碳酸二乙酯的應(yīng)用研究進(jìn)展

周新軍

（江蘇索普（集團(tuán)）有限公司，江蘇 鎮(zhèn)江 212006）

碳酸二乙酯（DEC）是重要的碳酸酯系物質(zhì)，無(wú)色透明、低毒易燃液體，具有一般酯的通性。DEC分子中含有乙基、乙氧基、羰基和羰乙氧基，化學(xué)活性強(qiáng)，是常用的碳酰化、烷基化和羰酰化試劑。DEC 是吸濕性強(qiáng)的非質(zhì)子環(huán)保型溶劑[1]，用作硝化纖維素、纖維素醚和各類(lèi)樹(shù)脂等。DEC 分子中含氧量高，黏度較低，化學(xué)穩(wěn)定性良好，能提高燃料的燃燒性能[2]，顯著改善電解液的倍率性能和低溫性能[3]。DEC 能夠聚合成聚碳酸酯類(lèi)高附加值化學(xué)品，廣泛應(yīng)用于高性能樹(shù)脂、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料、染料、涂裝、潤(rùn)滑油添加劑、食品添加劑、燃油工業(yè)、電子化學(xué)品等領(lǐng)域。本文主要對(duì)近年來(lái)DEC 的酯交換、復(fù)配及衍生應(yīng)用開(kāi)發(fā)展開(kāi)闡述。

1 應(yīng)用

1.1 一般溶劑

DMC 和DEC 都能用于CO2的捕集，DEC 系統(tǒng)捕集成本明顯低于 DMC，離子液體[Bmim][NTf2]具有很好的捕集CO2的能力，但成本過(guò)高[4]。離子液體[Bmim][NTf2]與DEC 的混合溶劑具有協(xié)同溶解性能。為提高CO2的捕集和分離效率，降低溶劑蒸氣壓，強(qiáng)化CO2的溶解性能[5-6]，將DEC 和琥珀酸二乙酯按一定比例混合成復(fù)合吸收劑，在0～25 ℃、0.5～4 MPa 條件下捕集CO2等氣體成分，加熱減壓解吸分離出CO2，經(jīng)換熱和壓縮獲得高純CO2。該法解決了單純使用DEC 吸收CO2溶劑損失嚴(yán)重的問(wèn)題，有效降低了成本。

將質(zhì)量配比為乙二醇8%、DEC 91%、催化劑1%，或1,3-丙二醇10%、DEC 91%、催化劑1%，或1,4-丁二醇11%、DEC 85%、催化劑2%，或1,6-己二醇14%、DEC 83%、催化劑2%攪拌混合，升溫至90 ℃攪拌4 h，靜置1 h 后，通過(guò)分子蒸餾分離產(chǎn)物，制得柴油增氧劑[7]。該工藝簡(jiǎn)單，增氧劑凝點(diǎn)＜-45 ℃，含氧量在45%左右，滿(mǎn)足環(huán)保使用要求。

1.2 酯交換劑

EMC 作為生產(chǎn)溶劑，利用分子中的不對(duì)稱(chēng)性，常采用等物質(zhì)的量的DMC 與DEC 進(jìn)行酯交換反應(yīng)制備。劉勇[8]等以堿性離子液體1-丁基-3-甲基咪唑丁酸鹽（[C4mim][CH3(CH2)2COO]）為催化劑，高活性催化DMC 與DEC 酯交換反應(yīng)，在n(DMC)∶n(DEC)=1.5∶1、催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%，加熱到90 ℃保溫反應(yīng)5 h 后，DEC 的轉(zhuǎn)化率高達(dá)48%。而改用二元或多元有機(jī)酸鈦催化等物質(zhì)的量的DMC與DEC 酯交換反應(yīng)，DMC 轉(zhuǎn)化率在85%以上，EMC選擇性在99%以上[9]。

聚碳酸酯二醇（PCDL）是一種特種多元醇[10]，熔點(diǎn)和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較低，用于合成聚碳酸酯型聚氨酯具有低溫柔順性、耐油性、耐磨性、抗氧化性和生物相容性。以鈦酸正丁酯為催化劑，將DEC分別與1,4-環(huán)己烷二甲醇（CHDM）、1,4-丁二醇（BDO）和1,6-己二醇（HDO）反應(yīng)，分別合成了聚1,4-環(huán)己基碳酸酯二醇（PCH-DL）、1,4-環(huán)己基-丁基碳酸酯二醇（PCHBDL）和聚 1,4-環(huán)己基-己基碳酸酯二醇（PCHHDL）。產(chǎn)物具有碳酸酯基與羥基結(jié)構(gòu)，初始熱分解溫度大于200 ℃，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度范圍為-33.2～0 ℃。

