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    納米SiO2/有機硅復合彈性體改性苯丙硅酮密封膠的制備

    2022-12-15 11:34:06張佳陽卜小環(huán)
    合成樹脂及塑料 2022年6期
    關(guān)鍵詞:苯丙硅酮有機硅

    張佳陽,卜小環(huán)

    (1.河南應用技術(shù)職業(yè)學院,河南 鄭州 450042;2.鄭州大學,河南 鄭州 450052)

    硅酮密封膠是一種主鏈含網(wǎng)狀交聯(lián)硅氧鍵,添加適當填料、增塑劑、偶聯(lián)劑等助劑而制成的優(yōu)質(zhì)黏接密封材料。硅酮密封膠具有良好的耐候性和耐紫外光老化性能,可應用于建筑玻璃、內(nèi)防水密封、鋁塑幕墻板等[1-2]。苯丙乳液具有無毒、涂膜易干燥的特點,十分適合于制作建筑用膠黏劑,但其耐水性和耐候性較差,需要添加改性材料改善性能缺陷。王嬌玉等[3]采用氣相SiO2作為增強材料來提升苯丙硅酮密封膠的穩(wěn)定性。納米SiO2比表面積大、粒徑小,適合作為補強材料提升密封膠的力學性能,但納米SiO2容易發(fā)生團聚使其在基體中的分布較不均勻[4]。有機硅彈性體微球耐溫性和耐候性良好,且與納米SiO2的相容性較高,通過調(diào)節(jié)交聯(lián)密度和合成工藝[5],可以得到粒徑大小適合與納米SiO2形成球狀網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的復合彈性體微球。本工作通過負壓偶聯(lián)制備納米SiO2/有機硅復合彈性體,并用于改性單組分苯丙硅酮密封膠,以期提升其力學性能,改善耐候性,降低涂層對建筑外層的污染性。

    1 實驗部分

    1.1 主要原料

    1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,分析純,杭州大地化工有限公司;異佛爾酮二異氰酸酯,分析純,康迪斯化工(湖北)有限公司;乙腈,分析純,濟南銀潤化工有限公司;丙酮,分析純,山東偉明化工有限公司;甲基乙烯基硅樹脂,上海紫一試劑廠;201含氫硅油,工業(yè)級,濟南洪德化工有限公司;增塑劑磷酸三丁酯,騰田化學科技(上海)有限公司;硅烷偶聯(lián)劑N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷,南京軒浩新材料科技有限公司;有機硅交聯(lián)劑過氧化二叔丁基(DTBP),十二烷基硫酸鈉(SDS),過氧化二苯甲酰(BPO),甲基三甲氧基硅烷(MTMS):上海桑井化工有限公司;季戊四醇三丙烯酸酯(PETA),分析純,濟南子安化工有限公司;鉑金水,廣州固展復合材料有限公司;納米SiO2,南京天行新材料有限公司。

    1.2 主要儀器

    EC-H2000CP型工業(yè)電子顯微鏡,北京意隆鑫科信息技術(shù)有限公司;HA-500型高低溫濕熱試驗箱,深圳高成機械設備有限公司;BGD-852型熒光紫外老化試驗箱,標格達精密儀器(廣州)有限公司;QSX-04型表干時間測定器,上海榮計達儀器科技有限公司;LX-A型橡膠硬度計,江蘇明珠試驗機械有限公司;GC-2100型微機電子式萬能試驗機,深圳市高成機械設備有限公司;DSC-1150型差示掃描量熱儀,上海眾路實業(yè)有限公司。

    1.3 試樣制備

    納米SiO2/有機硅復合彈性體的制備:采用水浴法,在40 ℃水浴條件下,將4 g 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和異佛爾酮二異氰酸酯分別溶于30 g乙腈與丙酮體積比為2∶1的混合溶劑中。攪拌狀態(tài)下,混合液體滴加到20 g甲基乙烯基硅樹脂與PETA的混合溶液中,滴加時間控制在0.5 h以內(nèi)。滴加完成后加入乙腈稀釋體系,靜置后取出沉淀物烘干后得到有機硅彈性體微球。將含氫硅油、硅烷偶聯(lián)劑和5 g鉑金水裝入氮氣保護的微型反應釜中,常溫攪拌下加入有機硅彈性體微球和納米SiO2,于0.5 MPa,80 ℃持續(xù)攪拌反應3.0 h[6]。冷卻后超聲脫泡,倒入模具中120 ℃固化2.0 h,得到納米SiO2/有機硅復合彈性體。

