• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心肌聲學(xué)造影在心臟占位性病變?cè)\斷中的研究進(jìn)展

    2022-11-27 02:10:21田豐高宇勤郝霽萍
    醫(yī)學(xué)綜述 2022年7期
    關(guān)鍵詞:心腔微泡占位性

    田豐,高宇勤,郝霽萍

    (1.西安醫(yī)學(xué)院研究生處,西安 710021; 2.西安市第九醫(yī)院a.心血管內(nèi)科,b.超聲醫(yī)學(xué)科,西安 710054)

    心臟占位性病變主要包括腫瘤性或非腫瘤性病變,其中腫瘤性病變較為常見的為原發(fā)性心臟良惡性腫瘤、心臟轉(zhuǎn)移瘤,非腫瘤性病變常見的為心臟瓣膜贅生物及心腔的附壁血栓等。根據(jù)不同的疾病類型,心臟占位性病變的臨床表現(xiàn)不一,無(wú)明顯特異性。因而常被誤診為心包炎、先天性心臟病及風(fēng)濕性心臟瓣膜病等,可能對(duì)患者的生活質(zhì)量和生命安全造成嚴(yán)重威脅;同時(shí)由于其發(fā)病率較低,在臨床較為少見,故早期準(zhǔn)確的診斷及治療對(duì)于心臟占位性病變患者顯得極為關(guān)鍵[1]。目前,經(jīng)胸或經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖是診斷心臟占位性病變最常用的手段,能夠通過(guò)評(píng)估占位性病變的綜合特點(diǎn)(質(zhì)地、大小、包膜、形態(tài)、浸潤(rùn)情況及活動(dòng)度等)進(jìn)行判斷,占位性病變通過(guò)典型的聲像圖即可確診,但仍具有一定的漏診、誤診風(fēng)險(xiǎn),且超聲心動(dòng)圖僅根據(jù)彩色多普勒或頻譜多普勒檢查無(wú)法對(duì)腫瘤性質(zhì)進(jìn)行定性,容易延誤治療時(shí)機(jī)[2]。近年來(lái),隨著超聲和造影技術(shù)的不斷發(fā)展,心臟造影技術(shù)也逐漸應(yīng)用于臨床診斷,心肌聲學(xué)造影(myocardial contrast echocardiography,MCE)通過(guò)將超聲微泡造影劑注入靜脈,隨著血液循環(huán),冠狀動(dòng)脈循環(huán)中可探測(cè)到造影劑顯像即心肌顯像,然后用定量及定性的分析方法觀察心肌的增強(qiáng)表現(xiàn),從而對(duì)心臟占位性病變做出準(zhǔn)確判斷,使得心臟占位性病變的診斷準(zhǔn)確率明顯提高?,F(xiàn)就MCE在心臟占位性病變?cè)\斷中的研究進(jìn)展予以綜述,以期為MCE的臨床應(yīng)用及心臟占位性病變的檢查提供新方向。

    1 MCE的原理及分析方法

    1.1MCE的基本原理 MCE是利用超聲微泡造影劑在不同信號(hào)處理技術(shù)下產(chǎn)生能被超聲探頭可檢測(cè)的非線性回波信號(hào)而成像的一種技術(shù),這種回波信號(hào)在聲像圖上顯示為高于周圍組織的稍強(qiáng)回聲[3]。超聲微泡造影劑可以模擬血細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),其灌注速度可反映血流速度,灌注濃度可反映微血管的血容量,故MCE實(shí)現(xiàn)了毛細(xì)血管水平上心肌微循環(huán)的增強(qiáng)顯像[4]。不同的信號(hào)處理主要指在不同的超聲波機(jī)械指數(shù)下選擇通過(guò)強(qiáng)烈或較小的聲壓破壞超聲微泡,然后觀察超聲微泡造影劑在微循環(huán)內(nèi)的灌注情況,較常規(guī)超聲心動(dòng)圖能更清楚地顯示心臟占位性病變的灌注情況,與周圍正常心肌組織及腫瘤內(nèi)無(wú)血供或少血供的液化壞死區(qū)形成較為明顯的影像對(duì)比,從而進(jìn)一步提高超聲診斷的分辨率[5-6]。目前,MCE在評(píng)估左心室壁運(yùn)動(dòng)、識(shí)別存活心肌、心內(nèi)膜邊界、預(yù)測(cè)冠心病的發(fā)生等方面具有重要的臨床價(jià)值,與CT增強(qiáng)掃描、心臟MRI相比,MCE具有安全無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)有效、多方位的優(yōu)勢(shì),可實(shí)時(shí)觀察造影的過(guò)程[7-8]。

