孟柳明 杜許芳 毛璐易 金子林(通信作者)
215500常熟市第二人民醫(yī)院兒科,江蘇常熟
近年來(lái),兒童性早熟發(fā)生率不斷增長(zhǎng),女童為主要發(fā)病人群,疾病原因包括心理作用、飲食結(jié)構(gòu)及環(huán)境因素,性早熟兒童骨齡均提前,若兒童存在超重、營(yíng)養(yǎng)攝入過(guò)剩等情況,骨齡提前則較為明顯。骨齡指骨骼發(fā)育年齡,能對(duì)兒童實(shí)際發(fā)育年齡進(jìn)行反映,性早熟、骨齡提前易影響兒童生長(zhǎng)潛能,常應(yīng)用延緩促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)治療,具有延緩骨骼成熟的功效,但由于治療過(guò)程中兒童體重增長(zhǎng)較快,易影響治療效果,因此,采取有效的干預(yù)措施較為重要[1]。本次研究探討體重控制對(duì)延緩GnRHa 治療性早熟兒童骨齡的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2019 年1 月-2022 年2 月常熟市第二人民醫(yī)院收治的40例性早熟兒童作為研究對(duì)象,采用延緩GnRHa 治療和體重控制,根據(jù)治療前后的體重增長(zhǎng)差異分為觀察組(體重增長(zhǎng)≤5 kg)和對(duì)照組(體重增長(zhǎng)>5 kg)。觀察組均為女性;年齡5~10 歲,平均(7.21±1.01)歲。對(duì)照組均為女性,年齡4~10 歲,平均(6.91±1.02)歲。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。患者及家屬均同意加入本研究,簽署知情同意書(shū),本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中樞性性早熟診斷標(biāo)準(zhǔn);進(jìn)行藥物治療時(shí)間≥2年。
排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有其他嚴(yán)重疾病者;②由于個(gè)人或家庭原因退出研究者;③伴有心、肝、腎嚴(yán)重疾病者;④合并惡性腫瘤者。
方法:(1)延緩GnRHa 治療:采用醋酸亮丙瑞林(生產(chǎn)廠家:上海麗珠制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20093852)皮下注射,需根據(jù)患者發(fā)育程度及激素水平調(diào)整用藥相關(guān)劑量,最大劑量3.75 mg,每4 周注射1 次,持續(xù)治療2 年左右,需監(jiān)測(cè)患者的骨齡、身高及體重,詳細(xì)記錄各項(xiàng)數(shù)據(jù)[2]。(2)監(jiān)測(cè)方式:①骨齡監(jiān)測(cè):采用DR數(shù)字X線機(jī),對(duì)患者進(jìn)行前后位投照(左手手腕部位),同時(shí)指導(dǎo)患者將左手掌面朝下,5指自然張開(kāi),前臂和中指齊平,在拍攝平面部位進(jìn)行貼緊和平放,各項(xiàng)部位進(jìn)行1次曝光,如橈骨遠(yuǎn)側(cè)、掌骨、指骨及腕骨,利于患者球管中心和自身第3掌骨相對(duì),拍攝正位X線片,選擇經(jīng)過(guò)專業(yè)訓(xùn)練的人員對(duì)骨齡進(jìn)行評(píng)估。②身高監(jiān)測(cè):a.2年內(nèi)具體身高:告知患者脫鞋,雙腳并攏、腳尖分開(kāi),筆直站立于身高測(cè)量?jī)x前方,測(cè)量人員用測(cè)量板進(jìn)行測(cè)量。b.靶身高:對(duì)患者家屬的身高信息采用公式進(jìn)行計(jì)算[3]。兒子成年身高(cm)=(父親身高+母親身高)×1.08/2;女兒成年身高(cm)=(父親身高×0.923+母親身高)/2
觀察指標(biāo):比較兩組身高差值、骨齡差值、體重指數(shù)(BMI)差值,分析生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)和骨齡的相關(guān)性。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析;計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);相關(guān)性采用Logistic回歸分析;P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組身高、骨齡、BMI 差值比較:觀察組身高、骨齡、BMI 差值均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組身高差值、骨齡差值、BMI差值比較()
表1 兩組身高差值、骨齡差值、BMI差值比較()
生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)和骨齡的相關(guān)性分析:以骨齡作為因變量,BMI、體重和身高作為自變量,進(jìn)行單因素分析,結(jié)果表明,BMI、體重、身高與骨齡呈正相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)和骨齡的相關(guān)性分析
