2021年V2版NCCN結(jié)腸癌臨床實(shí)踐指南更新解讀

張澤群 龍飛 胡桂 李小榮

結(jié)直腸癌約占全球每年新增癌癥病人和因癌死亡人數(shù)的10%。目前已成為繼肺癌、前列腺癌(男性)、乳腺癌(女性)之后的最常見(jiàn)的癌癥死亡原因，全球范圍內(nèi)每年有近90萬(wàn)人因之死亡。近年來(lái)，由于人口老齡化和飲食習(xí)慣轉(zhuǎn)變、肥胖、缺乏運(yùn)動(dòng)鍛煉和吸煙等危險(xiǎn)因素，我國(guó)結(jié)腸癌發(fā)病率呈上升態(tài)勢(shì)。通過(guò)結(jié)腸鏡檢、早期篩查等手段可以有效發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌，但仍有相當(dāng)一部分高危人群疏于防范，確診時(shí)即已經(jīng)處于進(jìn)展期或者伴隨遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，這部分病人的生存和預(yù)后仍不容樂(lè)觀。隨著當(dāng)前對(duì)結(jié)腸癌發(fā)病機(jī)制、分子機(jī)理的不斷深入研究，結(jié)腸癌的診療已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，特別是在精準(zhǔn)治療、術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、免疫治療、靶向治療等方面?；诖?，美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network，NCCN)發(fā)布了2021.V2版NCCN臨床實(shí)踐指南：結(jié)腸癌，對(duì)2020.V4版NCCN臨床實(shí)踐指南：結(jié)腸癌做了諸多重要更新。本文擬就V1/V2版(2021.V2版指南較之2021.V1版指南，僅對(duì)討論部分稍作修改)指南中具有較大臨床意義的更新要點(diǎn)做一簡(jiǎn)要解讀，主要從結(jié)腸癌檢測(cè)手段、化療、免疫治療、靶向治療等方面進(jìn)行闡述。

結(jié)腸癌的檢測(cè)手段

一、新的檢測(cè)手段

在V2版指南的可切除結(jié)腸癌輔助化療的討論部分，明確提及了癌癥免疫評(píng)分(immunoscore)和循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA，circulating tumor DNA)兩種檢測(cè)方法可用于結(jié)腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

癌癥免疫評(píng)分是在2012年由國(guó)際免疫評(píng)分聯(lián)盟(International Immunoscore Consortium)提出的，以評(píng)估總T淋巴細(xì)胞和細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞腫瘤浸潤(rùn)的預(yù)后價(jià)值。該評(píng)分系統(tǒng)是通過(guò)軟件將腫瘤核心區(qū)域(center of tumour)和腫瘤浸潤(rùn)邊緣(invasive margin)CD3+和CD8+T細(xì)胞的密度轉(zhuǎn)換為百分位數(shù)，即為該樣本的免疫評(píng)分。進(jìn)一步可將評(píng)分分為3個(gè)等級(jí)，評(píng)分0～25%為低，評(píng)分25%～70%為中等，評(píng)分70%～100%為高[1]。有研究證實(shí)，癌癥免疫評(píng)分對(duì)Ⅲ期結(jié)腸癌病人輔助化療療效的預(yù)后具有較好的預(yù)測(cè)效能。國(guó)際癌癥免疫治療協(xié)會(huì)牽頭進(jìn)行的一項(xiàng)多中心研究顯示，癌癥免疫評(píng)分最高的病人復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最低；低、中和高免疫評(píng)分的3年無(wú)復(fù)發(fā)生存率分別為56.9%、65.9%和76.4%；高免疫評(píng)分伴隨著更長(zhǎng)的OS 和DFS(P<0.001)[2]。

既往研究表明，術(shù)后ctDNA是預(yù)測(cè)結(jié)腸癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)志物[3]。Reinert等[4]進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性多中心研究，該研究納入130例Ⅰ～Ⅲ期結(jié)腸癌病人，采用第二代測(cè)序檢測(cè)ctDNA，結(jié)果顯示，術(shù)后第30天，ctDNA檢測(cè)陽(yáng)性的病人復(fù)發(fā)的可能性是ctDNA陰性病人的7倍(HR：7.2，95%CI：2.7-19.0，P<0.001)；在輔助化療后，ctDNA陽(yáng)性病人復(fù)發(fā)的可能性是對(duì)照組的17倍(HR：17.5，95%CI：5.456.5，P<0.001)。

