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    2019—2021 年廣西梧州市羊傳染病的檢測與分析

    2022-09-23 06:18:46李曉玲謝麗華肖萍王健文莫奇初嚴(yán)珮珊吳穎航黃治權(quán)林嘉敏
    中國動物保健 2022年8期
    關(guān)鍵詞:梧州市獸疫布病

    李曉玲,謝麗華 *,肖萍,王健文,莫奇初,嚴(yán)珮珊,吳穎航,黃治權(quán),林嘉敏

    (1.藤縣埌南鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 廣西梧州 543304;2.梧州市動物疫病預(yù)防控制中心 廣西梧州 543002;3.藤縣嶺景鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 廣西梧州 543309;4.藤縣新慶鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站 廣西梧州 543307;5.梧州市漁業(yè)資源養(yǎng)護(hù)中心 廣西梧州 543002)

    羊主要傳染病有口蹄疫(foot and mouth Disease,F(xiàn)MD)、小反芻獸疫(peste des petits ruminants,PPR)、布魯氏菌?。╞rucellosis)等??谔阋呤怯煽谔阋卟《疽鸬囊耘继泐悇游餅橹鞯募毙?、熱性、高度傳染性疫病,臨床以唇舌、齒齦、蹄踵、乳房等部位出現(xiàn)水皰為特征。小反芻獸疫,是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病,臨床以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。FMD、PPR 均是我國一類動物疫病和強(qiáng)制免疫的病種。布魯氏菌病是由細(xì)胞內(nèi)寄生的布魯氏菌引起的一種人獸共患病,該菌侵害淋巴系統(tǒng)和生殖系統(tǒng),導(dǎo)致母畜流產(chǎn)和公畜睪丸炎。上述三種羊病不僅對羊健康危害巨大,同時(shí)也是其他偶蹄、小反芻動物甚至人類傳染病的感染來源,嚴(yán)重威脅畜牧業(yè)或人體健康,加強(qiáng)監(jiān)測具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1)免疫疫苗??谔阋逴 型滅活疫苗、小反芻獸疫弱毒疫苗,均為政府采購疫苗。

    2)樣品數(shù)量。采集2019—2021 年梧州市七個(gè)縣(市、區(qū))養(yǎng)殖場戶、屠宰場羊血清8,691 份,羊眼結(jié)膜棉拭子和淋巴結(jié)、脾、肺等組織樣品1,920 份。

    3)儀器設(shè)備。帝肯Sunrise 酶標(biāo)儀、ABI Q5 實(shí)時(shí)熒光PCR 儀、賽默飛二級生物安全柜等。

    4)檢測試劑。O 型口蹄疫液相/固相阻斷ELISA 抗體檢測試劑盒(蘭州所/金諾)、小反芻獸疫競爭ELISA 抗體檢測試劑盒(青島立見)、布病虎紅平板凝集試驗(yàn)抗原(青島立見)、布病競爭ELISA抗體檢測試劑盒(青島立見)、小反芻獸疫病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR 檢測試劑盒(深圳梓?。?。

    1.2 方法

    1)口蹄疫免疫和抗體檢測。規(guī)模場羔羊28~35 日齡首免,一個(gè)月后二免,以后每隔4 個(gè)月免疫一次。散養(yǎng)戶每年春秋兩季集中免疫,每月對新增補(bǔ)欄免疫。免疫21d 后,采集血清檢測抗體。參照GB/T18935-2018 口蹄疫診斷技術(shù)液相阻斷ELISA 檢測方法,羊血清抗體效價(jià)≥27 判定為免疫合格個(gè)體;或使用固相阻斷ELISA 檢測方法,血清抗體陽性,判定為免疫合格個(gè)體。免疫合格個(gè)體數(shù)量占群體總數(shù)的70%(含)以上,判定免疫合格群體。

    2)小反芻獸疫免疫和抗體、病毒檢測。新生羔羊1 月齡以后免疫1 次。免疫1~3 個(gè)月內(nèi),采集血清檢測抗體。參照GB/T27982—2011 小反芻獸疫診斷技術(shù)競爭ELISA 檢測方法,結(jié)果陽性判定為免疫合格個(gè)體。免疫合格個(gè)體數(shù)量占群體總數(shù)的70%(含)以上,判定免疫合格群體。病原學(xué)樣品參照GB/T27982—2011 小反芻獸疫診斷技術(shù)實(shí)時(shí)熒光RT-PCR 方法檢測小反芻獸疫病毒。

    3)布魯氏菌病非免疫檢測和陽性剔除。采集血清,參照GB/T 18646—2018 動物布魯氏菌病診斷技術(shù)及虎紅平板凝集試驗(yàn)初篩檢測,陽性樣品用競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(cELISA)進(jìn)行復(fù)核。確診陽性動物按照農(nóng)業(yè)農(nóng)村部布魯氏菌病防治技術(shù)規(guī)范予以撲殺、無害化處理。

