• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    羔羊運輸應(yīng)激干預(yù)對其生長性能和血清生化指標(biāo)的影響

    2022-12-08 12:42:06楊欣雨陳聰慧段春輝劉月琴張英杰馬玉忠郭云霞紀(jì)守坤
    動物營養(yǎng)學(xué)報 2022年11期
    關(guān)鍵詞:新霉素電解羔羊

    楊欣雨 陳聰慧 夏 翠 段春輝* 劉月琴* 王 媛 張英杰 馬玉忠 郭云霞 紀(jì)守坤

    (1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,保定 071000;2.河北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,保定 071000;3.衡水志豪畜牧科技有限公司,衡水 053401;4.河北省肉羊產(chǎn)業(yè)研究院,衡水 053401)

    運輸應(yīng)激是由運輸過程中環(huán)境變化、禁食禁水、心理壓力等復(fù)雜多因素應(yīng)激原的綜合作用所引起的機體抵抗性、防御性、適應(yīng)性反應(yīng)[1]。在運輸應(yīng)激的刺激下,羊的代謝機能、血液生化指標(biāo)發(fā)生改變,免疫功能下降,甚至造成死亡。目前我國運輸動物的方式主要以公路運輸為主,大部分動物以及動物產(chǎn)品進入流通環(huán)節(jié),公路運輸占整個流通量的97%以上[2]。運輸導(dǎo)致的動物發(fā)病率及死淘率分別高達73.2%、14.2%,由于運輸過程中養(yǎng)殖戶經(jīng)驗不足,準(zhǔn)備不充分,羊的運輸應(yīng)激導(dǎo)致的死亡率可高達35%[3-4],給養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大經(jīng)濟損失,因此,及時采取有效的緩解措施至關(guān)重要。

    抗應(yīng)激添加劑可以有效緩解應(yīng)激反應(yīng),應(yīng)用抗應(yīng)激添加劑是目前緩解運輸應(yīng)激的主要方法[5]。常用的抗應(yīng)激添加劑種類包括維生素類、益生菌類、氨基酸類、抗生素類、礦物質(zhì)元素類和中草藥類等。維生素C作為高效抗氧化劑,不僅可以防止氧化自由基對組織的破壞,還可以減少運輸應(yīng)激引起的犢牛腹瀉現(xiàn)象[6]。研究表明,維生素C和維生素E可調(diào)控與運輸應(yīng)激有關(guān)的皮質(zhì)激素,降低免疫球蛋白的損失,提高機體抗運輸應(yīng)激能力[7]。電解多維可以調(diào)解機體電解質(zhì)平衡,促進機體的新陳代謝,增強機體對疾病的抵抗力,因而具有明顯應(yīng)激的調(diào)節(jié)作用。Gupta等[8]研究表明,聯(lián)合使用維生素和電解質(zhì)相比單獨使用維生素可更有效地緩解山羊運輸應(yīng)激。植物乳酸桿菌是動物腸道中最早定植的健康菌群之一,能促進有益菌的增殖、減少病原菌的數(shù)量,具有促進生長、改善腸道健康、增強免疫力的效果[9-10]。γ-氨基丁酸(γ-aminobutyricacid, γ-GABA)屬于功能性氨基酸,在哺乳動物大腦中模仿內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)工作并被確認為是哺乳動物神經(jīng)中樞的一種抑制性遞質(zhì),具有鎮(zhèn)靜的作用[11]。在應(yīng)激過程中,γ-GABA可以抑制呼吸中樞,降低由應(yīng)激引起的機體代謝增強、血壓升高、產(chǎn)熱增加等耗能生理狀態(tài)[12]。研究報道,γ-GABA可提高蝦[13]、雞[14]、鴨[15]的生長性能,明顯降低血清應(yīng)激激素含量,并提高機體免疫力。運輸應(yīng)激后動物機體往往免疫力下降,易受細菌感染導(dǎo)致消化道疾病[16-17],臨床上,關(guān)于抗運輸應(yīng)激作用的研究主要集中在豬[18]、牛[19-20]、驢[21],在羊上鮮有報道,且關(guān)于電解多維、乳酸菌、γ-GABA及新霉素的抗運輸應(yīng)激效果研究較少。因此,本試驗通過在羔羊道路運輸前后應(yīng)用電解多維,運輸后應(yīng)用乳酸菌、γ-氨基丁酸和新霉素,研究運輸前后不同處理和時間對湖羊羔羊生長性能及血清應(yīng)激指標(biāo)、免疫球蛋白、炎癥因子含量的影響,為生產(chǎn)中緩解羊運輸應(yīng)激添加劑的選擇和應(yīng)用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗時間與地點

