李二庭, 靳軍, 梁寶興, 何丹, 史權(quán), 汪周華, 王海靜
(1.新疆礫巖油藏實驗室, 克拉瑪依 834000; 2.中國石油新疆油田分公司實驗檢測研究院, 克拉瑪依 834000; 3.中國石油大學(xué)重質(zhì)油國家重點實驗室, 北京 102249; 4.西南石油大學(xué)石油與天然氣工程學(xué)院, 成都 610599)
高探1井位于準噶爾盆地南緣西段高泉背斜[1],該井在白堊系清水河組獲得日產(chǎn)千方油的重大突破,在南緣勘探史上具有重要的里程碑意義[1-2]。但隨著高探1的開采,在井筒中發(fā)現(xiàn)大量黑色沉淀物,直接堵塞井筒,影響了油藏穩(wěn)產(chǎn),前期的研究顯示井筒中黑色沉淀物主要為瀝青質(zhì)和固體泥沙顆粒組成[3]。前人的研究顯示,瀝青質(zhì)為原油中可溶于芳烴而不溶于輕質(zhì)正構(gòu)烷烴的混合物[4],是原油中帶極性且結(jié)構(gòu)最復(fù)雜的稠環(huán)芳香族類[5]。影響瀝青質(zhì)沉淀的因素包括溫度、壓力、礦物類型以及原油所處的狀態(tài)等。Burke等[6]認為,當壓力高于泡點壓力時,隨著壓力下降原油密度下降,瀝青質(zhì)在原油的溶解性降低,當壓力低于泡點壓力時,隨著壓力下降,氣體從原油中析出,液相的重組分不斷增加,瀝青質(zhì)的溶解性反而增加,瀝青質(zhì)不易析出。石端勝等[7]采用含瀝青質(zhì)原油注入人造巖心實驗,發(fā)現(xiàn)流速越大,瀝青質(zhì)的沉淀速度更快。胡玉峰等[8]通過向原油中添加不同分子量的烷烴實驗,發(fā)現(xiàn)無論是加入小分子烷烴還是大分子烷烴,均會破壞原油體系平衡導(dǎo)致瀝青質(zhì)沉淀發(fā)生。朱日房等[9]研究了陸相頁巖中常見的礦物吸附滯留烴和原油的能力,發(fā)現(xiàn)陸相地層中常見的3種主要礦物吸附滯留烴和原油的能力為:伊利石>蒙脫石>碳酸鹽巖,并且礦物吸附滯留原油的能力要遠遠大于其對烴類的吸附滯留能力。劉磊等[10]通過對瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)分析,認為瀝青質(zhì)由17個芳香環(huán)組成的稠環(huán)中心易通過π-π共軛發(fā)生聚集、析出和沉淀,是造成順北瀝青質(zhì)發(fā)生嚴重瀝青質(zhì)沉淀的基本原因之一。二氧化碳驅(qū)油也會造成瀝青質(zhì)沉淀,李兆敏等[11]研究發(fā)現(xiàn)注入二氧化碳破壞了膠質(zhì)、瀝青質(zhì)的穩(wěn)定性,使得瀝青質(zhì)締合沉淀,瀝青質(zhì)沉淀量與膠質(zhì)含量密切相關(guān)。而瀝青質(zhì)沉淀會嚴重影響油藏的開發(fā)效果,降低油藏采收率。如瀝青質(zhì)沉淀在地層中,可能會造成孔喉堵塞,從而降低孔隙空間,滲透率[12-13],進而提高地層損害。瀝青質(zhì)沉淀在流線與管道壁上,會降低內(nèi)部直徑,導(dǎo)致壓力和生產(chǎn)損失[14-17],增加除固費用。因此,研究瀝青質(zhì)性質(zhì)及沉淀規(guī)律具有重要意義。