    2 結(jié)果

    2.1 口蹄疫免疫和抗體檢測情況

    2019—2021 年累計(jì)免疫羊口蹄疫9.13 萬只次,每年應(yīng)免免疫密度達(dá)100%。平均群體免疫合格率為91.18%,個(gè)體免疫合格率為89.05%(表1)。

    表1 羊口蹄疫免疫和抗體檢測情況

    2.2 小反芻獸疫免疫和抗體、病毒檢測情況

    2020—2021 年累計(jì)免疫羊小反芻獸疫7.75 萬只次,每年應(yīng)免免疫密度達(dá)100%。平均群體免疫合格率為96.52%,個(gè)體免疫合格率為95.01%。病原學(xué)檢測樣品1920 份病毒均為陰性(表2)。

    表2 小反芻獸疫免疫和抗體、病毒檢測情況

    2.3 布魯氏菌病非免疫抗體檢測情況

    2019—2021 年累計(jì)監(jiān)測羊布魯氏菌病場點(diǎn)154 個(gè)次、羊血清3,319 份,群體陽性率為0.65%,個(gè)體陽性率為0.03%(表3)。

    表3 布魯氏菌病非免疫抗體檢測情況

    3 討論

    本研究采用最新國家標(biāo)準(zhǔn)診斷方法,使用權(quán)威機(jī)構(gòu)或進(jìn)口診斷試劑開展羊病檢測。其中,蘭州所口蹄疫改進(jìn)型液相阻斷ELISA試劑盒、韓國金諾口蹄疫固相阻斷ELISA 試劑盒在廣西疫控機(jī)構(gòu)廣泛使用,檢測時(shí)間短,試劑穩(wěn)定,必要時(shí)采用液相、固相互相驗(yàn)證,確保準(zhǔn)確性。青島立見小反芻獸疫競爭ELISA 試劑盒是診斷國家外來性疫病-小反芻獸疫的可靠試劑,小反芻獸疫病毒熒光RT-PCR 方法較常規(guī)RT-PCR 方法更為敏感、快速。布魯氏菌病檢測采用平板凝集初篩、競爭ELISA 復(fù)核方式,既能提高效率,又能實(shí)施確診,且布病ELISA 確診方法相對于傳統(tǒng)試管凝集試驗(yàn),減少人為主觀誤差,縮短反應(yīng)時(shí)間。本研究檢測數(shù)據(jù)可靠,為廣西梧州市口蹄疫、小反芻獸疫、布病防控提供科學(xué)支撐。

    當(dāng)前,口蹄疫、小反芻獸疫防治采用強(qiáng)制免疫方法,免疫密度和抗體水平是防控效果的重要指標(biāo)。梧州市2019—2021 年羊飼養(yǎng)量介于2.97~3.86 萬只之間,口蹄疫、小反芻獸疫免疫數(shù)量分別達(dá)到2.55~3.39 萬只和2.15~3.01 萬只,個(gè)體免疫抗體合格率分別為85.42%~91.74%和90.98%~97.3%,群體免疫合格率分別為88.37%~94.29%和95.0%~97.67%,小反芻獸疫病毒檢測均為陰性。除去免疫保護(hù)期內(nèi)、未達(dá)免疫日齡或因病不宜免疫等客觀因素外,免疫密度均達(dá)到100%,免疫抗體合格率均遠(yuǎn)超過國家規(guī)定的70%最低保護(hù)線要求。監(jiān)測結(jié)果表明,梧州市羊口蹄疫和小反芻獸疫免疫效果良好,政府采購疫苗效果確切,可以阻斷相應(yīng)病種的大面積流行。但也需要注意,口蹄疫、小反芻獸疫每年都有免疫不合格的場群,特別是口蹄疫的個(gè)體和群體合格率不穩(wěn)定,仍然存在散發(fā)感染傳播的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

    近年來,我國布魯氏菌病流行呈上升趨勢。根據(jù)《國家布魯氏菌病防治計(jì)劃》(2016—2020 年)顯示,2015 年全國布病重點(diǎn)地區(qū)22 個(gè)縣248 個(gè)定點(diǎn)場群的羊布魯氏菌病個(gè)體陽性率達(dá)到3.3%、群體陽性率達(dá)到34%。廣西梧州市2019 年監(jiān)測羊1,647 只,布病陽性1 只,個(gè)體陽性率為0.06%,群體陽性率為1.56%。監(jiān)測結(jié)果表明,2019 年以來梧州市羊只出現(xiàn)布病感染情況,但數(shù)量不多,以零星個(gè)體陽性為主,2020—2021 年未發(fā)現(xiàn)感染情況,羊群布病處于穩(wěn)定控制標(biāo)準(zhǔn)(個(gè)體陽性率0.1%)以內(nèi)。隨著廣西大力發(fā)展牛羊產(chǎn)業(yè)政策出臺,牛羊跨區(qū)域調(diào)運(yùn)將愈發(fā)頻繁,不按規(guī)定調(diào)運(yùn)、檢疫和隔離觀察可能成為輸入性布魯氏菌病的主要因素。因此,持續(xù)加強(qiáng)布魯氏菌病監(jiān)測,防止布病輸入和傳播擴(kuò)散顯得尤為重要。

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