    本試驗于2021年6月1日—2021年6月30日,在河北省張家口蘭海畜牧養(yǎng)殖有限公司進行。

    1.2 試驗材料

    電解多維粉購自于湖南某藥業(yè)公司,主要成分及含量見表1。植物乳酸菌液(乳酸菌數(shù)量1×1010CFU/mL)由河北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院實驗室提供。γ-GABA粉(純度99%)購自于濟南某生物技術(shù)公司。新霉素粉購自于成都某藥業(yè)公司。

    表1 電解多維粉主要成分及含量

    1.3 試驗動物與試驗設(shè)計

    選用健康、平均體重為(20.71±0.70) kg的4月齡湖羊公羔50只,隨機分為5組,分別為1組(對照組)、2組(電解多維組)、3組(乳酸菌組)、4組(γ-GABA組)、5組(新霉素組)。運輸當(dāng)天記為0 d,運輸當(dāng)天所有試驗羊于09:00—17:00進行8 h公路運輸,1組羔羊運輸前后飼喂基礎(chǔ)飼糧;2組羔羊在運輸前2 d至運輸后7 d于基礎(chǔ)飼糧中添加電解多維粉[375 mg/(只·d)];3組和4組羔羊在運輸當(dāng)天至運輸后7 d于基礎(chǔ)飼糧中分別添加乳酸菌液[4 mL/(只·d)]和γ-GABA粉[(200 mg/(只·d)];5組羔羊在運輸當(dāng)天至運輸后7 d于基礎(chǔ)飼糧中添加新霉素粉[200 mg/(只·d)]。電解多維粉、γ-GABA粉和新霉素粉均在飼喂前拌于基礎(chǔ)飼糧中飼喂,乳酸菌液在飼喂前均勻噴灑于基礎(chǔ)飼糧表面進行飼喂?;A(chǔ)飼糧由羊場提供,其組成及營養(yǎng)水平見表2。

    1.4 運輸條件

    試驗羊均無運輸經(jīng)歷,在裝車前對所有羊進行檢查,以排除有損傷、腫脹或者任何形式明顯疾病的羊,運輸前6 h禁飼不禁水。運輸車為車廂長13 m、寬2.55 m、高4 m的3層半掛車,運輸前對其進行徹底打掃、消毒,試驗羊均放置卡車第2層,運輸途中禁食禁水,運輸?shù)缆愤x擇外環(huán)公路和坑洼公路,時速30~70 km/h,運輸密度2.7 m2/只,運輸當(dāng)天平均溫度為22 ℃,平均相對濕度為21%。運輸?shù)竭_羊場后1 h內(nèi)不飼喂,不飲水。

    表2 基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

    1.5 飼養(yǎng)管理

    所有試驗羊在試驗前7 d轉(zhuǎn)入圈舍,圈舍在試驗羊轉(zhuǎn)入前徹底清掃、消毒。試驗開始前試驗羊進行驅(qū)蟲處理,每天巡視羊舍并對羊舍進行清掃。試驗期間,每組試驗羊每天07:00和17:00分別給料1.5 kg,第2天早上喂料前稱取剩料量,每天每組均有剩料(10%以內(nèi)),自由飲水。

    1.6 試驗指標(biāo)

    1.6.1 生長性能指標(biāo)

    分別于運輸前1 d和運輸后14 d對所有羊進行稱重,統(tǒng)計初重和末重,計算平均日增重。試驗期間每天記錄每只試驗羊的給料量和剩料量,計算平均日采食量。根據(jù)平均日采食量和平均日增重計算料重比。

    1.6.2 血清應(yīng)激指標(biāo)

    試驗羊運輸后0、7和14 d采集頸靜脈血,每只羊采5 mL血液,室溫靜置0.5 h后,3 500 r/min離心10 min,分離血清于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法,按照試劑盒說明檢測血清應(yīng)激指標(biāo),包括促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)、皮質(zhì)醇(COR)、肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)活性及免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、干擾素-γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1β(IL-1β)含量,試劑盒購自南京建成生物工程研究所。

    1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    利用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件對生長性能試驗數(shù)據(jù)進行單因素方差分析(one-way ANOVA),血清應(yīng)激指標(biāo)試驗數(shù)據(jù)進行雙因素方差分析,用LSD法進行多重比較。P<0.05為差異顯著,P<0.01為差異極顯著。數(shù)據(jù)均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊生長性能的影響

    由表3可知,運輸前各組間初重差異不顯著(P>0.05),各組間平均日采食量差異極顯著(P<0.01),對照組平均日采食量極顯著低于其余4組(P<0.01),乳酸菌組與電解多維組、γ-GABA組、新霉素組間平均日采食量差異不顯著(P>0.05),γ-GABA組平均日采食量顯著低于電解多維組、新霉素組(P<0.05)。各組間料重比差異極顯著(P<0.01),各組料重比的關(guān)系為γ-氨基丁酸組>對照組>乳酸菌組>新霉素組>電解多維組。