DMC 與乙醇的反應(yīng)體系中，主要包括EMC、DEC、乙醇，還含有甲醇鈉、余量的DMC 和尚未除去的甲醇。通過(guò)精餾分離可以獲得高純度的EMC和DEC。王紅衛(wèi)[11]等應(yīng)用PROⅡ軟件在酯交換反應(yīng)液的間歇精餾裝置上模擬分離EMC 和DEC，全過(guò)程包括：反應(yīng)全回流階段、塔頂EMC 回流采出階段、塔身過(guò)渡餾分DEC 放出階段、蒸出DEC 產(chǎn)品階段。DEC 可返還原料系統(tǒng)循環(huán)利用。

階段性共沸溶劑介入法有利于快速酯交換，借助酯交換-裂解蒸餾技術(shù)制備脂肪族可降解聚碳酸酯環(huán)狀單體[12]。將DEC 與制備環(huán)狀碳酸酯所對(duì)應(yīng)的二醇混合，加入催化劑，加熱回流反應(yīng)；降溫至85 ℃以下，加入乙醇共沸溶劑環(huán)己烷，蒸餾共沸，快速去除生成的乙醇，直至無(wú)液體餾分蒸出；再加熱回流，促進(jìn)反應(yīng)，并升溫蒸餾去除殘留低沸物，經(jīng)高溫裂解得到環(huán)狀碳酸酯單體。環(huán)己烷和乙醇共沸物可用于制備乙醇汽油添加劑及其燃料，也可直接用于單體的重結(jié)晶。酯交換蒸餾與后面的高溫裂解蒸餾可共用一套設(shè)備，極大簡(jiǎn)化了裝置設(shè)計(jì)，全程一體化，快速高效節(jié)能。

碳酸甘油酯是一種具有較高附加值的產(chǎn)品，用作綠色溶劑、油品添加劑等。通過(guò)丙三醇與碳酸酯酯交換生成丙三醇碳酸酯[13-15]。熱力學(xué)上，DMC 與丙三醇反應(yīng)制備丙三醇碳酸酯能自發(fā)進(jìn)行，反應(yīng)條件較為溫和，丙三醇碳酸酯產(chǎn)率高于98%。將DEC替代DMC，與丙三醇酯交換反應(yīng)制備丙三醇碳酸酯，同時(shí)獲得高附加值的丙三醇碳酸酯和乙醇，符合綠色化學(xué)的發(fā)展方向。

1.3 電池電解液

近年來(lái)，新能源扶持政策推動(dòng)了離子型電池產(chǎn)業(yè)強(qiáng)勁發(fā)展[16]，高純DEC 類(lèi)電解液需求快速增長(zhǎng)[17]，DEC 具有綠色化學(xué)特點(diǎn)，在儲(chǔ)能電池中得到廣泛應(yīng)用。

DEC 和雙三氟甲基磺酸亞胺鋰鹽加入到疏水型離子液體1-丙基-3-甲基咪唑雙三氟甲基磺酸亞胺中，構(gòu)成電解液?；菔鐦s[18]等探討了組分比例對(duì)電解液玻璃化溫度的影響及密度、黏度和電導(dǎo)率隨溫度的變化規(guī)律。引入DEC，削弱了[Li]+與[NTf2]-之間的相互作用，有利于[Li]+的擴(kuò)散。

太陽(yáng)能電池多由有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦組成，光電特性?xún)?yōu)異，采用反溶劑輔助結(jié)晶的方法制備。DEC 具有反溶劑特性，用以替代高毒性的氯苯類(lèi)溶劑，制備出倒置平面鈣鈦礦太陽(yáng)能電池[19]。鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的功率轉(zhuǎn)換效率達(dá)13.8%，優(yōu)于氯苯反溶劑基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的13.1%。由DEC 處理的鈣鈦礦薄膜與氯苯處理的鈣鈦礦薄膜具有類(lèi)似的結(jié)晶和吸收特征，且薄膜質(zhì)量更高，載流子復(fù)合率更低，器件性能更好。制備的DEC 改善平面鈣鈦礦太陽(yáng)電池表面更平整、晶粒尺寸更大。

