劉長波,陳錫嫻,宋永康,索樹珍,羅麗婭,黃 河
膿毒癥最早被認為是由感染引起的全身炎癥反應(yīng),目前認為,是一種由感染引起的致命性器官功能障礙[1]。本病在急診科及重癥醫(yī)學(xué)科(ICU)較為常見,嚴重時常誘發(fā)膿毒癥休克及全身多器官衰竭,病死率高[2]。所以,盡早發(fā)現(xiàn)和及時干預(yù)治療是臨床延緩膿毒癥病情進展的關(guān)鍵[3],盡快尋找出可靠、快速的預(yù)測因子,對具有不良預(yù)后風險的膿毒癥患者進行早期識別評估,對高風險患者及時治療,降低膿毒癥短期死亡風險,具有重要的臨床意義。降鈣素原(procalcitonin,PCT)、超敏C反應(yīng)蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)和白細胞介素-6(interleukin-6, IL-6)均是機體內(nèi)的促炎癥反應(yīng)因子,當機體受到感染、創(chuàng)傷等損害時外周血中上述指標會顯著增加,因此,對于診斷膿毒癥具有較高的特異性,是臨床診斷膿毒癥的重要指標[4-6]。有研究發(fā)現(xiàn),隨著膿毒癥患者感染嚴重程度加深及病情進展,血清PCT,hs-CRP和IL-6水平明顯提高[7],提示上述血清生物學(xué)標志物能一定程度上反映膿毒癥患者疾病嚴重程度,并可能對患者病情及預(yù)后評估具有一定價值。本研究通過回顧性分析膿毒癥患者的臨床資料及血清實驗室指標結(jié)果,分析血清PCT,hs-CRP和IL-6水平對膿毒癥患者短期(28 d內(nèi))死亡風險的預(yù)測價值,旨在為臨床治療提供借鑒。
1.1 臨床資料 對2019-12至2021-12我院急診科及重癥醫(yī)學(xué)科收治的60例膿毒癥患者的臨床資料進行回顧性分析。60例中男34例,女26例,年齡39~86歲,平均(61.37±9.52)歲;BMI 19.1~28.5 kg/m2,平均身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)為(23.35±10.64)kg/m2。膿毒癥的致病因素:多發(fā)傷20例、肺部感染24例、泌尿系統(tǒng)感染8例、腹腔感染6例及中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染2例。
1.2 納入及排除標準 納入標準:(1)符合美國危重癥協(xié)會(society of critical care medicine, SCCM)和歐洲加強質(zhì)量醫(yī)學(xué)會(european society of intensive care medicine, ESICM)制定的膿毒癥診斷標準;(2)疑似患者伴有以下征象,發(fā)熱(體溫>38.3 ℃)或低體溫(體溫<36.0 ℃),心率>90次/min,呼吸頻率>30次/min; (3)意識改變,明顯水腫或體液平衡改變,血流動力學(xué)不穩(wěn)定;(4)年齡≥18歲的成年患者;(5)入院時間為24 h內(nèi)且判斷患者存活時間≥24 h;(6)首次就診,臨床資料完整。排除標準:(1)合并腫瘤、嚴重臟器功能障礙或免疫系統(tǒng)疾?。?2)妊娠或哺乳期婦女;(3)合并血液學(xué)疾??;(4)6個月內(nèi)接受過免疫抑制治療;(5)入院24 h內(nèi)轉(zhuǎn)院、出院或放棄治療者。