    2.2 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清應(yīng)激指標(biāo)的影響

    由表4可知,處理極顯著影響了羔羊血清中ACTH含量和LDH活性(P<0.01),添加電解多維、新霉素處理血清ACTH含量極顯著低于對照處理(P<0.01),添加乳酸菌、γ-GABA處理血清ACTH含量顯著低于對照處理(P<0.05)。添加電解多維和γ-GABA處理血清LDH活性極顯著低于對照處理(P<0.01),添加乳酸菌、新霉素處理血清LDH活性顯著低于對照處理(P<0.05);處理有降低羔羊血清中COR含量(P=0.050)和CK活性(P=0.070)的趨勢。

    時間顯著影響了血清中ACTH含量(P<0.05),運輸后7 d血清ACTH含量顯著低于0(運輸當(dāng)天)和運輸后14 d(P<0.05);時間極顯著影響了血清COR含量、LDH活性(P<0.01),0 d血清COR含量極顯著高于運輸后7和14 d(P<0.01),0 d血清LDH活性極顯著高于運輸后14 d(P<0.01),顯著高于運輸后7 d(P<0.05)。

    處理和時間交互作用顯著影響了血清中ACTH含量(P<0.05),而對血清COR含量及CK、LDH活性無顯著影響(P>0.05)。

    表3 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊生長性能的影響

    表4 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清應(yīng)激指標(biāo)的影響

    續(xù)表4項目Items時間Time/d促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH/(ng/L)皮質(zhì)醇COR/(ng/mL)肌酸激酶CK/(U/L)乳酸脫氫酶LDH/(U/L)處理Treatment對照 Control 59.07±5.36Aa8.50±0.87135.11±9.87783.33±39.36Aa電解多維Electrolytic multidimensional 25.65±5.36BCbd5.30±0.8799.77±9.87551.10±39.36Bb乳酸菌Lactobacillus35.98±5.36ABCbc6.70±0.87101.22±9.87637.05±39.36ABbγ-GABAGamma-aminobutyric acid 42.73±5.36ABc7.29±0.87124.11±9.87573.62±39.36Bb新霉素 Neomycin 14.44±5.36Cd5.10±0.87108.55±9.87642.05±39.36ABb時間Time/d 0 41.85±4.15a8.84±0.67Aa124.13±7.64719.51±30.49Aa7 25.43±4.15b5.66±0.67Bb114.66±7.64621.23±30.49ABb14 39.44±4.15a5.23±0.67Bb102.47±7.64571.55±30.49BbP值 P-value處理 Treatment<0.0010.0530.0700.002時間 Time0.0190.0010.1500.006處理×?xí)r間 Treatment×time0.0210.1510.9850.106

    2.3 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清中免疫球蛋白含量的影響

    由表5可知,處理極顯著影響了血清IgA含量(P<0.01),對照處理血清IgA含量極顯著低于其他4個處理(P<0.01),4個處理間血清IgA含量差異不顯著(P>0.05);處理對血清IgG、IgM含量影響不顯著(P>0.05)。時間對血清IgA、IgG、IgM含量影響不顯著(P>0.05)。處理和時間交互作用對血清中IgA、IgG、IgM含量無顯著影響(P>0.05)。

    表5 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清中免疫球蛋白含量的影響

    續(xù)表5項目 Items時間Time/d免疫球蛋白AIgA/(ng/mL)免疫球蛋白GIgG/(mg/mL)免疫球蛋白MIgM/(mg/mL)γ-GABA組Gamma-aminobutyric acid group0 10.09±0.40b7.38±2.8520.24±1.867 9.86±0.41b5.12±0.8319.67±2.4114 10.15±0.26b6.35±1.5219.28±2.00新霉素組Neomycin group0 11.45±0.50ab4.04±0.5219.58±3.687 9.08±2.03b4.96±1.3017.22±3.8914 10.13±0.27b5.84±1.0413.08±6.02主效應(yīng) Main effect處理Treatment對照 Control 9.05±0.94Bb4.99±0.6612.65±2.53電解多維Electrolytic multidimensional14.71±0.94Aa5.72±0.6619.91±2.53乳酸菌Lactobacillus10.74±0.94Aa5.53±0.6616.94±2.53γ-GABAGamma-aminobutyric acid 10.03±0.94Aa6.28±.06619.73±2.53新霉素 Neomycin 10.22±0.94Aa4.95±0.6616.62±2.53時間Time/d010.68±0.735.52±0.5117.73±1.96710.93±0.735.17±0.5116.64±1.961411.24±0.735.79±0.5117.15±1.96P值 P-value 處理 Treatment0.0020.6040.274時間 Time0.8630.7000.926處理×?xí)r間 Treatment×time0.8800.9190.903

    2.4 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清中相關(guān)炎癥因子含量的影響

    由表6可知,處理顯著影響了血清IFN-γ含量(P<0.05),添加電解多維、乳酸菌處理血清IFN-γ含量顯著低于對照處理(P<0.05);處理極顯著影響了血清IL-6含量(P<0.01),添加電解多維、乳酸菌、新霉素處理血清IL-6含量極顯著低于對照處理(P<0.01),添加γ-GABA與對照、電解多維、乳酸菌、新霉素處理間血清IL-6含量差異不顯著(P>0.05)。

