易起泡。

    1.2.3 起泡劑和凍膠配伍性評價 采用界面張力流變儀對起泡劑和凍膠體系的配伍性進(jìn)行評價。取25 mL凍膠泡沫基液放入樣品池中,采用上升法進(jìn)行測試,選取穩(wěn)定段進(jìn)行計算。儀器設(shè)定參數(shù)為:每隔30 s開始振蕩,振蕩體積為10%,每周期振蕩5次。選取穩(wěn)定段通過程序計算出動態(tài)表面張力均值。

    1.3 填砂管物模實(shí)驗(yàn)

    1.3.1 油水選擇性實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)選用一定目數(shù)的石英砂裝填兩根相同滲透率的填砂管,其編號為a、b。裝填準(zhǔn)則和評定方法參照中國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5345—2007《巖石中兩相流體相對滲透率測定方法》,具體實(shí)驗(yàn)步驟:①濕法填砂,記錄孔隙體積;②地層水以1.5 mL/min流速正向水驅(qū)至壓力穩(wěn)定,并記錄壓力,計算填砂管滲透率;③將b填砂管以1.5 mL/min流速注入飽和煤油(染紅色);④兩根填砂管高溫老化24 h后,按氣液比1∶1分別注入 0.5 PV 凍膠泡沫體系,130 ℃老化12 h;⑤分別以1.5 mL/min流速再次水驅(qū)至壓力穩(wěn)定;⑦計算填砂管a、b的阻力系數(shù)/殘余阻力系數(shù)。

    1.3.2 雙管驅(qū)油實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)通過改變石英砂目數(shù)來調(diào)控填砂管的滲透率,采用高低滲雙管并聯(lián)模型模擬塔河油藏地層的非均質(zhì)性。其實(shí)驗(yàn)步驟:①濕法填砂,記錄孔隙體積;②地層水以1.5 mL/min流速正向水驅(qū)至壓力穩(wěn)定,并記錄壓力(P0),計算填砂管滲透率;③在130 ℃下以1.5 mL/min流速分別向高低滲砂管注入煤油(染紅色)直至壓力穩(wěn)定。④將砂管高溫老化24 h后,雙管并聯(lián)以1.5 mL/min流速水驅(qū)至含水率98%以上;⑤按氣液比1∶1注入1 PV凍膠泡沫體系,記錄穩(wěn)定壓力(P1),并在高溫130 ℃下放置12 h;⑥繼續(xù)以1.5 mL/min流速水驅(qū)至含水率98%以上,記錄穩(wěn)定壓力(P2);⑦計算其分流率和采收率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 起泡劑評價條件的確定

    2.1.1 實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)速的優(yōu)選 通過Waring-Blende評價泡沫性能時,目前無明確的轉(zhuǎn)速標(biāo)準(zhǔn)。然而轉(zhuǎn)速的大小直接影響泡沫的氣液比,從而進(jìn)一步影響其結(jié)構(gòu)和性能。因此,實(shí)驗(yàn)采用自來水配制5 g/L的起泡劑溶液,評價6種起泡劑在1 000~5 000 r/min范圍內(nèi),每隔1 000 r/min轉(zhuǎn)速的泡沫性能,實(shí)驗(yàn)溫度為室溫25 ℃。結(jié)果見圖1、圖2。

    圖1 轉(zhuǎn)速對起泡體積的影響Fig.1 Influence of rotating speed on foaming volume

    圖2 轉(zhuǎn)速對析液半衰期的影響Fig.2 Influence of rotating speed on half-life

    由圖1和圖2可知,6種起泡劑的起泡體積和析液半衰期隨著轉(zhuǎn)速的增加先迅速增加后穩(wěn)定或略有降低,長碳鏈甜菜堿類在轉(zhuǎn)速為3 000 r/min時起泡性能達(dá)到最優(yōu),這是因?yàn)殚L碳鏈甜菜堿類溶于自來水中導(dǎo)致溶液黏度增加,致使溶液起泡能力降低,但穩(wěn)定性大幅度增強(qiáng),當(dāng)轉(zhuǎn)速繼續(xù)增大,長碳鏈甜菜堿類起泡劑分子受到一定程度的破壞,導(dǎo)致起泡性能下降[6]。其余5種類型的起泡劑均在4 000 r/min時為趨緩特征點(diǎn),起泡性能差別不大。6種起泡劑的泡沫性能在4 000 r/min時均表現(xiàn)良好,因此確定 4 000 r/min 為以下實(shí)驗(yàn)的轉(zhuǎn)速。

