• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    外泌體對卵泡卵母細胞及胚胎發(fā)育影響的研究進展

    2022-11-06 19:23:03李春宇
    中國畜牧雜志 2022年2期
    關(guān)鍵詞:顆粒細胞卵母細胞外泌體

    韓 越,李春宇,尹 伊,金 一

    (東北寒區(qū)肉牛科技創(chuàng)新教育部工程研究中心,延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院,吉林延吉 133002)

    外泌體(Exosomes)是一種由細胞分泌的具有雙層膜結(jié)構(gòu)的囊泡,廣泛存在于動物血液、卵泡液、尿液、唾液、子宮液和乳汁等各種體液中,其內(nèi)部包含miRNA、mRNA和蛋白質(zhì)等多種生物活性物質(zhì)。外泌體是通過多囊泡內(nèi)體途徑產(chǎn)生的,當多囊泡內(nèi)體(MVE)與細胞表面融合后,外泌體會通過出芽等方式釋放出來,攜帶這些生物活性物質(zhì)到其他細胞當中發(fā)揮作用,以此實現(xiàn)細胞間的信息交流。此外,外泌體的囊狀結(jié)構(gòu)還可以保護其中的內(nèi)含物,比如避免miRNA降解,保持其生物學(xué)穩(wěn)定性,將其有選擇性地運送到相應(yīng)的靶細胞中并調(diào)控相應(yīng)的靶基因。近年來,研究人員發(fā)現(xiàn)外泌體中的內(nèi)含物可以作為卵巢、子宮等疾病的一種診斷標志物,且在卵母細胞正常發(fā)育以及胚胎發(fā)育等方面起到調(diào)控作用。卵泡液是卵母細胞發(fā)育、成熟,保持卵母細胞質(zhì)量的重要微環(huán)境,目前普遍認為分析卵泡液組分可以為卵母細胞質(zhì)量提供有用的相關(guān)信息,而卵泡液中外泌體作為細胞間信息傳遞的橋梁,了解其中內(nèi)含物,有利于進一步分析和研究卵母細胞發(fā)育的機制。因此本文對卵泡液外泌體在卵母細胞發(fā)育和胚胎發(fā)育中的研究進行了綜述,為進一步深入研究外泌體的相關(guān)作用提供參考。

    1 外泌體的提取與鑒定

    1.1 外泌體的提取方法 外泌體的提取方法包括試劑盒提取法、超速離心法、超濾法、免疫磁珠法和色譜法等。超速離心法是采用低速、高速離心交替進行獲取外泌體,該方法目前常與0.22 μm濾過膜結(jié)合使用,是最常見的使用方法,操作方法簡單,可獲得較高純度的外泌體。試劑盒提取法也逐漸開始應(yīng)用,但存在可能混雜其他蛋白的問題。超濾法是利用超濾膜提取外泌體,但純度不高。免疫磁珠法是將包被抗標記物(如CD63蛋白)抗體的磁珠與外泌體孵育后結(jié)合獲得外泌體,但不利于后續(xù)實驗。色譜法是根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關(guān)系分離外泌體,但因其需要特殊的設(shè)備所以應(yīng)用較少。

    1.2 外泌體的鑒定方法 外泌體的鑒定方法包括透射電子顯微鏡(TEM)、納米粒子跟蹤分析(NAT)和Western印跡等方法。TEM可以直接觀察外泌體的大小和形態(tài),但不宜進行大量快速的檢測。NAT能夠檢測外泌體的粒徑和濃度,但不能區(qū)分外泌體與非外泌體顆粒。Western印跡通過外泌體標志蛋白(如CD9、CD63、CD81等)進行檢測,但不同來源的外泌體檢測的標志物可能不同。目前這3種方法通常聯(lián)合使用。

    2 外泌體對卵母細胞發(fā)育的影響

    2.1 卵泡液外泌體對卵母細胞發(fā)育的影響 在卵母細胞發(fā)育過程中,外泌體攜帶各種物質(zhì)進入不同細胞中發(fā)揮作用,來協(xié)調(diào)各種不同細胞之間的聯(lián)系,從而對卵母細胞的生長、成熟和排卵有著非常重要的作用。

