新疆巴州地區(qū)綿羊肺炎流行病學(xué)調(diào)查

吳中艷，覃杰

（1.新疆兵團第二師37 團農(nóng)發(fā)中心 新疆巴音郭楞 841900；2.第二師畜牧獸醫(yī)工作站 新疆鐵門關(guān) 841005）

肺炎是羊最常見的一種呼吸道疾病。其病因復(fù)雜，飼養(yǎng)管理不當(dāng)以及細菌、病毒、支原體、寄生蟲等病原均可引起肺炎。根據(jù)臨床癥狀和病理變化肺炎可分為支氣管肺炎、大葉性肺炎、化膿性肺炎、異物性肺炎等。羊肺炎的臨床癥狀發(fā)展速度大多較慢，但部分羔羊發(fā)病迅速，死亡率的高低不定。本實驗對巴州地區(qū)引起綿羊肺炎的病原進行篩查，旨在找到主要病原，為綿羊肺炎防治提供參考。

1 材料

1.1 樣品采集

2019—2021 年間分別在巴州地區(qū)12 家規(guī)模羊場和24 家散養(yǎng)戶采集肺炎綿羊臟器（肝、肺、心、脾和腎），眼結(jié)膜、鼻腔拭子以及相應(yīng)的血清樣品（采集前不對肺炎羊進行任何針對性治療和免疫），各240 份，共960 份。巴音布魯克羊、刀郎羊為本地品種，湖羊、小尾寒羊、杜泊羊和薩?？搜驗橥鈦砥贩N。

1.2 主要試劑

主要培養(yǎng)基：普通營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、普通瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、血瓊脂培養(yǎng)基、脫纖維羊血。細菌微量生化反應(yīng)管購自杭州濱和微生物試劑有限公司。綿羊支原體檢測試劑盒購自雅吉生物（批號202009）、呼吸道合胞體病毒抗體檢測試劑盒購自愛德士蒙利埃有限公司（批號20150）、副流感病毒ELISA 抗體檢測試劑盒購自愛德士蒙利埃有限公司（批號21046）、小反芻獸疫熒光PCR 檢測試劑盒購自北京世紀(jì)元亨生物技術(shù)公司（批號21030）。

1.3 實驗方法

1.3.1 細菌分離鑒定將采集的臟器、鼻拭子樣品按照常規(guī)劃線分離細菌的方法接種于普通營養(yǎng)瓊脂、麥康凱瓊脂培養(yǎng)基、血平板培養(yǎng)基上，于37℃細菌恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18～24h 后挑取單個菌落純化培養(yǎng)后進行生化鑒定。

1.3.2 血清抗體和眼鼻拭子核酸檢測支原體、呼吸道合胞體病毒抗體、副流感病毒抗體ELISA 檢測試劑盒分別檢測支原體、呼吸道合胞體病毒抗體、副流感病毒抗體，具體操作步驟按試劑盒說明書進行。

1.3.4 數(shù)據(jù)處理運用統(tǒng)計軟件SPSS 19.0 對數(shù)據(jù)進行分析。

2 結(jié)果

2.1 主要病原的檢出率

溶血性曼氏桿菌檢出率最高達到27.1%，其次為鏈球菌檢出率為21.6%，再次多殺性巴氏桿菌檢出率達17.9%，其中溶血性曼氏桿菌的檢出率顯著高于多殺性巴氏桿菌、支原體、結(jié)核分枝桿菌抗體的檢出率。多殺性巴氏桿菌、支原體、鏈球菌檢出率顯著高于結(jié)核分枝桿菌抗體的檢出率。小尾寒羊多殺性巴氏桿菌檢出率顯著高于巴音布魯克羊、刀郎羊的檢出率。詳細結(jié)果見表1。

表1 細菌檢測結(jié)果

2.2 病毒檢測結(jié)果

呼吸道合胞體檢出率40.0%，副流感病毒抗體檢出率18.8%，小反當(dāng)獸疫病毒檢出率0%。呼吸道胞合體檢出率均顯著高于副流感抗體。湖羊、小尾寒羊、杜泊羊和薩?？搜蚋绷鞲胁《究贵w檢出率顯著高于巴音布魯克羊、刀郎羊。詳細結(jié)果見表2。

表2 病毒檢測結(jié)果

3 討論

肺炎病因復(fù)雜，但主要有兩個方面：①病原性肺炎由病毒、細菌或寄生蟲引起；②非病原性肺炎由營養(yǎng)因素及飼養(yǎng)管理引起。本實驗中有20 份樣品未檢測到任何病原，可能為非病原性肺炎。溶血性曼氏桿菌檢出率與馮旭飛等的檢出率基本相同，鏈球菌的檢出率與張丹的檢出率基本相同。支原體抗體檢出率低于剡文亮等的檢出率，可能與地域差異有關(guān)。

小尾寒羊多殺性巴氏桿菌檢出率顯著高于巴音布魯克羊和刀郎羊，巴音布魯克羊和刀郎羊副流感抗體顯著低于其他羊，可能與新疆當(dāng)?shù)貢円箿夭畲?，本地羊適應(yīng)當(dāng)?shù)貧夂颦h(huán)境有關(guān)。

副流感病毒、呼吸道合胞體病毒均屬于副粘病毒科，牛、綿羊易感，發(fā)病率高，病死率低，如繼發(fā)細菌或支原體感染可引起病情加重，導(dǎo)致呼吸道疾病綜合癥，造成宿主的死亡。副流感病毒檢出率與朱遠茂等檢出率基本相同。在加拿大、美國、北愛爾蘭和新西蘭已在綿羊體內(nèi)檢測到牛呼吸道合胞體病毒抗體，本實驗中檢測到牛呼吸道合胞體病毒抗體達到40%，說明巴州地區(qū)存在比較嚴(yán)重的感染。