因此,現(xiàn)采用高壓物模裝置模擬井筒降溫、降壓過程瀝青質(zhì)沉淀過程,揭示高探1井原油由地層運移至地面過程中瀝青質(zhì)沉淀規(guī)律,結(jié)合ICP-MS和傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)譜等多種分析技術(shù),深入研究高探1井原油在開采運移過程中沉淀瀝青質(zhì)的分子組成與結(jié)構(gòu),從瀝青質(zhì)分子角度明確高探1井原油中瀝青質(zhì)沉淀內(nèi)因,明確壓力、溫度和礦物對瀝青質(zhì)析出量的影響,以期對高溫高壓油藏瀝青質(zhì)沉淀預(yù)測與成因研究奠定基礎(chǔ)。
高泉背斜位于準噶爾盆地南緣西段四棵樹凹陷西南部,高探1井位于高泉東背斜(圖1)。根據(jù)現(xiàn)有鉆探資料顯示,四棵樹凹陷高泉地區(qū)自下而上發(fā)育侏羅系、白堊系、古近系和新近系地層,是一個油氣較富集區(qū)。前人研究顯示,四棵樹凹陷共有三套可能烴源巖:中下侏羅統(tǒng)、白堊系吐谷魯群和古近系安集海河組,其中,中下侏羅統(tǒng)煤系烴源巖熱演化程度在本區(qū)大部分地區(qū)鏡質(zhì)體反射率(Ro)大于0.7%,在四棵樹凹陷東南部主生烴中心侏羅系八道灣組烴源巖Ro大于1.3%[18]。四棵樹凹陷有兩個圈閉形成期。第一期是侏羅紀末期的燕山運動;第二期是新近紀末期的喜馬拉雅期運動。高泉北背斜形成時期較早,燕山期就已形成同生性背斜雛形,與四棵樹凹陷侏羅系烴源巖的排烴高峰期匹配。高泉東背斜形成于喜山期,但高泉北斷裂、高泉南斷裂等多條深層斷裂構(gòu)成了油氣運移的良好通道。古生代地層生成的油氣可沿斷裂和裂縫向上運移而形成油氣藏。
高探1井油藏類型為揮發(fā)性油藏[19],地層壓力高(133 MPa)、溫度高(134 ℃),飽和壓力低(29.15 MPa),地層壓力與飽和壓力差大,地層能量充足,是其高產(chǎn)的主要原因。高探1井原油密度為0.8149 g/cm3,50 ℃時黏度為2.6 mPa·s,含蠟量7.16%,族組分中以烴類為主,飽和烴+芳烴含量為84.43%,瀝青質(zhì)含量相對較低,為2.65%。前人研究認為高探1井原油主要來自侏羅系烴源巖[20],而天然氣來源有所爭議,部分學(xué)者認為除侏羅系烴源貢獻外,還可能存在二疊系烴源貢獻[21]。
圖1 準噶爾盆地南緣高探1井地理位置圖Fig.1 Geographical location of Gaotan 1 well in the southern margin of Junggar Basin
選取準噶爾盆地南緣高探1井地面原油和瀝青質(zhì)沉淀固體樣品。原油中瀝青質(zhì)采用正己烷沉淀過濾烘干獲得,沉淀物用甲苯進行溶解過濾,濾液在140 ℃烘箱中烘干獲得沉淀物中的瀝青質(zhì)。原油及沉淀物中瀝青質(zhì)有機元素組成如表1所示,高探1井原油氫碳(H/C)原子比為1.93,瀝青質(zhì)沉淀物H/C原子比為1.05,顯示沉淀物中瀝青質(zhì)含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)、芳環(huán)結(jié)構(gòu)組分較多,具有較高的不飽和度。
表1 準噶爾盆地高探1井原油及沉淀物中瀝青質(zhì)有機元素組成
儀器采用美國Bruker公司Apex-Ultra傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀(FT-ICR MS),配備電噴霧電離源(ESI)。原油樣品采用甲苯溶解制成10 mg/mL的溶液,取出20 μL溶液用甲苯/甲醇(1∶1)溶液稀釋至1 mL,供ESI分析,全部溶劑為分析純并經(jīng)過二次蒸餾。ESI源使用注射泵進樣,流速250 μL/h,基本操作條件為:發(fā)射極電壓2.7 kV,毛細管入口電壓3.2 kV,出口電壓-300 V,離子累積時間0.01 s,傳輸時間1.1 ms,偏轉(zhuǎn)電壓6 V,譜圖疊加64次以提高信噪比。
