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    參與帶量采購對醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新的影響探究
    ——以A股上市公司數(shù)據(jù)為例

    2022-09-28 03:09:32
    企業(yè)改革與管理 2022年17期
    關(guān)鍵詞:醫(yī)藥企業(yè)醫(yī)藥藥品

    張 軍 彭 琛

    (1.長安大學(xué) 經(jīng)濟與管理學(xué)院,陜西 西安 710064;2.長安大學(xué) 運輸工程學(xué)院,陜西 西安 710064)

    一、引言

    當(dāng)前,隨著社會經(jīng)濟水平的不斷提高,人們對優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)、健康生活的需求日益增加。事實上,無論是醫(yī)療服務(wù)的現(xiàn)實民生問題還是“健康中國”的長遠目標,都離不開醫(yī)藥科技創(chuàng)新質(zhì)與量的提升。然而,當(dāng)前我國的醫(yī)藥創(chuàng)新依然存在著“重仿制、輕原創(chuàng)”“重數(shù)量、輕質(zhì)量”“創(chuàng)新不足”“研發(fā)投入占比低”等眾多問題。這顯然影響和制約了我國的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量提升與行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。與此同時,為解決藥價虛高、病患醫(yī)療負擔(dān)過重、醫(yī)保壓力過重等現(xiàn)實問題,2018年國家在原藥品集中采購制度的基礎(chǔ)上,開始推行帶量采購政策,這會讓醫(yī)藥行業(yè)對帶量采購有好的預(yù)期,有利于提高醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)投入的積極性,并已經(jīng)產(chǎn)生了深刻的影響與成效,為提高醫(yī)藥制造行業(yè)市場集中度、驅(qū)動行業(yè)轉(zhuǎn)型升級等眾多方面提供了發(fā)展契機。在這樣的背景下,一個值得深入思考的問題是:醫(yī)療企業(yè)參與帶量采購是否能夠產(chǎn)生企業(yè)“創(chuàng)新紅利”,即是否會提高企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新水平?這一問題的探討對于如何更好地發(fā)展帶量采購、推動醫(yī)藥科技創(chuàng)新、加快“健康中國”目標實現(xiàn)均具有重要的意義。

    雖然近些年帶量采購逐漸成為研究中普遍關(guān)注的重要話題,但是,其普遍聚焦于帶量采購對醫(yī)藥價格、醫(yī)院及醫(yī)療負擔(dān)、醫(yī)藥企業(yè)成本收益與行業(yè)轉(zhuǎn)型升級以及帶量采購問題與優(yōu)化方案等方面。與此同時,關(guān)于技術(shù)創(chuàng)新或醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新影響因素方面的研究也主要集中于企業(yè)個體特征、外部市場環(huán)境、創(chuàng)新激勵、技術(shù)體制等方面。僅個別學(xué)者通過案例歸納或定性分析的方式,探討了帶量采購與醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的關(guān)系,而基于經(jīng)驗數(shù)據(jù)的量化研究分析鮮有。基于此,本文剖析了企業(yè)參與帶量采購影響企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的作用機理,并在此基礎(chǔ)上基于2013~2021年滬深A(yù)股醫(yī)藥上市公司數(shù)據(jù),對參與帶量采購影響醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新的效應(yīng)、作用機制進行了實證檢驗。

    二、理論分析及研究假說

    帶量采購是政府作為消費者和患者的代理人,對藥品和醫(yī)療器械進行集中購買,以形成消費者壟斷,并以市場為主導(dǎo)來形成藥品價格機制,吸引企業(yè)公平競爭,并通過簽訂合同來確定固定的采購量與理想價格,帶動醫(yī)藥降價。一方面,帶量采購具有創(chuàng)新需求創(chuàng)造效應(yīng)。帶量采購將藥品的質(zhì)量與療效一致性評價納入了企業(yè)參與的必要條件;另一方面,仿制藥競價定價以及企業(yè)獨自生產(chǎn)原創(chuàng)藥談判定價的機制,擠壓了超過專利期的原研藥和仿制藥的利潤空間與競爭優(yōu)勢,加劇了市場競爭。在這樣的背景下,為獲得更好的發(fā)展空間、提高企業(yè)競爭力,企業(yè)將會有更大的動力開展創(chuàng)新活動、增強技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)出。即參與帶量采購激發(fā)且增強了企業(yè)的創(chuàng)新動力與積極性,并進一步帶動了企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新投入與產(chǎn)出。基于上述分析,本文認為促進企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)是帶量采購“藥品行業(yè)轉(zhuǎn)型升級”效應(yīng)的內(nèi)涵所在,將會進一步產(chǎn)生“創(chuàng)新紅利”,提高企業(yè)創(chuàng)新績效,并促使其向技術(shù)創(chuàng)新型企業(yè)轉(zhuǎn)型,并由此提出假說1:

    H1:參與帶量采購可以促進企業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)出,具有“創(chuàng)新紅利”。

    基于理論分析和經(jīng)濟學(xué)邏輯,本文認為參與帶量采購可以通過提高研發(fā)投入的間接機制來發(fā)揮“創(chuàng)新紅利”。參與帶量采購可以通過多種途徑改善企業(yè)的創(chuàng)新資金,提高研發(fā)投入水平,具體來說:第一,現(xiàn)金流的改善。在帶量采購中,醫(yī)藥企業(yè)以一次性集中交易獲得大規(guī)模的訂單,同時,國家醫(yī)保部門針對藥品款項的及時支付進行了詳細的規(guī)定和說明。在這樣的機制下,參與帶量采購使得企業(yè)能夠及時獲得回款,且保證了其長時間內(nèi)的利潤收入,這有助于降低企業(yè)的應(yīng)收款項及其資金占用成本,從而為醫(yī)藥企業(yè)帶來穩(wěn)定的現(xiàn)金流,促使其積極投入資金來促進藥品創(chuàng)新升級。第二,融資約束的降低。帶量采購的中選能夠提高企業(yè)的口碑和聲譽,有助于外部投資者發(fā)現(xiàn)有價值的企業(yè),從而消除投資者與醫(yī)藥融資企業(yè)之間的信息不對稱,最終降低企業(yè)的交易成本、弱化融資約束。與此同時,融資約束的降低有助于為高風(fēng)險、高投入和周期長的醫(yī)藥創(chuàng)新提供足夠的資金支持,帶動企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新投入。第三,內(nèi)部創(chuàng)新資源的積累。既有研究普遍認為,參與帶量采購能夠改變傳統(tǒng)的“帶金銷售”模式,減少以往產(chǎn)品的推廣與營銷、市場信息搜尋、談判成本等交易成本,從而為企業(yè)節(jié)約資金資源,使其具有更多的財力投入到研發(fā)創(chuàng)新活動之中。基于以上分析,提出以下假說2:

    H2:參與帶量采購能夠通過提高研發(fā)創(chuàng)新投入來發(fā)揮“創(chuàng)新紅利”。

    三、模型設(shè)定、變量選取與數(shù)據(jù)說明

    (一)計量模型設(shè)定

    為考察醫(yī)藥企業(yè)參與帶量采購對企業(yè)創(chuàng)新的影響,本文采用多期雙重差分法展開實證分析研究,構(gòu)建的基準模型如下:

    其中,表示企業(yè)、表示年份;表示企業(yè)創(chuàng)新;為參與帶量采購虛擬變量;為控制變量,代表影響企業(yè)創(chuàng)新的其他因素;為隨機誤差項。

    (二)變量選取

    1.被解釋變量:企業(yè)創(chuàng)新(Inn)。鑒于發(fā)明專利相對于實用新型專利和外觀設(shè)計專利,其技術(shù)含量和申請標準相對較高,更能體現(xiàn)企業(yè)的創(chuàng)新水平。因此,采用發(fā)明專利獲得數(shù)量加1的自然對數(shù)作為本文企業(yè)創(chuàng)新的衡量指標。

    2.核心解釋變量:參與帶量采購虛擬變量(Did)。如果企業(yè)在當(dāng)年帶量采購中中標或在采購期內(nèi),則Did等于1,否則Did等0。

    3.控制變量

    企業(yè)規(guī)模(Size),采用企業(yè)員工數(shù)量的自然對數(shù)來反映;