鈉離子型非水性液體電解質(zhì)組合物，包括溶劑、鈉鹽和添加劑的組合物[20]。碳酸乙烯酯（EC）為第一溶劑，DMC、EMC、DEC、碳酸丙烯酯（PC）、乙酸乙酯、丙酸乙酯、丙酸甲酯、4-氟甲苯、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚、碳酸二氟乙烯酯、二氟乙酸乙酯及其混合物為第二溶劑，鈉鹽選NaPF6，添加劑包括二氟（草酸）硼酸鈉和三（三甲基硅基）亞磷酸酯，額外添加少量電解質(zhì)碳酸鹽。組合物通過(guò)羧甲基纖維素粘合，減少了自放電并增強(qiáng)鈉離子電池的保持能力，有望成為下一代電池的替代品。

雙離子電池電解液包括電解質(zhì)和有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑為DMC 和DEC 的混合物，或DMC 與DEC、EMC 的混合物，或DMC、DEC 與環(huán)丁砜的混合物，或DMC、DEC 與氟代碳酸乙烯酯的混合物。將電解質(zhì)六氟磷酸鋰溶解到有機(jī)溶劑中，制成鋰/石墨半電池或雙石墨全電池，實(shí)現(xiàn)了石墨正極的高比容量（約95 mAh·g-1）和循環(huán)穩(wěn)定，石墨負(fù)極穩(wěn)定輸出達(dá)345 mAh·g-1的比容量[21]。該雙離子電池電解液能保證電池性能，大大減少了EMC 溶劑量，生產(chǎn)成本大幅降低。

儲(chǔ)能系統(tǒng)是智能設(shè)備和電動(dòng)汽車(chē)的核心要件，電池的安全性[22-24]是市場(chǎng)應(yīng)用最重要的關(guān)鍵指標(biāo)，開(kāi)發(fā)應(yīng)用醚類(lèi)和酯類(lèi)電解液（如EC、DMC、DEC、PC 等），推動(dòng)了鈉離子電池的發(fā)展。添加醚基電解液或?qū)C 與其他有機(jī)溶劑（如PC、DEC、DMC、EMC）混配[25]，能夠改善充放電過(guò)程中電解液在電極表面的降解鈍化，提高倍率性能、首次庫(kù)侖效率和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。

正負(fù)極材料活性和電解液的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決定著高電壓鋰離子電池的性能[26]，選擇電化學(xué)窗口較寬的高氧化電位溶劑EC 與DEC，添加耐高電壓的六氟磷酸鋰，加入電極成膜功能添加劑氟代碳酸乙烯酯和己二腈混合配制出高電壓鋰離子電池電解液。制備的成品電池電壓耐受度較高、充放電性能較好、循環(huán)穩(wěn)定性良好。

鋰離子聚合物電池電解液包括溶劑和添加劑[27]，溶劑包括EC、DEC、丙酸丙酯、碳酸丙烯，添加劑包括一種或多種硫酸乙烯酯、碳酸氟乙烯酯、己二腈、乙二醇雙(丙腈)醚、1,3-丙基磺酸和氟苯、EC 和/或丁二腈。鋰鹽為六氟磷酸鋰（LiPF6）或雙(三氟甲烷)磺酰亞胺鋰或雙(氟磺酰)亞胺鋰。添加劑可有效抑制Co 的溶解和陰極上電解質(zhì)的分解，提高高壓電池的穩(wěn)定性和高溫儲(chǔ)存性能，增加循環(huán)的穩(wěn)定性，從而提高鋰離子電池的壽命。

碳酸酯類(lèi)有機(jī)電解液具有寬電化學(xué)窗口、高離子遷移率，在充放電過(guò)程中，具有易燃性，存在安全隱患，影響電池的安全和循環(huán)壽命[28]。車(chē)海英[29]等將1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚（F-EPE）添加到NaPF6/EC-DEC-FEC 基礎(chǔ)電解液中形成共溶劑，研究電極/電解液界面作用機(jī)理。當(dāng)F-EPE 添加量達(dá)到30%時(shí)（EDH523F），形成不可燃電解液。循環(huán)150圈后的容量保持率從75.7%（EC-DEC-FEC）提升至82.9%。相比于EC-DEC-FEC 基礎(chǔ)電解液，EDH532F 電池電極界面更穩(wěn)定，界面阻抗更低，循環(huán)性能好。在電池電解液添加有機(jī)磷系阻燃劑、有機(jī)氟系阻燃劑或復(fù)合阻燃劑，也能體現(xiàn)良好的阻燃性和電極兼容性[30-31]。

