趙日明,戚曉紅
莒縣人民醫(yī)院新生兒科,山東日照 276500
1型糖尿病患兒發(fā)病過(guò)程中酮癥酸中毒是常見急性并發(fā)癥的一種,同時(shí)也是威脅嬰幼兒生命安全的關(guān)鍵要素,在嬰幼兒1型糖尿病中有較高的發(fā)病占比[1-2]。同時(shí)本病所關(guān)聯(lián)的低血鉀、腦水腫等并發(fā)癥也有較高的發(fā)病率[3]。由于1型糖尿病患兒胰島素功能紊亂,其血液和尿液中的酮體含量不斷升高,大量積聚進(jìn)而出現(xiàn)酮癥酸中毒[4-5]。針對(duì)1型糖尿病酮癥酸中毒的主要治療原則為補(bǔ)液及胰島素干預(yù),且當(dāng)前國(guó)內(nèi)外指南均建議胰島素靜脈注射的標(biāo)準(zhǔn)劑量為0.10 U/(kg·h),但存在一定的低血鉀、低血糖等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[6-8]。針對(duì)嬰幼兒若降低用藥劑量是否能夠達(dá)到治療效果同時(shí)保證用藥的安全性受到廣泛關(guān)注。本研究在2020年7月—2021年7月選取70莒縣人民醫(yī)院例1型糖尿病酮癥酸中毒嬰幼兒為研究對(duì)象,旨在探究低劑量和標(biāo)準(zhǔn)劑量胰島素治療的效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取莒縣人民醫(yī)院接治的1型糖尿病酮癥酸中毒嬰幼兒70例為研究對(duì)象,根據(jù)入院時(shí)間先后順序?qū)⒒純悍譃閰⒖冀M和研究組,各35例。參考組中男17例,女18例;年齡1~3歲,平均(2.14±0.13)歲。研究組中男20例,女15例;年齡1~3歲,平均(2.16±0.15)歲。兩組患兒基本資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本次研究已經(jīng)通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批。
納入標(biāo)準(zhǔn):①入組患兒確診為糖尿病酮癥酸中毒;②入組患兒家長(zhǎng)對(duì)本次研究已知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①患兒存在胰島素等藥物禁忌證;②患兒伴有先天性疾?。虎刍純焊文I功能代謝異常。
兩組患兒入院后均及時(shí)予以適當(dāng)流量吸氧及心電監(jiān)護(hù),同時(shí)對(duì)患兒血?dú)庵笜?biāo)、電解質(zhì)、血糖等指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析,了解病情嚴(yán)重程度。針對(duì)中度及重度患兒,建立靜脈通道后,靜脈滴注0.45%氯化鈉溶液,滴注速度10 mL/(kg·h),滴注1.5 h后將氯化鈉溶液的滴注速度調(diào)整至5 mL/(kg·h),同時(shí)為患兒建立第二條靜脈通道。
參考組患兒予以標(biāo)準(zhǔn)劑量胰島素靜脈滴注(國(guó)藥準(zhǔn)字S20133006,規(guī)格:100 U/mL),用藥劑量為0.10 U/(kg·h)。
研究組患兒予以低劑量胰島素靜脈滴注,用藥劑量為0.05 U/(kg·h)。
動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)兩組血糖水平,降至13.9 mmol/L以下時(shí),轉(zhuǎn)變?cè)兄委煼桨钢撂菨舛葹?%的晶體輸注液,將血糖水平維持在8~12 mmol/L之間。
①用藥治療后對(duì)患兒空腹血糖及餐后2 h血糖等血糖指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)記錄血糖下降速度及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間;②觀察并記錄用藥治療期間患兒不良事件發(fā)生概率,包括腦水腫、低血糖和低鉀血癥。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料經(jīng)檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后兩組血糖指標(biāo)、尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);參考組血糖下降速度快于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患兒治療后血糖指標(biāo)、血糖下降速度及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較(±s)
表1 兩組患兒治療后血糖指標(biāo)、血糖下降速度及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間比較(±s)
