朱金燕,何香蓮,樸俊峰,劉俊秀,楊 偉
正常人自然睜眼平視時(shí)上瞼緣遮蓋角膜為1~2 mm,超過2 mm者即可診斷為先天性上瞼下垂[1]。先天性上瞼下垂除影響患兒外觀及心理外,還會影響其視力發(fā)育,造成近視、遠(yuǎn)視或散光[2-3]。目前上瞼下垂發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,臨床最有效的依然為針對外形改善的手術(shù)方法治療[4]。本文就27例單眼先天性上瞼下垂患者屈光狀態(tài)及提上瞼肌腱膜的病理分析,探討上瞼下垂患者屈光變化及可能的發(fā)病機(jī)制,以期為上瞼下垂患者手術(shù)治療提供一定臨床指導(dǎo)。
1.1 一般資料:選擇2019年1月至2019年6月在我院眼科門診確診的單眼先天性上瞼下垂患者27例,其中男14例,女13例;年齡4~38歲,平均(18.11±8.67)歲。排除繼發(fā)性上瞼下垂及既往已進(jìn)行手術(shù)矯正的患者。
1.2 研究方法:所有患者均進(jìn)行詳細(xì)眼科檢查,記錄性別、年齡、屈光狀態(tài)、最佳矯正視力(BCVA)等。按照2017年上瞼下垂診治專家共識[1],以提上瞼肌肌力來評估患者上瞼下垂程度,<4 mm為重度,17例(63%);4~7 mm為中度,10例(37%);7~10 mm為輕度,0例。所有患者均進(jìn)行提上瞼肌縮短術(shù),將縮短截取的提上瞼肌進(jìn)行蘇木素-伊紅(HE)染色。
1.3 診斷指標(biāo)
1.3.1 屈光不正診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:球鏡度數(shù)≤-0.75 D為近視;≥+0.75 D為遠(yuǎn)視;柱鏡度數(shù)≥1.25 D為散光。
1.3.2 弱視診斷標(biāo)準(zhǔn):按照2010年中華醫(yī)學(xué)會斜視與小兒眼科學(xué)組修訂的標(biāo)準(zhǔn)[6],即:年齡4~5歲,BCVA<0.6;6~7歲,BCVA<0.7;≥8歲,BCVA<0.8。
1.3.3 術(shù)中觀察提上瞼肌腱膜:由同一手術(shù)醫(yī)師作為術(shù)者,手術(shù)方式均為提上瞼肌縮短術(shù),術(shù)中觀察提上瞼肌腱膜的顏色、質(zhì)地、成分、厚度,有無異常纖維結(jié)締組織的牽拉。
1.3.4 組織病理學(xué)觀察(HE染色):光學(xué)顯微鏡下觀察提上瞼肌肌纖維的數(shù)量及完整性,結(jié)締組織、脂肪組織及其他異常組織,“-”表示視野范圍內(nèi)沒有目標(biāo)組分;“+”表示目標(biāo)組分占視野<25%;“++”表示目標(biāo)組分占視野25%~50%;“+++”表示目標(biāo)組分占視野>50%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件,不同程度上瞼下垂與近視、遠(yuǎn)視及散光的關(guān)系采用χ2檢驗(yàn);不同程度上瞼下垂組間檢測指標(biāo)與病變嚴(yán)重程度差異采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 屈光不正:27例先天性上瞼下垂中,中度10例,重度17例。27例先天性上瞼下垂有19例屈光不正(70.4%),其中近視10例(37%),遠(yuǎn)視4例(14.8%),散光14例(51.9%),弱視9例(47.4%)。重度上瞼下垂中弱視患者7例,其中遠(yuǎn)視合并散光4例,近視合并散光、單純近視、單純遠(yuǎn)視及單純散光各1例。中重度上瞼下垂間屈光不正與弱視患病率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 中重度先天性上瞼下垂患者屈光不正與弱視患病率[n(%)]
2.2 術(shù)中觀察提上瞼肌腱膜:上瞼下垂患者,提上瞼肌腱膜均有不同程度的變薄、變長,有的被脂肪組織或纖維結(jié)締組織代替,甚至出現(xiàn)裂孔者,上瞼下垂程度越重,這種現(xiàn)象越明顯。淚腺脫垂患者正常提上瞼肌腱膜為肌肉組織,形態(tài)均勻一致,肌肉組織致密,未見明顯的脂肪及纖維結(jié)締組織。中度上瞼下垂患者提上瞼肌肌肉菲?。恢囟壬喜€下垂患者提上瞼肌部分為脂肪組織代替,部分為異常的纖維結(jié)締組織代替,亦可見異常韌帶的牽拉。
2.3 組織病理學(xué)觀察:HE染色顯示,上瞼下垂患者提上瞼肌腱膜中肌纖維組織排列紊亂、稀疏,肌內(nèi)膜不完整,大量結(jié)締組織增生,脂肪細(xì)胞呈團(tuán)狀排列,見圖1(封三)。
2.4 上瞼下垂程度與肌纖維及間質(zhì)異常結(jié)締組織的關(guān)系:不同程度上瞼下垂提上瞼肌腱膜中肌纖維數(shù)量及完整性,與間質(zhì)異常結(jié)締組織分布差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=4.787,P<0.05;Z=11.249,P<0.05),見表2至表3。