將非易燃準(zhǔn)固體電解質(zhì)分布于與陰極和陽(yáng)極接觸的多孔分離器上，構(gòu)成可充電鋰電池。電解質(zhì)溶解在含2.0～3.0 mol·L-1鋰鹽的液態(tài)添加劑和液態(tài)溶劑混合物中，液體添加劑與混合物中液體溶劑的重量比為35/95～65/35。制得的可充電鋰硫電池具有極高比能或高能量密度，安全性高[32]。

含有聚偏氟乙烯基樹(shù)脂的至少一種樹(shù)脂和水溶性聚烯烴多孔膜分離器、正極過(guò)渡金屬氧化物活性材料板和負(fù)極碳質(zhì)活性材料板制成非水電解質(zhì)二次電池[33]。將DEC 滴在包含α型和β型聚偏二氟乙烯基樹(shù)脂的多孔層上，非水電解質(zhì)二次電池經(jīng)充電和放電循環(huán)之后具有優(yōu)異的充電容量特性。

鈉離子二次電池用非水電解質(zhì)溶液[34]，包括非水溶劑、成膜添加劑和電解質(zhì)鹽，非水溶劑為EC或飽和環(huán)碳酸酯、或飽和環(huán)碳酸酯和線(xiàn)性碳酸酯的混合物、或等體積配制的EC 和PC 的混合物，還包括醚類(lèi)、內(nèi)酯類(lèi)溶劑。當(dāng)電解液中電解質(zhì)濃度為1.5～0.5 mol·L-1時(shí)，混合溶劑EC 和DEC 的體積比為1∶1，制得的鈉離子二次電池具有優(yōu)異的充放電效率和充放電特性。

鋰離子電池內(nèi)組成為正極材料磷酸亞鐵鋰、聚丙稀微孔膜隔膜、相容性電解液、負(fù)極材料。電解液匹配溶質(zhì)LiPF6，組合溶劑包括EC-DEC、EC-DMC、聚碳酸酯-DMC。LiPF6在混合器中經(jīng)充分溶解、混合，配制成不同混合溶劑的LiPF6電解液。循環(huán)伏安和恒電流充放電實(shí)驗(yàn)，電池的充、放電電流密度倍率性能較高，達(dá)到電流控制精度，提高了其倍率放電性能[35]。

電導(dǎo)率和機(jī)械強(qiáng)度決定了鋰電池固態(tài)聚合物電解質(zhì)膜的導(dǎo)電性能。近年來(lái)，以固態(tài)聚合物電解質(zhì)取代液態(tài)電解質(zhì)的高鎳三元鋰電池、鋰硫電池等新能源電池相繼問(wèn)世。將鋰鹽穩(wěn)定在二氧化硅氣凝膠中，與DEC 配制成復(fù)合物，然后與2-乙基丙三醇三巰基丙酸酯、3-(丙烯酰氧基)-甲基丙酸-2-羥丙酯、超支化聚硼硅氧烷加入四氫呋喃中，超聲分散均勻。在氮?dú)夥罩?，升溫?0～60 ℃，滴入催化劑三乙胺，低速攪拌反應(yīng)，加入超支化聚硼硅氧烷、鋰鹽復(fù)合物，繼續(xù)攪拌反應(yīng)，得到攜載鋰鹽的超支化聚硫醚膠狀物，再加入聚氧化乙烯，經(jīng)熱熔分散后，涂布于聚四氟乙烯模板上，制得鋰電池固態(tài)聚合物電解質(zhì)膜[36]。該電解質(zhì)膜具有超支化骨架和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，改善了鋰離子電導(dǎo)率和遷移效率，提升了電解質(zhì)膜的電導(dǎo)能力。

以DMC、DEC、EMC 為溶劑，加入溶質(zhì)乙酸酐、草酸、丁二酸酐，再添加表面活性劑，制成洗液，用于浸泡高鎳鋰離子電池正極材料，浸泡后，有效地降低了材料表面堿度[37]。

