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    銅陽極泥提銀過程取消銀轉(zhuǎn)爐工序的試驗(yàn)探索

    2022-09-24 06:42:38房孟釗
    中國有色冶金 2022年4期
    關(guān)鍵詞:銀粉陽極泥水合肼

    房孟釗,李 偉

    (1.大冶有色金屬有限責(zé)任公司,湖北 黃石 435002;2.有色金屬冶金與循環(huán)利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 黃石 435002)

    目前,國內(nèi)大部分企業(yè)選擇處理銅陽極泥的工藝為卡爾多爐工藝(代表性企業(yè)為紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司)與回轉(zhuǎn)窯工藝(代表性企業(yè)為江西銅業(yè)集團(tuán)公司)。卡爾多爐工藝主要流程為銅陽極泥→預(yù)處理脫銅→卡爾多爐熔煉→金銀合金→金銀精煉,其以火法為主,因流程短、主金屬金、銀回收快的優(yōu)點(diǎn)而被應(yīng)用,但是對于銅、碲、硒等高附加值金屬回收困難;回轉(zhuǎn)窯工藝多是與濕法相結(jié)合,主要流程為銅陽極泥→回轉(zhuǎn)窯焙燒蒸硒→濕法脫銅→濕法分金沉金→濕法分銀沉銀→粗銀粉轉(zhuǎn)爐除雜→銀精煉,這種半濕法工藝因可以回收陽極泥中多種有價(jià)金屬且直收率高的優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用,但缺點(diǎn)是工藝流程較長、工業(yè)污水量大[1-5]。

    某冶煉企業(yè)在采用回轉(zhuǎn)窯工藝處理銅陽極泥的生產(chǎn)實(shí)踐中,濕法分銀工藝最先采用的是亞鈉分銀-甲醛還原的方法,后又改為氨浸分銀-水合肼還原的方法,以上方法所得的粗銀粉雜質(zhì)含量均較高,造成含銀品位較低,直接澆鑄成銀陽極板電解精煉,達(dá)不到4N銀粉指標(biāo),甚至3N銀粉都無法穩(wěn)定生產(chǎn),所以增加銀轉(zhuǎn)爐工序,對粗銀粉先除雜再澆鑄成銀陽極板。但轉(zhuǎn)爐屬于高能耗設(shè)備,環(huán)境污染嚴(yán)重;另外,從銅陽極泥中提取銀的生產(chǎn)過程中[6-16],濕法氨浸分銀-水合肼沉銀工序每生產(chǎn)1 t白銀使用氨氣量達(dá)到4 t,氨氣逃逸非常嚴(yán)重。面對巨大環(huán)保壓力,該企業(yè)考慮將濕法氨浸分銀-水合肼沉銀工序改為亞鈉分銀-甲醛還原工藝與粗銀粉濕法除雜相結(jié)合,以達(dá)到取代銀轉(zhuǎn)爐工序的目的。

    1 試驗(yàn)介紹

    1.1 試驗(yàn)原料

    試驗(yàn)所用原料取自于現(xiàn)場分金工序得到的分金渣,成分分析如表1所示,可以看出,分金渣中含碲較高,對于后續(xù)銀的提取及粗銀粉的品位影響較大。

    表1 分金渣主要元素

    1.2 原工藝流程

    如圖1所示,稀貴車間從銅陽極泥中提取銀的工藝流程為:銅陽極泥經(jīng)回轉(zhuǎn)窯蒸硒得到蒸硒渣;蒸硒渣脫銅得到分銅渣;分銅渣脫金得到分金渣;再經(jīng)分銀工序得到分銀液,采用氨水分銀-水合肼沉銀得到粗銀粉;粗銀粉進(jìn)入銀轉(zhuǎn)爐吹煉除雜、澆鑄得到銀陽極板;銀陽極板送電解精煉,得到99.99%銀錠。雖然此工藝在實(shí)際生產(chǎn)中已成熟應(yīng)用,可以保證銀陽極板指標(biāo)穩(wěn)定并達(dá)到銀電解的要求,但是氨氣逃逸與銀轉(zhuǎn)爐煙氣外排環(huán)境污染問題一直無法得到有效的控制,嚴(yán)重危害工作人員的身體健康以及周邊生態(tài)環(huán)境,未來將成為制約企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的障礙。