盡管有研究表明，癌癥免疫評(píng)分或術(shù)后ctDNA在預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)或確定輔助治療方案方面具有一定的參考價(jià)值，但NCCN專家小組認(rèn)為目前尚缺乏足夠的數(shù)據(jù)。上述檢測(cè)指標(biāo)的預(yù)測(cè)效能仍需進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)加以證實(shí)。

二、病理評(píng)估

1.KRAS，NRAS和BRAF突變檢測(cè)：增加免疫組化(IHC，Immunohistochemistry)為BRAF V600E突變的檢測(cè)方法。

2.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性/ DNA錯(cuò)配修復(fù)缺陷(MSI/MMR)檢測(cè)：正常應(yīng)存在陽(yáng)性染色蛋白，染色陰性或丟失蛋白染色則為異常。IHC檢測(cè)到丟失任何MMR基因蛋白表達(dá)后需要行進(jìn)一步基因檢測(cè)；IHC檢測(cè)到異常MLH1后應(yīng)進(jìn)行BRAF V600E突變或MLH1啟動(dòng)子甲基化檢測(cè)。存在 BRAF V600E突變或MLH1啟動(dòng)子甲基化應(yīng)考慮散發(fā)癌癥[5]。

V2版指南專家組建議在診斷Ⅳ期結(jié)腸癌時(shí)對(duì)腫瘤組織(原發(fā)腫瘤或轉(zhuǎn)移瘤)進(jìn)行BRAF基因分型。BRAF V600E突變有多種檢測(cè)方法，可以將待檢標(biāo)本用福爾馬林固定、石蠟包埋之后，通過(guò)qPCR或者DNA測(cè)序分析；其他可行的方法則包括等位基因特異性PCR、高通量測(cè)序(NGS)以及免疫組化(IHC)[6]。此外，越來(lái)越多的證據(jù)表明，對(duì)于BRAF V600E突變病人，帕尼妥單抗或西妥昔單抗單獨(dú)用藥效果欠佳，宜與BRAF抑制劑聯(lián)合給藥。有證據(jù)支持康奈非尼加西妥昔單抗或帕尼妥單抗治療BRAF V600E突變陽(yáng)性疾病的非一線治療[7-8]。

3.腫瘤出芽檢測(cè)：V2版指南將腫瘤出芽檢測(cè)納入為結(jié)腸癌病理形態(tài)學(xué)評(píng)估的重要參數(shù)，建議結(jié)腸癌術(shù)后病檢報(bào)告對(duì)腫瘤出芽進(jìn)行評(píng)估。腫瘤出芽的定義是腫瘤浸潤(rùn)側(cè)前沿處的間質(zhì)內(nèi)散在單個(gè)細(xì)胞或不超過(guò)4個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞簇。具體操作方法：應(yīng)用HE染色切片，在腫瘤浸潤(rùn)側(cè)前沿的一個(gè)熱點(diǎn)區(qū)內(nèi)(視場(chǎng)面積為0.785 mm2)評(píng)估腫瘤出芽。根據(jù)國(guó)際腫瘤出芽共識(shí)指導(dǎo)委員會(huì)(ITBCC)的建議，腫瘤出芽可分為3個(gè)級(jí)別：低級(jí)別(0～4個(gè)腫瘤出芽)，中級(jí)別(5～9個(gè)腫瘤出芽)和高級(jí)別(≥10個(gè)腫瘤出芽)。有研究顯示，腫瘤出芽是Ⅱ期結(jié)腸癌的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。此外，亦有多項(xiàng)研究表明，高級(jí)別腫瘤出芽是pT1結(jié)直腸癌(包括惡性息肉)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[9]。需要特別指出的是，腫瘤出芽和腫瘤分級(jí)是不同的概念，兩者可以相互補(bǔ)充，使得結(jié)直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)分層更加精確[10]。

