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    電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)脂肪酸的影響

    2022-12-17 05:08:44王蜜兒鐘林芮范長征
    能源環(huán)境保護(hù) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:厭氧發(fā)酵廚余丁酸

    王蜜兒,鐘林芮,范長征,湯 琳

    (湖南大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410082)

    0 引 言

    在食品生產(chǎn)、加工、分配、消費和處置的過程中,全球約有30%的食物被浪費為廚余垃圾(FW)[1]。中國隨著城市化發(fā)展,廚余垃圾總量的增速已超過10%[1],成為了相關(guān)處理行業(yè)的重大挑戰(zhàn),因此探索廚余垃圾的低碳處理方式刻不容緩。廚余垃圾由于其有機(jī)物濃度高、含水量高、生物降解性好的特性,是優(yōu)良的厭氧發(fā)酵基質(zhì)[2-3],因此常被用于厭氧發(fā)酵產(chǎn)乙酸。這種方法碳排放量低、成本低、無二次污染,但由于乙酸難提取、能量低,因此其生產(chǎn)、使用受到限制。為了獲得更高的能量和應(yīng)用潛力,研究者們將目光轉(zhuǎn)移至其余碳鏈更長的脂肪酸,如丁酸、己酸[4-6]。

    碳原子數(shù)大于2的脂肪酸可由乙酸經(jīng)碳鏈延長過程生產(chǎn)[7],而碳鏈延長法由于電子供體不足、整體反應(yīng)緩慢、基質(zhì)轉(zhuǎn)化率低等原因增加了生產(chǎn)難度。碳鏈延長需要以乙醇或乳酸等物質(zhì)為電子供體、待延長脂肪酸為電子受體進(jìn)行迭代循環(huán),且隨著碳鏈的增長和產(chǎn)量的增加,對外源電子供體的需求逐步提高[8]。其次,反應(yīng)過程的影響因素多樣,很難通過控制條件來保證反應(yīng)速度,應(yīng)使用一種更簡單可行的方法加速碳鏈延長進(jìn)程[9]。乙酸本身也是優(yōu)質(zhì)碳源,容易被微生物代謝利用使得基質(zhì)轉(zhuǎn)化率降低[10]。因此,需要尋找一種新的方案為體系提供電子,并加速碳鏈延長過程,達(dá)到提高脂肪酸產(chǎn)率的效果。

    電發(fā)酵(Electro-Fermentation,EF)是在厭氧消化的基礎(chǔ)上增加電刺激,對發(fā)酵體系施加微電壓(<1.0 V)并輸入外源電子,從而代替乙醇等電子供體。另外,電刺激可定向調(diào)節(jié)系統(tǒng)中浮游微生物群落生態(tài)和功能,對群落組成、結(jié)構(gòu)、功能產(chǎn)生顯著影響,并促進(jìn)相關(guān)酶的活性以加速反應(yīng)進(jìn)行[11]。同時,反應(yīng)速率加快后,用于微生物自身代謝的中間產(chǎn)物總量得到消減。因此,電發(fā)酵是解決傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵脂肪酸產(chǎn)量低和基質(zhì)轉(zhuǎn)化率低等問題的可能方案。本研究通過向反應(yīng)體系施加小于1 V的外源電壓,并以原始厭氧發(fā)酵為對照,探究了電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)脂肪酸的影響。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    本實驗使用的廚余垃圾基質(zhì)來源于湖南大學(xué)第二學(xué)生食堂,在手動撿除骨頭、紙巾、玉米芯等硬質(zhì)物質(zhì)后,用破壁機(jī)打碎,于-20 ℃冷凍待用?;钚晕勰嗳∽詫嶒炇覅捬跸磻?yīng)器。廚余垃圾及接種污泥的特性見表1。

    表1 原料性質(zhì)

    1.2 實驗方法

    采用批次實驗探究電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)中鏈脂肪酸的影響。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵實驗均在厭氧反應(yīng)器中進(jìn)行,電發(fā)酵的陰陽電極均為石墨棒。裝置的工作體積均為250 mL,2種反應(yīng)器均同時運行3組平行實驗,共運行6個反應(yīng)器。

