周幸埔 張雙
腦卒中屬于腦血液循環(huán)疾病,患者受到內(nèi)外環(huán)境干擾出現(xiàn)的腦內(nèi)動(dòng)脈血管破裂、閉塞以及狹窄等情況,進(jìn)一步威脅患者生命健康[1]。神經(jīng)介入取栓術(shù)治療腦卒中患者可充分發(fā)揮影像學(xué)價(jià)值,將導(dǎo)管以及導(dǎo)絲等治療工具放置在患者病變部位,通過精準(zhǔn)局部治療提高腦卒中患者的治療效果,保證其理想的治療結(jié)局[2]?,F(xiàn)選取80 例腦卒中患者進(jìn)行研究,具體報(bào)告如下。
1.1 一般資料 收集2018 年1 月~2019 年12 月本院診治的80 例腦卒中患者,隨機(jī)分為參照組和研究組,各40 例。研究組男23 例,女17 例;年齡55~79 歲,平均年齡(65.36±4.55)歲。參照組男24 例,女16 例;年齡54~79 歲,平均年齡(65.44±4.52)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合腦卒中的診斷標(biāo)準(zhǔn)要求;患者服從研究內(nèi)容;患者的病歷資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能障礙;精神功能障礙患者;合并惡性腫瘤患者。
表1 兩組一般資料對比(n,)
表1 兩組一般資料對比(n,)
注:兩組對比,P>0.05
1.2 方法
1.2.1 參照組 患者行溶栓治療,建議在患者發(fā)病3 h 內(nèi)采用重組組織型纖溶酶原激活物靜脈溶栓,使用劑量為0.9 mg/kg,最大劑量90.0 mg。需要保證治療前所需時(shí)間盡可能縮短,在治療過程中重視引入急診流程時(shí)間的控制工作,重點(diǎn)關(guān)注患者到院至用藥時(shí)間,需控制在1 h 內(nèi),并將其設(shè)置為指南操作的重點(diǎn)因素。
1.2.2 研究組 患者行神經(jīng)介入取栓術(shù)治療,使用數(shù)字減影血管造影神經(jīng)介入取栓治療腦卒中患者,首先醫(yī)護(hù)人員告知患者手術(shù)的規(guī)范體位姿勢,在麻醉醫(yī)生幫助下給予患者利多卡因(北京市永康藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H11020558,規(guī)格:2 ml︰40 mg)局部逐層浸潤麻醉。通過Seldinger 術(shù)穿刺右側(cè)股動(dòng)脈,動(dòng)脈鞘緩慢置入微導(dǎo)管,同時(shí)調(diào)整其部位,保證在手術(shù)視野范圍內(nèi),保障手術(shù)的順利成功進(jìn)展。分析數(shù)字減影血管造影結(jié)果,明確患者手術(shù)過程中栓塞相關(guān)信息,不僅指存在部位,也包括其存在面積以及大小情況,然后緩慢放入微導(dǎo)絲。在操作微導(dǎo)絲的前提下,精準(zhǔn)穿過栓塞部位,至遠(yuǎn)心端。醫(yī)護(hù)人員繼續(xù)操作微導(dǎo)管,在腦部栓塞周圍放置好Solitaire 支架,并檢查其放置的科學(xué)性,然后在微導(dǎo)管協(xié)作下自然展開Solitaire 支架,負(fù)壓吸引取血栓。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 NIHSS 評分 評分越高,表明病情越嚴(yán)重。根據(jù)患者治療前以及治療后情況進(jìn)行比較。
1.3.2 生活能力評分 用改良Barthel 指數(shù)對患者的生活能力進(jìn)行評價(jià)。根據(jù)患者填寫后量表的具體結(jié)果將其劃分為不同的等級,極嚴(yán)重:<20 分;重度:21~45 分;中度:46~70 分;輕度:71~95 分;無功能缺陷:>95 分。
1.3.3 神經(jīng)功能缺損程度治療效果 在《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》[3]的標(biāo)準(zhǔn)上,將治療效果劃分為基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步、無效、惡化。治療有效率=(進(jìn)步+顯著進(jìn)步+基本痊愈)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后的NIHSS 評分對比 治療前,兩組NIHSS 評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組NIHSS 評分(4.56±2.44)分低于參照組的(6.99±2.33)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后的NIHSS 評分對比(,分)
表2 兩組治療前后的NIHSS 評分對比(,分)
注:與參照組治療后對比,aP<0.05
2.2 兩組治療前后的生活能力評分對比 治療前,兩組生活能力評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組生活能力評分(79.03±20.66)分高于參照組的(51.23±15.36)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后的生活能力評分對比(,分)
表3 兩組治療前后的生活能力評分對比(,分)
注:與參照組治療后對比,aP<0.05
2.3 兩組神經(jīng)功能缺損程度治療效果對比 研究組神經(jīng)功能缺損程度治療有效率為90.00%,高于參照組的62.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組神經(jīng)功能缺損程度治療效果對比[n(%)]
神經(jīng)介入取栓術(shù)治療可以從多個(gè)角度觀察患者腦部的血栓情況,避免了大血管或者血管彎曲等情況導(dǎo)致的視野遮擋,提高了患者病例資料的收集力度,完善患者病例信息,全面觀察病灶部位,為后續(xù)疾病分析與調(diào)整治療措施提供證據(jù)支持[4-9]。研究人員發(fā)現(xiàn)在針對于腦卒中患者的治療過程中,使用溶栓治療起效快,但是有些患者治療效果不佳,且出現(xiàn)治療后病情復(fù)發(fā)的情況[10-12]。翻閱大量的研究文獻(xiàn)可知,腦卒中患者使用神經(jīng)介入取栓術(shù)治療可以明顯改善患者NIHSS 評分、生活能力以及神經(jīng)功能治療有效率等。
綜上所述,神經(jīng)介入取栓術(shù)治療在臨床上可以為腦卒中患者爭取到理想的疾病干預(yù)效果,緩解患者腦卒中病情嚴(yán)重情況,提升患者的生活能力水平,改善臨床神經(jīng)功能缺損程度治療率,患者可以得到更為理想的治療結(jié)局,值得在當(dāng)前臨床推廣使用。