    2.1.2 起泡劑濃度梯度實(shí)驗(yàn) 起泡劑濃度對起泡體積和析液半衰期的影響見圖3、圖4。

    圖3 起泡劑濃度對起泡體積的影響Fig.3 Influence of foaming agent concentrationon foaming volume

    圖4 起泡劑濃度對析液半衰期的影響Fig.4 Influence of foaming agent concentrationon the half-life

    由圖3和圖4可知,隨著起泡劑濃度的增加,起泡體積及析液半衰期均有不同程度的上升,長碳鏈甜菜堿類起泡劑起泡性能差,說明其不適合自來水配液體系,因此,后續(xù)不再考察其性能。其余5種起泡劑均在濃度為5 g/L時,出現(xiàn)趨緩特征點(diǎn)。綜合上述實(shí)驗(yàn)分析及油田實(shí)際應(yīng)用情況,起泡劑較合適的濃度為5 g/L。

    2.2 耐溫抗鹽起泡劑的篩選

    2.2.1 礦化度對泡沫性能的影響 分別采用自來水和地層水配制濃度為5 g/L的起泡劑溶液,分析礦化度對5種起泡劑性能的影響,結(jié)果見圖5和圖6。

    圖5 自來水和地層水配液的起泡體積對比Fig.5 Comparison of foaming volume between tapwater and formation water

    圖6 自來水和地層水配液的析液半衰期對比Fig.6 Comparison of the half-life of tap waterand formation water

    由圖5和圖6可知,5種類型的起泡劑采用地層水作為溶劑時,對比自來水配液起泡體積均發(fā)生不同幅度的下降,但下降幅度較小,同時其析液半衰期的增幅在2倍左右。這是因?yàn)樵诟叩V化度下,高含量的無機(jī)鹽使泡沫變的細(xì)膩、均勻,液膜厚度增大[7],同時與表面活性劑分子作用形成復(fù)合膜,阻礙液膜的排液速度和泡沫間氣體的擴(kuò)散,從而增強(qiáng)了泡沫的穩(wěn)定性。短碳鏈甜菜堿類采用地層水為溶劑時,起泡能力和泡沫穩(wěn)定性均明顯小于其他4種起泡劑,說明短碳鏈甜菜堿類起泡劑耐鹽性較差,因此,后續(xù)實(shí)驗(yàn)不再考察其性能。

    2.2.2 起泡劑耐溫實(shí)驗(yàn) 將自來水配制的5 g/L的起泡劑溶液裝入老化罐中,放置于130 ℃的五軸滾子爐中老化,到達(dá)設(shè)定的時間節(jié)點(diǎn)時,取出部分起泡劑溶液,冷卻至室溫,測定氣泡體積和析液半衰期,結(jié)果見表2。根據(jù)老化前后的泡沫性能,評判起泡劑的熱穩(wěn)定性。

    表2 起泡劑130 ℃熱滾后發(fā)泡性能Table 2 Foaming properties of foaming agent after hot rolling at 130 ℃

    由表2可知,SLSF-4、SLNC-02、SLSF-3三種起泡劑在130 ℃條件下處理8 d,其泡沫性能依舊穩(wěn)定,說明三種起泡劑未發(fā)生引起性能改變的熱分解行為,均表現(xiàn)出優(yōu)良的起泡性能和穩(wěn)定性。

    十二烷基氧化胺類起泡劑,隨著老化時間的增加,泡沫性能迅速下降,當(dāng)老化4 d時,即無法形成穩(wěn)定性泡沫,且起泡劑溶液變?yōu)榘迭S色,說明十二烷基氧化銨類起泡劑由于長時間的受熱,發(fā)生引起性能變化的熱分解行為[8],導(dǎo)致起泡能力失效。

    2.3 起泡劑與凍膠配伍性實(shí)驗(yàn)

    SLNC-02、SLSF-3、SLSF-4三種起泡劑的動態(tài)表面張力測試結(jié)果見圖7~圖9。

    圖7 SLNC-02起泡劑動態(tài)表面張力測試Fig.7 Dynamic surface tension test ofSLNC-02 foaming agent

    圖8 SLSF-3起泡劑動態(tài)表面張力測試Fig.8 Dynamic surface tension test of SLSF-3 foaming agent

    圖9 SLSF-4起泡劑動態(tài)表面張力測試Fig.9 Dynamic surface tension test of SLSF-4 foaming agent

    由圖7~圖9可知,三種起泡劑的動態(tài)表面張力在200~300 s時間段趨于平穩(wěn),通過程序分別計算出SLNC-02、SLSF-3、SLSF-4起泡劑的表面張力均值為34.15,36.05,29.81 mN/m,SLSF-4起泡劑的表面張力最低,說明其與凍膠基液復(fù)配后起泡性能和泡沫穩(wěn)定性較好[9],即SLSF-4起泡劑和凍膠的配伍性最好。因此,后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇SLSF-4起泡劑進(jìn)行測試。

    2.4 填砂管物模實(shí)驗(yàn)