表2 先天性上瞼下垂嚴(yán)重程度分級與肌纖維數(shù)量及完整性的關(guān)系
表3 先天性上瞼下垂嚴(yán)重程度分級與間質(zhì)異常結(jié)締組織的關(guān)系
臨床研究表明,先天性上瞼下垂常常伴有不同程度的屈光不正及弱視等[7-8]。本研究27例先天性上瞼下垂中19例屈光不正,患病率高達(dá)70.4%,其中近視10例,占37%;遠(yuǎn)視4例,占14.8%;散光14例,占51.9%;弱視9例,占47.4%。結(jié)果顯示先天性上瞼下垂患者散光及弱視發(fā)病率較高,考慮可能由于上瞼下垂眼眼瞼對眼球的壓迫,導(dǎo)致角膜上下屈光力不同以及形覺剝奪,這一結(jié)論與周瑾[9]、哈玲芳[10]等研究結(jié)果一致。本研究顯示,不同程度上瞼下垂組間及組內(nèi)屈光不正與弱視患病率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能是由于本研究樣本量偏小及輕度患者忽視病情導(dǎo)致臨床就診率低于中重度患者而產(chǎn)生的誤差,后續(xù)可通過加大樣本量,將更多輕度上瞼下垂患者納入研究以期獲得更加全面的結(jié)果。因此,中重度上瞼下垂患者應(yīng)在視力發(fā)育的關(guān)鍵年齡時(shí)期內(nèi)進(jìn)行手術(shù)治療,以解除眼瞼對眼球的壓迫及遮蓋,術(shù)后再進(jìn)行相應(yīng)的弱視治療。
目前臨床上已從遺傳學(xué)、病理學(xué)及影像學(xué)等多層面開展對先天性上瞼下垂的發(fā)病機(jī)制研究,但尚未完全闡明其機(jī)制。遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),先天性上瞼下垂可能存在基因異質(zhì)性。病理學(xué)方面,國內(nèi)龐潤暉[11]團(tuán)隊(duì)通過對30例先天性上瞼下垂患者聯(lián)合筋膜鞘組織病理切片發(fā)現(xiàn),聯(lián)合筋膜鞘組織為肌肉腱膜組織,與橫韌帶相比限制性較小,彈性及延展性較大;與提上瞼肌腱膜相比,其缺乏提上瞼肌的肌肉組織,因此在力量上要比提上瞼肌腱膜差。本研究著眼于提上瞼肌腱膜的病理學(xué)研究,在淚腺脫垂復(fù)位術(shù)中發(fā)現(xiàn),正常的提上瞼肌為肌肉組織,發(fā)育均勻、致密、較厚,未見明顯的脂肪組織或其他異常纖維結(jié)締組織。而在提上瞼肌縮短術(shù)中觀察到,中度上瞼下垂提上瞼肌腱膜均有不同程度的發(fā)育不良、變薄,重度上瞼下垂提上瞼肌的腱膜大部分被脂肪組織、異常纖維結(jié)締組織所代替。上瞼下垂程度越重異常組織越多[12],加之內(nèi)外眥及節(jié)制韌帶處提上瞼肌腱膜被一些異常連接所限制,因此手術(shù)要點(diǎn)必須離斷這些異常的連接,小心分離提上瞼肌,即使提上瞼肌為脂肪和纖維結(jié)締組織,也不能輕易去除,應(yīng)分離出彈性較好沒有異常連接和限制的腱膜,才能形成較好的眼瞼形態(tài)[13]。對縮短截除的提上瞼肌腱膜進(jìn)行HE染色,發(fā)現(xiàn)不同程度上瞼下垂患者提上瞼肌腱膜中肌纖維組織排列紊亂、稀疏、肌內(nèi)膜不完整,并伴大量結(jié)締組織增生和脂肪細(xì)胞呈團(tuán)狀排列及增生擴(kuò)張的血管等病理學(xué)改變,不同程度上瞼下垂之間與肌纖維數(shù)量及完整性和間質(zhì)異常結(jié)締組織具有顯著性差異。這與李冬梅[14]團(tuán)隊(duì)研究的部分結(jié)果一致。我們在病理切片中發(fā)現(xiàn)重度上瞼下垂提上瞼肌腱膜中幾乎未見橫紋肌組織,取而代之的為大量脂肪組織浸潤以及不規(guī)則的纖維條帶及膠原組織穿插,考慮這些不規(guī)則的纖維條帶及膠原組織為異常牽拉的韌帶組織。因此推測,先天性重度上瞼下垂發(fā)病機(jī)制中除了提上瞼肌腱膜發(fā)育不良外,異常的韌帶牽拉及限制也是其重要的發(fā)病機(jī)制之一,這個(gè)觀點(diǎn)恰好可以解釋先天性重度上瞼下垂患兒臨床表現(xiàn)中為什么存在眼瞼閉合不全,正因?yàn)榇罅康漠惓mg帶牽拉限制上瞼的運(yùn)動(dòng),導(dǎo)致其睜眼困難,閉眼亦困難。
綜上所述,中重度先天性上瞼下垂患者提上瞼肌腱膜均存在不同程度的發(fā)育不良,這可能是其最主要的發(fā)病機(jī)制,異常韌帶的牽拉限制也是其發(fā)病的重要原因之一,這些發(fā)現(xiàn)為上瞼下垂手術(shù)方式提供了新的思路。本文對不同程度上瞼下垂與屈光不正及弱視之間的關(guān)系與既往研究有差異,提上瞼肌組織病理學(xué)結(jié)果與既往研究結(jié)果一致。期望后續(xù)研究中,不斷加大樣本量,納入不同分組上瞼下垂患者,以期得到更完整的數(shù)據(jù)。