    反應(yīng)啟動時,向反應(yīng)器中加入已處理好的廚余垃圾、接種污泥和磷酸鹽緩沖液,將所有反應(yīng)器的pH調(diào)至6.7,并充氮氣以保證厭氧環(huán)境。2種反應(yīng)器中的廚余基質(zhì)和活性污泥均未進(jìn)行抑制產(chǎn)甲烷的相關(guān)預(yù)處理。電發(fā)酵裝置需要額外增加電路連接,并向反應(yīng)體系施加微電壓。反應(yīng)器放置于35 ℃恒溫培養(yǎng)箱中,反應(yīng)啟動完成。反應(yīng)過程中未進(jìn)行任何pH調(diào)節(jié)操作。

    1.3 指標(biāo)檢測

    總固體含量(TS)、揮發(fā)性固體含量(VS)、總懸浮物(TSS)、揮發(fā)性懸浮物(VSS)采用標(biāo)準(zhǔn)方法[12-13]測定。脂肪酸濃度采用配有FID檢測器的安捷倫6890 N GC氣相色譜儀測定,頂空氣體采用配有熱導(dǎo)檢測器(TCD)的氣相色譜儀測定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 電刺激對廚余垃圾厭氧發(fā)酵脂肪酸產(chǎn)量的影響

    在27 d反應(yīng)周期內(nèi),傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵裝置中7種脂肪酸濃度變化如圖1所示。

    圖1 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵中不同脂肪酸濃度的變化Fig.1 Changes of different fatty acid concentrations in traditional anaerobic fermentation and electro fermentation

    相比于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵(圖1(a)),電發(fā)酵裝置(圖1(b))的反應(yīng)進(jìn)程明顯加快,產(chǎn)酸高峰期從第12~25天提前至第7~20天,7種脂肪酸的產(chǎn)量也有不同程度的提高。

    乙酸在所有反應(yīng)器中均經(jīng)歷了先下降后上升的變化,前期濃度的下降為微生物代謝及生長繁殖消耗所致,該變化趨勢與相關(guān)文獻(xiàn)記載相一致[14]。在電發(fā)酵中,乙酸前期下降至最低濃度1.23 g/L,明顯高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的最低乙酸濃度0.25 g/L,可能是由于生產(chǎn)甲烷等副產(chǎn)物所消耗底物的減少,以及微生物活性增強(qiáng)導(dǎo)致脂肪酸生成量增加,抵消掉了部分底物的消耗。之后乙酸濃度回升,升高至第19天達(dá)到峰值5.59 g/L,高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的最高濃度4.47 g/L,反應(yīng)時間也縮短了6天。

    正丁酸產(chǎn)量也在增加電刺激后有明顯提升。不同于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中經(jīng)歷短暫的上升之后持續(xù)下降,電發(fā)酵裝置中正丁酸濃度持續(xù)上升,在第6天超過乙酸濃度,并從第7天開始迅速積累。第8~20 d處于高濃度狀態(tài),其中峰值處于第9天,為7.99 g/L。第18天起持續(xù)下降,第21天起濃度低于乙酸。電發(fā)酵中正丁酸的最高濃度達(dá)到了7.69 g/L,是傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵0.38 g/L的20倍。

    正己酸的出現(xiàn)也別具意義。作為最短的中鏈脂肪酸,正己酸擁有比短鏈脂肪酸更高的能量、更低的溶解度、更廣泛的應(yīng)用及經(jīng)濟(jì)價值。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中沒有檢測到任何中鏈脂肪酸的生成;而電發(fā)酵裝置中第3天起出現(xiàn)正己酸,于第16天達(dá)到最大值,為0.71 g/L。

