廖黎黎 徐勝男 許光輝 汝磊
骨關(guān)節(jié)炎 ( osteoarthritis,OA ) 是一種主要累及膝關(guān)節(jié)的退行性疾病,主要特征是關(guān)節(jié)軟骨逐步退化和滑膜液特性改變,導(dǎo)致彈性黏度降低。年齡在 60 歲以上男性發(fā)病率為 10%,女性發(fā)病率為13%。迄今為止,尚未有治療策略能夠逆轉(zhuǎn)膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎 ( knee osteoarthritis,KOA ) 軟骨退化和改變其疾病自然進(jìn)程。治療主要目標(biāo)是有效降低膝關(guān)節(jié)疼痛、改善關(guān)節(jié)活動(dòng)能力和功能障礙,主要治療方法包括物理治療、口服藥物治療、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射療法、微創(chuàng)關(guān)節(jié)鏡治療和關(guān)節(jié)置換術(shù)。透明質(zhì)酸是滑膜液和軟骨主要成分,調(diào)節(jié)關(guān)節(jié)微環(huán)境穩(wěn)態(tài)。因此,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉可以增加 KOA 患者關(guān)節(jié)潤(rùn)滑和滑膜液黏度、促進(jìn)正常透明質(zhì)酸合成、抑制蛋白多糖降解、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用。KOA 診療指南推薦關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸鈉,同時(shí)也推薦糖皮質(zhì)激素治療 KOA。此外,100 多萬(wàn)例 KOA 患者研究數(shù)據(jù)顯示,38% 的 KOA 患者會(huì)接受關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療。最新薈萃分析證實(shí),關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素能早期降低膝關(guān)節(jié)疼痛并改善功能。因此,國(guó)內(nèi)學(xué)者將透明質(zhì)酸鈉與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用。但是,對(duì)聯(lián)合治療方案研究缺乏更多臨床數(shù)據(jù)且該研究未進(jìn)行臨床對(duì)照研究。因此,選取我院在 2020 年 10 月至 2021 年 1 月收治的 KOA患者進(jìn)行臨床隨機(jī)對(duì)照研究,報(bào)道如下。
1. 納入標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 年齡 ≥ 65 歲者;( 2 ) 符合KOA 診斷標(biāo)準(zhǔn)者;( 3 ) Kellgren-Lawrence 分級(jí)Ⅱ~Ⅲ 級(jí)者;( 3 ) 既往經(jīng)外敷、按摩等物理治療無效者;( 4 ) 至少 3 個(gè)月時(shí)間存在有癥狀 KOA 表現(xiàn)者;( 5 ) 膝關(guān)節(jié)疼痛視覺模擬評(píng)分 ( visual analogue scale,VAS ) ≥ 3 分者。
2. 排除標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 糖皮質(zhì)激素過敏者;( 2 ) 局部或全身感染,近期接種減毒活疫苗者;( 3 ) 控制不良的 2 型糖尿病者;( 4 ) 風(fēng)濕性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎等者;( 5 ) 凝血障礙,使用抗凝劑,使用雙重抗血小板治療者;( 6 ) 膝關(guān)節(jié)既往創(chuàng)傷或手術(shù)史或惡性腫瘤等者;( 7 ) 過度內(nèi)翻 / 外翻膝關(guān)節(jié)畸形,肥胖 [ 體質(zhì)量指數(shù) ( body mass index,BMI ) ≥ 30 ] 者;( 8 ) 數(shù)據(jù)缺失或不完整者。
本研究共納入 60 例 KOA 患者。根據(jù) 1∶1 隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組與對(duì)照組,每組各 30 例。兩組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (> 0.05 )( 表 1 )。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。
表 1 兩組患者臨床資料比較 ( n = 30 )Tab.1 Comparison of clinical data of the two groups ( n = 30 )