1.3 方法 收集所有入選患者的一般資料,包括性別、年齡、BMI;并收集相關(guān)臨床資料,包括膿毒癥致病因素(多發(fā)傷、肺部感染、泌尿系統(tǒng)感染、腹腔感染和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等);血清實驗學(xué)指標:血清PCT,hs-CRP和IL-6。血清學(xué)實驗指標由本院檢驗科醫(yī)師抽取膿毒癥患者入院24 h內(nèi)空腹(禁食8~10 h)靜脈血5 ml,按照離心半徑 8 cm,3000 r/min的速度離心10 min后,吸取血清樣本-20 ℃低溫保存?zhèn)溆?。采用PCT 雙抗體免疫夾心試劑盒(梅里埃生物技術(shù)有限公司,法國)測定血清PCT水平;hs-CRP免疫比濁試劑盒(BIOSOURCE公司,美國)檢測血清hs-CRP;利用IL-6 酶聯(lián)免疫吸附試劑盒檢測血清IL-6水平,均嚴格按照試劑盒說明書在全自動生化分析儀(AU5800 型,Beckman公司)上進行操作。所有數(shù)據(jù)均依照雙盲錄入原則進行錄入。
2.1 臨床資料比較 根據(jù)28 d膿毒癥患者存活結(jié)果分為存活組(33例)和死亡組(27例),其中死亡組年齡明顯大于存活組,且血清PCT,hs-CRP和IL-6水平明顯高于存活組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但兩組患者性別、BMI、致病因素比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1),具有可比性。
表1 兩組膿毒癥患者臨床資料比較 (n;%)
2.2 死亡風險預(yù)測分析 以膿毒癥患者28 d內(nèi)是否死亡(存活=0,死亡=1)為因變量,對兩組膿毒癥患者的年齡、血清PCT,hs-CRP和IL-6水平作為協(xié)變量進行多因素logistic回歸分析,結(jié)果表明:PCT(OR=1.288, 95%CI: 1.057~1.570)、hs-CRP(OR=1.195, 95%CI: 1.038~1.376)和IL-6(OR=1.184, 95%CI:1.055~1.329)均是影響膿毒癥患者28 d內(nèi)死亡的獨立危險因素(P<0.05,表2)。
表2 膿毒癥患者28 d內(nèi)死亡風險的多因素logistic回歸分析
2.3 血清PCT,hs-CRP和IL-6對膿毒癥患者死亡風險評估價值 由血清PCT,hs-CRP和IL-6及聯(lián)合檢測預(yù)測膿毒癥患者風險的ROC曲線(圖 1)可見,血清PCT,hs-CRP和IL-6水平的AUC值分別為0.843(95% CI: 0.745~0.941)、0.829(95% CI:0.726~0.933)和0.726(95% CI: 0.594~0.857);
圖1 受試者工作特征(ROC)曲線
聯(lián)合檢測AUC值為0.938(95% CI: 0.877~0.998),診斷效能明顯高于其他單獨檢測指標(Z=3.791, 4.069, 5.271,P<0.05)。且通過對ROC曲線截取Cut-off值可知,當PCT >19.06 μg/L、hs-CRP>85.64 mg/L和IL-6>43.07 ng/L時,這三個指標評估膿毒癥患者28 d內(nèi)死亡的靈敏度、特異度和準確度最佳。而聯(lián)合檢測的準確度明顯高于血清PCT,hs-CRP和IL-6的單獨檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。
表3 血清PCT,hs-CRP和IL-6水平對膿毒癥患者死亡的預(yù)測價值