    企業(yè)年齡(Age),以企業(yè)成立年限來表征;

    資產(chǎn)收益率(Roa),以企業(yè)凈利潤與平均資產(chǎn)總額來衡量;

    政府補助(Sub),以當(dāng)年政府補貼與總資產(chǎn)比值(即政府補助強度)來反映;

    董事會特征,選取董事會規(guī)模(Board)和獨立董事比例(Inde)作為董事會特征的代理表征指標,其中董事會規(guī)模為董事會總?cè)藬?shù),獨立董事比例則為獨立董事在董事會總?cè)藬?shù)中的比例;

    股權(quán)集中度(Top5),本文采用前五名股東所占股份比例之和來衡量;

    所有權(quán)性質(zhì)(Soe),如果企業(yè)為國企,則為1,否則為0。

    (三)數(shù)據(jù)來源

    本文選取了2013~2021年滬深兩市醫(yī)藥制造行業(yè)A股上市公司為研究樣本,與此同時,為保持樣本數(shù)據(jù)的合理性和有效性,對原始數(shù)據(jù)做了如下常規(guī)處理:一是刪除了ST、*ST或PT連續(xù)虧損企業(yè);二是剔除了關(guān)鍵數(shù)據(jù)嚴重缺失的企業(yè),最終篩選得到了包含193家企業(yè)、共計1463個觀測樣本的非平衡面板數(shù)據(jù);三是考慮到醫(yī)療高耗器材的帶量采購實施較晚,本文在樣本中刪除了以醫(yī)藥器材設(shè)備為主要經(jīng)營范圍的上市企業(yè),并未予以考慮。此外,與本文相關(guān)的企業(yè)特征類與企業(yè)財務(wù)數(shù)據(jù)均來源于國泰安數(shù)據(jù)庫(CSMAR)。帶量采購的數(shù)據(jù)由作者根據(jù)上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)等相關(guān)網(wǎng)站報道手工整理得到;企業(yè)專利數(shù)據(jù)來源于國家知識產(chǎn)權(quán)局。

    四、實證檢驗與結(jié)果分析

    (一)基準估計結(jié)果分析

    雙重差分模型首先需要進行平行趨勢檢驗,本文采用事件分析法對此進行了檢驗。檢驗結(jié)果表明:在2018年帶量采購實施之前,醫(yī)藥制造中標企業(yè)和未中標企業(yè)創(chuàng)新具有共同的趨勢,滿足平行趨勢假說。在此基礎(chǔ)上,表1報告了依據(jù)式(1)的估計結(jié)果,其中第(1)~(3)、(4)~(6)列分別為未考慮控制變量、考慮控制變量的模型實證結(jié)果;第(1)和(4)列非考慮固定效應(yīng),而第(2)與(5)、(3)與(6)列分別考慮了時間固定效應(yīng)、時間和地區(qū)固定效應(yīng)。從第(6)列的估計結(jié)果可以看出,在加入時間和地區(qū)固定效應(yīng)以及各控制變量后,參與帶量采購虛擬變量Did的回歸系數(shù)為0.190,且在5%的顯著性水平下通過檢驗,說明參與帶量采購帶動了醫(yī)藥制造企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新,能夠產(chǎn)生“創(chuàng)新紅利”,研究假說H1成立。

    表1 基準估計結(jié)果

    就控制變量而言,企業(yè)規(guī)模、政府補貼和董事會規(guī)模均是影響企業(yè)創(chuàng)新的重要因素,具體來說:企業(yè)規(guī)模是醫(yī)藥制造企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的重要驅(qū)動力,能夠顯著提高創(chuàng)新數(shù)量;政府補貼的系數(shù)為0.030,且在5%的顯著性水平下通過檢驗,說明政府補貼能夠有效推動企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新;董事會規(guī)模的系數(shù)為-0.040,且在10%的顯著性水平下通過了檢驗,表明董事會規(guī)模越大,企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新數(shù)量越少。資產(chǎn)收益率雖然為正,但并未通過顯著性檢驗。與此同時,企業(yè)年齡、獨立董事比例、股權(quán)集中度以及所有權(quán)性質(zhì)的估計系數(shù)均為負,但并未在顯著性水平下通過檢驗,說明此類企業(yè)特征可能不利于企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,但其影響程度相對較弱。