    單組分苯丙硅酮密封膠的改性[7]:將復合彈性體,40 g單組分苯丙硅酮密封膠,8 g氮化鋁加入到行星攪拌機中,于100 ℃,80 r/min邊攪拌邊真空脫水至水分質(zhì)量分數(shù)小于5.0×10-4后,冷卻至室溫。氮氣保護下加入增塑劑、硅烷偶聯(lián)劑和有機硅交聯(lián)劑,于45 ℃,40 r/min充分混合物料,2 h后出料,得到復合彈性體改性硅酮密封膠的膠漿。復合彈性體用量為0,5%,10%,15%,20%,30%,40%(w)的試樣分別記作試樣1~試樣7。

    1.4 測試與表征

    掃描電子顯微鏡(SEM)觀察:采用工業(yè)電子顯微鏡觀察試樣斷面的微觀形貌。

    差示掃描量熱法(DSC)分析:采用差示掃描量熱儀進行退火操作。氮氣流量50 mL/min,淬火速率80 K/min,升降溫速率均為5 K/min,保持180 ℃直到退火時間結(jié)束,淬火至等溫結(jié)晶溫度為10 ℃,保溫6 h,之后溫度降至-65 ℃開始測試。

    力學性能:表干時間按GB 16776—2005測定;邵氏A硬度采用橡膠硬度計按GB/T 531—2008測定;拉伸強度和斷裂伸長率按GB/T 1701—2001測定。

    吸水率:先將固化試樣干燥至恒重,質(zhì)量記作m1,再將試樣浸入常溫蒸餾水中24 h后取出,用濾紙吸干試樣表面水分,質(zhì)量記作m2。吸水率按式(1)計算。

    耐凍融循環(huán)性:參照文獻[8]按JG/T 25—2017《建筑涂層耐溫變性試驗方法》采用高低溫濕熱試驗箱處理密封膠試樣,自然冷卻至室溫后,以5塊試樣為1組,檢查并統(tǒng)計試樣膠層出現(xiàn)粉化、開裂、剝落現(xiàn)象的數(shù)量。

    污染性:按JC/T 883—2001《石材用建筑密封膠》將已養(yǎng)護試件制作壓縮試件,并按GB 16776—2005中干紫外光輻照條件處理試件,規(guī)定時間內(nèi)檢查試件3個不同部位的污染情況并統(tǒng)計。

    紫外光老化性能測試分別按JG/T 475—2015《普通紫外線拉伸粘結(jié)強度測試方法》,GB 16776—2005,ASTM G 154—2016測試密封膠在不同紫外光老化條件下的黏結(jié)性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 納米SiO2/有機硅復合彈性體的微觀形貌

    從圖1可以看出:納米SiO2顆粒粒徑為0.09~ 0.48 μm,有機硅彈性體微球粒徑為1.07~1.65 μm。納米SiO2顆粒與有機硅微球的結(jié)構(gòu)狀態(tài)較為穩(wěn)定,球狀形態(tài)沒有明顯的缺損和瑕疵,二者相互交聯(lián)形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),但沒有發(fā)生顆粒以及微球的凝結(jié)現(xiàn)象。這是由于PETA與硅烷偶聯(lián)劑共同作用形成的鏈段剛性較弱,從而使有機硅復合彈性體的成球性能明顯改善,而鉑金水降低了體系中相對分子質(zhì)量較小的聚合物的溶解性,使其沉淀析出速率加快,便于與相對分子質(zhì)量較大的復合彈性體相分離。

    圖1 納米SiO2/有機硅復合彈性體的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM images of nano-SiO2/silicone composite elastomer

    2.2 復合彈性體對密封膠結(jié)晶行為的影響

    將含有復合彈性體的密封膠于180 ℃退火30 min,至軟段結(jié)構(gòu)的等溫結(jié)晶溫度(約24 ℃)時保溫6 h,可以促使苯丙硅酮密封膠中的軟段結(jié)構(gòu)結(jié)晶。從圖2可以看出:18~44 ℃出現(xiàn)新增的軟段熔融峰,熔融峰面積隨著復合彈性體含量的增加而增大,這意味著相應的焓變值上升,該溫度范圍內(nèi)的結(jié)晶化效應顯著。此外,還可觀察到苯丙硅酮密封膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為-40 ℃,單組分苯丙硅酮密封膠只存在微弱的熔融峰。