采用西南石油大學(xué)自研超高溫高壓原油固相沉積激光測定系統(tǒng),最高實驗溫度為200 ℃,最高實驗壓力200 MPa,利用該設(shè)備模擬原油在井筒運移過程中,隨著溫度、壓力下降,瀝青質(zhì)沉淀過程,實驗系統(tǒng)主要包括加壓系統(tǒng)、超高壓中間容器、高溫超高壓反應(yīng)釜、過濾器、高溫恒溫箱5部分(圖2)。
圖2 準噶爾盆地高探1井原油中瀝青質(zhì)沉淀量 測定裝置示意圖Fig.2 Device for measuring asphaltene precipitation of crude oil from Gaotan 1 well in Junggar Basin
往高溫超高壓配樣器中加入過量提純的瀝青質(zhì),加入一定量高探1井脫氣原油,通過超高壓全自動立式泵向配樣器中注入一定體積的伴生氣,所加入伴生氣體積和脫氣原油體積與現(xiàn)場生產(chǎn)氣油比一致(326.7 m3/m3)。設(shè)定配樣器工作溫度為儲層溫度134 ℃,給配樣器加壓至油藏儲層壓力133.17 MPa,待配樣器中溫度、壓力穩(wěn)定后,開啟配樣器攪拌系統(tǒng)持續(xù)攪拌48 h,讓瀝青質(zhì)在伴生氣和脫氣油混合物中充分反溶后,將原油樣品端朝上,靜置5 h,讓沒有反溶的固體物質(zhì)在底部沉淀。
將高溫超高壓原油配樣器中配制的地層原油,通過置換氦氣保壓的方式注入30 mL到高溫超高壓反應(yīng)釜中;反應(yīng)釜中的油樣降壓至實驗壓力穩(wěn)定至少10 h,讓原油中重組分充分沉淀。用氦氣充滿過濾器,并加壓至低于反應(yīng)釜中壓力0.5 MPa,緩慢打開高溫超高壓反應(yīng)釜樣品端閥門,讓反應(yīng)釜與過濾器連通;設(shè)定與反應(yīng)釜所連接驅(qū)替泵以0.1 mL/min的速度恒速進泵,與過濾器連接的驅(qū)替泵以0.1 mL/min的速度恒速退泵,讓反應(yīng)釜中原油和沉淀的固體物質(zhì)流入過濾器中,固相沉淀物就會被過濾留在濾紙上;過濾完成后,泄壓將過濾器拆開,取出濾紙烘干冷卻后稱重。濾紙過濾前后質(zhì)量差與原油體積比為對應(yīng)實驗溫度和壓力的固體沉淀量。
采用高壓物模裝置模擬原油在井筒運移過程中,瀝青質(zhì)隨著溫度、壓力下降的沉淀過程及沉淀量,以激光透過率法測定瀝青質(zhì)沉淀過程,以134 ℃為例,高探1井原油瀝青質(zhì)沉淀過程如圖3所示,從圖3中可以看出,隨著壓力下降,原油中瀝青質(zhì)沉淀分為5個階段:階段1:壓力從133.2 MPa降到88.9 MPa,隨著壓力降低,原油體積膨脹,密度逐漸減小,激光在原油中穿過能力增強,透光率增強;階段2:壓力從88.9 MPa降到74.3 MPa,原油透光能力快速降低,此時實驗壓力要遠高于原油的泡點壓力[19](27.0 MPa),原油中不會有氣泡出現(xiàn),導(dǎo)致原油激光透過率快速降低的唯一原因是原油中出現(xiàn)了瀝青質(zhì)固相沉積,沉積固體顆粒對激光起到了散射的作用;階段3:壓力從74.3 MPa降到57.8 MPa,原油的激光透過能力先緩慢變小后逐漸增大,可能是與第二階段相比,原油沉淀瀝青質(zhì)相對較少,新的沉淀物對激光的阻礙效果被原油密度降低對激光穿透增強效應(yīng)抵消;階段4:壓力從57.8 MPa降到27.0 MPa,原油透光率迅速增強,可能是壓力降低導(dǎo)致原油密度持續(xù)減小,原油中懸浮的固體瀝青質(zhì)顆??