1.4 功能材料

半導(dǎo)體制造中，蝕刻溶劑常使用DEC，在襯底上形成源極/漏極結(jié)構(gòu)和在源極/漏極結(jié)構(gòu)上形成金屬層，溶劑去除金屬層的未反應(yīng)部分，源極/漏極結(jié)構(gòu)的頂部被金屬層覆蓋，源極/漏極結(jié)構(gòu)的側(cè)壁被氧化膜覆蓋[38]。

N-乙基咔唑是合成永固紫RL、硫化還原藍(lán)GNX等染料的重要原料[39]。以DEC 為烷基化試劑，碳酸銫和三乙基芐基氯化銨為共催化劑，咔唑經(jīng)烷基化反應(yīng)合成N-乙基咔唑。該合成方法避免了強(qiáng)堿和有機(jī)溶劑的大量使用，在最佳催化體系下，在180 ℃反應(yīng)3 h 后，N-乙基咔唑產(chǎn)率99%。

將乙醇鈉溶解在無(wú)水乙醇中，在 -25 ℃和攪拌狀態(tài)下，緩慢滴入3-氨基丙基三乙氧基硅烷和DEC 的混合液中催化反應(yīng)2 h 后，升至室溫，用乙酸調(diào)節(jié)pH 值至中性，減壓蒸出[3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸乙酯。將蒸出物緩慢滴加到320～340 ℃的礦物油中，經(jīng)過(guò)高真空閃蒸和再精餾，得到純度98%（JC）、收率可達(dá)74.3%的目標(biāo)產(chǎn)物3-異氰酸丙基三乙氧基硅烷[40]。

將氨基樹(shù)脂、DEC、富馬酸、乙酸乙酯和有機(jī)硅混合，加熱攪拌，加入季銨鹽型陽(yáng)離子表面活性劑，加入完畢后攪拌發(fā)泡，與經(jīng)超聲振蕩的二氧化硅分散液混合，加熱超聲分散。調(diào)節(jié)體系pH≤3，漿料經(jīng)水熱攪拌至泡沫消失，冷卻至室溫，經(jīng)離心洗滌、干燥和研磨，制得氨基樹(shù)脂微球[41]。微球粒度低、光澤度高，填充到氨基樹(shù)脂油墨中，能夠顯著提高油墨的光澤度，與基材混合均勻，性能穩(wěn)定，利于節(jié)約資源和保護(hù)環(huán)境。

傳統(tǒng)的DEC 與醇類(lèi)物質(zhì)合成有機(jī)碳酸酯，需要DEC 足夠過(guò)量，低溫下催化性能差。改用帶有空間位阻效應(yīng)的醇（如環(huán)醇或4～10 個(gè)碳的直鏈一級(jí)醇），將含氧官能團(tuán)及含氮官能團(tuán)的穩(wěn)定金屬氧化物催化劑負(fù)載在碳材料表面，制成多活性位點(diǎn)的催化劑[42]。在25～35 ℃，催化醇與超過(guò)量的DEC 發(fā)生醇酯交換反應(yīng)，合成不對(duì)稱(chēng)有機(jī)碳酸酯。改性催化劑有效提高了合成的催化效果，降低了反應(yīng)溫度，有利于反應(yīng)體系中物料傳質(zhì)。

N-氨基-5-甲硫基甲基-2-噁唑烷酮是合成高純度硝呋太爾的重要中間體[43]。在0～10 ℃下，將甲硫醇鈉緩慢滴加至環(huán)氧氯丙烷中，加入催化劑18-冠醚-6，攪拌反應(yīng)完全，再緩慢滴加純化水，分取有機(jī)層，干燥后滴加至水合肼中，升溫?cái)嚢璺磻?yīng)，冷卻至室溫，蒸除水及未反應(yīng)的水合肼，制得3-甲硫基-2-羥基-丙基肼；然后與DEC 攪拌混合并緩慢加入催化劑乙醇鈉，水熱反應(yīng)完全后冷卻，減壓濃縮得硝呋太爾中間體3-氨基-5-甲硫基甲基噁唑啉-2-酮。中間體均勻分散到溶劑中，用鹽酸調(diào)節(jié)pH值，過(guò)濾。濾液中加入鹽酸，攪拌結(jié)晶，過(guò)濾，濾餅用打漿溶劑打漿，過(guò)濾，干燥即得中間體的鹽酸鹽。該法操作簡(jiǎn)單、原料易得，所用的溶劑和未參與反應(yīng)的原料可以回收再用，制得的硝呋太爾中間體收率高，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸是合成瑞格列奈的重要原料[44]。選用相轉(zhuǎn)移催化劑和助催化劑，在非水溶性有機(jī)溶劑中，原料DEC 與4-甲基水楊酸進(jìn)行反應(yīng)，獲得醚化和酯化的中間體。在-70～-85 ℃和二異丙基氨基鋰存在的條件下，中間體與DMC 或DEC 進(jìn)行烷基化反應(yīng)，控制pH 值≤3.5，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸。采用非水溶性有機(jī)溶劑，合成方式簡(jiǎn)單，反應(yīng)路線(xiàn)短，成本低，溶劑易分離和回收，中間產(chǎn)物的純度高、轉(zhuǎn)化率高，最終產(chǎn)物收率高。