    1.2MCE的分析方法 美國(guó)超聲心動(dòng)圖指南2018版提出了定性和定量?jī)煞N方法評(píng)估心臟占位性病變[9]。其中,定性分析診斷方法亦可以稱為半定量分析法,通過(guò)目測(cè)法將可疑病變區(qū)與占位性病變鄰近的心肌增強(qiáng)程度進(jìn)行對(duì)比,完全強(qiáng)化(高增強(qiáng))者常為惡性病變,部分強(qiáng)化(低增強(qiáng))者常為良性病變,無(wú)強(qiáng)化者常為血栓,心肌組織本身常為等增強(qiáng)[10]。定量分析診斷方法是利用相關(guān)診斷分析軟件獲得心臟占位性病變與鄰近正常心肌的對(duì)比強(qiáng)度-時(shí)間曲線,按公式y(tǒng)(t)=A(1-e-βt)+C進(jìn)行灌注曲線擬合,分別記錄病灶(A1)及鄰近心肌(A2)的峰值強(qiáng)度,計(jì)算A1與A2比值(A1/A2比值),根據(jù)A1/A2比值是否≥1判斷腫瘤的良惡性[11]。崔莉[12]研究發(fā)現(xiàn),與正常心肌灌注強(qiáng)度相比,單純的血栓內(nèi)部多無(wú)增強(qiáng),良性占位性病變多均勻性增強(qiáng)且增強(qiáng)劑峰值強(qiáng)度低于或顯著低于正常心肌,惡性占位性病變多不均勻性增強(qiáng)且增強(qiáng)部分的增強(qiáng)劑峰值強(qiáng)度明顯高于正常心??;該研究還發(fā)現(xiàn),良性占位組A1/A2比值<1,惡性占位組A1/A2比值>1,兩組的A1/A2比值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這為心臟良惡性疾病及血栓的鑒別和診斷提供了一定參考依據(jù)。

    以往MCE的分析方法主要是通過(guò)目測(cè)來(lái)評(píng)價(jià)心肌的微灌注情況。該方法屬于一種半定量分析法,具有一定的主觀性,它主要依賴操作者的臨床經(jīng)驗(yàn),且重復(fù)操作性較差[13]。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和定量分析軟件的開發(fā),定量實(shí)時(shí)分析MCE技術(shù)可以通過(guò)對(duì)心肌內(nèi)超聲微泡造影劑的連續(xù)觀察,更為精準(zhǔn)地評(píng)估心肌內(nèi)的灌注情況[14],目前開發(fā)和應(yīng)用的多個(gè)配套定量分析軟件使心肌灌注的圖像分析變得更為客觀和準(zhǔn)確[15]。雖然MCE對(duì)心臟占位性病變?cè)\斷的敏感性和特異性均較高,但將定量分析和定性分析兩種方法結(jié)合能進(jìn)一步提高診斷率,且當(dāng)兩者分析不同時(shí)需以定量分析結(jié)果為主[10]。

    2 MCE在診斷心臟占位性病變中的應(yīng)用價(jià)值

    在影像學(xué)技術(shù)診斷中,占位性病變是指特定部位出現(xiàn)的腫瘤、增生等異常物質(zhì)對(duì)器官或組織實(shí)質(zhì)的壓迫和浸潤(rùn)而引起的病變[16]。MCE是近年新興起的一種影像學(xué)診斷技術(shù),在心臟占位性病變的診斷中具有安全性高、特異性強(qiáng)、符合病理結(jié)果等優(yōu)勢(shì),目前其在心臟占位性病變中的臨床應(yīng)用價(jià)值主要體現(xiàn)在鑒別心臟良性腫瘤、惡性腫瘤及心臟血栓和瓣膜疾病等方面[17]。