超聲檢查:患者平臥,充分暴露患側(cè)膝關(guān)節(jié),探頭檢查膝關(guān)節(jié)表面及髕上囊,勿擠壓膝關(guān)節(jié)滑膜。觀察膝關(guān)節(jié)滑膜形態(tài)及反應(yīng),測(cè)量關(guān)節(jié)積液量。為保證試驗(yàn)結(jié)果一致性,超聲檢查均由 1 人操作。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射:患者仰臥位,膝關(guān)節(jié)伸直,髕骨上緣與髕骨內(nèi)外側(cè)緣的交點(diǎn)為兩點(diǎn),斜向髕股關(guān)節(jié)中心,常規(guī)消毒,鋪巾,5 ml 注射器按超聲觀察到的進(jìn)針方向邊進(jìn)針邊回抽,超聲引導(dǎo)下,以 45°角穿刺,超聲下見到穿刺針準(zhǔn)確到達(dá)穿刺部位。穿刺進(jìn)入關(guān)節(jié)腔后抽出關(guān)節(jié)積液,保持原位不變注入藥物,注射完畢后消毒敷料貼覆蓋穿刺部位,被動(dòng)活動(dòng)膝關(guān)節(jié)數(shù)次,使藥物均勻分布于關(guān)節(jié)軟骨及滑膜表面。若雙側(cè) KOA,根據(jù)較嚴(yán)重一側(cè)治療。觀察組:第 1 周注射透明質(zhì)酸 1 支 ( 玻璃酸鈉注射液,25 mg / 2.5 ml );第 2 周注射透明質(zhì)酸 1 支 + 糖皮質(zhì)激素 1 支 ( 地塞米松磷酸鈉注射液,5 mg / 1 ml );第3 周注射透明質(zhì)酸 1 支。對(duì)照組:第 1 周注射透明質(zhì)酸 1 支 ( 玻璃酸鈉注射液,25 mg / 2.5 ml );第 2 周注射透明質(zhì)酸 1 支;第 3 周注射透明質(zhì)酸 1 支。
1. 主要療效評(píng)估:采用西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎 ( Western Ontario McMaster University Osteoarthritis,WOMAC ) 指數(shù)評(píng)估患者術(shù)前、術(shù)后1 個(gè)月 ( T1,第 1 周注射完成后 1 個(gè)月 )、術(shù)后 3 個(gè)月( T2,第 1 周注射完成后 3 個(gè)月 )、術(shù)后 6 個(gè)月 ( T3,第 1 周注射完成后 6 個(gè)月 ) OA 嚴(yán)重程度。WOMAC指數(shù)由 24 個(gè)項(xiàng)目組成,分為 3 個(gè)分量表,分別測(cè)量疼痛 ( 5 個(gè)項(xiàng)目,評(píng)分范圍 0~20 分 )、僵硬 ( 2 個(gè)項(xiàng)目,評(píng)分范圍 0~8 分 ) 和身體功能 ( 17 個(gè)項(xiàng)目,評(píng)分范圍 0~68 分 )。將 3 個(gè)歸一化的子量表值相加,得到歸一化的 WOMAC 總分,評(píng)分越高骨關(guān)節(jié)炎程度越嚴(yán)重。改善率 = [ 術(shù)后評(píng)分 ( T1、T2 及 T3 ) -術(shù)前評(píng)分 ] / 術(shù)前評(píng)分×100%。改善率有效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):< 25% 為無效,≥ 25% 為有效。
2. 次要療效評(píng)估:Lequesne 指數(shù) ( Lequesne index ) 評(píng)估患者病情及膝關(guān)節(jié)功能狀態(tài)。Lequesne指數(shù)包括 3 個(gè)部分內(nèi)容:疼痛或不適評(píng)分,分?jǐn)?shù)范圍 0~8 分,臨床癥狀疼痛越重則分?jǐn)?shù)越高;行走距離評(píng)分,分?jǐn)?shù)范圍 1~8 分,行走越困難則分?jǐn)?shù)越高;每日活動(dòng)能力評(píng)分,分?jǐn)?shù)范圍 0~8 分,活動(dòng)能力越受限則分?jǐn)?shù)越高??偡址秶?1~24 分,分?jǐn)?shù)越高表示病情程度和功能狀態(tài)情況越嚴(yán)重?;颊邔?duì)目標(biāo)膝關(guān)節(jié)的整體評(píng)價(jià) ( patient global assessment,PTGA ) 是評(píng)估最近 1 周內(nèi)患者對(duì)疾病病情活動(dòng)性的總體主觀評(píng)價(jià),0 分代表完全活動(dòng),總體病情評(píng)估非常好到 10 分的病情高度活動(dòng),總體病情評(píng)估非常差。此外,對(duì)患膝進(jìn)行屈膝活動(dòng)度檢查。次要療效評(píng)估時(shí)間點(diǎn)為術(shù)前、T1、T2、T3。
觀察組在 T1 時(shí)間點(diǎn),WOMAC-疼痛、WOMAC-僵硬、WOMAC-功能、WOMAC-總分、Lequesne 指數(shù)、PTGA 分?jǐn)?shù)低于對(duì)照組 (< 0.05 ),屈膝活動(dòng)度高于對(duì)照組 (< 0.05 ) ( 表 2 )。