    2.1.1 卵泡液外泌體對顆粒細胞的影響 最初卵泡中卵母細胞由單層顆粒細胞包圍,隨著卵泡生長,顆粒細胞由單層分裂變?yōu)槎鄬?,當卵泡腔進一步形成,包圍在卵母細胞周圍的顆粒細胞隆起形成卵丘,稱為卵丘細胞,緊貼卵泡壁的顆粒細胞又稱為壁顆粒細胞,壁顆粒細胞和卵丘細胞參與調(diào)控卵母細胞成熟的過程。豬卵泡液中大部分的外泌體可能來源于壁顆粒細胞,也有一部分可能來源于卵巢其他細胞或者通過血液來源于其他器官的細胞,卵泡液外泌體中大部分mRNA與調(diào)節(jié)卵母細胞減數(shù)分裂、卵母細胞成熟及顆粒細胞增殖(如MAPK-ERK1/2和PI3K-AKT)等信號通路有關(guān),且外泌體能夠被顆粒細胞(即壁顆粒細胞)和卵丘細胞攝取,改變與細胞增殖和凋亡相關(guān)基因(如和等)的表達,促進顆粒細胞增殖,但不能有效誘導(dǎo)卵丘擴張。Rodrigues,Hung和丁強研究表明,牛和山羊小卵泡液外泌體更有利于顆粒細胞增殖,而且不同大小卵泡卵泡液外泌體都能夠誘導(dǎo)卵丘擴張,牛卵泡液外泌體還能夠減少熱休克對卵裂和胚泡發(fā)育的消極影響。這種差異可能是由于物種或者培養(yǎng)條件不同所致,具體原因還有待研究。以上研究說明卵泡液中的外泌體有利于顆粒細胞增殖,雖然對卵丘擴張的研究結(jié)果不一致,但顆粒細胞和卵母細胞之間存在縫隙連接,所以外泌體可能通過進入顆粒細胞調(diào)節(jié)其中成分從而調(diào)控卵母細胞的發(fā)育。

    2.1.2 不同階段卵泡液外泌體對卵母細胞發(fā)育的影響不同階段卵泡卵泡液在培養(yǎng)卵母細胞中表現(xiàn)出不同效果,可能與其中所含物質(zhì)不同有關(guān),研究其中的差異物質(zhì)可以為卵母細胞發(fā)育提供參考。在豬中不同直徑卵泡卵泡液外泌體miRNA的表達具有差異,且與卵母細胞發(fā)育相關(guān)的差異miRNA的靶基因主要與TGF-等信號通路有關(guān),其中1~2 mm 小腔卵泡卵泡液(SFF)可提高卵母細胞直徑、H4K12乙?;胶湍遗呗剩饷隗w耗竭的情況下抵消了這種增長效果,但囊胚率的減少沒有顯著變化;miR-17b、-92a、-145是從豬大、小卵泡卵泡液外泌體差異miRNA中篩選出的與卵母細胞質(zhì)量有關(guān)的外泌體miRNA,miR-92a有利于卵母細胞直徑增大,增強了H4K12乙?;?,miR-17b、-92a、-145增強了染色質(zhì)凝聚,miR-17b、-92a還提高了體外成熟和激活后囊胚期發(fā)育速度。同樣馬不同卵泡期卵泡液外泌體miRNA也存在差異且主要靶向通路也為TGF-通路。相關(guān)研究表明相比于牛4~8 mm完全生長卵母細胞卵泡液外泌體miRNA,在生長卵母細胞組外泌體中上調(diào)的miRNA參與泛素介導(dǎo)通路、神經(jīng)營養(yǎng)蛋白信號通路、MAPK信號通路和TGF-信號通路等,這些通路都與卵母細胞分裂、生長成熟有關(guān)。牛3~6 mm卵泡卵泡液外泌體可以顯著提高囊胚率。另外胡頲還發(fā)現(xiàn)人卵泡液外泌體是影響妊娠的一個因素。以上研究表明在不同階段卵泡液外泌體中的內(nèi)含物是有差別的,這可能就是不同大小卵泡卵泡液培養(yǎng)卵母細胞時成熟率或者囊胚率存在差異的原因之一。而且在培養(yǎng)過程中單獨添加外泌體miRNA可以提高卵母細胞發(fā)育情況,但miRNA對應(yīng)靶基因不同且數(shù)量龐大,所以miRNA的具體作用還有待進一步研究。