膿毒癥是導(dǎo)致危重患者死亡的主要病因之一。流行病學(xué)調(diào)查表明,膿毒癥患者的死亡率為25%~30%,其中感染性休克患者的死亡率高達40%~50%[8-10]。所以,入院后快速、準確評估膿毒癥病情危重程度及短期死亡風險,并對高風險的膿毒癥患者進行全面治療,是顯著改善膿毒癥預(yù)后的關(guān)鍵。近年來,隨著對膿毒癥發(fā)病和疾病進展相關(guān)機制的進一步剖析,白蛋白、紅細胞沉降率、D-二聚體等多種生物或?qū)嶒灅酥疚镉糜谀摱景Y預(yù)后評估受到越來越多的關(guān)注[11,12]。有研究發(fā)現(xiàn),PCT和hs-CRP可在細菌感染的急性期顯著升高,可作為膿毒癥患者早期診斷標志物[13]。另有學(xué)者進一步研究發(fā)現(xiàn),隨著膿毒癥患者病情加重,血清PCT和hs-CRP水平明顯增高,與病情加重程度呈顯著正相關(guān),提示持續(xù)高水平的血清PCT和hs-CRP預(yù)示著膿毒癥患者病情嚴重,可作為判斷膿毒癥患者預(yù)后情況的重要參考指標[14]。IL-6也是一種重要的炎性介質(zhì),被證明在膿毒癥患者肝臟合成急性時相蛋白時發(fā)揮主要刺激作用[15]。有研究結(jié)果顯示,IL-6能反映膿毒癥患者的疾病嚴重程度,可能與患者預(yù)后密切相關(guān)[16]。本研究結(jié)果顯示,通過對膿毒癥患者28 d內(nèi)存活情況進行分組,結(jié)果表明28 d內(nèi)存活組膿毒癥患者的血清PCT、hs-CRP和IL-6水平顯著低于死亡組,提示上述血清學(xué)指標均與膿毒癥患者病情嚴重密切相關(guān)。
韓蕊等[17]研究發(fā)現(xiàn),老年膿毒癥患者死亡組的血清IL-6相比存活組明顯更高,且IL-6與APACHEⅡ評分等均是老年膿毒癥患者死亡的獨立危險因素。趙鵬躍等[18]研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥患者的死亡風險除與其病情嚴重程度、并發(fā)癥及人口學(xué)特征等多種因素有關(guān)外,還與血清PCT、hs-CRP等實驗室指標密切相關(guān)。本研究多因素logistic回歸分析顯示,血清PCT、hs-CRP和IL-6水平是影響膿毒癥患者短期死亡的獨立危險因素。提示血清PCT、hs-CRP和IL-6水平一定程度上能反映膿毒癥患者疾病嚴重情況和死亡風險。
本研究進一步繪制ROC曲線可知,單獨檢測血清PCT、hs-CRP和IL-6水平均可預(yù)測膿毒癥患者入院28 d內(nèi)的預(yù)后情況,并且PCT的診斷效能明顯高于hs-CRP和IL-6。這一點與既往研究[18]一致。Cui等[19]通過比較膿毒癥和膿毒癥休克患者血清PCT和CRP水平,結(jié)果表明血清PCT水平的升高可以區(qū)分膿毒癥和膿毒癥休克,而不是傳統(tǒng)的炎癥標志物CRP。證實PCT才是評估膿毒癥患者感染嚴重程度的有效標志物。陳君等[20]研究表明,內(nèi)毒素、PCT和IL-6均與膿毒癥患者病情嚴重程度密切相關(guān),且PCT預(yù)測膿毒癥患者死亡風險的特異性要明顯優(yōu)于炎癥標志物IL-6。此外,本研究結(jié)果還顯示,血清PCT、hs-CRP和IL-6聯(lián)合檢測預(yù)測膿毒癥患者28 d內(nèi)死亡的診斷效能明顯高于任何一種單獨檢測。提示血清PCT、hs-CRP和IL-6聯(lián)合檢測較單一指標在評估膿毒癥感染嚴重程度及預(yù)后方面具有明顯優(yōu)勢。陳錫得等[21]研究也認為,血清PCT、hs-CRP和IL-6聯(lián)合檢測可用于評估毒癥患者的危重程度及預(yù)后情況, 相較單一檢測具有更高的診斷敏感性和特異性。
綜上,本研究結(jié)果顯示,血清PCT、hs-CRP和IL-6均對評估膿毒癥患者危重程度及預(yù)后情況有良好的診斷效能,可作為膿毒癥患者死亡風險的重要預(yù)后評估指標。但聯(lián)合檢測較單一檢測更準確,臨床應(yīng)用價值更高。由于本研究為單中心的回顧性研究,且存在樣本量有限、缺乏長期預(yù)后隨訪結(jié)果等局限性,后續(xù)還需進行大規(guī)模、多中心的前瞻性臨床研究。