表 2 兩組患者臨床效果評(píng)估 ( n = 30 )Tab.2 Comparison of clinical outcomes between the two groups( n = 30 )
在 T1 時(shí)間點(diǎn),觀察組改善率高于對(duì)照組 (<0.05 ) ( 表 3 )。
表 3 兩組患者治療前后改善率比較 ( n = 30 )Tab.3 Comparison of improvement rate before and after treatment in two groups of patients ( n = 30 )
在 T2、T3 與 T1 時(shí)間點(diǎn),觀察組 WOMAC-總分差值低于對(duì)照組 (< 0.05 );在 T3 與 T2 時(shí)間點(diǎn),觀察組患者 WOMAC-總分差值低于對(duì)照組患者 (<0.05 ) ( 圖 1 )。
觀察組患者能在術(shù)后 1 個(gè)月看到膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液明顯減少,滑膜反應(yīng)減輕;而在對(duì)照組中,膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液減少速度不及觀察組患者,還能觀察到較輕程度滑膜反應(yīng)。在術(shù)后 6 個(gè)月超聲檢查隨訪結(jié)果中,觀察組患者與對(duì)照組患者膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)積液及滑膜反應(yīng)均減輕 ( 圖 2 )。
圖 1 兩組患者治療前后 WOMAC-總分差值比較Fig.1 Comparison of WOMAC-total score difference between the two groups before and after treatment
圖 2 a:對(duì)照組患者,女,67 歲,左側(cè) KOA,Kellgren-Lawrence分級(jí) Ⅱ 級(jí),超聲檢查左側(cè)膝關(guān)節(jié),腔內(nèi)示 4.6 cm×1.6 cm 液暗區(qū),邊界清,內(nèi)透聲欠佳,滑膜增厚,滑膜面毛糙;b:術(shù)后 1 個(gè)月檢查左側(cè)膝關(guān)節(jié),腔內(nèi)示 2.8 cm×0.7 cm 液暗區(qū),邊界欠清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)透聲良好,滑膜面稍毛糙,欠光滑;c:術(shù)后 6 個(gè)月檢查左側(cè)膝關(guān)節(jié),周圍探及少許液暗區(qū),內(nèi)透聲良好,滑膜未見增厚;d:觀察組患者,女,71 歲,右側(cè) KOA,Kellgren-Lawrence 分級(jí) Ⅲ 級(jí),超聲檢查右側(cè)膝關(guān)節(jié),腔內(nèi)示 4.4 cm×1.4 cm 液暗區(qū),邊界清,內(nèi)透聲欠佳,滑膜輕度增厚;e:術(shù)后 1 個(gè)月檢查右側(cè)膝關(guān)節(jié),腔內(nèi)示 1.4 cm×0.4 cm 液暗區(qū),邊界欠清,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)透聲良好,滑膜面欠光滑;f:術(shù)后 6 個(gè)月檢查右側(cè)膝關(guān)節(jié),周圍探及少許液暗區(qū),內(nèi)透聲良好,滑膜未見增厚Fig.2 a: The control group, female, 67 years old, left KOA, Kellgren-Lawrence grade Ⅱ. Ultrasound examination of the left knee joint. The cavity showed a 4.6 cm × 1.6 cm dark liquid area, clear boundary, poor internal sound transmission, thickened membrane and rough synovial surface; b: The left knee joint was examined 1 month after the operation; the cavity showed a 2.8 cm × 0.7 cm dark liquid area, unclear boundary,irregular shape, good sound transmission and slightly rough synovial surface; c: The left knee joint was examined 6 months after the operation; less dark fluid area was detected around it; the internal sound transmission was good, and the