    圖2 密封膠試樣的DSC曲線Fig.2 DSC curves of sealant samples

    2.3 復合彈性體對密封膠性能的影響

    2.3.1 復合彈性體對吸水性的影響

    從圖3可以看出:隨著復合彈性體含量的上升,改性苯丙硅酮密封膠的吸水率呈下降趨勢。這是由于復合彈性體的加入減小了密封膠分子之間的間隙,使水分子自由進入體系的程度降低,故而吸水率下降。同時改性過程中使用的增塑劑、硅烷偶聯(lián)劑均為憎水型物質(zhì),進一步降低了改性密封膠與水分子的親和性,這也是吸水率下降的原因之一。

    圖3 復合彈性體的含量與密封膠吸水率的關(guān)系曲線Fig.3 Compound elastomer content as a function of water absorption of sealant

    2.3.2 復合彈性體對力學性能的影響

    從表1可以看出:隨著復合彈性體含量的增加,表干時間減少,說明復合彈性體可以有效加快表干進程,縮短固化時間。復合彈性體本身作為一種半固態(tài)改性材料,極易固化成形,加入到苯丙硅酮密封膠中,增大了膠黏劑與空氣接觸面積的同時,減小了膠黏劑的含量,綜合作用使表干時間縮短。納米SiO2顆粒的存在則使密封膠的硬度有所提升,且復合彈性體用量越多,密封膠的硬度越大。當復合彈性體改性苯丙硅酮密封膠固化成形時,由于拉伸復合彈性體產(chǎn)生形變所需要的能量遠大于拉伸密封膠產(chǎn)生形變所需要的能量,故復合彈性體含量增加時,密封膠拉伸強度的增大幅度較明顯。復合彈性體的加入使密封膠的塑性增強,故斷裂伸長率下降,實驗確定復合彈性體含量為20%(w)時效果最佳,此時改性密封膠的表干時間為11 min,邵氏硬度為61H,拉伸強度為3.67 MPa,斷裂伸長率為223.0%。

    表1 復合彈性體對力學性能的影響Tab.1 Influence of compound elastomer on mechanical properties of sealant

    2.3.3 復合彈性體對其他性能的影響

    苯丙硅酮密封膠主要應用于建筑涂層,單組分苯丙硅酮密封膠在冬季容易發(fā)生凍融現(xiàn)象而使性能大幅下降。從表2可以看出:隨著復合彈性體含量的上升,粉化現(xiàn)象逐漸消失,剝落情況改善較大,在復合彈性體含量超過20%(w)時,開裂現(xiàn)象也不存在。耐凍融循環(huán)實驗中試樣沒有出現(xiàn)粉化、剝落及開裂現(xiàn)象,對建筑外層的污染寬度為1.2 mm,污染深度為0.6 mm,這是由于復合彈性體的加入大幅降低了整體結(jié)構(gòu)的孔隙率,有效抑制了水氣自由進入密封膠所產(chǎn)生的侵蝕,密封膠在引入復合彈性體中的剛性結(jié)構(gòu)后固化硬度和強度也得以提升,耐凍融循環(huán)性得以改善。

    表2 密封膠的耐凍融循環(huán)測試結(jié)果Tab.2 Test results of sealant freeze-thaw cycle resistance 次

    密封膠在使用過程中,會由于自身體系內(nèi)的揮發(fā)性物質(zhì)(如增塑劑、交聯(lián)劑等)在固化過程中滲入到建筑材料內(nèi)部,造成膠縫處發(fā)黃變色,影響建筑外觀質(zhì)量。從表3可以看出:單組分密封膠無論在污染寬度還是深度上,對建筑外層的污染情況均較為嚴重;加入復合彈性體后,試樣6的污染性僅約為單組分密封膠的1/10,復合彈性體的加入對防止密封膠污染基材的效果良好,污染情況得到有效改善。

    表3 密封膠對建筑外層污染程度的測試結(jié)果Tab.3 Test results of outside layer pollution level by sealant

