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      基于多因素logistic回歸及列線圖模型預測膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中風險

      2022-10-12 01:54:40溫州醫(yī)科大學附屬東陽醫(yī)院急診科322100
      中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2022年4期
      關鍵詞:線圖膽紅素膿毒癥

      溫州醫(yī)科大學附屬東陽醫(yī)院急診科(322100)

      張海紅 王 斌 吳曉雅△

      【提 要】 目的 膿毒癥是腦卒中的誘因,膿毒癥休克患者短期或長期發(fā)生腦卒中風險明顯增高,但所涉及的風險因素和潛在的機制尚不清楚,本研究擬探討膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中的相關危險因素。方法 選取 2015年6月-2021年8月浙江省東陽市人民醫(yī)院診治的膿毒癥休克患者914例,根據(jù)五年內(nèi)是否發(fā)生腦卒中分為卒中組(226例)和正常組(688例),收集患者基本信息和臨床資料,通過logistic 回歸模型、列線圖模型、受試者工作特征曲線(ROC)等方法分析膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中的相關因素。結果 與正常組相比,膿毒癥休克發(fā)生腦卒中組年齡和TNT顯著升高,總膽紅素水平明顯降低。結論 年齡、TNT和總膽紅素水平是膿毒癥休克發(fā)生腦卒中的獨立風險因素,可以作為腦卒中的預測因子。采用適當?shù)慕】倒芾矸椒?,有可能降低膿毒癥休克患者腦卒中并發(fā)癥的發(fā)生風險。

      膿毒癥是由嚴重感染、嚴重創(chuàng)傷、燒傷、休克、外科手術等引起的宿主反應失調(diào)的全身炎癥反應綜合征。膿毒癥若得不到有效控制,會發(fā)生低血壓、高乳酸、少尿、低氧血癥、多器官功能障礙等,導致膿毒癥休克。膿毒癥患者出現(xiàn)膿毒癥休克,病死率增加20%~30%[1]。隨著醫(yī)療技術的發(fā)展,膿毒癥的病死率從1991-1995年的46.9%降至2006-2009年的29%[2]。研究報道,膿毒癥的存活者出院后會出現(xiàn)各種并發(fā)癥,如心血管疾病、血栓性疾病,包括心肌梗死、充血性心力衰竭、心率失常、急性冠脈綜合征、腦卒中等。

      有研究顯示,膿毒癥休克是發(fā)生心血管疾病的長期危險因素,這種風險至少在出院后5年內(nèi)持續(xù)存在,其中膿毒癥休克治愈出院患者5年內(nèi)發(fā)生腦卒中的幾率是非膿毒癥休克患者的1.64倍[3]。膿毒癥可能是通過多種的病理生理過程成為多種心血管病發(fā)生的危險因素,如膿毒癥誘發(fā)持續(xù)的宿主反應,包括失調(diào)的炎癥、免疫功能、代謝、內(nèi)皮功能障礙和凝血及改變并加速慢性病的發(fā)展軌跡[4]。目前還沒有研究報道膿毒癥休克后發(fā)生腦卒中的臨床特征及相關風險因素,本研究通過對我院2015-2021年膿毒癥治愈出院的患者進行隨訪,總結膿毒癥休克后發(fā)生腦卒中的危險因素。

      材料和方法

      1.臨床資料

      本研究采用回顧性病例對照研究方法,選取2015年6月-2021年8月浙江省東陽市人民醫(yī)院診治的膿毒癥休克患者為研究對象,通過患者回訪記錄其是否在五年內(nèi)發(fā)生腦卒中。膿毒癥休克的診斷標準參照2016年美國重癥醫(yī)學會與歐洲重癥醫(yī)學會聯(lián)合發(fā)布膿毒癥 3.0定義及診斷標準[1]。納入標準為:(1)可疑或確診感染,且序貫器官衰竭評分(sequential organ failure assessment,SOFA)≥2分;(2)膿毒癥合并循環(huán)衰竭,血清乳酸(blood lactic acid,LAC)水平>2mmol/L;(3)患者需要加用血管活性藥物維持平均動脈壓≥65mmHg。排除標準為:(1)伴有其他嚴重心腦血管疾??;(2)患有惡性腫瘤;(3)患有其他慢性炎癥反應性疾病?;谝陨霞{入排除標準,共有914名膿毒癥休克患者進入本研究,其中男性患者為538例,女性患者為376例。年齡40~100歲,平均年齡(70.87±12.31)歲。

      2.觀察指標

      3.統(tǒng)計學方法

      本研究采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學分析。計量資料符合正態(tài)分布采用均數(shù)±標準差表示,組間差異用t檢驗分析;不符合正態(tài)分布用中位數(shù)(極小值-極大值)表示,組間差異用Wilcoxon秩和檢驗分析。計數(shù)資料用百分比表示,組間差異用卡方檢驗進行分析。膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中危險因素采用多因素logistic回歸進行分析,并繪制ROC曲線。用R包rms繪制預測模型的列線圖、校準曲線,并進行Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗,以評估模型的準確性。

      結 果

      1.患者臨床資料

      表1 卒中組和正常組患者臨床資料

      2.膿毒癥休克患者五年內(nèi)發(fā)生腦卒中風險的logistic回歸分析

      以膿毒癥休克患者五年內(nèi)是否發(fā)生腦卒中為因變量(1為發(fā)生,0為未發(fā)生),將表1中有統(tǒng)計學差異的年齡、TNT、Cr和TBil納入方程進行多因素logistic回歸分析。結果表明(表2),年齡、TNT和總膽紅素是發(fā)生腦卒中的危險因素,年齡>65歲的膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中的風險是<65歲患者的2.624倍。TNT較高的患者發(fā)生腦卒中的風險增加,而TBil水平與腦卒中發(fā)生的風險呈負相關。