synovial membrane was not thickened; d: Observation group, female, 71 years old, right KOA, Kellgren-Lawrence grade Ⅲ. Ultrasound examination of the right knee joint. The cavity showed 4.4 cm × 1.4 cm dark liquid area, clear boundary, poor internal sound transmission, thickened membrane and rough synovial surface; e: The right knee joint was examined 1 month after the operation; the cavity showed a 1.4 cm × 0.4 cm dark liquid area, the boundary was not clear, the shape was irregular, the internal sound transmission was good, and the synovial surface was not smooth; f: The right knee joint was examined 6 months after the operation. Less dark fluid area was detected around it; the internal sound transmission was good, and the synovial membrane was not thickened
在缺乏根治性方法的情況下,KOA 對(duì)我國(guó)醫(yī)療保健構(gòu)成重大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。與手術(shù)方法相比,保守治療措施被用來減輕膝關(guān)節(jié)疼痛程度、改善其功能和延遲手術(shù),這些治療方法費(fèi)用更低,住院時(shí)間更短;也被證明是安全和有效地改善 KOA 癥狀。這項(xiàng)研究旨在探討超聲引導(dǎo)下對(duì)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療 KOA 效果,并與單獨(dú)注射透明質(zhì)酸進(jìn)行臨床對(duì)照。正如預(yù)期那樣,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸聯(lián)合糖皮質(zhì)激素能早期減輕 KOA 疼痛程度及改善膝關(guān)節(jié)功能。但在中期時(shí),并沒有表現(xiàn)出任何臨床優(yōu)勢(shì)。本研究結(jié)果可為關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療 KOA 的臨床應(yīng)用提供參考。
關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射療法是治療 KOA 的一種非手術(shù)替代措施,透明質(zhì)酸和糖皮質(zhì)激素是兩種最常見注射藥物。在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,透明質(zhì)酸和糖皮質(zhì)激素的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射均顯示出較好治療效果。透明質(zhì)酸是一種糖胺聚糖分子,存在于膝關(guān)節(jié)內(nèi),為滑膜液提供黏彈性。在 KOA 發(fā)生及進(jìn)展過程中,滑膜液降解,表現(xiàn)為透明質(zhì)酸分布降低和平均分子量減少,與關(guān)節(jié)疼痛和功能障礙有關(guān)。注射透明質(zhì)酸可以提高關(guān)節(jié)腔潤(rùn)滑度,改善關(guān)節(jié)生物力學(xué)。雖然已知透明質(zhì)酸在關(guān)節(jié)腔內(nèi)的停留時(shí)間只有 2~3 天,但注射后持續(xù)數(shù)周的治療效果延長(zhǎng)效應(yīng)表明,一定有其它作用機(jī)制參與其中。大致機(jī)制:通過滑膜成纖維細(xì)胞刺激透明質(zhì)酸和細(xì)胞外基質(zhì)成分的內(nèi)源性合成,減少軟骨中蛋白多糖丟失和降低軟骨細(xì)胞凋亡,通過減少促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生降低透明質(zhì)酸降解,減少疼痛介質(zhì)合成及誘導(dǎo);通過減震作用保護(hù)關(guān)節(jié)囊,提供的緩沖能吸收關(guān)節(jié)內(nèi)壓力和振動(dòng)。糖皮質(zhì)激素治療 KOA 的大致機(jī)制:強(qiáng)大抗炎和免疫抑制作用,直接作用于核類固醇受體,中斷炎癥和免疫級(jí)聯(lián);降低血管通透性,抑制炎癥細(xì)胞積聚、吞噬、中性粒細(xì)胞超氧化物、金屬蛋白酶和金屬蛋白酶激活物產(chǎn)生,阻止多種炎癥介質(zhì)合成和分泌;糖皮質(zhì)激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)可以保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨,抑制細(xì)胞外基質(zhì)降解并促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)分子合成,還能夠刺激軟骨細(xì)胞增生;通過抑制關(guān)節(jié)內(nèi)金屬蛋白酶合成,控制軟骨分解代謝。