    時間極顯著影響了羔羊血清中IL-6含量(P<0.01),對血清TNF-α、IL-6、IL-1β含量無顯著影響(P>0.05),運輸后7 d血清IL-6含量極顯著高于14 d(P<0.01)。

    處理和時間交互作用極顯著影響了血清中IL-6含量(P<0.01),對血清IFN-γ、TNF-α、IL-1β含量無顯著影響(P>0.05)。

    3 討 論

    3.1 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊生長性能的影響

    羔羊在道路運輸中禁食禁水,受到生理和心理雙重應(yīng)激壓力,分解代謝加強,機體養(yǎng)分消耗加速,免疫機能下降,運輸后常導(dǎo)致腹瀉率升高,影響生長性能[22-23]。研究發(fā)現(xiàn),運輸后飼喂富含維生素和電解質(zhì)的復(fù)合營養(yǎng)性添加劑,可以顯著提高蛋雞[24]和斷乳仔豬[25]的生長性能,緩解運輸應(yīng)激。Gupta等[8]對山羊進行了8 h的運輸,運輸前后口服維生素C(180 mg/kg)+電解質(zhì)(7 g/kg)有效緩解了運輸應(yīng)激。本試驗中,電解多維組羔羊的平均日增重比對照組提高42.9%,說明運輸前2 d至運輸后7 d添加電解多維可有效緩解應(yīng)激、提高生長性能,可能是因為電解質(zhì)改善了運輸應(yīng)激引起的酸堿失衡狀況[26],維生素降低了自由基對動物機體的損傷,提高了羔羊健康水平。研究表明,復(fù)合益生菌(地衣芽孢桿菌、枯草桿菌和植物乳桿菌)和植物乳酸菌顯著緩解了肉用雞[27]、斷乳仔豬[28]的應(yīng)激反應(yīng)并提高生長性能。本試驗中,乳酸菌組羔羊的平均日增重比對照組提高了12.15%,說明乳酸菌可以緩解羔羊運輸應(yīng)激,可能是因為乳酸菌抑制了腸道有害菌生長,維持腸道菌群平衡,提高了營養(yǎng)物質(zhì)的消化利用率[29]。γ-GABA可以促進機體分泌促食欲神經(jīng)肽,抑制神經(jīng)興奮,有鎮(zhèn)靜作用可緩解運輸應(yīng)激[30]。王迪銘[31]發(fā)現(xiàn),在飼糧中添加包被的γ-GABA(140 mg/d)可顯著提高斷奶湖羊平均日采食量和平均日增重。本試驗中,在羔羊運輸后7 d內(nèi)補充γ-GABA對平均日采食量和平均日增重?zé)o顯著影響,可能與γ-GABA未包被有關(guān),至于包被γ-GABA后是否會緩解運輸應(yīng)激有待進一步研究。長途運輸后,由于羔羊腸道菌群失衡,致病菌增加,常引起腹瀉,新霉素在獸醫(yī)臨床上主要用于畜禽細菌性腸炎治療[32]。本試驗中,添加新霉素組羔羊的平均日采食量顯著高于對照組,平均日增重比對照組提高21.87%,料重比顯著低于對照組,說明羔羊運輸后7 d內(nèi)進行新霉素治療可以有效緩解應(yīng)激,提高生長性能。

    表6 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清中相關(guān)炎癥因子含量的影響

    續(xù)表6項目 Items時間Time/d干擾素-γ IFN-γ腫瘤壞死因子-αTNF-α白細胞介素-6IL-6白細胞介素-1βIL-1βP值 P-value處理 Treatment0.0150.123<0.0010.274時間 Time0.0990.441<0.0010.120處理×?xí)r間 Treatment×time0.8330.195<0.0010.254