焖俪恋淼皆O(shè)備底部造成的;階段5:壓力從27.0 MPa降到15.0 MPa,壓力降到泡點以下,原油從單一液相變?yōu)闅?液兩相,液相原油密度升高,氣泡具有散光作用,瀝青質(zhì)沉淀加劇,造成原油透光率急劇下降。
圖3 準噶爾盆地高探1井原油在134 ℃條件下隨 壓力下降瀝青質(zhì)沉淀過程Fig.3 Asphaltene precipitation process of crude oil from Gaotan 1 well in Junggar basin at 134 ℃ with decreasing pressure
不同條件下高探1井原油瀝青質(zhì)沉淀量分析結(jié)果如表2和圖4所示,以80 MPa對應(yīng)階段2瀝青質(zhì)沉積量,50 MPa對應(yīng)階段2+階段3瀝青質(zhì)沉積量,20 MPa對應(yīng)階段2+階段3+階段5瀝青質(zhì)沉積量。從圖中可以看出,在相同溫度下,隨著壓力降低,瀝青質(zhì)沉積量逐漸增加,134 ℃體系中,壓力降至80、50、20 MPa時,瀝青質(zhì)沉積量分別為11.00,11.61、15.08 mg/mL,以階段3瀝青質(zhì)沉積量最低,瀝青質(zhì)沉積量僅為0.61 mg/mL,占瀝青質(zhì)總沉積量的4.0%,階段2瀝青質(zhì)沉積量最大,瀝青質(zhì)沉積量占瀝青質(zhì)總沉積量的72.9%,與恒溫壓降下瀝青質(zhì)沉淀模擬過程一致。當壓力從初始壓力將至50 MPa時,134、105、85 ℃體系中瀝青質(zhì)沉積量分別為11.61、7.68、6.98 mg/mL;當壓力降至20 MPa時,134、105、85 ℃體系中瀝青質(zhì)沉積量分別為15.08、12.23、10.21 mg/mL,說明溫度越高,降壓過程瀝青質(zhì)沉積量相對越大。這主要是由于恒壓下,溫度降低,原油體積收縮,密度升高,重組分在原油中穩(wěn)定性增強,造成瀝青質(zhì)沉積量降低。
對比溫度和壓力對瀝青質(zhì)沉積量的影響可以看出,隨著溫度、壓力下降,壓力是引起高探1井油藏原油中瀝青質(zhì)沉積關(guān)鍵因素,溫度下降反而造成瀝青質(zhì)沉積量有所降低。
表2 不同溫度、壓力條件下高探1井原油瀝青質(zhì)沉積量
圖4 不同溫度、壓力條件下高探1井原油中瀝青質(zhì)沉積量Fig.4 Asphaltene deposition of crude oil from Gaotan 1 wellunder different temperature and pressure conditions
前人的研究顯示,瀝青質(zhì)的分子化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)是影響其發(fā)生沉淀的重要原因之一[10]。瀝青質(zhì)是含雜原子極性強、具有最復(fù)雜的類稠環(huán)芳香結(jié)的分子組成和結(jié)構(gòu),前人采用多種現(xiàn)代化的分析技術(shù)應(yīng)用于瀝青質(zhì)的化學(xué)組成研究效果均不理想[22-23]。而ESI電離源可以在烴類存在的條件下選擇性地電離石油中的極性雜原子化合物,如分別在正離子和負離子模式下,選擇性地電離石油中的堿性氮化合物和石油酸化合物,中性氮化合物通常出現(xiàn)在負離子質(zhì)譜圖上。