結(jié)腸癌的治療

一、結(jié)腸癌化療周期的精細(xì)化

V2版指南根據(jù)術(shù)后病理分期和危險(xiǎn)度分層對(duì)結(jié)腸癌的術(shù)后輔助化療作了進(jìn)一步區(qū)分和更加精細(xì)化的推薦?；诙囗?xiàng)臨床研究數(shù)據(jù)[11-12]，指南中將3個(gè)月的CAPEOX或6個(gè)月的FOLFOX列為低風(fēng)險(xiǎn)Ⅲ期結(jié)腸癌病人的首選輔助治療方案。3～6個(gè)月的CAPEOX或6個(gè)月的FOLFOX被列為高危Ⅲ期結(jié)腸癌病人的首選輔助治療方案。6個(gè)月療程的5-FU/LV或單劑卡培他濱，被列為Ⅲ期結(jié)腸癌輔助治療的次選方案。對(duì)于系統(tǒng)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的Ⅱ期結(jié)腸癌，推薦的輔助治療方案是6個(gè)月的卡培他濱、5-FU/LV或FOLFOX或3個(gè)月的CAPEOX。對(duì)于低危Ⅱ期結(jié)腸癌，指南推薦隨訪觀察，可視具體情形決定是否行輔助化療。

V2版指南針對(duì)治療方案進(jìn)行更精確更個(gè)性化處理的這種趨勢(shì)符合當(dāng)前精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展方向。同時(shí)，也提醒我們，治療決策需要充分考慮病人的實(shí)際需求和意愿，在生存獲益和高質(zhì)量生存的兩難抉擇中取得最佳平衡。

二、免疫治療的更新要點(diǎn)

2021.V2版NCCN指南建議對(duì)所有有結(jié)腸癌或直腸癌病史的病人進(jìn)行普遍的MMR或MSI檢測(cè)，并將檢查點(diǎn)抑制劑納入具有dMMR/MSI-H特征的結(jié)腸癌病人的治療方案。一項(xiàng)研究顯示，表現(xiàn)為dMMR/MSI-H的Ⅳ期結(jié)腸癌為3.5%～5.0%[13]。dMMR/MSI-H結(jié)腸癌具有較高的腫瘤突變負(fù)荷(TMB，tumor mutation burden)，突變數(shù)目數(shù)以千計(jì)，這些突變可以編碼具有被免疫系統(tǒng)識(shí)別和靶向定位的潛在突變蛋白[14]。然而，研究發(fā)現(xiàn)有多種類型的腫瘤均可上調(diào)PD-L1配體水平，利用PD-L1和PD-L2配體與T細(xì)胞上PD-1受體結(jié)合而實(shí)現(xiàn)免疫逃避；在正常情況下，這個(gè)機(jī)制可以保護(hù)宿主免受未經(jīng)檢查的免疫反應(yīng)[15]。因此，有學(xué)者推測(cè)，dMMR/MSI-H結(jié)腸癌極有可能對(duì)PD-1受體抑制劑敏感，此后的研究和臨床試驗(yàn)證實(shí)了這一假設(shè)。近年來(lái)，隨著腫瘤免疫學(xué)研究的不斷深入、腫瘤免疫療法相關(guān)臨床試驗(yàn)的大量開(kāi)展，結(jié)腸癌的免疫治療受到廣泛關(guān)注，不斷刷新人們的固有認(rèn)知。

三、可切除的同時(shí)性肝和(或)肺轉(zhuǎn)移結(jié)腸癌

對(duì)于可切除的同時(shí)性肝和(或)肺轉(zhuǎn)移結(jié)腸癌病人，2021.V2版指南在既往局部治療和化療的基礎(chǔ)上，新增了免疫治療方案：納武利尤單抗(Nivolumab,商品名OPDIVO，簡(jiǎn)寫(xiě)為O)+伊匹木單抗(Ipilimumab，商品名YERVOY，簡(jiǎn)寫(xiě)為Y)或帕博利珠單抗(適用于dMMR/ MSI-H病人)，序貫同期或分期行原發(fā)病灶和轉(zhuǎn)移瘤切除術(shù)。這項(xiàng)推薦是基于免疫治療在進(jìn)展期和轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人中的優(yōu)異表現(xiàn)，為具有dMMR/MSI-H特征的結(jié)腸癌病人提供了一個(gè)新的治療選項(xiàng)[16]。然而，目前該方案尚缺乏足夠的臨床試驗(yàn)證據(jù)支持，也有一些可能的風(fēng)險(xiǎn)：免疫治療的早期進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)可能高于化療，聯(lián)合治療對(duì)臟器功能毒性較大。