    3.2 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清應(yīng)激指標(biāo)的影響

    動物在應(yīng)激條件下,下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸功能增強使ACTH分泌增加,提高血清COR含量,因此,常用血清ACTH和COR含量判斷動物應(yīng)激情況。COR含量過高會使機體應(yīng)激反應(yīng)增強,機體免疫力降低[33]。本研究中,運輸前后添加電解多維,運輸后7 d內(nèi)添加乳酸菌、γ-GABA和新霉素極顯著降低了羔羊血清中ACTH含量,說明電解多維、乳酸菌、γ-GABA及新霉素可以緩解運輸應(yīng)激。各處理中,添加電解多維和新霉素血清ACTH含量最低,說明運輸前后使用電解多維或運輸后立即進行新霉素治療緩解運輸應(yīng)激的效果優(yōu)于乳酸菌和γ-GABA。各組血清COR含量變化與ACTH含量變化一致,均呈降低趨勢,說明添加電解多維或應(yīng)用新霉素治療均有效緩解了運輸應(yīng)激。梁偉超等[21]使用主要成分為電解多維的營養(yǎng)湯緩解驢運輸應(yīng)激中發(fā)現(xiàn),血清中COR、ACTH含量在運輸后3~9 d恢復(fù)至運輸前,未使用營養(yǎng)湯的驢則需要15 d。本試驗中,相比于運輸當(dāng)天,羔羊血清中COR含量在運輸后7和14 d極顯著降低,說明羔羊在運輸后7 d內(nèi)應(yīng)激較大,14 d內(nèi)仍未得到恢復(fù)。在運輸當(dāng)天至運輸后14 d,添加電解多維、乳酸菌、新霉素血清ACTH含量呈下降趨勢,但對照和γ-GABA處理在運輸后14 d血清ACTH含量相比于7 d未見降低,說明未包被的γ-GABA未能緩解羔羊運輸應(yīng)激,這與添加γ-GABA未提高羔羊生長性能的結(jié)果相一致。

    CK和LDH存在于肌細胞中,正常情況下由于細胞膜的屏障作用僅有少量細胞內(nèi)酶釋放入血,當(dāng)細胞受損細胞膜通透性升高時,細胞內(nèi)酶涌入血液,使血清內(nèi)酶活性明顯升高。CK是肌細胞特異酶,是肌細胞膜系統(tǒng)受損的標(biāo)志,LDH參與機體能量代謝的糖酵解過程,應(yīng)激程度越大,LDH活性越高[34]。維生素C可以降低細胞膜的通透性,減少CK、LDH入血幾率,從而緩解運輸應(yīng)激[35]。本研究中,添加電解多維、乳酸菌、γ-GABA或進行新霉素治療均可緩解運輸應(yīng)激,從各處理血清LDH和CK活性看,運輸前后添加電解多維效果最好。運輸當(dāng)天至運輸后14 d,羔羊血清中LDH活性呈下降趨勢,說明運輸途中羔羊代謝增強,大量的氧優(yōu)先供應(yīng)大腦及心臟等維持生命體征的重要器官,機體組織由于缺氧產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng)使細胞膜受到損傷,細胞內(nèi)LDH進入血液致使運輸后當(dāng)天血清LDH活性最高,隨著時間延長,動物機體逐漸從應(yīng)激中恢復(fù)過來,LDH活性隨之降低[36]。本試驗中,各處理羔羊血清CK活性在運輸后14 d內(nèi)呈下降趨勢,14 d活性最低,但各時間點無顯著差異,說明8 h的道路應(yīng)激造成的肌細胞損傷在運輸后14 d內(nèi)不能得到有效緩解。

    3.3 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清免疫球蛋白含量的影響

    動物在應(yīng)激時,免疫細胞受抗原刺激產(chǎn)生能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白,其中IgA、IgG、IgM是評定體液免疫功能最常用的指標(biāo)[37]。研究表明,熱應(yīng)激可降低山羊血清IgA、IgG和IgM含量[38-39]。植物乳桿菌能提高斷奶仔豬血清IgA、IgG和IgM含量[28]。黃寶銀等[40]研究發(fā)現(xiàn),包被γ-GABA可以提高肉牛血清IgA、IgG和IgM含量。本試驗中,各處理血清IgA含量極顯著高于對照處理。IgA在腸道黏膜免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用,說明各處理均具有阻斷病原微生物穿透腸道黏膜從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用[41],添加電解多維處理血清IgA含量最高,說明電解多維保護消化道黏膜作用最好,這與該處理生長性能最高的結(jié)果相一致。研究報道,山羊大多在運輸后第1~2周發(fā)病[42]。Stanger等[43]發(fā)現(xiàn),經(jīng)72 h長途運輸?shù)某赡昶帕_門牛落地后6 d免疫細胞才恢復(fù)正常,但體質(zhì)明顯下降,易感染其他疾病。趙廣高等[44]、王顯慧[45]研究表明,維生素C、維生素E能加強胸腺淋巴細胞功能,增加血清中IgA含量。本試驗中,運輸后7 d電解多維組血清IgA含量顯著高于其他4組,顯著提高羔羊免疫力,這可能是因為維生素C可以抑制COR分泌,防止機體脂質(zhì)化反應(yīng),增強IgA的合成[46]。