    除此之外,電發(fā)酵裝置中的丙酸濃度從第7天開始大幅增加,比厭氧發(fā)酵提前7天,并在9~20 d濃度維持在1.5 g/L左右,高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的1.29 g/L。異丁酸的濃度變化趨勢與傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中一致,但下降速度增快,于前3天消耗了83.68%。戊酸濃度全程較低,但也高于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中的濃度。

    受乙酸、正丁酸2種高濃度脂肪酸的影響,脂肪酸總濃度呈現(xiàn)與2種裝置中最大濃度的脂肪酸相同的變化趨勢如圖2所示。電發(fā)酵裝置總脂肪酸濃度從第8天開始明顯升高,并于第16天達(dá)到峰值14.31 g/L。厭氧發(fā)酵則在第25天才達(dá)到最大濃度5.95 g/L,反應(yīng)周期比電發(fā)酵延長9天,且濃度僅為電發(fā)酵的41.57%。

    2.2 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵中脂肪酸組分結(jié)構(gòu)

    2種發(fā)酵方式所生產(chǎn)的脂肪酸組分結(jié)構(gòu)也是評價發(fā)酵效果的主要指標(biāo)之一,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵所生成的不同脂肪酸濃度所占全部脂肪酸總濃度的比例如圖3所示。相比于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵(圖3(a)),電發(fā)酵(圖3(b))中的主要脂肪酸產(chǎn)物由乙酸變?yōu)檎∷?,正丁酸最高占比從電刺激前?6%提升至73%,在脂肪酸積累期(8~16 d)也全部超過50%,其中濃度最大時(第9天),占比高達(dá)72%。達(dá)到濃度峰值后,正丁酸占比開始下降,一方面歸因于其濃度的降低,另一方面歸因于乙酸等其他脂肪酸濃度的上升。

    圖2 反應(yīng)過程中傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵反應(yīng)器中不同脂肪酸總濃度Fig.2 The total concentration of different fatty acids in traditional anaerobic fermentation andelectric fermentation reactors during the reaction process

    乙酸也是占比變化最明顯的脂肪酸之一。增加電刺激后,乙酸不僅占比有所下降,變化趨勢也與傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵有所區(qū)別。其中傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵在經(jīng)歷了前期的微生物消耗后生成大量乙酸,從反應(yīng)初始的82%下降至第5天的32%,與乙酸濃度的變化相一致。電發(fā)酵則持續(xù)下降至第3天的51%后短暫回升,在達(dá)到61%(第5天)后再次開始回落,直至15%(第9天)。前期乙酸占比的下降與微生物對其消耗有關(guān),但第二次下降應(yīng)歸因于正丁酸等其他酸濃度的劇烈上升。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵法開始大量產(chǎn)酸后(第14天起),乙酸濃度占比穩(wěn)定在75%左右;而電發(fā)酵產(chǎn)酸積累高峰期(8~16 d)乙酸占比均低于30%。

    正己酸作為最短的中鏈脂肪酸,是增加電刺激后出現(xiàn)的組分,在濃度較高的第15~18天占比均為5%左右。丙酸在2種反應(yīng)器中的占比變化趨勢相同,但由傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中20%左右的占比降至電發(fā)酵中的11%~12%,主要是由于其他脂肪酸濃度的大幅度增長。增加電刺激后,異丁酸占比的下降有所提前,從第2天開始已降至5%以下;C5占比則更小。

    2.3 反應(yīng)器pH變化

    反應(yīng)器中pH調(diào)整至6.7并啟動反應(yīng)后,pH隨水解和酸化自行降低(圖4)。傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵的pH均在前期迅速下降,降至5.6左右后穩(wěn)定。不同的是,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的pH下降階段持續(xù)了3 d,電發(fā)酵僅需要1.5 d,結(jié)果與電發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程快、脂肪酸生成量大于傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵相一致(圖2)。