    (二)穩(wěn)健性檢驗

    為保證實證結(jié)論的準確性,本文進行了如下策略。

    一是安慰劑檢驗,該檢驗是雙重差分模型需要考慮的另一檢驗,采用隨機抽取實驗組法進行檢驗。二是替換被解釋變量,分別采用企業(yè)發(fā)明專利申請數(shù)量和企業(yè)發(fā)明專利授權(quán)量作為了企業(yè)創(chuàng)新的衡量指標。三是更換估計方法,采用Tobit模型進行了重新回歸。四是增加其他控制變量,依次加入了企業(yè)成長能力、資本密集度和資產(chǎn)負債率三個控制變量重新估計。上述策略分析結(jié)果表明模型通過了安慰劑檢驗,且各策略中參與帶量采購對企業(yè)創(chuàng)新的影響依然顯著,說明本文結(jié)論具有穩(wěn)健性。

    (三)機制檢驗分析

    根據(jù)理論機制分析,參與帶量采購會通過提高企業(yè)研發(fā)投入的路徑帶動企業(yè)創(chuàng)新,對此,本文借鑒中介效應(yīng)模型,對該機制進行了實證檢驗,結(jié)果見表2。其中,前3列并未考慮控制變量,后3列考慮了控制變量。從表2的估計結(jié)果可以看出,第(1)(4)列參與帶量采購虛擬變量Did的系數(shù)均為正,且至少在5%的顯著性水平下通過檢驗,這說明參與帶量采購能夠帶動企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新。第(2)(5)列的估計結(jié)果顯示Did的估計系數(shù)顯著為正,說明參與帶量采購帶動了企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新投入。另外,第(3)(6)列的估計結(jié)果表明,在同時納入?yún)⑴c帶量采購和研發(fā)投入的情況下,Did的估計系數(shù)明顯下降,且R&D的系數(shù)顯著為正,結(jié)合中介效應(yīng)的判定標準,可以認為:本文所提出的研發(fā)投入機制存在,假說H2成立。

    表2 研發(fā)投入的機制檢驗結(jié)果

    五、結(jié)論及建議

    基于2013~2021年滬深A(yù)股上市公司微觀數(shù)據(jù),通過雙重差分模型和中介模型,針對參與帶量采購對醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新的影響效應(yīng)、作用機制進行了實證檢驗分析。研究結(jié)果表明:參與帶量采購具有“創(chuàng)新紅利”效應(yīng),能夠促進醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新提升,且參與帶量采購能夠通過提升研發(fā)投入的路徑發(fā)揮作用。

    基于上述結(jié)論,本文提出以下建議:一是進一步加快擴大藥品和耗材帶量采購范圍,以臨床需求質(zhì)量優(yōu)先為導(dǎo)向,重點將醫(yī)保目錄內(nèi)用量大、采購金額高的藥品納入采購范圍,逐步覆蓋國內(nèi)上市的臨床必需、質(zhì)量可靠的各類藥品,做到應(yīng)采盡采。二是積極探索構(gòu)建聯(lián)盟采購機制,分層、分類、分批開展高值醫(yī)用耗材集采,在更多地區(qū)、更多品種間實現(xiàn)帶量采購。三是企業(yè)應(yīng)認識到研發(fā)與創(chuàng)新的重要性,大力實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,主動對接國內(nèi)外先進技術(shù)水平,加大研發(fā)投入力度,發(fā)揮科技創(chuàng)新在全面創(chuàng)新中的引領(lǐng)作用,通過產(chǎn)品創(chuàng)新提升企業(yè)核心競爭力。四是進一步通過財政手段、審批激勵制度建設(shè)以及重點項目支撐等多種措施手段,大力扶持支持企業(yè)積極開展藥品技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新。

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