      表2 膿毒癥休克患者五年內(nèi)發(fā)生腦卒中風險的logistic回歸分析

      3.膿毒癥休克患者五年內(nèi)腦卒中風險列線圖模型建立

      根據(jù)上述logistic回歸分析結果,應用R包rms繪制了膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中風險的列線圖。結果顯示,年齡>65歲患者較<65歲患者模型評分增加28分,TNT每增加1分,列線圖模型評分增加10分,總膽紅素每降低100μmol/L,列線圖模型評分增加15分。

      圖1 膿毒癥休克患者五年內(nèi)腦卒中風險列線圖

      4.列線圖模型驗證

      為了驗證列線圖模型對膿毒癥休克患者五年內(nèi)腦卒中風險預測的準確性,本研究繪制了該模型的ROC曲線。ROC曲線(圖2)結果顯示,該模型的AUC為0.705(P<0.001,95%CI:0.641~0.768),表明該模型能較大程度預測腦卒中的發(fā)生。在此基礎上,對該模型進行校準并繪制校準曲線(圖3)。校準曲線斜率近1,說明模型預測膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中風險與實際發(fā)生風險一致性較好。

      圖2 膿毒癥休克五年內(nèi)腦卒中風險模型ROC曲線

      圖3 膿毒癥休克五年內(nèi)腦卒中風險模型校準曲線

      討 論

      膿毒癥休克是可以引起多器官功能障礙的疾病,具有較高的致死率,膿毒癥休克治愈出院患者發(fā)生心、腦血管疾病的幾率明顯增加。本研究914例膿毒癥休克患者中,出院五年內(nèi)226例發(fā)生了腦卒中,發(fā)生率為24.7%。闡明膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中的相關因素對于預防腦卒中的發(fā)生具有重要臨床意義。

      有研究顯示,應用列線圖模型可以預測臨床不良事件的發(fā)生風險[5-6]。本研究發(fā)現(xiàn),與膿毒癥休克后未發(fā)生腦卒中患者相比,膿毒癥休克后發(fā)生腦卒中的患者,其年齡、TNT和Cr增高,而TBil水平降低。多因素logistic回歸結果顯示,年齡、TNT和總膽紅素是發(fā)生腦卒中的獨立危險因素。年齡大于65歲的膿毒癥休克患者發(fā)生腦卒中的風險更大,是年齡小于65歲患者的2.624倍。TNT較高的患者發(fā)生腦卒中的風險是較低患者的1.408倍,而TBil水平高的患者發(fā)生腦卒中風險降低為原來的0.995倍。上述模型用R繪制列線圖后,可以直觀分析出每個危險因素不同水平對于膿毒癥休克后發(fā)生腦卒中的影響程度,便于更準確地對患者健康進行管理。

      肌鈣蛋白是一種心肌收縮相關調(diào)節(jié)蛋白,由肌鈣蛋白C(TNC)、肌鈣蛋白T(TNT)和肌鈣蛋白I(TNI)3個亞基組成。其中,TNT是反應心肌損傷的血清標志物。正常人體中,TNT水平較低,心肌損傷后2~8h釋放入血,12~24h達到高峰,10~15天恢復正常,TNT在診斷心肌損傷時具有良好的敏感性和特異性,可以用于急性心肌梗死患者的早期診斷[7]。研究發(fā)現(xiàn)TNT與其他疾病的病情進展、預后評估有密切關系,如病毒性心肌炎、高原肺水腫[8]、主動脈夾層[9]、膿毒血癥[10]、腦卒中[11]等。有研究顯示,TNT存在于嚴重膿毒癥和膿毒癥休克患者中,與疾病嚴重程度和生存相關[12-13]。Ghorbani等人發(fā)現(xiàn),10%~30%的急性中風患者血清TNT升高,并且血清TNT升高與腦特定區(qū)域損傷有關[14]。Lanying He[15]等報道高水平的血清TNT是卒中后死亡或嚴重殘疾的獨立危險因素,提示血清TNT可能對缺血性卒中預后不良有預后價值。本研究結果顯示,血清TNT較高的膿毒性休克患者發(fā)生腦卒中的風險是TNT較低患者的1.408倍,提示血清TNT水平可作為膿毒性休克患者發(fā)生腦卒中的獨立危險因素。然而對于TNT升高是如何增加腦卒中風險的病理機制目前尚不清楚,推測可能與腦心綜合征發(fā)生的機制相關。

      血清總膽紅素是紅細胞衰老后的分解產(chǎn)物,在肝臟代謝后排出體外。血清總膽紅素的高低能反應肝臟造血功能的好壞。研究報道,膽紅素具有抗氧化、抗炎、抑制血管平滑肌細胞增殖等作用。研究發(fā)現(xiàn)高膽紅素與缺血性腦卒中的發(fā)生呈負相關[16]。本研究結果顯示,膿毒癥休克發(fā)生腦卒中患者的血清總膽紅素水平低于對照組,而且列線圖結果顯示,總膽紅素每降低50,列線圖模型評分增加10分權重??赡茉蚴歉咚降哪懠t素在疾病的發(fā)生和發(fā)展過程中發(fā)揮了抗炎、抗氧化應激反應和抗動脈粥樣硬化的作用,是機體對抗疾病損傷、降低腦血管系統(tǒng)損傷風險的一種表現(xiàn)。

      綜上所述,本研究對914例膿毒癥休克患者進行研究,發(fā)現(xiàn)膿毒癥休克后患者有較大的腦卒中風險,并且與患者的年齡、TNT和總膽紅素水平密切相關。膿毒癥治療出院后,對住院期間以上結果異常的患者進行必要的健康管理,有助于降低術后腦卒中的發(fā)病風險。

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