邢晶
黑龍江省齊齊哈爾市一廠醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江齊齊哈爾 161000
妊娠期糖尿病是由于妊娠后母體代謝異常而發(fā)生的糖尿病,屬于妊娠期常見的合并疾病之一[1-2]。臨床上以藥物治療為主,在餐前對(duì)患者進(jìn)行胰島素注射能夠改善患者血糖異常情況,但長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致患者發(fā)生胰島素抵抗,使血糖控制效果不佳。此外,口服降糖藥屬于臨床中常用的治療方法,研究表示,口服格列本脲治療降糖效果較好,藥物不良反應(yīng)少,聯(lián)合其他藥物進(jìn)行治療后可減少藥物耐受性,藥物之間相互協(xié)作能夠有效改善糖代謝異?,F(xiàn)象[3]。攝食抑制因子(Nesfatin-1)能夠幫助維持人體能量平衡,鳶尾素(Irisin)屬于調(diào)節(jié)人體糖脂代謝的肌肉因子,在出現(xiàn)胰島素抑制時(shí)起重要作用[4]。兩種血清指標(biāo)均與體內(nèi)糖脂代謝有關(guān)。本文將胰島素結(jié)合格列本脲應(yīng)用于2019年1月—2021年12月黑龍江省齊齊哈爾市一廠醫(yī)院收治的46例妊娠期糖尿病患者中,觀察其對(duì)患者血清炎癥指標(biāo)及妊娠結(jié)局的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇本院收治的92例妊娠期糖尿病患者,采用隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察組,各46例;對(duì)照組采取單純胰島素注射,觀察組采取胰島素注射聯(lián)合格列本脲治療。兩組患者基本資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。患者家屬均同意本研究,且本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。
表1 兩組患者基本資料比較
納入標(biāo)準(zhǔn):符合妊娠期糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)者[5];屬于單胎初產(chǎn)婦;胎兒發(fā)育正常者;能夠正常進(jìn)行交流者。
排除標(biāo)準(zhǔn):既往有糖尿病史者;惡性疾病患者;對(duì)本次研究藥物過敏者;服用其他降糖藥物者。
研究過程中流產(chǎn)者;實(shí)驗(yàn)中途退出者;治療過程不配合者。
對(duì)照組:僅采用胰島素進(jìn)行皮下注射。門冬胰島素注射液[國(guó)藥準(zhǔn)字S20 153001;規(guī)格:3 mL:300 U(筆芯)],總劑量為0.3~0.4 U/(kg·d),根據(jù)1:1:1比例分配至每日三餐前,注射過程匯總根據(jù)患者的血糖情況調(diào)整胰島素劑量。
觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用格列本脲(國(guó)藥準(zhǔn)字H34 020122;規(guī)格:2.5 mg)治療。
兩組產(chǎn)婦治療時(shí)間均為3個(gè)月,在用藥過程中控制患者血糖,避免患者出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象。
①妊娠結(jié)局:記錄兩組患者妊娠結(jié)局,包括剖宮產(chǎn)、羊水過多、流產(chǎn)、早產(chǎn)、新生兒低血糖、巨大兒、新生兒呼吸窘迫、胎膜早破)等,觀察至患者分娩或妊娠終止。
②血清炎癥指標(biāo):在患者入院時(shí)及治療3個(gè)月后,清晨取患者空腹外周靜脈血,應(yīng)用HBS-ScanY全自動(dòng)酶標(biāo)儀,通過酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)Nesfatin-1、Irisin,并采用上海瑞番生物試劑盒。
③血糖指標(biāo):每日監(jiān)測(cè)兩組患者空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 hPG)并記錄。
使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者羊水過多、新生兒呼吸窘迫、胎膜早破、新生兒低血糖、巨大兒發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組剖宮產(chǎn)、流產(chǎn)、早產(chǎn)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者妊娠結(jié)局比較[n(%)]
入院前,兩組患者血清炎癥指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,兩組患者血清指標(biāo)均改善,且觀察組患者Nesfatin-1高于對(duì)照組,Irisin低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血清炎癥指標(biāo)比較(±s)
表3 兩組患者血清炎癥指標(biāo)比較(±s)
?