通過采用負離子ESI檢測到樣品中的石油酸類和非堿性氮化物,通過對瀝青質(zhì)中鑒定出的化合物進行分類統(tǒng)計,不同類型化合物的相對豐度如圖5所示,高探1井原油及沉淀物中瀝青質(zhì)化合物主要為N1、N1O1、O1、O2、O3、O4類化合物,N1主要為咔唑型非堿類含氮化合物,N1O1可能是N1類化合物的氧化降解產(chǎn)物[24],O1主要為苯酚類化合物,O2主要為環(huán)烷酸類化合物。對比高探1井原油和沉淀物中瀝青質(zhì)組成可以明顯看出兩者極性化合物組成存在明顯差異,原油中瀝青質(zhì)以N1和O1類化合物組成為主,相對豐度分別為31.9%和53.2%,O2、O3、O4類化合物總相對豐度僅為10.7%,與前人的研究結(jié)果較為一致[25],與原油相比,沉淀物中瀝青質(zhì)N1類化合物相對豐度有所降低,但O1類化合物相對豐度降低明顯,而N1O1、O2、O3、O4類化合物豐度明顯增加,分別為20.9%、24.5%、10.3%和3.7%,高探1井沉淀物中瀝青質(zhì)更加富集多氧原子極性強的組分,而多氧雜原子化合物具有極強的極性[26],具有相對較強的界面活性,可能加速原油中其他瀝青質(zhì)組分的沉淀形成沉淀物。
通過對比高探1井原油及沉淀物中瀝青質(zhì)同類型化合物組成特征,以N1類化合物為例,高探1井沉淀物中瀝青質(zhì)N1類化合物縮合度明顯高于原油瀝青質(zhì)N1類化合物縮合度(圖6和圖7)。圖6中圓點大小代表化合物的相對豐度,圓點越大對應(yīng)的化合物相對豐度越高,縱坐標代表化合物的縮合度(DBE),表示分子結(jié)構(gòu)中環(huán)烷環(huán)數(shù)和雙鍵個數(shù)之和[25],以化合物 CcHhSsNnOo為例,DBE=c-h/2+n/2+1。從圖6中可以看出,高探1井原油瀝青質(zhì)N1類化合物碳數(shù)主要分布C21~C41,DBE主要分布在9~19,DBE = 9對應(yīng)的N1類化合物可能為咔唑及其同系物,DBE =12對應(yīng)的N1類化合物可能為苯并咔唑及其同系物,DBE =15對應(yīng)的N1類化合物可能為二苯并咔唑及其同系物,DBE =18對應(yīng)的N1類化合物可能為三苯并咔唑及其同系物,DBE =10、11、13、14、16、17、19對應(yīng)的化合物為咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑和三苯并咔唑及其同系物再連接1個或2個環(huán)烷的結(jié)構(gòu)單元[圖6(a)]。高探1井沉淀物中瀝青質(zhì)N1類化合物碳數(shù)主要分布C23~C40,DBE主要分布在12~24,沉淀物中瀝青質(zhì)的N1類化合物縮合度更高,具有更多的芳環(huán)結(jié)構(gòu),最大DBE為32[圖6(b)]。
圖5 準噶爾盆地高探1井原油及沉淀物中瀝青質(zhì)組成Fig.5 Asphaltene composition in crude oil and sediments from Gaotan 1 well, Junggar Basin
