陳小玲 陳倪 謝偉純
汕頭市中心醫(yī)院新生兒科,汕頭 515031
經(jīng)外周靜脈穿刺置入中心靜脈導(dǎo)管(peripherally inserted central catheter,PICC)是采用引導(dǎo)針經(jīng)外周靜脈,將一根由硅膠材料制成的標(biāo)有刻度、能放射顯影的中心靜脈導(dǎo)管置入,使其頂端位于上腔靜脈內(nèi)的導(dǎo)管植入術(shù)[1]。PICC 置管操作方便、安全,且留置時(shí)間長(zhǎng),已被廣泛應(yīng)用于新生兒靜脈給藥和營(yíng)養(yǎng)治療,尤其是極低或超低出生體質(zhì)量?jī)旱拈L(zhǎng)期靜脈營(yíng)養(yǎng)治療。隨著早產(chǎn)兒特別是極早產(chǎn)和超早產(chǎn)兒的救治手段成熟,PICC 置管技術(shù)在新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)中應(yīng)用也日趨增加,相關(guān)并發(fā)癥也日趨常見(jiàn)。其中,PICC 置管相關(guān)性胸腔積液是較為少見(jiàn)但危重的并發(fā)癥。有研究指出PICC 尖端位置與PICC 置管相關(guān)性胸腔積液有關(guān),且新生兒的體質(zhì)量變化會(huì)導(dǎo)致導(dǎo)管尖端位置發(fā)生顯著變化[2-3]。因此,研究不同體質(zhì)量新生兒PICC導(dǎo)管位置與繼發(fā)性乳糜胸的關(guān)系具有一定的現(xiàn)實(shí)意義,本文擬探討二者相關(guān)關(guān)系,為臨床中PICC置管定位提供新的依據(jù)。
回顧汕頭市中心醫(yī)院新生兒科自2013 年11 月至2020 年12 月經(jīng)外周靜脈穿刺置入中心靜脈導(dǎo)管689 例,最小體質(zhì)量580 g,最大體質(zhì)量4 300 g,發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)共 6 例(0.87%)。體質(zhì)量<1.0 kg 有 23 例(3.34%),其中發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)0 例;體質(zhì)量1.0~1.5 kg 有286 例(41.51%),其中發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)5 例;體質(zhì)量1.5~2.0 kg 有287 例(41.65%),其中發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)1 例;體質(zhì)量>2.0 kg 有93 例(13.50%),其中發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)0 例。導(dǎo)管尖端位置以胸部X 線片為判定標(biāo)準(zhǔn),理想的導(dǎo)管尖端位置為上腔靜脈與右心房上壁交界連接點(diǎn)(即CAJ),在T4~T6 位置,置管后由經(jīng)過(guò)統(tǒng)一專業(yè)培訓(xùn)的NICU 專科護(hù)士進(jìn)行導(dǎo)管維護(hù)。新生兒繼發(fā)性乳糜胸診斷標(biāo)準(zhǔn):PICC 期間氣促、呼吸困難、劇烈哭鬧等,穿刺側(cè)出現(xiàn)不同程度軟組織腫脹,胸片提示胸腔積液,行胸腔穿刺抽出乳糜樣液體[4]。本研究經(jīng)汕頭市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過(guò)。
6 例發(fā)生乳糜胸新生兒用數(shù)字1~6 編號(hào),具體資料見(jiàn)表1。表1 中2~5 號(hào)新生兒因測(cè)量誤差導(dǎo)管末端未能到達(dá)CAJ,6 號(hào)新生兒置管第2 天即予外拔導(dǎo)管0.5 cm,未再予胸片定位。6例新生兒攝片時(shí)體位均為頭頸身呈一直線,雙上肢放腋中線,至發(fā)生乳糜胸時(shí)導(dǎo)管均無(wú)向外滑出。
表1 6例PICC后繼發(fā)乳糜胸新生兒一般資料
回顧6 例新生兒資料,均有置管側(cè)肢體腫脹,消退后又出現(xiàn),最終均出現(xiàn)嚴(yán)重氣促,氣促與原發(fā)疾病無(wú)關(guān),劇烈哭鬧,不能安撫,觸碰置管側(cè)肢體哭鬧加劇,急查胸片顯示5例PICC導(dǎo)管末端位于右側(cè)T2,1例位于T1之間,均提示右側(cè)胸腔積液。予拔除PICC,禁食,留置外周靜脈給予營(yíng)養(yǎng)支持,B 超定位下胸腔抽液術(shù),經(jīng)胸腔穿刺抽出10~50 ml乳白色胸液不等,胸液定性示乳糜胸。根據(jù)新生兒呼吸困難程度予以呼吸支持,6 例中6 號(hào)新生兒需予氣管插管行同步間歇指令通氣(SIMV),其他新生兒均予無(wú)創(chuàng)雙水平通氣。抽液及輔助通氣后所有新生兒均不需行胸腔引流術(shù)。6例新生兒均先后痊愈出院。