    2.1心臟腫瘤 原發(fā)性心臟腫瘤在臨床較為少見,據(jù)統(tǒng)計(jì)資料顯示心臟和心包原發(fā)性腫瘤檢出率約為0.3%[18]。其中,原發(fā)性良性心臟腫瘤以心房黏液瘤多見,惡性原發(fā)性心臟腫瘤較為少見,僅占心臟腫瘤性病變的20%~25%,多為血管肉瘤及橫紋肌肉瘤[19]。在繼發(fā)性心臟腫瘤中以轉(zhuǎn)移瘤較為常見,其發(fā)生率較原發(fā)性心臟腫瘤升高20~40倍[20]。心臟轉(zhuǎn)移瘤中最常見的依次為肺癌、乳腺癌、食管癌、縱隔相關(guān)腫瘤和血液系統(tǒng)的惡性腫瘤(如淋巴瘤)[21]。不同類型的心臟占位性病變治療方案不同,心臟良性腫瘤的合理治療方法是確診后盡早切除,心臟惡性腫瘤在外科切除前通常需要放療和(或)化療作為輔助治療,心腔內(nèi)血栓的治療方法較前兩者簡(jiǎn)單,抗凝溶栓就可以達(dá)到良好的治療效果,預(yù)后也相對(duì)較好,因此需早期診斷心臟腫瘤的良惡性[22]。通常,傳統(tǒng)經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖可明確具有典型聲像圖的心臟腫瘤,但在腫瘤較小或聲像圖效果顯示較差的情況下存在漏診,且超聲診斷往往依賴于操作者的臨床診斷經(jīng)驗(yàn),因此對(duì)腫瘤性質(zhì)的準(zhǔn)確判斷存在較大困難,會(huì)延誤治療時(shí)機(jī)。而經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖能夠通過(guò)對(duì)占位性病變的大小形態(tài)、內(nèi)部回聲、包膜、與周圍心肌的浸潤(rùn)情況、活動(dòng)度等對(duì)心臟良惡性腫瘤進(jìn)行鑒別[23]。林曉春等[24]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖診斷心臟占位性病變的準(zhǔn)確率明顯高于經(jīng)胸心臟超聲造影。另有研究表明,經(jīng)食管超聲聯(lián)合MCE對(duì)可疑心臟占位性病變,特別是良惡性占位性病變的診斷和鑒別診斷具有更高的準(zhǔn)確率[25]。隨著超聲造影技術(shù)的不斷發(fā)展,MCE可以從毛細(xì)血管水平定性及定量的評(píng)價(jià)心肌灌注,為準(zhǔn)確、可靠地評(píng)估心內(nèi)膜邊界、心肌血流灌注、占位性病變血流灌注及識(shí)別血栓提供了有力依據(jù),特別是對(duì)診斷心臟占位性病變尤為敏感[26]。趙盼盼[27]的薈萃分析發(fā)現(xiàn),超聲造影通過(guò)觀察病灶的造影增強(qiáng)程度,可以很好地鑒別心臟腫瘤的良惡性。另外,結(jié)合實(shí)時(shí)定量MCE方法,即超聲造影時(shí)間-強(qiáng)度曲線分析方法對(duì)心臟良惡性占位性病變的檢出具有較高的靈敏度及較低的陰性似然比,且心臟惡性腫瘤的漏診率也降低,可見這種結(jié)合診斷的方法有助于檢出心臟占位性病變中的惡性腫瘤[28]。同時(shí)MCE對(duì)心臟附壁血栓和心臟良性腫瘤具有良好的診斷效能,定量分析能進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確度,可作為定性分析的輔助診斷方法[29]。因此,MCE在心臟占位性病變的臨床診斷中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。