    2.4 頂空氣體成分

    經(jīng)檢測,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中幾乎沒有檢測到甲烷和氫氣的生成(甲烷占0.003 3%,氫氣占0.004 2%),二氧化碳則被大量檢出,占頂空氣體的17.94%,其余部分(82.06%)均為氮氣。電發(fā)酵裝置中全程未檢測出甲烷、二氧化碳、氫氣的生成,可能是由于電發(fā)酵反應(yīng)器頂空氣體中3種氣體的含量均低于儀器檢測限,也可能是由于反應(yīng)過程中未生成3種氣體。由頂空氣體中二氧化碳的差別可知,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵脂肪酸生成率低于電發(fā)酵,是由于部分碳轉(zhuǎn)化為二氧化碳而造成了碳損失。

    2.5 碳平衡分析

    圖4 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵裝置中pH變化Fig.4 pH value in traditional anaerobic fermentationand electric fermentation reactors

    圖5 傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵和電發(fā)酵反應(yīng)器的頂空氣體組分Fig.5 Components of headspace gas in anaerobicfermentation and electric fermentation reactors

    圖6 碳平衡結(jié)果Fig.6 The carbon balance results

    3 討 論

    為了增加丁酸、己酸等更長鏈脂肪酸的生成量,需要提高電子供體的量。通過對體系施加微電壓,陰極電極可作為永不枯竭的電子供體,免去添加乙醇、乳酸等電子供體的需求,簡單、高效地實現(xiàn)碳鏈延長反應(yīng)。電子受體濃度的提升則需要改進(jìn)厭氧消化反應(yīng)的進(jìn)行。厭氧發(fā)酵過程主要分為水解、產(chǎn)酸、產(chǎn)甲烷3個階段。為了增加乙酸的生成,需要加快水解和產(chǎn)酸環(huán)節(jié)。在增加電刺激后,發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程明顯增快,產(chǎn)酸效率也大幅提升(圖1、2),隨著脂肪酸的生成積累,pH迅速下降,降低有機(jī)物質(zhì)產(chǎn)生二氧化碳、甲烷等副產(chǎn)物,進(jìn)一步增大產(chǎn)酸量,從而提升基質(zhì)轉(zhuǎn)化率。

    除此之外,電發(fā)酵體系中偶數(shù)碳脂肪酸的占比普遍高于基數(shù)碳。這與脂肪酸碳鏈延長的2個途徑,即脂肪酸生物合成(Fatty acid biosynthesis, FAB)和反向β氧化(Reverse β-oxidation, RBO),均為循環(huán)過程且每輪循環(huán)增加2個碳的規(guī)律相一致[10]。

    4 結(jié) 論

    (1)電刺激可提升廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸量。施加微電流后,C2—C6脂肪酸產(chǎn)量都有一定量的提升。其中正丁酸由0.38 g/L提升至7.69 g/L,擴(kuò)大了近20倍;乙酸則由4.47 g/L提升至5.59 g/L;其余脂肪酸也有不同程度的濃度提升??偖a(chǎn)酸量峰值提升為14.31 g/L,傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵的脂肪酸產(chǎn)量(5.95 g/L)僅為電發(fā)酵的41.57%。

    (2)電刺激可促進(jìn)廚余垃圾厭氧發(fā)酵產(chǎn)酸結(jié)構(gòu)優(yōu)化。脂肪酸濃度達(dá)到峰值時,電發(fā)酵裝置中正丁酸占據(jù)52%,而傳統(tǒng)厭氧發(fā)酵中乙酸占超過75%;中鏈脂肪酸也僅在電發(fā)酵環(huán)境中生成。相比于C2、C3等碳鏈最短的脂肪酸,C4以上的短鏈脂肪酸甚至中鏈脂肪酸更具環(huán)境和經(jīng)濟(jì)價值。

    (3)電刺激可加快廚余垃圾厭氧發(fā)酵反應(yīng)進(jìn)程。產(chǎn)酸高峰期提前了5 d,總脂肪酸濃度峰值也由第25天提前至第16天??s短反應(yīng)時間是降低經(jīng)濟(jì)成本的有效途徑,微電流的施加可作為低能量輸入,撬動反應(yīng)以提高經(jīng)濟(jì)收益的可行之路。

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