    3.4 運輸應(yīng)激干預(yù)對羔羊血清炎癥因子含量的影響

    細胞因子不僅是由免疫細胞產(chǎn)生的具有免疫調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì),也是神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)與免疫系統(tǒng)之間傳遞信息的重要介質(zhì),細胞因子分為Th1、Th2 2種類型,TNF-α、IFN-γ等屬于Th1型細胞因子,參與調(diào)節(jié)機體的細胞免疫,而IL-6屬于Th2型細胞因子,在體液免疫中發(fā)揮著重要的作用。研究發(fā)現(xiàn),各種不同的應(yīng)激因素能誘導(dǎo)IL-1β、IL-6和TNF-α等促炎細胞因子的分泌[47],血清中TNF-α、IFN-γ含量上調(diào)會導(dǎo)致炎癥反應(yīng)。王曉娜等[35]發(fā)現(xiàn),使用富含維生素的抗應(yīng)激添加劑可降低運輸后肉牛血清中IFN-γ含量。本研究中,相比于對照處理,添加電解多維和乳酸菌處理羔羊血清中IFN-γ、IL-6含量均降低,新霉素處理血清IL-6含量降低,說明添加電解多維、乳酸菌或進行新霉素治療可以提高羔羊免疫力,有利于緩解運輸應(yīng)激。本研究中,添加電解多維和新霉素處理血清TNF-α含量呈降低趨勢,降低了運輸應(yīng)激導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)。各組羔羊血清中IL-1β含量在運輸后7 d呈降低趨勢,說明羔羊在運輸后7 d應(yīng)激緩解,炎癥反應(yīng)減弱。在運輸后14 d血清IFN-γ含量顯著低于運輸當(dāng)天,IL-6含量極顯著低于運輸后7 d,說明羔羊運輸后7 d內(nèi)炎癥反應(yīng)最大。有研究發(fā)現(xiàn),分別對體重35和50 kg的仔豬進行2和4 h運輸后,體重35 kg的仔豬血清中IL-6含量變化不顯著,而IL-1β含量極顯著下降;體重50 kg的仔豬進行4 h運輸后,血清IL-6含量極顯著下降,而血清TNF-α和IL-1β含量沒有顯著變化[48-49]。王曉娜等[35]對出欄育肥牛進行5 h運輸后血清中TNF-α含量顯著降低。本研究中,羔羊運輸前后不同處理對血清TNF-α和IL-1β含量無顯著影響,運輸后不同時間點血清TNF-α和IL-1β含量也無顯著差異。血清TNF-α和IL-1β含量的變化可能與品種、年齡和應(yīng)激強度等有關(guān),究其原因還有待于進一步研究。

    4 結(jié) 論

    羔羊在運輸后7 d內(nèi)應(yīng)激最強烈,不同的運輸應(yīng)激干預(yù)處理和時間影響了羔羊的生長性能、血清應(yīng)激指標(biāo)、免疫指標(biāo)和炎癥因子含量,其中羔羊運輸前2 d至運輸后7 d在基礎(chǔ)飼糧中添加電解多維0.375 g/(d·只)抗運輸應(yīng)激效果最佳。