    良性腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)相對(duì)緩慢,其關(guān)鍵因素為良性腫瘤的新生血管或側(cè)支血管數(shù)目較少,且缺乏血液供應(yīng),在超聲造影中可表現(xiàn)為部分強(qiáng)化,即病變的增強(qiáng)程度低于鄰近心肌組織;而惡性腫瘤細(xì)胞因基因突變引起的生物學(xué)表型異常和腫瘤組織豐富的血液供應(yīng),在超聲造影中表現(xiàn)為異常增強(qiáng),即病變?cè)鰪?qiáng)程度高于鄰近心肌組織,這也是心臟惡性腫瘤最經(jīng)典的MCE表現(xiàn)[30]。心臟血管肉瘤是最常見的心臟惡性腫瘤之一,雖然該腫瘤內(nèi)有較豐富的血液供應(yīng),但在心臟的MCE中并無(wú)明顯的特征性,有時(shí)也無(wú)明顯的增強(qiáng)表現(xiàn),這種現(xiàn)象可能與腫瘤內(nèi)血管通道狹窄、血供少有關(guān)[31]。雖然大多數(shù)心臟惡性腫瘤在MCE后表現(xiàn)為高增強(qiáng)狀態(tài),但少數(shù)良性心臟腫瘤也會(huì)出現(xiàn)高增強(qiáng)的表現(xiàn),這是由于超聲造影劑對(duì)所顯示固體成分的血供具有較高的敏感性[32]。楊自豪等[33]在研究心臟良惡性腫瘤MCE超聲心動(dòng)圖特征中發(fā)現(xiàn),心臟良性腫瘤的MCE有不同的灌注表現(xiàn),彈性纖維瘤和大部分黏液瘤因組成成分內(nèi)血管分布相對(duì)較少,以膠原纖維和黏液樣膠質(zhì)為主,灌注均低于或明顯低于周圍正常心肌組織,僅心臟血管瘤因毛細(xì)血管豐富致灌注高于周圍正常心肌組織。同時(shí)他們還發(fā)現(xiàn),大部分心臟轉(zhuǎn)移瘤的MCE灌注強(qiáng)度高于周圍正常的心肌組織。所以,多數(shù)良性心臟腫瘤在MCE中表現(xiàn)為乏血供型,即低增強(qiáng)型;多數(shù)惡性心臟腫瘤在MCE中表現(xiàn)為富血供型,即高增強(qiáng)型。然而,MCE在心臟良惡性腫瘤的表現(xiàn)中也有一定的特殊性。因此,僅根據(jù)腫瘤超聲造影的強(qiáng)化程度評(píng)價(jià)腫瘤性質(zhì)有一定局限性,仍需結(jié)合定量分析及臨床檢查等綜合考慮以明確診斷。

    2.2心腔內(nèi)血栓及瓣膜疾病 心腔內(nèi)血栓在心臟占位性病變中較為常見,好發(fā)于左心房和左心室,其中左心房血栓形成最為常見[34]?;颊咄ǔS酗L(fēng)濕性心臟病、冠心病、心房顫動(dòng)等病史,血栓在脫落后可造成身體各個(gè)臟器的栓塞和梗死,風(fēng)險(xiǎn)性較高,特別是腦梗死的發(fā)生對(duì)患者的預(yù)后影響重大。心腔內(nèi)血栓的大小、形態(tài)及超聲所表現(xiàn)的回聲隨病情的不斷發(fā)展而變化,一般剛形成的新鮮血栓在超聲心動(dòng)圖中表現(xiàn)為可移動(dòng)的低回聲團(tuán)或絮狀漂浮物,不易識(shí)別,而陳舊性血栓常表現(xiàn)為回聲增強(qiáng)、雜亂且位置相對(duì)固定實(shí)性團(tuán)塊[35]。對(duì)于心腔內(nèi)血栓,經(jīng)驗(yàn)豐富的超聲醫(yī)師結(jié)合患者病史及典型的血栓經(jīng)胸聲像圖可以明確診斷,但也會(huì)出現(xiàn)誤診。對(duì)心腔內(nèi)血栓的檢查,特別是左心耳的血栓探測(cè)常使用經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖,其操作和探測(cè)方法對(duì)于患者比較痛苦,且禁忌證較多,在一些基層醫(yī)院并無(wú)相關(guān)探頭及超聲設(shè)備,因此相較經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖,其應(yīng)用并不是很廣泛。而MCE只需在經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖下注射超聲微泡造影劑即可檢測(cè)[36]。心腔內(nèi)的血栓常出現(xiàn)在心尖部,在常規(guī)經(jīng)胸超聲的檢查下會(huì)受到進(jìn)場(chǎng)偽像的影響而不易發(fā)現(xiàn),對(duì)于附壁型及較小的血栓則較易漏診[37]。另外,一些心腔內(nèi)血栓與心臟黏液瘤在聲像圖表現(xiàn)方面較為相近,還有一些瓣葉上的血栓與小乳頭狀瘤及贅生物成像相似,因此結(jié)合MCE技術(shù)對(duì)其診斷具有重要意義[38-39]。如二尖瓣球囊樣附瓣與二尖瓣血性囊腫在常規(guī)經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖的表現(xiàn)十分相似甚至相同,但兩者在MCE的表現(xiàn)則明顯不同,二尖瓣球囊樣附瓣因與心腔相通,超聲微泡造影劑會(huì)迅速充滿囊袋,和心腔同時(shí)增強(qiáng);相反,二尖瓣血性囊腫在結(jié)構(gòu)上呈閉合狀態(tài),超聲微泡造影劑無(wú)法充填,表現(xiàn)為無(wú)增強(qiáng)[40]。血栓內(nèi)無(wú)血管成分,所以超聲微泡造影劑不能進(jìn)入血栓內(nèi),造影顯像通常表現(xiàn)為無(wú)強(qiáng)化的顯影結(jié)構(gòu)并伴有清晰明顯的血栓邊界,可與心臟腫瘤鑒別[41]。因此,MCE對(duì)于心臟血栓與腫瘤性疾病的鑒別較為敏感,這對(duì)心腔內(nèi)血栓的早期診斷、早期溶栓、抗凝治療等具有重要意義。