鄰苯二酚與DEC 可用于合成乙基愈創(chuàng)木酚[45]，將鄰苯二酚溶液、DEC 和環(huán)狀冠醚類(lèi)相轉(zhuǎn)移催化劑溶液從微通道低速注入持續(xù)加熱的微反應(yīng)器中，在50～150 ℃和常壓下，物料在微反應(yīng)器中反應(yīng)停留0.5～5 min，反應(yīng)結(jié)束后, 加入有機(jī)溶劑萃取混合液。溶劑回收循環(huán)使用，水相經(jīng)結(jié)晶、洗滌和烘干，即得乙基愈創(chuàng)木酚。采用微反應(yīng)器制備，工序簡(jiǎn)單，烷基化試劑和催化劑用量少、反應(yīng)選擇性高、收率高，連續(xù)合成高效可行。

熱可逆自修復(fù)聚氨酯膜具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、耐久性和安全性，能顯著降低材料的使用成本。將三(氯異丙基)磷酸酯、聚醚多元醇和納米硅混合加熱和真空脫水后，降溫至70～90 ℃，加入功能性單體和芳香族的異氰酸酯，升溫至75～95 ℃后保溫?cái)嚢?，再降溫?0～70 ℃，加入催化劑和DEC，攪拌溶解充分后真空脫泡，得到防火絕緣涂料。所制涂料不燃、機(jī)械性能優(yōu)異、黏附性好，引入動(dòng)態(tài)的二硫鍵結(jié)構(gòu)，延長(zhǎng)了聚合物材料的使用壽命[46]。

車(chē)用固定式充電樁廣泛應(yīng)用，充電樁受外力破壞造成的損壞增多。將聚丙烯、聚丁二酸丁二醇酯、DEC、乙二醇和聚苯胺按量混合，40～50 ℃攪拌混合得到預(yù)混料a，將羧甲基纖維素鈉、水、還原石墨烯高速攪拌，超聲處理，干燥得到預(yù)混料b；將預(yù)混料a 升溫至110～120 ℃，攪拌加入硬脂酸、環(huán)戊烯和預(yù)混料b，攪拌均勻后，加入硅灰石粉、方解石粉、海泡石繼續(xù)攪拌，得預(yù)混料c；將預(yù)混料c升溫?zé)崴埽p螺桿低速擠出制粒，成型得到防撞型充電樁殼體[47]。新型殼體提高了充電樁的抗震性能，有效降低撞擊導(dǎo)致的充電樁損壞。

2 結(jié)束語(yǔ)

作為溶劑、中間體和添加劑，DEC 在醫(yī)藥、食品、農(nóng)藥、電子、涂料等行業(yè)被廣泛應(yīng)用，DEC 低毒性，可取代穩(wěn)定性差、毒性較大、成本較高的添加劑。作為單酯或混合酯，DEC 在酯交換劑、電池電解液和其他功能材料方面的研究和應(yīng)用成為熱點(diǎn)。電解質(zhì)溶劑市場(chǎng)應(yīng)用空間巨大，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的溶劑尚不能滿(mǎn)足電池電解質(zhì)溶劑的質(zhì)量要求，仍依賴(lài)進(jìn)口。應(yīng)用DEC 已陸續(xù)制備出新型藥物產(chǎn)品和功能性防火涂料和抗震材料，取得了很好的應(yīng)用效果。