圖6 準噶爾盆地高探1井原油及沉淀物中瀝青質(zhì) 的N1類化合物DBE-碳數(shù)分布圖Fig.6 DBE-carbon number of N1 class species in crude oil and sediments from Gaotan 1 well, Junggar Basin
從高探1井原油和沉淀物中瀝青質(zhì)的不同縮合度N1類化合物相對豐度分布來看(圖7),沉淀物中瀝青質(zhì)高縮合度類化合物相對豐度明顯高于原油瀝青質(zhì)。在N1類化合物中,原油瀝青質(zhì)以DBE=9~18為主,相對豐度為85.03%,其中以DBE=9咔唑和DBE=12的苯并咔唑含量最高,而沉淀物瀝青質(zhì)以DBE=12~22為主,相對豐度為77.94%,DBE≥23化合物相對豐度遠高于原油,達到15.26%,以DBE=15二苯并咔唑及其同系物含量最高。以化合物峰面積做歸一化處理,化合物相對豐度與縮合度DBE乘積之和計算化合物整體平均縮合度,經(jīng)計算獲得高探1井原油瀝青質(zhì)N1類化合物平均縮合度為14.2,沉淀物中瀝青質(zhì)N1類化合物平均縮合度為17.8,說明不同組成和結(jié)構(gòu)的瀝青質(zhì)沉淀具有一定的選擇性,高縮合度瀝青質(zhì)組分優(yōu)先析出沉淀。
從以上的分析可以看出,原油中含有高縮合度、多氧原子強極性的瀝青質(zhì)組分是高探1高溫高壓井發(fā)生瀝青質(zhì)沉淀的重要內(nèi)因。
圖7 準噶爾盆地高探1井原油及沉淀物中不同 縮合度N1類化合物組成Fig.7 Relative abundance of N1 compounds with different condensation degrees in crude oil and sediments from Gaotan 1 well, Junggar Basin
瀝青質(zhì)中含有較多的雜原子,導(dǎo)致瀝青質(zhì)分子產(chǎn)生極性[27],極易與無機組分發(fā)生吸附和共沉現(xiàn)象,形成有機—無機復(fù)合沉淀物[28]。前期的研究顯示高探1井沉淀物中無機礦物主要來自儲層,其組成主要為泥粉砂質(zhì),以細粉砂為主[5]。本次研究通過采用王水和氫氟酸處理沉淀物中無機物,利用ICP-MS 7700對無機物中的金屬元素進行了分析,結(jié)果如表3所示。從表3可以看出,沉淀物中無機物中金屬元素主要有鈣、鋇、鈉、鐵、鎂、鉀、鍶、鋁、鋅和鈦等,其中鈣含量最高達4.96%,鋇含量次之,為3.16%。
通過對加入沉淀物的原油及加入沉淀物和無機礦物的原油進行沉淀模擬分析,并對沉淀量進行分析,分析結(jié)果如圖8所示。從圖8可以看出,在相同模擬溫度、壓力條件下,當壓力下降至84 MPa和20 MPa時,加入無機礦物的原油中固相沉積量分別為8.42 mg/mL和12.72 mg/mL,而未加無機礦物的原油中固相沉積量分別為7.07 mg/mL和12.23 mg/mL,無機礦物加入使原油在兩個相同壓力下的沉積量同比增長了16.7%和3.8%,說明無機金屬對瀝青質(zhì)沉淀起到促進作用。前人的研究同樣顯示,雖然無機雜質(zhì)中金屬元素含量不大,但其與瀝青質(zhì)具有電性相吸的協(xié)同作用,隨著瀝青質(zhì)沉淀生長,會不斷捕獲金屬原子,形成更穩(wěn)定的絡(luò)合物結(jié)構(gòu)[29]。
表3 準噶爾盆地高探1井沉淀物無機金屬元素組成