    猜你喜歡
    新霉素電解羔羊
    體外新霉素損傷HEI-OC-1細胞的作用和機制研究
    輕輕松松學(xué)“電解”
    HPLC-CAD法測定硫酸新霉素中新霉素B、新霉素C、新霉胺及其他有關(guān)物質(zhì)
    高強化平行流電解提高A級銅表面質(zhì)量實踐
    山東冶金(2018年6期)2019-01-28 08:15:06
    羔羊的試圖(外三首)
    散文詩(2017年22期)2017-06-09 07:55:25
    致羔羊腹瀉大腸桿菌的分離鑒定
    新霉素對腦膠質(zhì)瘤細胞增殖及PDGF、VEGF和血管生成素表達的影響
    孤獨的羔羊
    小說月刊(2014年6期)2014-04-18 13:15:10
    電解制氫設(shè)備開發(fā)入選“863”
    低溫與特氣(2014年4期)2014-03-20 13:36:50
    SPE水電解催化劑研究進展
    长腿黑丝高跟| 国产69精品久久久久777片| 高清毛片免费观看视频网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国内精品美女久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99国产综合亚洲精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品久久久久久久久久免费视频| 国内精品美女久久久久久| 色吧在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 精品福利观看| 婷婷六月久久综合丁香| 天美传媒精品一区二区| 婷婷丁香在线五月| 黄色一级大片看看| 少妇被粗大猛烈的视频| 嫩草影院新地址| 99热这里只有是精品在线观看 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 18禁在线播放成人免费| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| av在线观看视频网站免费| 色综合站精品国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 最近最新免费中文字幕在线| 观看免费一级毛片| 国产精品一区二区性色av| 亚州av有码| 日本一二三区视频观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 热99在线观看视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 有码 亚洲区| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品在线观看二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产成人av教育| 麻豆一二三区av精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品欧美国产一区二区三| 久久国产精品人妻蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 欧美黄色片欧美黄色片| 久9热在线精品视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91在线观看av| 成人三级黄色视频| 中国美女看黄片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线观看免费视频日本深夜| 久久人人爽人人爽人人片va | 少妇高潮的动态图| 国产精品av视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 国产高清三级在线| 国产乱人视频| 舔av片在线| 桃色一区二区三区在线观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 91av网一区二区| 69av精品久久久久久| 国产精品久久电影中文字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久久久久黄片| x7x7x7水蜜桃| 免费无遮挡裸体视频| 草草在线视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 99热这里只有是精品50| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 黄色一级大片看看| 亚洲av成人av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲综合色惰| 三级毛片av免费| 欧美+日韩+精品| 日韩中字成人| 亚洲精华国产精华精| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲人成网站在线播| av福利片在线观看| 色综合站精品国产| 欧美高清性xxxxhd video| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜激情欧美在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩乱码在线| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲欧美精品综合久久99| h日本视频在线播放| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产人妻一区二区三区在| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 精品一区二区三区视频在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩av在线大香蕉| 天堂网av新在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美一区二区亚洲| 乱码一卡2卡4卡精品| 两个人的视频大全免费| 国产高清有码在线观看视频| 天堂网av新在线| 国产精品影院久久| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 人妻久久中文字幕网| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日韩欧美国产在线观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品电影一区二区三区| av国产免费在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲成av人片在线播放无| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中亚洲国语对白在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 悠悠久久av| 最近视频中文字幕2019在线8| 特大巨黑吊av在线直播| 色哟哟哟哟哟哟| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人av一区二区三区在线看| 一级毛片久久久久久久久女| 又爽又黄a免费视频| 亚洲成人久久性| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日本在线视频免费播放| 免费看a级黄色片| 久久亚洲真实| 99热精品在线国产| 久久这里只有精品中国| 国产欧美日韩一区二区精品| 搞女人的毛片| 少妇的逼好多水| 欧美丝袜亚洲另类 | 少妇被粗大猛烈的视频| 国产人妻一区二区三区在| 日韩国内少妇激情av| 国产精品一及| 免费看日本二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 免费看美女性在线毛片视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产男靠女视频免费网站| 性插视频无遮挡在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 波多野结衣高清无吗| 亚洲黑人精品在线| 9191精品国产免费久久| 88av欧美| 成年女人毛片免费观看观看9| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美午夜高清在线| 国产精品伦人一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 香蕉av资源在线| 国产成人av教育| 国产黄片美女视频| 18禁在线播放成人免费| 成人一区二区视频在线观看| 丰满的人妻完整版| x7x7x7水蜜桃| 身体一侧抽搐| 日本a在线网址| 国产成人a区在线观看| 午夜影院日韩av| 俺也久久电影网| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一进一出好大好爽视频| 国产精品久久久久久久久免 | 天天躁日日操中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av美国av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区精品小视频在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩大尺度精品在线看网址| 婷婷六月久久综合丁香| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲av二区三区四区| 九九热线精品视视频播放| 国产精品永久免费网站| 美女免费视频网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美激情久久久久久爽电影| or卡值多少钱| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 成人欧美大片| 久久99热这里只有精品18| 无人区码免费观看不卡| 亚洲中文字幕日韩| 性色av乱码一区二区三区2| 精品久久久久久久久久免费视频| 99久久精品热视频| 99久国产av精品| 91久久精品电影网| 美女cb高潮喷水在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲最大成人av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品三级大全| 亚洲人成网站高清观看| 一区福利在线观看| 一级av片app| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产精品合色在线| 偷拍熟女少妇极品色| av在线老鸭窝| 99久久精品热视频| 99热这里只有精品一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av一区综合| 99热精品在线国产| 天堂动漫精品| 观看免费一级毛片| 99久久精品热视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色5月婷婷丁香| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一区二区三区高清视频在线| 成年人黄色毛片网站| 国产精品国产高清国产av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 很黄的视频免费| 三级国产精品欧美在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色一级大片看看| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费av观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲不卡免费看| 最好的美女福利视频网| 国产成人av教育| 999久久久精品免费观看国产| 欧美黑人巨大hd| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产黄a三级三级三级人| 