研究表明,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素的短期益處比安慰劑或透明質(zhì)酸更有效,能早期緩解疼痛且持續(xù)長(zhǎng)達(dá) 3 周。但透明質(zhì)酸在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)治療效果更優(yōu)越,臨床效果可持續(xù) 6~12 個(gè)月,這表明外源性透明質(zhì)酸引發(fā)的生物反應(yīng)有助于長(zhǎng)期療效。但透明質(zhì)酸需要更長(zhǎng)時(shí)間起效來緩解疼痛。雖然兩種干預(yù)措施單獨(dú)使用時(shí)存在時(shí)效或療效局限性,但聯(lián)合使用可充分緩解 KOA 患者癥狀。在這項(xiàng)研究中透明質(zhì)酸鈉與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合使用患者在 T1 時(shí)間點(diǎn),WOMAC-疼痛、WOMAC-僵硬、WOMAC-功能、WOMAC-總分、Lequesne 指數(shù)、PTGA 分?jǐn)?shù)低于對(duì)照組患者,屈伸活動(dòng)度高于對(duì)照組患者,之后隨訪點(diǎn),兩組患者上述指標(biāo)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明,聯(lián)合使用措施能在早期有緩解 KOA 患者疼痛及改善膝關(guān)節(jié)功能,中期效果相當(dāng)。
通過 WOMAC-總分,本研究量化治療后的改善率,證實(shí)聯(lián)合使用措施在早期有更高改善率。T2、T3 與 T1 時(shí)間點(diǎn) WOMAC-總分差值比較證實(shí),聯(lián)合使用措施患者 WOMAC-總分差值低于對(duì)照組患者,而在 T3 與 T2 時(shí)間點(diǎn),WOMAC-總分差值比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。這證明糖皮質(zhì)激素的臨床效果起效快,透明質(zhì)酸鈉臨床效果起效慢。值得一提的是,糖皮質(zhì)激素治療 KOA 一直存在爭(zhēng)議,雖然可以短期內(nèi)緩解疼痛,但可能具有潛在關(guān)節(jié)炎病變風(fēng)險(xiǎn)。糖皮質(zhì)激素給藥對(duì)肌肉骨骼組織有不良影響,如減少膠原合成,抑制細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,影響細(xì)胞活力。此外,雖然關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素并發(fā)癥不常見,但也存在關(guān)節(jié)感染,關(guān)節(jié)軟骨加速退化和軟骨下不全骨折風(fēng)險(xiǎn)。因此,為了規(guī)避更多潛在不良風(fēng)險(xiǎn),讓患者獲益更多。聯(lián)合使用措施方案中,筆者只注射糖皮質(zhì)激素一次。這項(xiàng)研究并未根據(jù)膝關(guān)節(jié)體表定位盲穿注射藥物,而是超聲引導(dǎo)下關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射,可顯著提高關(guān)節(jié)間隙內(nèi)注射準(zhǔn)確性,檢測(cè)滑膜反應(yīng),直接提高患者的臨床結(jié)果和成本效益比。本研究存在幾個(gè)局限性。首先,這項(xiàng)研究作為初步探索性研究,樣本較少,對(duì)研究結(jié)果可能產(chǎn)生影響;其次,這項(xiàng)研究?jī)H隨訪 6 個(gè)月,缺乏長(zhǎng)期治療效果數(shù)據(jù);最后,WOMAC 評(píng)分結(jié)果會(huì)受主觀體驗(yàn),使結(jié)果產(chǎn)生偏差。
綜上所述,本研究證實(shí)超聲引導(dǎo)下透明質(zhì)酸聯(lián)合糖皮質(zhì)激素關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療 KOA 的早期療效較好,優(yōu)于單獨(dú)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射透明質(zhì)酸。