    圖1 銅陽極泥提銀生產(chǎn)工藝流程

    1.3 試驗(yàn)藥劑及設(shè)備

    試驗(yàn)所用主要藥劑為工業(yè)級亞硫酸鈉、甲醛、片堿、二氧化硫、氯酸鈉、鹽酸、硫酸,試驗(yàn)過程主要在圖2裝置中完成。

    1-溫度加熱系統(tǒng);2-磁力攪拌裝置;3-冷凝管;4-三孔圓底燒瓶;5-水浴槽;6-溫度計(jì)

    1.4 試驗(yàn)方法及思路

    探索兩種全濕法工藝取代氨浸分銀-水合肼沉銀-銀轉(zhuǎn)爐吹煉工藝,即亞鈉分銀-甲醛還原分銀液-粗銀粉氧化酸浸除雜工藝(以下簡稱亞鈉分銀-甲醛直接還原工藝)(圖3)和亞鈉分銀-分銀液破絡(luò)合-氯化銀氧化酸浸除雜-甲醛還原氯化銀工藝(以下簡稱亞鈉分銀-甲醛間接還原工藝)(圖4)。

    圖3 亞鈉分銀-甲醛直接還原工藝流程

    圖4 亞鈉分銀-甲醛間接還原工藝流程

    亞鈉分銀-甲醛直接還原工藝雖然分銀渣含銀指標(biāo)可能有所升高,但是可以徹底解決氨氣逃逸問題;粗銀粉(氯化銀)氧化酸浸除雜工藝穩(wěn)定性有欠缺,但是可以徹底解決銀轉(zhuǎn)爐吹煉過程中產(chǎn)生的大量有毒含塵煙氣帶來的環(huán)境污染問題。試驗(yàn)思路:①亞鈉分銀-甲醛還原試驗(yàn),考察分銀渣與粗銀粉的成分指標(biāo);②粗銀粉氧化酸浸除雜試驗(yàn),考察除雜效果;③亞鈉液再生與回用試驗(yàn),驗(yàn)證亞鈉液的回用效果及解決生產(chǎn)水膨脹的可行性。

    亞鈉分銀-甲醛間接還原工藝也可以解決氨氣逃逸和轉(zhuǎn)爐冶煉環(huán)境污染問題。試驗(yàn)思路:①亞鈉分銀,將分金渣中銀浸出,考察分銀效果;②破絡(luò)合沉銀,將含銀液中的銀沉淀,并考察沉銀效果;③氧化酸浸除雜,采用NaClO3和鹽酸去除氯化銀中的雜質(zhì);④甲醛還原氯化銀,采用HCHO溶液和NaOH還原氯化銀,得到粗銀粉。

    1.5 試驗(yàn)原理

    亞鈉分銀過程要在pH值8.0~8.5范圍內(nèi)才能更好發(fā)生反應(yīng),主要反應(yīng)式見式(1)~(3);甲醛沉銀工藝過程中發(fā)生的主要反應(yīng)見式(4)~(5)[17-19]。

    Ag2O+H2SO4=Ag2SO4+H2O

    (1)

    Ag2SO4+2NaCl=Na2SO4+2AgCl↓

    (2)

    (3)

    4[Ag(SO3)2]3-+HCOH+5OH-→

    (4)

    2AgCl+HCHO→2Ag↓+CO↑+2HCl

    (5)

    (6)

    (7)

    (8)

    (9)

    (10)

    Ag++Cl-→AgCl↓

    (11)

    粗銀粉氧化酸浸除雜過程中,要加入HCl和NaClO3,在合適溫度下,發(fā)生式(12)~(16)所示的反應(yīng)。

    (12)

    (13)

    (14)

    (15)

    (16)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 亞鈉分銀- 甲醛直接還原試驗(yàn)

    2.1.1 亞鈉分銀-甲醛還原

    稱取330 g Na2SO3,配成1 500 mL溶液;事先漿化好150 g分金渣,并在漿化時(shí)加堿調(diào)至pH值為8.5,投加至亞鈉溶液中,33~35 ℃條件下保溫,反應(yīng)2 h,經(jīng)過濾并洗滌得到分銀后液1 800 mL,40~50 ℃條件下保溫,加入37%的甲醛溶液15 mL,加入NaOH 15 g,快速攪拌反應(yīng)2 h后,過濾并洗滌,得到粗銀粉32 g。