性早熟和青春期相似,是人體的第二性征發(fā)育時(shí)期,性早熟易對(duì)人體造成影響,如導(dǎo)致兒童身高迅速增長(zhǎng),增加兒童骨齡,最終引起骨骼閉合,對(duì)后期生長(zhǎng)潛能造成嚴(yán)重影響。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究顯示,若女童存在性早熟,最終身高將低于正常女性,在160 cm左右[4]。因此,對(duì)于存在性早熟的兒童,需進(jìn)行早期治療,延緩骨齡,改善最終身高水平。臨床常采用延緩GnRHa治療,其可對(duì)性腺發(fā)育進(jìn)行抑制,延緩骨齡增長(zhǎng),保存患兒生長(zhǎng)潛力,周期在2年左右,該時(shí)間段需每隔3 個(gè)月對(duì)藥物療效進(jìn)行1 次評(píng)估,根據(jù)評(píng)估結(jié)果調(diào)整劑量。由于患者骨齡易受多方面影響,如體重、身高,故需在人為因素下控制患者體重,延緩骨齡[5-6]。
我國(guó)一般女孩在8 歲以前出現(xiàn)第二性征如乳房增大等,在10 歲以前月經(jīng)初潮;男孩在10 歲以前出現(xiàn)第二性征,如睪丸增大等,并伴有體格的過(guò)速發(fā)育,稱為性早熟[7-8]。性早熟發(fā)現(xiàn)要及時(shí)治療,主要有以下幾種方案。①采取GnRHa 制劑,例如曲普瑞林與醋酸亮丙瑞林,可競(jìng)爭(zhēng)性抑制自身分泌GnRH,減少垂體促性腺激素分泌,從而抑制或延緩性腺發(fā)育。②第三代芳香化酶抑制劑:例如來(lái)曲唑,有研究發(fā)現(xiàn)來(lái)曲唑?qū)ν庵苄孕栽缡焓怯行У?,可減少陰道出血量,降低雌激素水平,縮小平均卵巢容積。③中藥治療:如抗早顆粒、早熟3號(hào)顆粒劑、柴胡疏肝散、化痰瀉火方等。④病因治療:非特發(fā)性的性早熟,應(yīng)強(qiáng)調(diào)病因治療,如頭顱鞍區(qū)腫瘤的手術(shù)治療,或先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥合并性早熟者應(yīng)同時(shí)予以皮質(zhì)醇治療。而在治療過(guò)程中實(shí)施延緩GnRHa 治療,取得顯著效果,注射用醋酸亮丙瑞林微球主要用于與性激素相關(guān)的疾病中,主要有效成分是醋酸亮丙瑞林,也是高活性的促性腺激素釋放激素的類似物,在使用藥物之后,可能會(huì)產(chǎn)生一過(guò)性的垂體性腺系統(tǒng)的興奮作用,隨后會(huì)產(chǎn)生抑制作用,能夠抑制垂體生成和釋放促性腺激素,從而進(jìn)一步抑制卵巢和睪丸對(duì)性腺激素的反應(yīng),降低雌二醇和睪丸的生成[9-10]。另一方面兒童體重的增長(zhǎng)和飲食、運(yùn)動(dòng)之間具有一定相關(guān)性,對(duì)于缺乏運(yùn)動(dòng)及營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩引起的兒童體重增加,需早期改善,控制體重。控制體重的方法主要包括以下3 個(gè)方面,即生活和行為方式的干預(yù)、藥物治療、代謝手術(shù)治療,具體如下:①生活方式的干預(yù)十分有效,其中主要包括飲食方式的改善。飲食調(diào)整方案根據(jù)年齡來(lái)制定,<5歲兒童攝入能量2 500~3 330 kJ/d;6~10 歲兒童攝入能量3 330~4 167 kJ/d。運(yùn)動(dòng)量和強(qiáng)度最終的目標(biāo)應(yīng)該是每周運(yùn)動(dòng)>150 min,每周運(yùn)動(dòng)3~5 d。②藥物治療適用于合并并發(fā)癥的患者或每餐進(jìn)食量較多的患者。③代謝手術(shù)治療適用于經(jīng)藥物治療仍然不能控制的患者,可以考慮手術(shù)治療。研究顯示,患者的身高、體重、BMI與骨齡密切相關(guān),控制體重能有效延緩骨齡增長(zhǎng),改善患兒身高[11-12]。相關(guān)研究顯示,單純性肥胖兒童骨齡顯著高于同齡健康兒童,骨齡超前的因素和雌激素水平存在相關(guān)性,在脂肪組織芳香化酶作用下,睪酮容易轉(zhuǎn)化為雌二醇,雌二醇水平升高易造成兒童骨齡超前,因此早期進(jìn)行體重控制較為重要[13-14]。對(duì)延緩GnRHa 治療期間的食物攝入進(jìn)行嚴(yán)格控制,均衡膳食配比,避免食用膨化食品、含糖飲料,保持患兒充足睡眠,利于身體處于平衡代謝狀態(tài),堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)利于骨骼正常發(fā)育,有效控制骨齡進(jìn)展,增強(qiáng)療效,改善患者最終身高,保障兒童健康,促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育[15-16]。
本研究結(jié)果表明,觀察組身高、骨齡、BMI差值均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);以骨齡作為因變量,BMI、體重和身高作為自變量,進(jìn)行單因素分析,BMI、體重、身高與骨齡呈正相關(guān),主要是由于青春期發(fā)育的年齡、速度、成熟年齡及發(fā)育程度不僅有個(gè)體差異,而且有明顯的種族、性別差異,而通過(guò)進(jìn)行體重控制后,有效控制骨齡進(jìn)展。
綜上所述,對(duì)于延緩GnRHa 治療的性早熟兒童進(jìn)行體重控制,能改善骨齡進(jìn)展,值得臨床應(yīng)用并予以推廣。