    3 小 結(jié)

    超聲造影是純血池造影,可以模擬血流運(yùn)動(dòng),在肝臟疾病、甲狀腺疾病的診斷中應(yīng)用廣泛。隨著超聲造影技術(shù)及左心聲學(xué)造影的發(fā)展,MCE所表現(xiàn)的心肌灌注情況逐漸被用來(lái)確定心臟占位性病變的性質(zhì)。一般大多數(shù)良性心臟腫瘤的MCE增強(qiáng)程度會(huì)低于鄰近心肌組織,大多數(shù)惡性心臟腫瘤的造影增強(qiáng)程度會(huì)明顯高于鄰近心肌組織,但對(duì)于不典型的病變,常需要通過(guò)結(jié)合目測(cè)定性分析觀察法、定量分析MCE時(shí)間-強(qiáng)度曲線法及臨床其他檢查結(jié)果等綜合診斷,這會(huì)明顯提高心臟占位性病變?cè)\斷的準(zhǔn)確性。因此,今后需進(jìn)一步研究MCE在心臟占位性病變中的應(yīng)用,增加其測(cè)量重復(fù)性及研究樣本量,從而為指導(dǎo)臨床醫(yī)師對(duì)心臟占位性病變的早期診斷提供新的依據(jù)。

    猜你喜歡
    心腔微泡占位性
    咳嗽晝輕夜重或許不是感冒
    功能型微泡材料的研究進(jìn)展
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變?cè)\斷中的應(yīng)用
    攜IL-6單克隆抗體靶向微泡破壞技術(shù)在兔MI/RI損傷中的應(yīng)用
    胃腸超聲造影對(duì)胃十二指腸占位性病變的診斷研究
    聚己內(nèi)酯微泡的制備與表征
    超聲心腔內(nèi)強(qiáng)回聲在胎兒心臟異常診斷中的價(jià)值分析
    保留脾臟的胰體尾切除術(shù)在胰體尾占位性病變中的應(yīng)用
    心臟CTA心腔內(nèi)成像VR閾值不透明度曲線的調(diào)制與應(yīng)用研究
    細(xì)胞微泡miRNA對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的調(diào)控
    久久久久视频综合| 国产野战对白在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 91成人精品电影| av在线老鸭窝| 黄色 视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 免费日韩欧美在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品av麻豆狂野| 观看美女的网站| 搡老乐熟女国产| 久久ye,这里只有精品| 日本vs欧美在线观看视频| 电影成人av| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人系列免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 超碰97精品在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 精品国产露脸久久av麻豆| 日韩视频在线欧美| 欧美成人午夜精品| 热re99久久国产66热| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美日韩一级在线毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 久热这里只有精品99| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丝袜美足系列| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 天天操日日干夜夜撸| 欧美黑人欧美精品刺激| 97在线人人人人妻| 我要看黄色一级片免费的| svipshipincom国产片| 国产精品一国产av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品酒店卫生间| 1024香蕉在线观看| 精品亚洲成国产av| 999精品在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 黄片播放在线免费| av片东京热男人的天堂| 精品免费久久久久久久清纯 | 人体艺术视频欧美日本| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 丝瓜视频免费看黄片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看免费高清a一片| 欧美久久黑人一区二区| 丰满乱子伦码专区| 操美女的视频在线观看| 香蕉国产在线看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 永久免费av网站大全| 国产av精品麻豆| 亚洲国产精品999| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区有黄有色的免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 五月天丁香电影| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 制服丝袜香蕉在线| www.av在线官网国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 天天添夜夜摸| 亚洲精品一二三| 欧美av亚洲av综合av国产av | av有码第一页| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美激情在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人91sexporn| 日韩精品有码人妻一区| 丝袜人妻中文字幕| 1024视频免费在线观看| a级毛片在线看网站| 成人免费观看视频高清| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 热99久久久久精品小说推荐| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美精品av麻豆av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老熟女久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| av在线老鸭窝| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人欧美| 亚洲三区欧美一区| 国产精品久久久久成人av| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩视频精品一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | www.av在线官网国产| 亚洲,欧美精品.| avwww免费| 在线观看人妻少妇| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 毛片一级片免费看久久久久| 国产一区二区 视频在线| 国产高清国产精品国产三级| 国产激情久久老熟女| 一级片'在线观看视频| 国产麻豆69| 美女主播在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产极品天堂在线| 丝袜人妻中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 精品免费久久久久久久清纯 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 综合色丁香网| 十八禁网站网址无遮挡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美激情在线| 欧美成人午夜精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲欧美激情在线| 一二三四在线观看免费中文在| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 黄片小视频在线播放| 亚洲,欧美精品.