    2.1.3 卵泡液外泌體對卵母細胞質(zhì)量的影響 卵母細胞質(zhì)量直接影響隨后的排卵、受精、著床和胚胎發(fā)育等關(guān)鍵階段。年齡和疾病是影響卵母細胞質(zhì)量的主要因素,因此研究不同年齡、不同健康程度雌性動物卵泡液中外泌體將有利于為選育優(yōu)質(zhì)卵母細胞提供參考。不同年齡馬的卵泡液外泌體miRNA存在差異,其中在老年母馬中差異高表達的3個miRNA(miRNA-181a、miRNA-375和miRNA-513a-3p)的靶向通路是TGF-信號通路,而且在年輕母馬中存在抑制素和抑制素-A鏈前體蛋白。這說明外泌體中內(nèi)含物與卵母細胞質(zhì)量相關(guān),在老年母馬中差異表達的miRNA還可以作為研究卵母細胞質(zhì)量的標志物。人卵母細胞質(zhì)量優(yōu)良和卵母細胞質(zhì)量不良卵泡液外泌體的差異miRNA在之前的研究中已有部分表明與卵母細胞發(fā)育相關(guān),如miRNA-505-3P過表達導(dǎo)致卵巢成熟延遲、生育力退化;miRNA-320e過表達會抑制顆粒細胞增殖,影響卵泡發(fā)育;miRNA-1303過表達與卵巢衰老有關(guān),而其余microRNA雖然目前研究尚少,但其在卵母細胞質(zhì)量不良卵泡液外泌體中的高表達也說明其可能與卵母細胞質(zhì)量有關(guān)。多囊卵巢綜合征(PCOS)是一種女性常見內(nèi)分泌紊亂性疾病,損傷卵泡內(nèi)環(huán)境,表現(xiàn)出排卵障礙等問題。相關(guān)研究表明與非PCOS者相比,在PCOS患者的卵泡液外泌體中存在差異miRNA,而且之前的一些研究中也表明其中的差異miRNA-486-5p與顆粒細胞增殖相關(guān),miRNA-16-5P與卵巢排卵有關(guān)。連一凱等研究顯示非編碼RNA與顆粒細胞增殖、卵泡閉鎖和卵泡發(fā)育有關(guān)。卵巢儲備功能下降(DOR)目前也是女性生育能力下降的主要因素。與正常卵巢功能組相比,DOR組卵泡液外泌體中差異表達miRNA的靶基因參與了cAMP和MAPK等通路,而這些通路與卵母細胞發(fā)育相關(guān)。PCOS和DOR會使卵母細胞受損、影響卵母細胞減數(shù)分裂,而上述對健康人員和患者卵泡液外泌體進行的研究也發(fā)現(xiàn)存在與卵泡和卵母細胞發(fā)育相關(guān)miRNA的差異表達,因此分析這些miRNA不僅能提高卵母細胞發(fā)育情況,還能夠為疾病的研究提供新方向。

    2.2 其他來源外泌體對卵母細胞發(fā)育的影響 卵泡液對卵母細胞發(fā)育至關(guān)重要,但其他來源的外泌體也能夠影響卵母細胞發(fā)育。狗輸卵管細胞來源外泌體能夠通過EGFR/MAPK信號通路(細胞發(fā)育的重要性途徑)有效地改善其卵丘細胞的生理作用。人羊水干細胞外泌體(hAFSc-EXO)能夠改善化療導(dǎo)致的大鼠顆粒細胞損傷。小鼠羊水干細胞外泌體(AFSc-EXO)、人臍帶間充質(zhì)干細胞外泌體(HucMSC-exos)和人羊膜間充質(zhì)干細胞(hAMSC)外泌體均對小鼠卵母細胞發(fā)育有影響,其中小鼠AFSc-EXO中高豐富的miRNA-10a有利于防止受損傷的顆粒細胞凋亡及卵泡閉鎖,HucMSC-exos有利于提高老年小鼠卵母細胞的產(chǎn)量和質(zhì)量,hAMSC-exos的miR-320介導(dǎo)SIRT4信號傳導(dǎo)對卵巢功能的影響中起著關(guān)鍵作用。卵泡液中外泌體可能不單單來源于卵巢顆粒細胞的分泌,還有通過血液循環(huán)進入的其他來源外泌體,但這些具體來源還有待研究,因此對不同來源外泌體的研究將為進一步研究影響卵母細胞發(fā)育的物質(zhì)提供參考。