    試驗(yàn)分析結(jié)果見表2。根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算出銀浸出率為97.05%(按還原后液與產(chǎn)出粗銀粉算)。亞鈉分銀-甲醛直接還原工藝中,還原后液中的Cu、Te、Pb、Sb均會不同程度地進(jìn)入粗銀粉中,相比現(xiàn)有氨浸分銀工藝,分銀渣含銀指標(biāo)有所升高,粗銀粉含銀指標(biāo)有所下降,但是對粗銀粉影響較大的雜質(zhì)含量明顯低于原工藝生產(chǎn)的粗銀粉。

    表2 試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.2 氧化酸浸

    對該粗銀粉繼續(xù)進(jìn)行氧化酸浸除雜試驗(yàn)。取粗銀粉12 g,投加至80 mL鹽酸溶液中,鹽酸的濃度為3 mol/L,升溫至80~85 ℃,再加入0.3 g NaClO3,攪拌30 min后,過濾,再用清水洗滌,得到洗水120 mL,銀粉11.69 g。

    試驗(yàn)分析結(jié)果見表3。表3數(shù)據(jù)表明,通過對粗銀粉氧化酸浸除雜,粗銀粉的品位達(dá)到99.13%,雜質(zhì)去除效果顯著,表明氧化酸浸工序經(jīng)進(jìn)一步優(yōu)化控制反應(yīng)條件,可以使粗銀粉達(dá)到銀電解控制要求的品位。

    表3 氧化酸浸除雜試驗(yàn)結(jié)果

    2.1.3 亞鈉液的二次分銀

    試驗(yàn)結(jié)果分析見表4。表4中的數(shù)據(jù)顯示亞鈉液再生分銀效果不佳,這是由于試驗(yàn)過程中加入了大量的NaOH,導(dǎo)致銀浸出效果差,且大量雜質(zhì)進(jìn)入產(chǎn)物粗銀粉;但是,甲醛對銀的還原率仍然較高,還原后液含銀僅為0.7 mg/L。該試驗(yàn)表明后續(xù)通過條件的優(yōu)化,亞鈉液的再生與回用是可行的,不僅可以節(jié)約亞鈉的使用量,而且這對于解決工業(yè)生產(chǎn)上水膨脹與降低廢水處理量具有重要意義。

    表4 二次還原試驗(yàn)結(jié)果

    2.2 亞鈉分銀- 甲醛間接還原試驗(yàn)

    2.2.1 亞鈉分銀

    取分金渣200 g(含水18.08%),加入200 mL清水進(jìn)行漿化,加入NaOH液,調(diào)整pH值至8.0~8.5;稱取Na2SO3440 g溶于2 L水中,升溫至39 ℃,停止電爐加熱,把漿化好的分金渣漿料倒入其中,75~85 r/min攪拌反應(yīng)2 h;抽濾,用清水洗滌分銀渣2次,得到分銀濾液+洗液共2 600 mL,分銀渣150 g。試驗(yàn)分析結(jié)果如表5所示,分銀率達(dá)到96.51%,分銀渣含銀指標(biāo)為7 kg/t。

    表5 亞鈉分銀試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.2 破絡(luò)合沉銀

    室溫條件下,向2.6 L分銀液中慢速加入濃H2SO4,當(dāng)H2SO4用量為90 mL時(shí),pH值降到4.5~5.0,生成大量灰白色沉淀,繼續(xù)加入15 mL濃H2SO4,此時(shí)pH值降至3.8~4.0,破絡(luò)合達(dá)到終點(diǎn),過濾得到氯化銀與破絡(luò)合后液,洗滌后的AgCl烘干后重38.32 g。試驗(yàn)分析結(jié)果見表6,破絡(luò)合后液含Ag僅為11.1 mg/L,沉銀率達(dá)到99.895%,沉降的AgCl含銀75.23%,表明氯化銀純度很高,銀品位可以達(dá)到99.96%。

    表6 破絡(luò)合沉銀試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.3 氧化酸浸除雜

    取氯化銀40 g,加水300 mL,升溫至80~90 ℃,加入2 g的NaClO3和3 mL鹽酸,反應(yīng)1.5 h后過濾,用稀酸洗滌。分別取洗液與氧化后的氯化銀樣分析,結(jié)果如表7所示。結(jié)果表明,采用氯酸鈉氧化法對氯化銀除雜,對絕大部分雜質(zhì)元素有理想的去除效果。