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研究組用藥后不良事件發(fā)生率低于參考組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患兒用藥后不良事件發(fā)生率比較[n(%)]
1型糖尿病酮癥酸中毒是糖尿病患兒并發(fā)癥的一種類型,在飲食不當(dāng)、治療方法不當(dāng)?shù)染C合應(yīng)急因素影響下,機(jī)體胰島素分泌與合成功能紊亂,酮體在血液系統(tǒng)及尿液中大量積聚,從而誘發(fā)酮癥酸中毒,以脫水、血糖水平異常升高、血酮等為主要臨床癥狀表現(xiàn),病死率較高,對(duì)患兒生命安全造生一定威脅[9-10]。胰島素是治療1型糖尿病酮癥酸中毒的常用藥物,作為機(jī)體內(nèi)促合成激素,對(duì)負(fù)氮平衡有很好的調(diào)節(jié)作用,對(duì)高分解狀態(tài)起到抑制作用,促進(jìn)蛋白、糖質(zhì)及脂肪的合成,從而有效改善嬰幼兒患兒代謝異常問(wèn)題,促進(jìn)病情歸轉(zhuǎn)[11-12]。
當(dāng)前,針對(duì)1型糖尿病酮癥酸中毒患兒在胰島素用藥劑量標(biāo)準(zhǔn)方面,相關(guān)指南均建議經(jīng)靜脈注射時(shí)0.10 U/(kg·h)作為標(biāo)準(zhǔn)劑量[13]。本標(biāo)準(zhǔn)的制定是以下述研究為根本,本劑量標(biāo)準(zhǔn)和頻繁間歇性皮下注射胰島素的效果相當(dāng),且相比于更大劑量用藥,0.10 U/(kg·h)能夠起到有效穩(wěn)定血漿胰島素濃度,抑制肝糖原及脂肪的分解,從而對(duì)內(nèi)源性葡萄糖的產(chǎn)生起到一定抑制作用,使機(jī)體組織能夠合理利用葡萄糖,減少低血糖、低血鉀等不良并發(fā)癥的發(fā)生[14-15]。嬰幼兒1型糖尿病酮癥酸中毒發(fā)病后將產(chǎn)生不同程度的胰島素抵抗,需保證80~100μU/mL血漿胰島素濃度,方可抵消胰島素抵抗,0.10 U/(kg·h)的劑量正可以達(dá)到這一效果。另有研究結(jié)果顯示,降低用藥劑量標(biāo)準(zhǔn)[0.05 U/(kg·h)]和以往的標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量在治療效果方面較為相似,且降低用藥劑量后患兒的相關(guān)并發(fā)癥得到一定控制[16]。因此,為保證1型糖尿病酮癥酸中毒嬰幼兒治療效果及治療安全性,本文對(duì)低劑量和標(biāo)準(zhǔn)劑量的胰島素用藥效果展開對(duì)比具有重要意義。
本次研究對(duì)兩組患兒均實(shí)施靜脈注射胰島素治療,參考組用藥劑量為0.10 U/(kg·h),研究組用藥劑量為0.05 U/(kg·h)。比較兩組用藥后空腹血糖、餐后2 h血糖及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說(shuō)明低劑量用藥已經(jīng)能夠滿足抑制肝糖原及脂質(zhì)分解及酮體合成,使體內(nèi)葡萄糖能夠得到很好的利用,促進(jìn)病情歸轉(zhuǎn)[17]。比較血糖下降速度,參考組大于研究組(P<0.05)。在低血糖、低鉀血癥和腦水腫等不良事件發(fā)生率方面,研究組為2.86%低于參考組的22.86%(P<0.05)。本研究結(jié)果和鄒海英等[18]在相關(guān)研究中所獲取的結(jié)論相一致,其選取80例1型糖尿病酮癥酸中毒患兒為研究對(duì)象,低量組并發(fā)癥發(fā)生率為17.50%,顯著低于標(biāo)量組的47.50%(P<0.05)。分析原因:患兒患病后將表現(xiàn)為多尿,致使鉀離子等大量電解質(zhì)排出,在糾正治療過(guò)程中未及時(shí)足量補(bǔ)充鉀離子,從而增加低血鉀風(fēng)險(xiǎn)。在胰島素用藥后,鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),進(jìn)一步導(dǎo)致血鉀下降,特別在標(biāo)準(zhǔn)劑量用藥時(shí)表現(xiàn)更為明顯。另外,研究結(jié)果顯示,標(biāo)準(zhǔn)劑量的血糖下降幅度明顯大于低劑量,大幅度的血糖改變導(dǎo)致血漿滲透壓發(fā)生變化,使腦水腫的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有所增加。
綜上所述,低劑量和標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量胰島素在治療1型糖尿病酮癥酸中毒嬰幼兒中的療效相當(dāng),但在不良事件發(fā)生率方面,低劑量更低,說(shuō)明用藥安全性更好,建議采取低劑量胰島素對(duì)1型糖尿病酮癥酸中毒患兒進(jìn)行治療。