    3 外泌體對胚胎發(fā)育的影響

    最近的研究表明,在胚胎發(fā)育以及胚胎植入過程中,外泌體可以參與胚胎與母體組織之間的復(fù)雜通訊,在胚胎發(fā)育發(fā)育過程中發(fā)揮著非常重要的作用。

    3.1 不同妊娠狀態(tài)外泌體對胚胎發(fā)育的影響 人血漿外泌體濃度隨著妊娠的進展而增加,且在妊娠期間存在胎盤源外泌體,外泌體胎盤堿性磷酸酶(PLAP)比率在妊娠早期和妊娠中期相似,在妊娠晚期下降,但也發(fā)現(xiàn)外泌體PLAP比率在妊娠期間呈現(xiàn)上升趨勢。這可能是由于在血漿中分離的外泌體大小不等所造成的。Menon提取血漿外泌體,檢測到了<50 nm、50~150 nm、150~200 nm和>200 nm囊泡的濃度,其中只有50~150 nm囊泡濃度持續(xù)上升,這說明外泌體提取方法還有待改進,而且不同大小囊泡可能有不同作用。在奶牛血漿中也發(fā)現(xiàn)了外泌體和胎盤源外泌體濃度一直呈現(xiàn)上升的趨勢,而且在妊娠不同階段血漿外泌體中存在差異miRNA,與未妊娠相比,在妊娠早期高表達的miRNA參與NF-κB等免疫炎癥信號通路,其中miR-499能提高let-7水平抑制NF-kB信號通路從而調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境,而子宮免疫微環(huán)境對于胚胎發(fā)育是必須的。相對于未妊娠山羊來說,妊娠山羊血漿外泌體中存在特意ssa-miR-137-3p和novel miR-736等,這些差異miRNA的靶基因富集在Notch、Wnt和Hippo等與胚胎發(fā)育相關(guān)的信號通路。以上研究說明在不同物種不同妊娠階段都存在胚胎源外泌體,且胚胎源外泌體在妊娠階段聯(lián)合母體產(chǎn)生的外泌體為胚胎發(fā)育提供適宜的環(huán)境是不可或缺的。同時在妊娠階段特意表達的外泌體miRNA或許可以作為診斷妊娠的一個指標。

    3.2 外泌體對胚胎生長和著床的影響 滋養(yǎng)層細胞在胚胎植入過程中發(fā)揮著非常重要的作用,能夠分泌一系列細胞因子和激素使得胚胎對子宮內(nèi)膜發(fā)生黏附和侵入。牛、羊、豬和人的子宮腔液中均含有外泌體?;加凶訉m內(nèi)膜炎牛的子宮腔液中分離出的外泌體會降低囊胚發(fā)育率,而且子宮內(nèi)膜上皮細胞衍生(EECs)的外泌體有利于滋養(yǎng)層細胞的遷移和發(fā)育,外泌體的miR-218能夠恢復(fù)子宮內(nèi)膜炎導(dǎo)致的和基因表達降低,從而對滋養(yǎng)層細胞造成影響。在牛胚胎體外培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)更換胚胎培養(yǎng)液會導(dǎo)致胚胎產(chǎn)生的外泌體丟失,從而影響內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞分化影響胚胎發(fā)育,相反不換液或者再換液時添加胚胎源外泌體將有利于胚胎后續(xù)發(fā)育。人EEc外泌體miRNA可通過小鼠滋養(yǎng)外胚層進入胚胎中,且經(jīng)外泌體的miR-30 d處理后胚胎中與細胞粘附等相關(guān)的基因(如ITGB3和ITGA7)表達升高,增加了胚胎黏附能力,有利于胚胎的生長與著床。使用低分子量肝素(LMWH)處理人滋養(yǎng)層細胞能夠改變其外泌體miR-18a-3p的含量,進而影響濾泡輔助性T細胞(Tfh)的功能,對復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)患者提供幫助。還有研究表明羊子宮液外泌體能夠進入胚胎滋養(yǎng)層,提高增殖基因,促進胚胎滋養(yǎng)層細胞增殖。豬子宮腔液外泌體的miR-125b可調(diào)控胚胎發(fā)育和著床過程中關(guān)鍵基因的表達。以上研究說明在胚胎發(fā)育過程中外泌體的存在是尤為重要的,不僅有利于胚胎著床,還有利于胚胎發(fā)育到足月生產(chǎn)。

    3 小 結(jié)

    隨著研究人員對外泌體認知的深入與研究的展開,發(fā)現(xiàn)外泌體對卵母細胞成熟、顆粒細胞增殖、受精和胚胎發(fā)育等都具有重要的影響,但具體外泌體所攜帶物質(zhì)的作用機制仍然需要進一步研究。比如外泌體的具體來源尚未明確;外泌體中mRNA和蛋白等其他成分的研究不足;外泌體miRNA與靶基因之間的驗證及機理等研究不充分。總的來說,外泌體對于維持機體各方面功能至關(guān)重要,未來需深入研究其作用機理,以期深入了解家畜繁殖性能,促進畜牧進一步發(fā)展。

    猜你喜歡
    顆粒細胞卵母細胞外泌體
    外泌體miRNA在肝細胞癌中的研究進展
    間充質(zhì)干細胞外泌體在口腔組織再生中的研究進展
    MicroRNA調(diào)控卵巢顆粒細胞功能的研究進展
    循環(huán)外泌體在心血管疾病中作用的研究進展
    大腿肌內(nèi)顆粒細胞瘤1例
    外泌體在腫瘤中的研究進展
    補腎活血方對卵巢早衰小鼠顆粒細胞TGF-β1TGF-βRⅡ、Smad2/3表達的影響
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:22
    牛卵母細胞的體外成熟培養(yǎng)研究
    凋亡抑制劑Z-VAD-FMK在豬卵母細胞冷凍保存中的應(yīng)用
    微囊藻毒素LR對大鼠卵巢顆粒細胞氧化損傷和凋亡的影響
    深夜精品福利| 一区二区三区精品91| 亚洲成色77777| 天天添夜夜摸| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本欧美视频一区| 高清av免费在线| 人人澡人人妻人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产男女内射视频| 久久影院123| 国产av国产精品国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲 国产 在线| 亚洲久久久国产精品| 美女大奶头黄色视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲成人手机| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜激情av网站| netflix在线观看网站| av在线播放精品| 搡老乐熟女国产| 欧美中文综合在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 免费观看av网站的网址| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产福利在线免费观看视频| 超色免费av| 精品国产一区二区久久| xxx大片免费视频| 男女国产视频网站| av国产精品久久久久影院| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品国产国语对白av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 秋霞在线观看毛片| 99热全是精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级毛片 在线播放| 男人操女人黄网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品久久久久久久性| 另类亚洲欧美激情| 一区在线观看完整版| 午夜免费鲁丝| 国产精品久久久久久精品古装| 宅男免费午夜| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 9色porny在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日韩伦理黄色片| 久久 成人 亚洲| 999久久久国产精品视频| av有码第一页| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日韩免费高清中文字幕av| 嫩草影视91久久| 日韩电影二区| 国产成人一区二区在线| 亚洲七黄色美女视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧洲日产国产| 精品国产国语对白av| 亚洲精品第二区| 热re99久久精品国产66热6| 嫩草影视91久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av电影在线进入| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 首页视频小说图片口味搜索 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 永久免费av网站大全| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品国产三级国产专区5o| 蜜桃在线观看..| 免费人妻精品一区二区三区视频| 午夜福利视频精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 成年av动漫网址| 999精品在线视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成年动漫av网址| 精品亚洲成a人片在线观看| 男女午夜视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费日韩欧美在线观看| 99热全是精品| av在线老鸭窝| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美在线黄色| 国产成人欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲伊人色综图| 国产爽快片一区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲情色 制服丝袜| 欧美日韩精品网址| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久国产精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩av久久| 国产又色又爽无遮挡免| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 午夜福利,免费看| 波多野结衣一区麻豆| 久久精品久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 亚洲七黄色美女视频| 夫妻午夜视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久久国产精品麻豆| 七月丁香在线播放| 下体分泌物呈黄色| 九草在线视频观看| 日韩av免费高清视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 五月开心婷婷网| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久av网站| 日本一区二区免费在线视频| a级毛片黄视频| 亚洲精品一二三| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲成人手机| 天天影视国产精品| 男人操女人黄网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 后天国语完整版免费观看| 大片免费播放器 马上看| 搡老岳熟女国产| 中国美女看黄片| 天堂8中文在线网| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产有黄有色有爽视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲色图综合在线观看| videos熟女内射| 精品福利永久在线观看| 国产99久久九九免费精品| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 新久久久久国产一级毛片| 国产有黄有色有爽视频| 国产麻豆69| 欧美精品av麻豆av| 国产在视频线精品| 晚上一个人看的免费电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产在线一区二区三区精| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 五月开心婷婷网| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 黄色视频不卡| 久久99精品国语久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美人与性动交α欧美软件| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品 国内视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 999精品在线视频| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久精品精品| av在线app专区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美日韩综合久久久久久| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷色av中文字幕| 大型av网站在线播放| 久久久久久久久免费视频了| 精品一区二区三卡| 亚洲人成电影观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 午夜久久久在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 国产午夜精品一二区理论片| 好男人电影高清在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| av线在线观看网站| 捣出白浆h1v1| 美女高潮到喷水免费观看| 青草久久国产| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久这里只有精品19| a 毛片基地| 看免费成人av毛片| 中国国产av一级| 男女午夜视频在线观看| 两性夫妻黄色片| 一本综合久久免费| 岛国毛片在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲五月婷婷丁香| 男人爽女人下面视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美少妇被猛烈插入视频| 自线自在国产av| 一级,二级,三级黄色视频| 好男人视频免费观看在线| kizo精华| 日韩av免费高清视频| 男人舔女人的私密视频| 国产精品一区二区在线观看99| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利,免费看| 18在线观看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人影院久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲av在线观看美女高潮| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品成人在线| 一边亲一边摸免费视频| 午夜日韩欧美国产| 国产爽快片一区二区三区| 深夜精品福利| 欧美成狂野欧美在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲九九香蕉| 久久久国产一区二区| 亚洲精品在线美女| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 久久久国产精品麻豆| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲综合色网址| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 制服诱惑二区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 99九九在线精品视频| 深夜精品福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久成人av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 多毛熟女@视频| 97在线人人人人妻| 日本wwww免费看| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲一码二码三码区别大吗| netflix在线观看网站| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品国产a三级三级三级| 久久九九热精品免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 色网站视频免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| svipshipincom国产片| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一国产av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美在线一区亚洲| www日本在线高清视频| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产日韩一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产av一区二区精品久久| 国产精品人妻久久久影院| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99精品久久久久人妻精品| 一区二区三区激情视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久人人爽人人片av| 男女免费视频国产| 不卡av一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 我要看黄色一级片免费的| 女人久久www免费人成看片| a 毛片基地| 老司机影院毛片| 日日夜夜操网爽| 欧美黄色片欧美黄色片| 伦理电影免费视频| 免费看不卡的av| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇的丰满在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 999精品在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 日韩人妻精品一区2区三区| www日本在线高清视频| 香蕉丝袜av| 国产99久久九九免费精品| 午夜影院在线不卡| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久精品精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品第一国产精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品 国内视频| 天堂8中文在线网| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 丝袜美腿诱惑在线| 精品第一国产精品| 国产在线观看jvid| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品免费大片| 又紧又爽又黄一区二区| av有码第一页| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲成人免费电影在线观看 | www.精华液| 国产精品99久久99久久久不卡| 九草在线视频观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产1区2区3区精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产一区二区激情短视频 | 欧美精品一区二区大全| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女视频免费永久观看网站| 日本欧美视频一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av天堂久久9| 成人国产一区最新在线观看 | 老司机影院成人| 国产欧美亚洲国产| 国产男女内射视频| 18禁观看日本| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲成人手机| 久久亚洲国产成人精品v| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 操出白浆在线播放| 午夜免费成人在线视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久国产电影| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷色综合www| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 老司机午夜十八禁免费视频| 一本久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美 日韩 精品 国产| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片女人18水好多 | 亚洲av国产av综合av卡| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大香蕉久久网| www.熟女人妻精品国产| tube8黄色片| 69精品国产乱码久久久| av电影中文网址| 99热全是精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av成人精品一二三区| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 91精品伊人久久大香线蕉| 99久久人妻综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲欧美激情在线| 国产成人精品久久久久久| a级毛片黄视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲综合色网址| 人妻 亚洲 视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 看免费成人av毛片| 一本久久精品| 一级片免费观看大全| 久热爱精品视频在线9| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美日韩黄片免| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品人妻1区二区| 国产精品人妻久久久影院| 在线观看免费视频网站a站| av天堂久久9| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级a爱视频在线免费观看| 超色免费av| 午夜视频精品福利| 首页视频小说图片口味搜索 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 捣出白浆h1v1| 一区二区三区乱码不卡18| 国产福利在线免费观看视频| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站网址无遮挡| 伦理电影免费视频| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久蜜臀av无| 新久久久久国产一级毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费在线观看完整版高清| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区二区三区av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 满18在线观看网站| 一本久久精品| 午夜福利免费观看在线| 青青草视频在线视频观看| 尾随美女入室| 丝袜美足系列| 亚洲黑人精品在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人av教育| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人影院久久| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕色久视频| 五月天丁香电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品乱久久久久久| 18禁国产床啪视频网站| 91精品国产国语对白视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲专区国产一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 美女午夜性视频免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 免费高清在线观看日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 一区在线观看完整版| 日本五十路高清| 亚洲欧洲日产国产| 黄色视频不卡| 在线 av 中文字幕| 国产精品一国产av| videos熟女内射| 黑人猛操日本美女一级片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 性高湖久久久久久久久免费观看| www日本在线高清视频| 国产精品成人在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| www.熟女人妻精品国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| www.精华液| 看免费成人av毛片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产色视频综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品av麻豆av| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲专区国产一区二区| 精品国产一区二区久久| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲国产精品一区三区| 尾随美女入室| 精品一区二区三区av网在线观看 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久精品国产a三级三级三级| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜精品国产一区二区电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 一区在线观看完整版| 国产高清视频在线播放一区 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 岛国毛片在线播放| 久久久久视频综合| 丝瓜视频免费看黄片| av片东京热男人的天堂| 另类精品久久| 中文欧美无线码| 亚洲成人免费电影在线观看 | 久热爱精品视频在线9| 免费观看av网站的网址| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级片免费观看大全| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日本午夜av视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成人国语在线视频| 久久狼人影院| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av美国av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美日韩综合久久久久久| 好男人视频免费观看在线| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人精品久久二区二区免费| 黄频高清免费视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 狂野欧美激情性xxxx| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9色porny在线观看| 五月开心婷婷网| 五月天丁香电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产91精品成人一区二区三区 | 麻豆国产av国片精品| 好男人电影高清在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本91视频免费播放| 各种免费的搞黄视频| av欧美777| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产有黄有色有爽视频| 精品福利观看| 国产精品国产三级专区第一集| 黄色 视频免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区在线不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 波多野结衣一区麻豆| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女福利国产在线| 日韩av不卡免费在线播放| av天堂在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 看十八女毛片水多多多| a 毛片基地| 亚洲国产av影院在线观看| 人妻 亚洲 视频| 热re99久久国产66热| 亚洲一区二区三区欧美精品| 丁香六月天网| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 性色av一级| 在线av久久热| 欧美人与善性xxx| 国产精品久久久久成人av| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女午夜性视频免费| 精品高清国产在线一区| 免费人妻精品一区二区三区视频|