采用Excel 表格建立數(shù)據(jù)庫(kù),使用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,本研究將689例PICC置管新生兒按體質(zhì)量分組,各體質(zhì)量組中導(dǎo)管末端位于T2 與非T2 新生兒進(jìn)行對(duì)比分析,計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,采用Fisher 確切概率法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
Fisher 確切概率法統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,1.0~1.5 kg、1.5~2.0 kg 組在T2、非T2 的乳糜胸發(fā)生率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);除體質(zhì)量因素外,689 例新生兒總體位于T2和非T2組乳糜胸的發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 各體質(zhì)量組PICC新生兒置管位置與乳糜胸發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性
Fisher確切概率法統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,各體質(zhì)量組之間乳糜胸發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表3 689例PICC新生兒體質(zhì)量與乳糜胸發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性(例)
美國(guó)靜脈輸液護(hù)理學(xué)會(huì)(Infusion Nurses Society,INS)2016 版《輸液治療實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)》[5]指出上肢置管的PICC 導(dǎo)管尖端最佳位置為上腔靜脈與右心房的上壁交界連接點(diǎn)(即CAJ),在 T4~T6 位置,而新生兒 PICC 實(shí)踐指南中也推薦新生兒 PICC 導(dǎo)管最佳位置應(yīng)位于腔靜脈內(nèi)[6]。吳旭紅[7]指出,當(dāng)導(dǎo)管末端位置不位于上腔靜脈時(shí)會(huì)導(dǎo)致PICC 相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。Racadio 等[8]分析了平均年齡為6.5 歲的患兒中共1 266 個(gè)PICC 數(shù)據(jù),提示導(dǎo)管末端位于中心位置組具有更少的并發(fā)癥。Goldwasser 等[9]和 Jain 等[10]收集的數(shù)據(jù)也有相似結(jié)論。PICC 并發(fā)癥包括堵管、導(dǎo)管移位、斷裂、脫出、靜脈炎、血栓形成、感染等[11],PICC 相關(guān)性胸腔積液是PICC 少見(jiàn)且嚴(yán)重并發(fā)癥,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)生率為0.3%~2.0%[12-14]。PICC 相關(guān)性胸腔積液發(fā)生原因主要包括以下3 方面。(1)導(dǎo)管末端移位。(2)高滲溶液和刺激性藥物對(duì)血管內(nèi)皮的損傷。若導(dǎo)管末端在外周靜脈,輸注高滲營(yíng)養(yǎng)液及高刺激性藥物會(huì)損傷血管內(nèi)皮,引起血管炎,導(dǎo)致血管通透性增加和血栓形成,進(jìn)一步促進(jìn)胸腔積液的發(fā)生。本研究在PICC期間輸注的葡萄糖溶液最佳濃度為7.9%,未超過(guò)目前推薦的外周血管對(duì)葡萄糖濃度的耐受限度(12.5%)。(3)其他原因:如置管過(guò)程對(duì)血管壁損傷、導(dǎo)管損傷淋巴管等。Bashir 等[2]等收集了共 926 例 PICC 置管新生兒,有 7 例出現(xiàn)了PICC相關(guān)的胸腔積液,每1 000例約0.4%的發(fā)生率,所有發(fā)生胸腔積液的患兒在PICC 置入時(shí)初始導(dǎo)管末端都位于中心位置,但發(fā)生胸腔積液時(shí)導(dǎo)管末端位置遷移至鎖骨下靜脈或支流。潘迎潔等[15]研究中有7例PICC置管致早產(chǎn)兒胸腔積液,X 線攝片均提示發(fā)生導(dǎo)管移位,分別是異位于頸內(nèi)靜脈2 例、腋靜脈1 例、鎖骨下靜脈1 例、漂移致上腔靜脈入口處3例。雖然國(guó)內(nèi)外均有學(xué)者指出PICC置管致胸腔積液可能與導(dǎo)管移位有關(guān),但并未指出導(dǎo)管末端的具體位置與發(fā)生胸腔積液之間的相關(guān)性。