1.不可切除進(jìn)展期結(jié)腸癌：(1)納武利尤單抗+伊匹木單抗、帕博利珠單抗被納入一線治療：對(duì)于不可手術(shù)切除的晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌，根據(jù)病人是否適合強(qiáng)化治療來(lái)進(jìn)行分類。適合強(qiáng)化治療的病人，在既往化療(FOLFOX/FOLFIRI/CAPEOX)±靶向藥(貝伐珠單抗/西妥昔單抗等)的基礎(chǔ)上，新增納武利尤單抗+伊匹木單抗或帕博利珠單抗用于dMMR/MSI-H人群，其中帕博利珠單抗被列為優(yōu)選推薦[16-17]。帕博利珠單抗是一種人源化的IgG4單克隆抗體，它與PD-1高親和力結(jié)合，阻止其與PD-L1和PD-L2相互作用，從而允許免疫識(shí)別和反應(yīng)[18]。納武利尤單抗是另一種人源化 IgG4 PD-1 阻斷抗體[19]。目前研究已證實(shí)TMB是免疫治療反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物。而帕博利珠單抗已被FDA批準(zhǔn)用于不能切除或轉(zhuǎn)移性、TMB高的實(shí)體瘤病人。以往免疫治療往往被推薦用于既往治療方案失效的結(jié)腸癌病人，然而最新版指南將之提升為具有dMMR/MSI-H特征的高腫瘤負(fù)荷結(jié)腸癌病人的一線治療方案，這意味著免疫治療打破了傳統(tǒng)化療±靶向的一線主導(dǎo)地位，提供了更多選擇，為廣大結(jié)腸癌病人帶來(lái)了福音。(2)三氟尿苷/替吡嘧啶±貝伐珠單抗可作為二線備選方案：在二線治療中，將所有“三氟尿苷/替吡嘧啶”方案調(diào)整成“三氟尿苷/替吡嘧啶±貝伐珠單抗”。同時(shí)，腳注指出，瑞戈非尼和三氟尿苷/替吡嘧啶±貝伐珠單抗適用于接受過(guò)其他治療方案進(jìn)展的晚期結(jié)腸癌病人。三氟尿苷/替吡嘧啶(Trifluridine-Tipiracil)是一種口服聯(lián)合藥物，由細(xì)胞毒性胸苷類似物三氟尿苷和胸腺嘧啶磷酸化酶抑制劑替吡嘧啶組成。其中，替吡嘧啶通過(guò)抑制代謝三氟尿苷的胸苷磷酸化酶來(lái)幫助維持三氟尿苷的血液濃度，防止三氟尿苷的降解。該藥在結(jié)直腸癌病人中的早期臨床研究前景很被看好。

RECOURSE試驗(yàn)是國(guó)際間進(jìn)行的一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)：在800例既往接受過(guò)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人，按 2∶1的比例隨機(jī)分配到實(shí)驗(yàn)組(接受三氟尿苷/替吡嘧啶治療方案)和對(duì)照組(安慰劑組)， 結(jié)果顯示OS得到顯著延長(zhǎng)(5.3 vs 7.1月，HR：0.68，95%CI：0.58～0.81，P<0.001)。PFS也得到延長(zhǎng)(1.7 vs 2.0月，HR：0.48，95%CI：0.41～0.57，P<0.001)。與三氟尿苷相關(guān)的不良反應(yīng)最常見(jiàn)的是中性粒細(xì)胞減少癥(38%)、白細(xì)胞減少癥(21%)和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(4%)；發(fā)生1例與藥物相關(guān)死亡[20]。