    2.4 交聯(lián)劑種類對密封膠力學性能的影響

    交聯(lián)劑會直接影響密封膠固化后的力學性能。將使用不同交聯(lián)劑的硅酮密封膠固化后放置90 d,從圖4可以看出:DTBP作為交聯(lián)劑時的拉伸強度保持率和斷裂伸長率最大,此時拉伸強度保持率為76.8%,斷裂伸長率為247.3%,除了BPO之外,交聯(lián)劑的側(cè)鏈基團相對分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)空間體積越大,越有利于提升交聯(lián)密度,使硅酮密封膠的拉伸強度保持率和斷裂伸長率增大。

    圖4 不同交聯(lián)劑試樣的力學性能Fig.4 Mechanical properties of different cross-linking agent samples

    2.5 不同紫外光老化條件下改性苯丙硅酮密封膠黏結(jié)性的變化

    紫外光老化實驗分別采用了普通紫外光輻照、水-紫外光輻照、干紫外光輻照和熒光紫外光輻照方式進行。單組分苯丙硅酮密封膠的黏結(jié)強度為1.24 MPa,改性后提升至1.46 MPa。從圖5可以看出:改性密封膠在普通紫外光輻照和熒光紫外光輻照條件下黏結(jié)強度衰減較小,在輻照15 d時黏結(jié)強度分別衰減了4.1%,4.8%,在輻照30 d時黏結(jié)強度分別衰減了13.0%,11.0%。在水-紫外光輻照和干紫外光輻照時黏結(jié)強度衰減明顯。在4種實驗方式中,水-紫外光輻照強度最大,而且水在紫外光輻照下會加劇對密封膠的侵蝕,破壞納米SiO2與有機硅微球的緊密結(jié)合,削弱復合有機硅彈性體對苯丙硅酮密封膠的增強作用,同時苯丙硅酮密封膠自身體系的黏結(jié)強度也會有一定程度的降低,輻照15,30 d時黏結(jié)強度分別衰減了15.1%,28.1%??傮w而言,改性苯丙硅酮密封膠的耐紫外光老化性能較為良好。

    圖5 密封膠在不同紫外光老化條件下的黏結(jié)強度Fig.5 Bonding strength of sealant under different ultraviolet aging conditions

    3 結(jié)論

    a)采用水浴法,制備了納米SiO2/有機硅復合彈性體,用于對單組分苯丙硅酮密封膠進行改性。

    b)納米SiO2/有機硅復合彈性體中,納米SiO2顆粒粒徑為0.09~0.48 μm,有機硅彈性體微球粒徑為1.07~1.65 μm。納米SiO2顆粒與有機硅微球的結(jié)構(gòu)狀態(tài)較為穩(wěn)定,二者相互交聯(lián)但沒有發(fā)生顆?;蛘呶⑶虻哪Y(jié)現(xiàn)象。

    c)改性苯丙硅酮密封膠在退火過程中,18~44 ℃出現(xiàn)新增的軟段熔融峰,熔融峰面積隨著復合彈性體含量的增加而增大,苯丙硅酮密封膠的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為-40 ℃。

    d)隨著復合彈性體含量增加,密封膠的邵氏硬度、拉伸強度增大,耐凍融循環(huán)性增強,而吸水率、表干時間、斷裂伸長率以及對建筑外層的污染程度降低。復合彈性體含量為20%(w)時效果最佳,此時改性密封膠的表干時間為11 min,邵氏硬度為61H,拉伸強度為3.67 MPa,斷裂伸長率為223.0%,耐凍融循環(huán)實驗中試樣沒有出現(xiàn)粉化、剝落及開裂現(xiàn)象,對建筑外層的污染寬度為1.2 mm,污染深度為0.6 mm。

    e)DTBP為交聯(lián)劑時,密封膠的拉伸強度保持率和斷裂伸長率最大,此時拉伸強度保持率為76.8%,斷裂伸長率為247.3%。

    f)改性密封膠在水-紫外光輻照時黏結(jié)強度衰減程度最大,輻照15,30 d的黏接強度分別衰減了15.1%,28.1%;普通紫外光輻照和熒光紫外光輻照時黏結(jié)強度衰減相對較小,輻照15 d的黏結(jié)強度分別衰減了4.1%,4.8%,輻照30 d的黏結(jié)強度分別衰減了13.0%,11.0%。

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