    表7 氯化銀除雜試驗(yàn)結(jié)果

    2.2.4 甲醛還原

    稱取氧化酸浸除雜后的氯化銀樣品27.5 g,加水400 mL,升溫至40~50 ℃并保溫,加入37%的HCHO溶液15 mL,再緩慢加入NaOH 15 g,隨著NaOH加入,pH值由起初的7.5~8.0升至11.0~12.0,pH值終點(diǎn)為8.0~9.0。還原完全后得到粗銀粉20.71 g,還原后液+洗水500 mL。

    試驗(yàn)分析結(jié)果見表8,粗銀粉的品位達(dá)到99.93%,其他雜質(zhì)含量接近0,表明分銀液處理與還原沉銀工序分開進(jìn)行,有利于保證粗銀粉的質(zhì)量穩(wěn)定,進(jìn)一步驗(yàn)證了亞鈉分銀-甲醛還原-氧化酸浸除雜工藝代替氨浸分銀-水合肼還原-銀轉(zhuǎn)爐吹煉除雜工藝是可行的。為了保證工業(yè)化的應(yīng)用,后續(xù)仍需優(yōu)化各個(gè)工序的控制條件。

    表8 甲醛還原氯化銀試驗(yàn)結(jié)果

    3 經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測

    通過采用亞鈉分銀工藝取代氨浸分銀工藝,可以達(dá)到取消銀轉(zhuǎn)爐工序的目的,粗銀粉直接熔化澆鑄成銀陽極板,送入電解精煉工序,不僅可以節(jié)約生產(chǎn)成本,減少人工定員,提高銀的直收率,而且徹底解決了銀轉(zhuǎn)爐工藝在實(shí)際生產(chǎn)過程中較為突出的環(huán)境污染問題。

    1)天然氣成本。銀轉(zhuǎn)爐的平均吹煉時(shí)間為10 h,吹煉時(shí)的平均天然氣消耗量為92 Nm3/h,按照天然氣市場價(jià)格約為2.54元/Nm3計(jì)算,單爐天然氣成本2 336.8元。銀轉(zhuǎn)爐單爐的粗銀粉處理量約為4 t,按照每年生產(chǎn)出約320 t粗銀粉計(jì)算,每年可節(jié)約天然氣成本約18.69萬元。

    2)銀的損失成本。銀轉(zhuǎn)爐吹煉過程中,部分銀會進(jìn)入煙塵中,雖然可通過布袋收塵器回收部分銀,但是銀的損失仍然較高。在實(shí)際生產(chǎn)中,進(jìn)入煙塵中損失的銀約為300 kg/a,按照市場銀單價(jià)4元/g計(jì)算,每年在轉(zhuǎn)爐工序中銀的損失達(dá)到120萬元。

    4 結(jié)論

    某冶煉企業(yè)針對回轉(zhuǎn)窯-濕法工藝處理銅陽極泥回收銀工藝中存在的銀轉(zhuǎn)爐耗能高、污染嚴(yán)重問題,探索2種全濕法工藝取代氨浸分銀-水合肼沉銀-銀轉(zhuǎn)爐吹煉工藝,得到以下結(jié)論。

    1)亞鈉分銀-甲醛直接還原工藝得到的粗銀粉品位達(dá)到99.13%,但還原過程中Cu、Te、Pb、Sb均會不同程度地進(jìn)入粗銀粉中,穩(wěn)定性較差,后續(xù)粗銀粉除雜工藝需進(jìn)一步優(yōu)化。

    2)亞鈉分銀-甲醛間接還原工藝得到的粗銀粉品位達(dá)到99.93%,其他雜質(zhì)含量接近0,穩(wěn)定性較好。

    3)試驗(yàn)中亞鈉液再生分銀效果不佳,主要是因?yàn)榧尤肓舜罅康腘aOH,導(dǎo)致銀浸出效果差,且大量雜質(zhì)進(jìn)入產(chǎn)物粗銀粉。但亞鈉液的再生與回用是新工藝后續(xù)需要攻克的難點(diǎn),其既可以解決生產(chǎn)水膨脹的問題,又可以降低廢水處理量與亞鈉用量,對進(jìn)一步降低生產(chǎn)成本至關(guān)重要。

    4)如果采用亞鈉分銀-甲醛間接還原工藝代替原有氨浸分銀-水合肼沉銀-銀轉(zhuǎn)爐粗銀粉吹煉除雜工藝,預(yù)計(jì)每年為企業(yè)增加的效益至少為138.69萬元。

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