    2.4.1 凍膠泡沫體系的油水選擇性能 凍膠泡沫體系的油水封堵調(diào)流性能見圖10。

    表3 填砂后填砂管的參數(shù)Table 3 Parameters of sand filling pipe after sand filling

    圖10 凍膠泡沫體系的油水封堵調(diào)流性能Fig.10 Oil-water plugging and flow regulationperformance of gel-foam system

    由圖10可知,注入凍膠泡沫后,填砂管a和b的殘余阻力系數(shù)先上升后趨于穩(wěn)定,說明凍膠泡沫對地層中的含水層和含油層都有不同程度的調(diào)流降滲作用[10],但在相同滲透率下,飽和水填砂管的殘余阻力系數(shù)為36.21,是飽和油填砂管的2.5倍。一方面,是因?yàn)橄蝻柡陀吞钌肮苤凶⑷?.5 PV凍膠泡沫后,其殘余油使凍膠泡沫在成膠前發(fā)生“遇油消泡”行為[11],僅在多孔介質(zhì)表面形成膠體,并未對孔喉進(jìn)行有效的封堵;另一方面,由于凍膠泡沫具有一定的鹽敏性,成膠前其液膜與地層水中的Ca2+發(fā)生作用,增強(qiáng)凍膠泡沫的穩(wěn)定性,致使飽和水填砂管的殘余阻力系數(shù)遠(yuǎn)高于飽和油填砂管。

    2.4.2 雙管驅(qū)油實(shí)驗(yàn) 凍膠泡沫體系注入前后各填砂管分流情況和驅(qū)油效果見圖11、圖12。

    表4 雙管并聯(lián)模型填砂后填砂管參數(shù)Table 4 Parameters of sand filling pipe after sand filling in the dual-pipe parallel model

    由圖11可知,水驅(qū)段主要是高滲填砂管出油和水為主,經(jīng)過凍膠泡沫調(diào)驅(qū)后,主要是低滲填砂管流出液體,同時伴隨著壓力增大,說明注入凍膠泡沫時,由于高滲管流動阻力小,其大部分被注入高滲管中,老化后形成有效封堵,使后續(xù)水驅(qū)主要是低滲填砂管產(chǎn)出油和水。由此可知,凍膠泡沫體系優(yōu)先進(jìn)入高滲區(qū),降滲效果明顯,表現(xiàn)出較好的選擇性增油控水能力。

    圖11 凍膠泡沫體系注入前后各填砂管分流情況(c和d并聯(lián))Fig.11 Distribution of sand filling pipes before and afterthe injection of gelatin foam system(c and d in parallel)

    圖12 凍膠泡沫體系注入前后驅(qū)油效果(c和d并聯(lián))Fig.12 Oil displacement effect of gel-foam systembefore and after injection(c and d in parallel)

    由圖12可知,注入凍膠泡沫體系后,含水率明顯下降,采收率大幅度上升,說明其作用效果明顯,正常水驅(qū),采收率僅為40.38%,注入凍膠泡沫時起泡劑對高滲管中的殘余油起到乳化作用,并將其攜帶而出,采收率增長為3.75%,老化后,低滲出油采收率增長為35.67%,最終采收率達(dá)到79.79%,說明該凍膠泡沫體系使注入水轉(zhuǎn)向,提高水驅(qū)波及系數(shù)[12],同時具有強(qiáng)的洗油能力,進(jìn)一步提高采油效率。

    3 結(jié)論

    (1)在室溫條件下,通過對6種起泡劑在不同轉(zhuǎn)速和濃度下的泡沫性能評價,確定了起泡劑評價較適的轉(zhuǎn)速4 000 r/min和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%。

    (2)通過起泡劑的耐溫耐鹽性實(shí)驗(yàn),SLSF-4、SLNC-02、SLSF-3均適應(yīng)于塔河高溫高鹽油藏,但SLSF-4起泡劑與抗稀釋凍膠配伍性最優(yōu),其動態(tài)表面張力為29.81 mN/m。

    (3)在相同滲透率下,凍膠泡沫體系對飽和水填砂管封堵調(diào)流性能好,其殘余阻力系數(shù)為36.21,是飽和油填砂管的2.5倍,說明在注水采油時當(dāng)壓力達(dá)到一定范圍,含油區(qū)將變?yōu)閮?yōu)勢通道,采收率隨之增大,因此凍膠泡沫體系具有好的油水選擇性。

    (4)雙管驅(qū)油實(shí)驗(yàn)表明,凍膠泡沫優(yōu)先進(jìn)入高滲層,并進(jìn)行強(qiáng)有力的封堵,同時洗出高滲管的殘余油3.75%,后續(xù)水驅(qū)增油高達(dá)35.67%,極大提高采收率。

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