老女人水多毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| aaaaa片日本免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产午夜精品论理片| 久久精品影院6| 直男gayav资源| 亚洲精品成人久久久久久| 一级黄片播放器| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国内精品一区二区在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 长腿黑丝高跟| 看免费av毛片| 天堂√8在线中文| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91av网一区二区| 国产视频内射| 人人妻人人澡欧美一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级作爱视频免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲色图av天堂| 51午夜福利影视在线观看| 91狼人影院| 久久久久久大精品| 色综合婷婷激情| 色哟哟·www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久中文看片网| 别揉我奶头 嗯啊视频| eeuss影院久久| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品在线观看二区| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕av成人在线电影| av女优亚洲男人天堂| 欧美日韩黄片免| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av二区三区四区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 激情在线观看视频在线高清| 丝袜美腿在线中文| 波野结衣二区三区在线| 午夜老司机福利剧场| h日本视频在线播放| 69av精品久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产精品合色在线| 天天躁日日操中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 老鸭窝网址在线观看| 成人国产综合亚洲| 亚洲五月天丁香| 国语自产精品视频在线第100页| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产老妇女一区| 高清毛片免费观看视频网站| 国内精品美女久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| av在线蜜桃| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄大片高清| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲第一区二区三区不卡| 成年人黄色毛片网站| 身体一侧抽搐| bbb黄色大片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 性欧美人与动物交配| 美女大奶头视频| 色综合欧美亚洲国产小说| eeuss影院久久| 99热这里只有精品一区| 亚洲美女视频黄频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本一本二区三区精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产在线男女| 亚洲性夜色夜夜综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 综合色av麻豆| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色播亚洲综合网| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲五月天丁香| 99视频精品全部免费 在线| 性色avwww在线观看| 黄色一级大片看看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 深夜a级毛片| 久久性视频一级片| 国产精品国产高清国产av| 露出奶头的视频| 99热这里只有是精品50| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇人妻精品综合一区二区 | 又紧又爽又黄一区二区| 我要搜黄色片| 亚洲三级黄色毛片| 久久久成人免费电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费搜索国产男女视频| 久久精品91蜜桃| 成人性生交大片免费视频hd| 国产野战对白在线观看| 日韩欧美在线二视频| 宅男免费午夜| 真人做人爱边吃奶动态| 一个人免费在线观看电影| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费电影在线观看免费观看| 日日夜夜操网爽| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 搞女人的毛片| 最后的刺客免费高清国语| 精品一区二区三区人妻视频| 99久久精品国产亚洲精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久99热这里只有精品18| 精品一区二区三区av网在线观看| 综合色av麻豆| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91在线观看av| 色播亚洲综合网| 一区二区三区激情视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av成人av| 欧美+日韩+精品| 日本 欧美在线| 日本黄大片高清| x7x7x7水蜜桃| 国产主播在线观看一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 国产高清视频在线观看网站| 在线播放无遮挡| 欧美在线一区亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看日本一区| 国产精品女同一区二区软件 | eeuss影院久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| a级毛片a级免费在线| 特级一级黄色大片| 久久久久九九精品影院| 波多野结衣高清无吗| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美三级三区| 真人做人爱边吃奶动态| 91在线精品国自产拍蜜月| 小说图片视频综合网站| 午夜激情欧美在线| 最新中文字幕久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜亚洲福利在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久精品国产亚洲精品| 国产主播在线观看一区二区| 成人欧美大片| 欧美zozozo另类| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99久久精品国产亚洲精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产色婷婷99| 最近视频中文字幕2019在线8| 757午夜福利合集在线观看| 免费观看的影片在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品久久电影中文字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 青草久久国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久久亚洲av毛片大全| 如何舔出高潮| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 嫩草影院入口| 大型黄色视频在线免费观看| 国产成人啪精品午夜网站| 九色成人免费人妻av| 国产探花极品一区二区| 97热精品久久久久久| 1000部很黄的大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 宅男免费午夜| 国产伦在线观看视频一区| 毛片一级片免费看久久久久 | 一区二区三区激情视频| 成年免费大片在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产午夜精品论理片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 伦理电影大哥的女人| 国产欧美日韩一区二区精品| 色在线成人网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品女同一区二区软件 | 精品人妻视频免费看| 国产在视频线在精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 麻豆成人av在线观看| aaaaa片日本免费| 亚洲av.av天堂| 亚洲无线观看免费| 桃红色精品国产亚洲av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美国产在线观看| 成人特级av手机在线观看| .国产精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| 男人舔奶头视频| 久久精品国产亚洲av天美| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品乱码一区二三区的特点| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品成人久久久久久| 脱女人内裤的视频| 免费搜索国产男女视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99久久成人亚洲精品观看| 舔av片在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 日本熟妇午夜| av女优亚洲男人天堂| 久久亚洲精品不卡| netflix在线观看网站| 日韩欧美精品免费久久 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产黄a三级三级三级人| 国语自产精品视频在线第100页| 精品无人区乱码1区二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 男人的好看免费观看在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人成网站高清观看| 岛国在线免费视频观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产久久久一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 深夜精品福利| 亚洲最大成人中文| 在现免费观看毛片| 热99在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 麻豆国产av国片精品| 国产一区二区在线观看日韩| 中文字幕av在线有码专区| 男人的好看免费观看在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 赤兔流量卡办理| 性色avwww在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女被艹到高潮喷水动态| 一区二区三区免费毛片| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲国产精品999在线| 99热精品在线国产| 成人无遮挡网站| 午夜福利18| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜福利18| 国产精品野战在线观看| a在线观看视频网站| eeuss影院久久| 亚洲成av人片在线播放无| 好男人在线观看高清免费视频| 国产不卡一卡二| 中文字幕高清在线视频| 久久久久九九精品影院| 成人三级黄色视频| 成人欧美大片| 国模一区二区三区四区视频| 色在线成人网|