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    新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對早期乳腺癌患者的臨床運用分析

    2022-12-02 14:10:52王曉嬌練孝春陳俊升齊向永
    河北醫(yī)學(xué) 2022年11期
    關(guān)鍵詞:保乳術(shù)輔助乳腺癌

    王曉嬌, 練孝春, 韓 濤, 陳俊升, 齊向永, 黃 坤

    (安徽省蕪湖市第一人民醫(yī)院乳腺外科, 安徽 蕪湖 241000)

    乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率高,嚴重影響女性身心健康[1]。早期發(fā)現(xiàn)并及時治療乳腺癌患者預(yù)后較高,故而治療早期乳腺癌成為研究熱點[2]。以往治療多采用乳腺根治性切除術(shù)治療,雖可獲得良好效果,但術(shù)后恢復(fù)差。隨著近年來醫(yī)學(xué)技術(shù)的深入研究,人們對美觀及生活質(zhì)量的要求不斷提高,促使保乳術(shù)成為乳腺癌主要治療方式。研究報道顯示,新輔助化療對強化乳腺癌患者療效、提高乳腺癌患者保乳率,并能夠減少手術(shù)創(chuàng)傷,縮小瘤體,從而提高患者生存期[3]。因此,本研究選擇本院于2018年1月至2021年12月早期乳腺癌患者90例,通過探討新輔助化療聯(lián)合保乳術(shù)對早期乳腺癌患者臨床運用效果,為臨床提供參考?,F(xiàn)將報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇本院于2018年1月至2021年12月早期乳腺癌患者90例,依據(jù)隨機數(shù)字表將其簡單隨機分為對照組45例與觀察組45例。對照組年齡28~69歲,平均(49.31±7.86)歲;腫瘤直徑(2.27±1.03)cm;體質(zhì)量(54.32±10.94)kg;腫瘤部位:左側(cè)25例,右側(cè)20例;腫瘤分期:I期27例,Ⅱa期18例;病理分型:浸潤性導(dǎo)管癌25例,浸潤性小葉癌14例,其他6例。觀察組29~70歲,平均(50.21±8.35)歲;腫瘤直徑(2.16±1.12)cm;體質(zhì)量(55.18±8.85)kg;腫瘤部位:左側(cè)24例,右側(cè)21例;腫瘤分期:I期29例,Ⅱa期16例;病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌23例,浸潤性小葉癌15例,其他7例。兩組一般資料比較無顯著差異(P>0.05)。納入標準:①經(jīng)病理學(xué)證實,臨床分期Ⅰ~Ⅱa期;②均為女性,單發(fā)腫瘤;③無遠處轉(zhuǎn)移;④簽訂知情同意書。排除標準:①伴其他惡性腫瘤或中晚期乳腺癌;②保乳術(shù)或化療禁忌者;③嚴重精神疾病者;④心肺、肝腎功能嚴重異常者。

    1.2方法:對照組:采用保乳術(shù)治療,依據(jù)腫瘤部位作弧形或放射狀切口;局部擴大切除患者原發(fā)病灶,切緣距腫瘤≥2cm;腫瘤及周圍正常組織完整切除,切緣基底部、上、下、內(nèi)、外及乳頭方向分別給予標記,并迅速冰凍病理檢查;其中針對切緣陽性患者擴大切除至陰性,腋窩淋巴結(jié)清掃至第2組。觀察組:在保乳術(shù)前進行新輔助化療,靜脈滴注多西他賽75mg/m2,d1;靜脈滴注表柔比星60mg/m2,d1,均以21d為一個周期,連續(xù)2~6個周期,再進行保乳術(shù)治療。

    1.3療效標準:①完全緩解(CR):患者腫瘤完全消失;②部分緩解(PR):患者腫瘤體積縮小50%及以上;③穩(wěn)定(SD):患者腫瘤體積縮小<50%或者增加<25%;④進展(PD):患者腫瘤體積增加25%及以上或出現(xiàn)新病灶。以CR與PR之和為總有效。

    1.4觀察指標:①記錄兩組患者手術(shù)指標變化;②觀察兩組患者生存質(zhì)量情況,采用卡氏功能(KPS)評分評價,評分0~100分,患者生存質(zhì)量越好KPS評分越高;③觀察兩組患者治療前后人類表皮生長因子受體-2(Her-2)和Ki67水平變化,采集治療前后外周靜脈血5mL,離心8min,3000r/min,半徑10cm,收集血清,運用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定血清Her-2和Ki67水平;④觀察兩組患者治療前后腫瘤標志物水平變化,采集治療前后外周靜脈血5mL,離心8min,3000r/min,半徑10cm,收集血清,采用電化學(xué)發(fā)光法測定癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)和糖類抗原153(CA153)水平。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組早期乳腺癌患者療效比較:觀察組早期乳腺癌患者總有效率(91.11%)高于對照組(75.56%)(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組早期乳腺癌患者療效比較