圖8 準噶爾盆地高探1井原油與加入無機礦物后原油瀝青 質(zhì)沉積量(初始溫度105 ℃,壓力133.17 MPa)Fig.8 Precipitation amount of crude oil with inorganic minerals and crude oil from Gaotan 1 well, Junggar Basin (Initial temperature 105 ℃, pressure 133.17 MPa)
高探1井原油中瀝青質(zhì)沉淀受內(nèi)因和外因的共同作用,原油中含有高豐度縮合度高、強極性的瀝青質(zhì)組分是高探1井原油發(fā)生瀝青質(zhì)沉淀的重要內(nèi)因。前人的研究顯示,隨著縮合度的增加,化合物的環(huán)烷數(shù)或芳環(huán)數(shù)增加,其溶解度逐漸降低,如葉宇威等[30-31]選用二氯甲烷浸取土壤中的芳烴,相同條件下,各種多環(huán)芳烴的浸出率:蒽(DBE=10)>熒蒽(DBE=12)>苯并蒽(DBE=13)>苯并熒蒽(DBE=15),縮合度越高,化合物溶解性越低。在常規(guī)油藏中,高縮合度瀝青質(zhì)可能沉淀在油藏中堵塞地層孔喉[32]。前人的研究中常采用超臨界二氧化碳流體萃取原油組分進行相關(guān)研究[33]。圖9是不同壓力下超臨界二氧化碳流體萃取物中瀝青質(zhì)的組成特征。從圖9中可以看出,不同條件下,超臨界二氧化碳流體表現(xiàn)出很大的溶解性差異。壓力條件從20 MPa提高到30 MPa,超臨界二氧化碳流體的溶解能力大大提高,可溶解組分的縮合度增大,DBE提高5,可溶解組分的分子量增加,碳原子提高5個單位。而高探1井具有高溫、高壓地層條件,原油具有很強的溶解能力,可以將地層中高縮合度、強極性的瀝青質(zhì)溶解,隨著油井開采,將油藏中難溶的高縮合度瀝青質(zhì)組分帶離儲層。
圖9 不同壓力超臨界二氧化碳流體萃取極性 化合物DBE-碳數(shù)分布圖Fig.9 DBE-carbon number of polar compounds extracted by supercritical carbon dioxide at different pressure
溫度、壓力和無機礦物引起高探1井油藏原油中瀝青質(zhì)沉積的外因,其中壓力是更敏感的因素。高探1井原油在井筒上升過程中,隨著壓力下降,原油溶解能力降低,原油中不同組成和結(jié)構(gòu)的瀝青質(zhì)沉淀具有一定的選擇性,高縮合度化合物優(yōu)先從原油中析出,形成固體沉淀母核,其中多氧雜原子化合物具有極強的極性,與無機礦物協(xié)同形成更穩(wěn)定的絡(luò)合物結(jié)構(gòu),加速瀝青質(zhì)沉淀。
(1)準噶爾盆地高探1井原油在井筒運移過程中發(fā)生瀝青質(zhì)沉淀受內(nèi)因和外因的共同作用,原油中含有高豐度縮合度高、強極性的瀝青質(zhì)組分是高探1井原油發(fā)生瀝青質(zhì)沉淀的重要內(nèi)因,溫度、壓力和無機礦物引起高探1井原油中瀝青質(zhì)沉積的外因,其中壓力是更敏感的因素。
(2)準噶爾盆地高探1井高溫、高壓條件使地層中高縮合度、強極性的瀝青質(zhì)溶解,并隨著油井開采進入井筒,在井筒自下而上運移過程中,隨著壓力下降至一定范圍,原油溶解能力急劇降低,原油中高縮合度化合物優(yōu)先沉淀形成固體母核,并富含多氧原子強極性組分,該組分易與來自地層礦物中的金屬原子形成更穩(wěn)定的絡(luò)合物結(jié)構(gòu),并不斷捕獲金屬原子和瀝青質(zhì),從而加速瀝青質(zhì)沉淀。