| 尾随美女入室| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费看不卡的av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲久久久国产精品| 黄色视频不卡| 午夜福利在线免费观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲天堂av无毛| 午夜老司机福利片| 十分钟在线观看高清视频www| 国产97色在线日韩免费| 在线观看三级黄色| 午夜激情久久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品酒店卫生间| 久久天堂一区二区三区四区| 熟女av电影| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲男人天堂网一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 美女午夜性视频免费| 精品人妻在线不人妻| 深夜精品福利| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 热99久久久久精品小说推荐| 成年动漫av网址| 精品一区二区三卡| 熟女av电影| 宅男免费午夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 波野结衣二区三区在线| av免费观看日本| 一级毛片电影观看| svipshipincom国产片| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产在视频线精品| av女优亚洲男人天堂| 五月天丁香电影| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 考比视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 精品久久蜜臀av无| 高清不卡的av网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产毛片在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费在线观看黄色视频的| 女人精品久久久久毛片| 国产激情久久老熟女| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 青春草国产在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦 在线观看视频| 色网站视频免费| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲熟女精品中文字幕| 青草久久国产| 国产成人精品无人区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 曰老女人黄片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 老熟女久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区二区三区综合在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 永久免费av网站大全| 又大又爽又粗| 亚洲美女视频黄频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 我的亚洲天堂| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品免费视频内射| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美97在线视频| 久久女婷五月综合色啪小说| a级毛片在线看网站| bbb黄色大片| 777米奇影视久久| 黄片播放在线免费| av不卡在线播放| 青春草国产在线视频| 91成人精品电影| 国产av码专区亚洲av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲综合精品二区| 女性被躁到高潮视频| 九九爱精品视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 精品国产乱码久久久久久男人| 少妇被粗大猛烈的视频| www.精华液| 一级毛片我不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品美女久久av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲免费av在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 水蜜桃什么品种好| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 色精品久久人妻99蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 国产男女内射视频| av电影中文网址| 美女视频免费永久观看网站| 日本欧美视频一区| 五月开心婷婷网| 亚洲av中文av极速乱| 99热网站在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产探花极品一区二区| 免费观看人在逋| 国产精品一国产av| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲综合精品二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人一区二区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜91福利影院| 午夜精品国产一区二区电影| 高清视频免费观看一区二区| 电影成人av| 亚洲国产欧美在线一区| 99久久综合免费| 国产亚洲一区二区精品| 精品一品国产午夜福利视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久这里只有精品19| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利在线免费观看网站| av免费观看日本| 久久热在线av| 97人妻天天添夜夜摸| 国产淫语在线视频| 51午夜福利影视在线观看| 性少妇av在线| 99久久综合免费| www.自偷自拍.com| 大香蕉久久网| 欧美日韩一级在线毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 激情视频va一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人啪精品午夜网站| 免费日韩欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 伦理电影大哥的女人| 操出白浆在线播放| 久久97久久精品| 婷婷色av中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲人成电影观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久欧美国产精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 色吧在线观看| 最近手机中文字幕大全| av线在线观看网站| 欧美日韩综合久久久久久| 成人国产麻豆网| 在线观看免费高清a一片| 18禁动态无遮挡网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91老司机精品| 秋霞在线观看毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 国产极品天堂在线| 综合色丁香网| 韩国高清视频一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲情色 制服丝袜| 国产亚洲一区二区精品| 久久av网站| 日本av免费视频播放| 夫妻午夜视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美97在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 制服人妻中文乱码| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费在线观看完整版高清| 久久性视频一级片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一二三四在线观看免费中文在| 1024香蕉在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲精品第二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 