    2.2兩組早期乳腺癌患者手術(shù)指標比較:觀察組術(shù)中出血量少于對照組,并發(fā)癥少于對照組,且手術(shù)時間短于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組早期乳腺癌患者手術(shù)指標比較

    表3 兩組早期乳腺癌患者KPS評分比較分)

    2.3兩組早期乳腺癌患者KPS評分比較:兩組治療前早期乳腺癌患者KPS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后早期乳腺癌患者KPS評分高于治療前(P<0.05);觀察組治療前后差值幅度高于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.4兩組早期乳腺癌患者血清Her-2和Ki67水平比較:兩組治療前早期乳腺癌患者血清Her-2和Ki67水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后早期乳腺癌患者血清Her-2和Ki67水平低于治療前(P<0.05);觀察組治療前后差值幅度高于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組早期乳腺癌患者血清Her-2和Ki67水平比較

    2.5兩組早期乳腺癌患者腫瘤標志物水平比較:兩組治療前早期乳腺癌患者血清CEA、CA125和CA153水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后早期乳腺癌患者血清CEA、CA125和CA153水平低于治療前(P<0.05);觀察組治療前后差值幅度高于對照組(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組早期乳腺癌患者腫瘤標志物水平比較

    3 討 論

    近年來,受工作壓力、飲食和緩解的影響,導(dǎo)致乳腺癌發(fā)病率不斷上升,且具有較高病死率,不僅威脅患者生命健康還影響其生存質(zhì)量[4]。因此,采取積極有效的方法治療早期乳腺癌患者具有重要意義。

    手術(shù)是治療早期乳腺癌的主要手段,而傳統(tǒng)改良根治術(shù)是早期乳腺癌常見的一種術(shù)式,但采用該方法不僅會導(dǎo)致患者形體美受到嚴重破壞,并患者生命質(zhì)量受嚴重影響[5]。隨著研究的深入,保乳術(shù)逐漸成為治療早期乳腺癌的趨勢。保乳術(shù)較傳統(tǒng)改良根治術(shù)最大可能維持了乳房的形體功能,并且能夠減輕切除乳房造成的心理沖擊[6]。在保乳手術(shù)前實施新輔助化療,有利于縮小腫瘤,完整性切除病灶組織,提高遠期生存質(zhì)量。新輔助化療主要是腫瘤行全身細胞毒性化藥物的一種治療手段,在對惡性腫瘤局部治療前實施,不僅能夠提高臨床療效,并具有較高的安全性。乳腺癌患者應(yīng)用新輔助化療優(yōu)勢主要在于以下方面:由于大部分乳腺癌患者在初次就診時,雖無明顯癥狀,但體內(nèi)已產(chǎn)生微小轉(zhuǎn)移灶,故而采用全身化療可控制其發(fā)展,并且能夠降低臨床分期,縮小病灶,同時還可能夠提高局部治療效果及遠期療效[7]。本研究顯示,觀察組早期乳腺癌患者總有效率高于對照組,術(shù)中出血量少于對照組,并發(fā)癥少于對照組,手術(shù)時間短于對照組,KPS評分高于對照組,由此表明早期乳腺癌患者采用保乳術(shù)聯(lián)合新輔助化療可提高患者療效,降低患者術(shù)中出血量和并發(fā)癥,縮短時間時間,提高生存質(zhì)量。

    Her-2是一種原癌基因,在胚胎發(fā)育時期就有表達,并且主要參與組織的生長發(fā)育。研究報道顯示,在多種惡性腫瘤中Her-2異常過度表達,并其水平變化與腫瘤預(yù)后關(guān)系緊密[8]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌早期階段Her-2就呈現(xiàn)高水平,隨著水平的升高,腫瘤侵襲性也增強,故而Her-2以成為治療乳腺癌的靶分子之一[9]。Ki67是細胞核中廣泛存在的一種抗原,其水平變化可有效反映癌組織的分化程度和增殖活躍程度[10]。本研究顯示,觀察組治療后早期乳腺癌患者血清Her-2和Ki67水平低于對照組,由此表明早期乳腺癌患者采用保乳術(shù)聯(lián)合新輔助化療可降低血清Her-2和Ki67水平。CEA對乳腺癌、肝癌、肺癌等惡性腫瘤中具有重要診斷價值。CA125是一種糖類抗原,其水平變化在乳腺癌中具有重要診斷價值,并且可判斷疾病進展及預(yù)后。CA153也是一種糖類抗原,其與子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌及乳腺癌具有重要相關(guān)性,及在疾病進展判斷方面具有重要價值[11]。本研究顯示,觀察組治療后早期乳腺癌患者血清CEA、CA125和CA153水平低于對照組,由此表明早期乳腺癌患者采用保乳術(shù)聯(lián)合新輔助化療可降低血清CEA、CA125和CA153水平。

    綜上所述,保乳術(shù)聯(lián)合新輔助化療對早期乳腺癌患者近期療效顯著,可明顯提高患者生存質(zhì)量,降低Her-2和Ki67水平,及降低CEA、CA125和CA153水平。

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