入院時(shí),兩組患者血糖指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,兩組患者血糖指標(biāo)均改善,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者FPG、2 hPG比較[(±s),mmol/L]
表4 兩組患者FPG、2 hPG比較[(±s),mmol/L]
注:*表示與治療前相比,P<0.05
?
GDM是由于妊娠各種原因?qū)е庐a(chǎn)婦出現(xiàn)糖代謝異常狀況,表現(xiàn)為多尿等癥狀,產(chǎn)婦在出現(xiàn)功能代謝異?,F(xiàn)象后會(huì)影響患者胎兒正常生長(zhǎng),出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局,嚴(yán)重時(shí)會(huì)威脅產(chǎn)婦及胎兒生命安全[6-7]。相關(guān)調(diào)查顯示,產(chǎn)婦在妊娠期間血糖過高導(dǎo)致流產(chǎn)的概率為15%~30%,嚴(yán)重影響患者的生命安全[8]。臨床上以藥物治療為主,但單一藥物使用耐受性較低,導(dǎo)致臨床治療效果不佳。目前,格列本脲和胰島素在臨床中應(yīng)用廣泛,但兩種藥物聯(lián)合使用均較少[9-10]。本文將兩種藥物聯(lián)合使用并觀察臨床療效。
本次研究結(jié)果顯示,觀察組剖宮產(chǎn)、流產(chǎn)、早產(chǎn)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組患者治療后FPG、2 hPG水平低于對(duì)照組患者(P<0.05),分析其原因在于血糖指標(biāo)過高會(huì)影響胎兒肺功能,導(dǎo)致呼吸窘迫的發(fā)生,威脅患者生命安全。相關(guān)研究證實(shí),血糖過高會(huì)出現(xiàn)胎兒生長(zhǎng)受限[11]。其中,門冬胰島素的降糖作用主要與胰島素受體相互結(jié)合刺激外周(尤其是骨骼肌和脂肪)葡萄糖的攝取,抑制肝臟葡萄糖的產(chǎn)生及抑制肝糖原釋放,從而達(dá)到降血糖的目的[12-14]。采用皮下胰島素能夠降低血糖,防止不良妊娠的發(fā)生。但隨著孕周的增加,產(chǎn)婦胎盤會(huì)形成胰島素酶等物質(zhì),患者胰島素抵抗增加,控糖效果減低。此外,口服格列脲片吸收快,直接作用于胰島B細(xì)胞,促進(jìn)胰島素分泌,加強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性,藥物聯(lián)合使用降糖效果顯著[15]。本次研究結(jié)果還顯示,觀察組患者Nesfatin-1低于對(duì)照組,Irisin高于對(duì)照組(P<0.05)。妊娠期糖尿病的發(fā)生與產(chǎn)婦體內(nèi)炎癥的發(fā)生相關(guān),Nesfatin-1能夠提高患者體內(nèi)胰島素的敏感,在妊娠過程中能夠降低孕婦體內(nèi)血糖的濃度,保護(hù)機(jī)體[16]。由此可知,應(yīng)用胰島素聯(lián)合格列本脲能夠降低胰島素抵抗的出現(xiàn),降低Nesfatin-1水平,提高體內(nèi)Irisin濃度。分析認(rèn)為,妊娠期糖尿病患者的胰島素分泌不足在應(yīng)用胰島素后,能夠彌補(bǔ)胰島素分泌,增加胰島素敏感,減少胰島素抵抗,改善患者癥狀[17]。
綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用胰島素及格列本脲能夠改善患者體內(nèi)的糖代謝混亂情況,減少妊娠不良反應(yīng) 的發(fā)生,且用藥安全性較高。