69精品国产乱码久久久| 丁香六月欧美| 乱人伦中国视频| 人体艺术视频欧美日本| 777米奇影视久久| 一级黄片播放器| 国产伦理片在线播放av一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品一区二区在线不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产视频首页在线观看| 另类精品久久| 大香蕉久久网| 十分钟在线观看高清视频www| 日本欧美国产在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产午夜精品一二区理论片| 成人黄色视频免费在线看| 午夜日韩欧美国产| 在线观看一区二区三区激情| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品三级大全| 性色av一级| 亚洲成色77777| xxx大片免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 蜜桃国产av成人99| av有码第一页| 爱豆传媒免费全集在线观看| 9热在线视频观看99| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久小说| 好男人视频免费观看在线| 精品一区二区三卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产av国产精品国产| 一个人免费看片子| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 综合色丁香网| videos熟女内射| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇久久久久久888优播| 嫩草影视91久久| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一区二区三区激情视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 九色亚洲精品在线播放| 亚洲av综合色区一区| 久热这里只有精品99| 一区在线观看完整版| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久毛片免费看一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 超碰成人久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产片特级美女逼逼视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩大片免费观看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产一区二区 视频在线| 老熟女久久久| 男女边摸边吃奶| 午夜91福利影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产麻豆69| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 女性生殖器流出的白浆| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲,一卡二卡三卡| 91精品三级在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品 欧美亚洲| 久久狼人影院| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲精品国产一区二区精华液| 自线自在国产av| 日韩av不卡免费在线播放| 中文字幕高清在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老司机靠b影院| 美女大奶头黄色视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲免费av在线视频| 激情视频va一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产成人一区二区在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩一本色道免费dvd| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲伊人色综图| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久韩国三级中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 在线观看三级黄色| 国产爽快片一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 国产成人欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日韩大码丰满熟妇| 日本欧美国产在线视频| 国产精品.久久久| 成人影院久久| 日韩一区二区视频免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 黄色 视频免费看| 十八禁人妻一区二区| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 熟女av电影| av网站在线播放免费| 久久久精品区二区三区| videosex国产| 亚洲情色 制服丝袜| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大陆偷拍与自拍| 久久久久人妻精品一区果冻| 男女无遮挡免费网站观看| 国产极品天堂在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲人成网站在线观看播放| 大码成人一级视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一级片免费观看大全| av不卡在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| tube8黄色片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲专区中文字幕在线 | 老司机在亚洲福利影院| 久久人妻熟女aⅴ| 99九九在线精品视频| 90打野战视频偷拍视频| av在线播放精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久影院123| 国产一卡二卡三卡精品 | 欧美人与性动交α欧美软件| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产欧美网| www.av在线官网国产| 国产成人av激情在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品第一国产精品| 宅男免费午夜| 免费av中文字幕在线| 久热这里只有精品99| 久久久国产一区二区| 国产又爽黄色视频| 777米奇影视久久| 久久狼人影院| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品一国产av| 午夜激情av网站| 亚洲精品aⅴ在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 天堂中文最新版在线下载| 不卡av一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成77777在线视频| 精品久久久精品久久久| 丝袜美腿诱惑在线| 婷婷色综合www| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 在线看a的网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 成人毛片60女人毛片免费| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 男女边摸边吃奶| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最新的欧美精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久免费观看电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡|