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    老年高血壓患者采用氨氯地平與依那普利聯(lián)合治療的臨床療效

    2022-10-31 12:08:26楊莉
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2022年7期
    關(guān)鍵詞:脈壓依那普利氨氯地平

    楊莉

    (蘭州市城關(guān)區(qū)人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000)

    高血壓多發(fā)生在中老年人群,屬于一種典型的慢性疾病,誘發(fā)因素與患者生活方式、飲食結(jié)構(gòu)、身體素質(zhì)、家族遺傳史存在密切相關(guān)性,若干預(yù)不及時(shí),可導(dǎo)致患者長時(shí)間處于高血壓狀態(tài),不僅可形成心力衰竭、冠心病等心血管疾病,還可累及周圍臟器功能損傷,對(duì)患者生命安全造成一定威脅性[1]。由于此類疾病屬于長期慢性疾病,需終身服藥,因此在選擇藥物期間,需注意藥物的安全性和有效性[2]。通過分析往期報(bào)道,可發(fā)現(xiàn)氨氯地平聯(lián)合依那普利治療可獲取滿意療效,利于平穩(wěn)控制血壓水平,改善當(dāng)前動(dòng)脈管壁順應(yīng)性,減輕血管內(nèi)膜的增生和動(dòng)脈粥樣斑塊進(jìn)展,減少膠原的積累,降低血鈉濃度,減少血容量,從而延長藥效作用時(shí)間,有效控制、改善血壓[3]。而本文在面對(duì)老年高血壓患者時(shí),運(yùn)用不同藥物治療,如下文報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    將100例老年高血壓患者作為本次臨床研究的試驗(yàn)對(duì)象,所有患者均為本院于2017年4月22日至2018年4月22日內(nèi)收治,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組各50例患者。兩組患者分別進(jìn)行氨氯地平治療、氨氯地平聯(lián)合依那普利治療。

    觀察組男性28例、女 性22例;平均年齡(68.79±5.84)歲,平均病程(10.13±2.39)年;13 例為2級(jí)高血壓、37例為1級(jí)高血壓。對(duì)照組男性29例、女性21 例;平均年齡(68.55±5.29)歲,平均病程(10.45±2.41)年;12例為2級(jí)高血壓、38例為1級(jí)高血壓。兩組基礎(chǔ)資料對(duì)比,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行組間對(duì)比。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者各項(xiàng)資料齊全,且年齡≥60歲;(2)患者均無本次試驗(yàn)藥物過敏現(xiàn)象;(3)患者近期內(nèi)均未使用抗血壓等藥物;(4)患者均簽署書面知情同意書;(5)患者經(jīng)血壓計(jì)評(píng)估,收縮壓≥120 mmHg,舒張壓≥70 mmHg。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除電解質(zhì)紊亂患者;(2)排除肝腎功能障礙患者;(3)排除繼發(fā)性高血壓患者;(3)排除存在抵觸情緒患者;(5)排除合并免疫系統(tǒng)疾病、血液性疾病患者。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用氨氯地平(國藥準(zhǔn)字H20068325,重慶科瑞制藥集團(tuán)有限生產(chǎn)公司)對(duì)本組老年高血壓患者進(jìn)行口服治療,1次/d,5 mg/次。

    觀察組采用氨氯地平聯(lián)合依那普利的治療方法對(duì)本組患者進(jìn)行干預(yù),氨氯地平治療方式與對(duì)照組相同,依那普利(國藥準(zhǔn)字H32026568,江蘇制藥股份有限公司生產(chǎn))口服治療,1次/d,5 mg/次。

    兩組均連續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組收縮壓、舒張壓、脈壓(治療后1個(gè)月、治療后3個(gè)月)、總有效率(總有效率=顯效率+有效率)、不良反應(yīng)發(fā)生率、生活質(zhì)量評(píng)分。

    顯效[4]為患者舒張壓水平恢復(fù)正?;蛳陆怠?0 mmHg,收縮壓恢復(fù)正常或下降≥20 mmHg;有效:舒張壓下降未達(dá)10 mmHg,收縮壓下降<30 mmHg;無效為患者比原血壓水平無差異性。

    生活質(zhì)量評(píng)分采用生活質(zhì)量綜合評(píng)估問卷(GQOL-74),從心理功能、角色功能、社會(huì)功能以及軀體功能四個(gè)維度出發(fā),對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。每項(xiàng)總分100分,評(píng)分越高代表患者生活質(zhì)量越好。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    選擇SPSS 21.0軟件統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,收縮壓、舒張壓、脈壓屬于t檢驗(yàn),用(±s)表示,總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率屬于χ2檢驗(yàn),用[n(%)]表示,當(dāng)對(duì)比值存在統(tǒng)計(jì)差異,用P<0.05代替。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者血壓值變化情況對(duì)比

    觀察組治療前血壓水平無差異性(P>0.05),而觀察組治療后收縮壓、舒張壓低于對(duì)照組(P<0.05),如表1所示。

    表1 兩組患者血壓值變化情況對(duì)比(±s,mmHg)

    表1 兩組患者血壓值變化情況對(duì)比(±s,mmHg)

    組別 例數(shù)舒張壓收縮壓治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 50 92.45±5.94 76.32±4.18 172.39±9.68 132.17±8.52對(duì)照組 50 92.37±5.27 82.69±5.47 172.54±9.31 146.52±6.11 t值 0.6325 11.6398 0.5213 24.8568 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.2 兩組患者各時(shí)間段脈壓變化對(duì)比

    觀察組治療后1個(gè)月、治療后3個(gè)月脈壓低于對(duì)照組(P<0.05),如表2所示。

    表2 兩組患者各時(shí)間段脈壓變化對(duì)比(±s,mmHg)

    表2 兩組患者各時(shí)間段脈壓變化對(duì)比(±s,mmHg)

    組別 例數(shù) 治療前 治療后1個(gè)月 治療后3個(gè)月觀察組 50 76.89±6.95 65.74±5.31 51.22±4.28對(duì)照組 50 76.52±6.17 71.18±4.29 59.46±4.19 t值 0.6845 18.3541 11.1715 P值 >0.05 <0.05 <0.05

    2.3 兩組患者總有效率對(duì)比

    觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),如表3所示。

    表3 兩組患者總有效率對(duì)比[n(%)]

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比

    觀察組胃腸道反應(yīng)、頭暈、乏力率低于對(duì)照組(P<0.05),如表4所示。

    表4 兩組患者不良反應(yīng)對(duì)比[n(%)]

    2.5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比

    治療后患者生活質(zhì)量評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05),如表5所示。

    表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)

    表5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分對(duì)比(±s,分)

    組別 例數(shù) 心理功能 角色功能 社會(huì)功能 軀體功能觀察組 50 83.25±3.12 80.58±1.59 75.89±2.32 82.98±2.36對(duì)照組 50 73.14±3.13 70.29±1.69 64.37±2.51 70.49±2.97 t值 16.1759 31.3573 23.8324 23.2814 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    3 討論

    高血壓常發(fā)生在老年人群,早期可因?yàn)閯?dòng)脈壁伸展性下降,導(dǎo)致鈣含量、膠原、彈性蛋白、脂質(zhì)含量增加,促使血管內(nèi)膜和中層變厚,從而降低收縮期射血時(shí)大動(dòng)脈擴(kuò)張性,引起大動(dòng)脈彈性減退和舒張壓減低,增大脈壓[5],若干預(yù)不及時(shí),可導(dǎo)致機(jī)體長時(shí)間處于高血壓狀態(tài),從而對(duì)患者生命安全造成威脅性。但由于本次收集的患者均為老年人群,對(duì)藥物耐受性較差,且臟器功能受損程度較大,為了改善預(yù)后,降低血壓水平值,還需合理選擇一項(xiàng)藥物治療[6]。也有部分學(xué)者表示,高血壓疾病在不斷進(jìn)展后,可能還會(huì)造成動(dòng)脈粥樣硬化,從而使得大動(dòng)脈的順應(yīng)性較低,動(dòng)脈的彈性不斷下降,致使血管壁纖維增生,血壓不斷升高。因此,在經(jīng)過臨床診斷確診后,需要及時(shí)進(jìn)行有效的藥物控制,穩(wěn)定患者的血壓,控制患者的病情。

    氨氯地平屬于鈣通道拮抗劑,在體內(nèi)藥效持續(xù)時(shí)間高達(dá)35 h,能夠降低周圍血管阻力,擴(kuò)張血管,促使血管壁細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度降低,抑制跨膜鈣內(nèi)流,達(dá)到滿意降壓效果,但長時(shí)間單方面治療整體效果不佳[7]。依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,具有不良反應(yīng)少、作用平穩(wěn)、持續(xù)時(shí)間長、起效快等特點(diǎn),能夠減輕AngⅡ?qū)ρ艿氖湛s和刺激醛固酮合成,促使局部微循環(huán),降低AngⅡ濃度,有效改善當(dāng)前胰島素抵抗,降低尿蛋白[8]。

    相關(guān)臨床資料顯示,氨氯地平聯(lián)合依那普利治療能夠起到相輔相成的作用,充分發(fā)揮阻滯血管平滑肌細(xì)胞鈣通道的效果,從而在一定程度上有效抑制患者高血壓的晨峰血壓。另外,氨氯地平還具有一定的高度血管選擇性,生物利用度較高,能夠擴(kuò)張患者的血管,還能夠有效避免血藥濃度的快速變化,進(jìn)一步降低患者的不良反應(yīng)發(fā)生幾率,改善患者的心肌供養(yǎng)情況,對(duì)患者的病情穩(wěn)定能夠取得一定的應(yīng)用效果。依那普利能夠減少患者血管內(nèi)的緊張素,還能夠在一定范圍內(nèi)抑制激肽酶,從而有效減少激肽酶的降解情況,改善患者的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),對(duì)患者的胰島素敏感性能夠起到相應(yīng)的提升效果,還可有效增加腎血流量,改善患者的腎功能,保護(hù)患者的腎功能障礙情況,減少血壓波動(dòng),對(duì)患者的血壓數(shù)據(jù)控制能夠起到良好的效果,還可緩解患者的臨床癥狀,促進(jìn)患者的心肌舒張情況,效果顯著。因此,氨氯地平聯(lián)合依那普利治療屬于一種較佳的治療方式,值得臨床應(yīng)用推廣。

    分析本次結(jié)果,觀察組舒張壓、收縮壓、脈壓、不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。由此說明,氨氯地平聯(lián)合依那普利具有安全性高、耐藥性強(qiáng)、藥效維持時(shí)間長、降壓效果明顯等優(yōu)勢(shì),進(jìn)一步提高生物利用度,減少血管緊張素Ⅱ水平,降低血管緊張素,延長藥效持續(xù)時(shí)間,達(dá)到明顯降壓效果[9-10],用于高血壓患者中,還可阻礙血管壁重塑,抑制平滑肌細(xì)胞增生,促使血管擴(kuò)張,降低交感神經(jīng)興奮性,逆轉(zhuǎn)左室肥厚,進(jìn)一步穩(wěn)定、改善血壓水平值[11-12]。

    總而言之,氨氯地平聯(lián)合依那普利治療能夠穩(wěn)定血壓水平值,促使外周血管阻力下降,進(jìn)入人體后,可快速發(fā)揮藥效,用于老年高血壓患者中效果顯著,利于降低血壓水平,保護(hù)重要臟器功能。

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