本文總結(jié)汕頭市中心醫(yī)院NICU 從2013 年11 月至2020 年 12 月 689 例 PICC 新生兒,發(fā)生胸腔積液 6 例,發(fā)生率為0.87%,與國(guó)外數(shù)據(jù)相仿[6-7]。本研究中,各體質(zhì)量組乳糜胸發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這說(shuō)明新生兒體質(zhì)量與繼發(fā)性乳糜胸可能不存在相關(guān)關(guān)系,暫未支持存在高危體質(zhì)量組。本研究6 例發(fā)生乳糜胸的新生兒中有5 例在 1.0~1.5 kg 組,<1.0 kg 組、>2.0 kg 組中無(wú)乳糜胸發(fā)生,這可能與這兩組置管例數(shù)較少有關(guān)。有條件仍需擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步明確低體質(zhì)量是否為PICC 繼發(fā)乳糜胸的危險(xiǎn)因素。
回顧相關(guān)病例資料發(fā)現(xiàn),其中導(dǎo)管末端位置位于T2 位置共26 例,發(fā)生胸腔積液(后證實(shí)為乳糜胸)5 例,其中2 例初始置入位置位于中心位置,發(fā)生乳糜胸時(shí)證實(shí)移位至T2位置,其余24例為初始位置位于T2位置,置于T2位置發(fā)生乳糜胸發(fā)生率為19.2%,導(dǎo)管末端位置位于鎖骨中段、第一胸椎共18 例,發(fā)生乳糜胸1 例,發(fā)生率為5.6%,采用Fisher 確切概率法統(tǒng)計(jì)顯示 1.0~1.5 kg、1.5~2.0 kg 組在T2、非T2 的乳糜胸發(fā)生率差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),去除體質(zhì)量因素,總體位于T2 和非T2 組乳糜胸發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這說(shuō)明PICC 導(dǎo)管末端位置位于T2與新生兒繼發(fā)性乳糜胸有相關(guān)關(guān)系,PICC導(dǎo)管末端位置位于T2 可能是新生兒繼發(fā)性乳糜胸的危險(xiǎn)因素,這與唐春等[16]的研究結(jié)果相似。分析其原因:(1)由于T2 附近水平相對(duì)應(yīng)的常為胸導(dǎo)管開(kāi)口處,胸導(dǎo)管發(fā)源于第二腰椎水平中線外的乳糜池,經(jīng)過(guò)主動(dòng)脈裂進(jìn)入胸腔后轉(zhuǎn)至中線右側(cè),在第四或第五胸椎水平橫過(guò)胸椎轉(zhuǎn)至左側(cè),PICC 導(dǎo)管末端位于此處容易堵塞胸導(dǎo)管開(kāi)口,使淋巴回流受阻,胸導(dǎo)管壓力增大易于破裂[4]。(2)此處合并有靜脈角,導(dǎo)管為外源性異物,進(jìn)入靜脈角后對(duì)管壁的刺激可能引起血管痙攣,造成此處?kù)o脈壓升高,阻礙淋巴回流,以及全胃腸外營(yíng)養(yǎng)高滲刺激導(dǎo)致胸導(dǎo)管阻塞破裂,栓塞而發(fā)生乳糜胸[17-19]。故X 線顯示導(dǎo)管末端位于T2 位置是PICC 置管后繼發(fā)乳糜胸一個(gè)獨(dú)立的強(qiáng)相關(guān)性指標(biāo),但這一結(jié)論國(guó)內(nèi)外未見(jiàn)明確報(bào)道。這也提示新生兒科專科護(hù)士進(jìn)行PICC 置管時(shí),應(yīng)盡量避免導(dǎo)管末端留置于T2 位置。另外,有研究表明,即使置管時(shí)導(dǎo)管末端位于中心位置,由于新生兒體質(zhì)量增長(zhǎng),PICC 置管側(cè)肢體主動(dòng)或被動(dòng)移動(dòng)都會(huì)導(dǎo)致導(dǎo)管尖端漂離原來(lái)位置,移位至非中心位置[2]。本研究中1 號(hào)及6 號(hào)新生兒經(jīng) PICC 輸液 21 d 及 15 d 后,導(dǎo)管移位至 T2 位置,考慮為新生兒生長(zhǎng)發(fā)育所致。除了生長(zhǎng)發(fā)育因素外,血流動(dòng)力、肢體活動(dòng)、體位改變及受到外部力量如高頻通氣影響等多種原因,也會(huì)促使PICC 置入血管周圍的軟組織移動(dòng),從而影響血管方向,加之靜脈與右心房直接的壓力差,PICC 尖端位置會(huì)發(fā)生改變[20]。因此,臨床上應(yīng)對(duì)高危新生兒,特別是PICC 末端位置處于T2 或其他遠(yuǎn)離中心置管位置的新生兒定期行胸部X 線定位導(dǎo)管末端位置,以明確PICC 繼發(fā)性乳糜胸的診斷,并及時(shí)給予胸膜腔穿刺引流、呼吸支持等治療,減輕對(duì)新生兒的不良影響。
綜上所述,PICC 末端位置位于T2是新生兒繼發(fā)性乳糜胸的危險(xiǎn)因素,置入PICC時(shí),應(yīng)避免留置于T2位置。同時(shí),對(duì)PICC 末端位置處于T2 等遠(yuǎn)離中心位置的新生兒應(yīng)定期行X 線檢查定位導(dǎo)管末端位置,以減少新生兒繼發(fā)性乳糜胸等并發(fā)癥。
國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào)2022年24期