2.靶向治療更新要點(diǎn)：(1) HER2陽(yáng)性病人的靶向用藥方案：HER2是與EGFR相同的信號(hào)激酶受體家族成員，HER2抑制劑已成功用于乳腺癌的靶向治療。HER2在結(jié)腸癌中很少擴(kuò)增/過(guò)表達(dá)(總體約為3%)，但在RAS/BRAF野生型結(jié)腸癌中的陽(yáng)性率較高(報(bào)告為5%～14%)[21-22]。針對(duì)HER2的靶向治療現(xiàn)在被推薦作為同時(shí)具有RAS和BRAF野生型且HER2過(guò)表達(dá)的腫瘤病人的后續(xù)治療選擇[23-24]。基于此，2021.V2版NCCN指南推薦對(duì)轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人進(jìn)行HER2檢測(cè)。然而如果已知腫瘤存在KRAS/NRAS或BRAF突變，則可以無(wú)需進(jìn)行HER2檢測(cè)。

對(duì)于不適合強(qiáng)化治療的HER2陽(yáng)性(RAS和BRAF陰性)的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌病人，NCCN專家組提供了三種一線治療方案：FAM-trastuzumab deruxtecan-nxki(T-DXd)單藥方案或曲妥珠單抗與帕妥珠單抗或拉帕替尼聯(lián)合治療。其中T-DXd單一療法為新增療法。在二線治療中，T-DXd同樣被列為HER2陽(yáng)性病人的治療選項(xiàng)。

T-DXd是一種HER2靶向抗體和拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑偶聯(lián)物。在HER2陽(yáng)性不同類型腫瘤中都顯示出了較好的療效，目前已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)用于肺癌和乳腺癌的二線治療。DESTINY-CRC01 Ⅱ期多中心臨床研究納入了78例既往接受過(guò)二線及以上標(biāo)準(zhǔn)治療的HER2陽(yáng)性不可切除和/或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌病人。該項(xiàng)研究結(jié)果表明，經(jīng)T-DXd單藥方案治療后，病人的ORR為45.3%，中位PFS為6.9個(gè)月。然而T-DXd治療的風(fēng)險(xiǎn)也必須引起注意，在該項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，5例病人發(fā)生了與T-Dxd相關(guān)的間質(zhì)性肺疾病，其中2例(2.6%)死于這種并發(fā)癥[25]。盡管如此，T-Dxd治療結(jié)直腸癌的未來(lái)前景，仍然值得期待。

總結(jié)和展望

綜上所述，2021.V2版NCCN結(jié)腸癌臨床實(shí)踐指南與2020.V4版NCCN指南相比，提及了多種新的結(jié)腸癌檢測(cè)手段，對(duì)結(jié)腸癌的治療和術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估有重要參考價(jià)值；增加了靶向和免疫治療等新診療方案，在既往以局部治療和化療為中心的結(jié)腸癌治療策略之外，提供了更多治療選項(xiàng)。免疫治療等新型治療方案，在具有dMMR/MSI-H特征的晚期結(jié)腸癌病人人群的治療中優(yōu)勢(shì)明顯。免疫治療也是未來(lái)結(jié)腸癌研究的熱門領(lǐng)域和方向，在當(dāng)前轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌療效較差、相關(guān)研究遇到瓶頸時(shí)，有望成為新的突破口[26]。此外，當(dāng)前結(jié)腸癌診療發(fā)展的一大趨勢(shì)是精準(zhǔn)施治。結(jié)合腫瘤的生物學(xué)特征、基因?qū)W差異、最新的技術(shù)手段對(duì)不同類型的結(jié)腸癌不斷細(xì)分，對(duì)病人進(jìn)行個(gè)性化診治，結(jié)合病人意愿，兼顧生存獲益和高質(zhì)量生活，選擇最精準(zhǔn)的治療。當(dāng)然，精準(zhǔn)施治需要耗費(fèi)龐大的人力、財(cái)力、物力，受限于我國(guó)的醫(yī)療資源分布不均的國(guó)情，偏遠(yuǎn)落后地區(qū)的結(jié)腸癌病人難以得到精準(zhǔn)施治。對(duì)于擁有最新醫(yī)療科技、接受最新診療知識(shí)的大型醫(yī)學(xué)中心，有義務(wù)向下級(jí)醫(yī)院普及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的理念和知識(shí)，一起攜手努力，造福廣大結(jié)腸癌病人。