劉樹人,駱利敏,歐陽石,陳漢先,劉崇文,吳存文,鄔利利
(中國人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)空軍醫(yī)院,廣東 廣州 510600)
結(jié)核分枝桿菌病原學(xué)陽性是診斷肺結(jié)核的金標(biāo)準(zhǔn),但仍有大量病原學(xué)陰性的肺結(jié)核患者。判斷肺結(jié)核活動性是臨床上不可或缺的環(huán)節(jié),主要解決肺結(jié)核“活不活動”和“停不停藥”的問題。對病原學(xué)陽性肺結(jié)核進(jìn)行活動性判斷相對容易,但對病原學(xué)陰性肺結(jié)核則我國尚未建立肺結(jié)核活動性判斷的科學(xué)評價體系。肺結(jié)核過診過治和漏診漏治的現(xiàn)象時有發(fā)生,影響醫(yī)療質(zhì)量,加重醫(yī)療負(fù)擔(dān)。盡管影像學(xué)在肺結(jié)核活動性判斷中發(fā)揮著重要作用,但需要指出的是“影像學(xué)穩(wěn)定”不能等同于“非活動性”或“陳舊性”,特別是當(dāng)患者具有典型的結(jié)核中毒癥狀,或并發(fā)艾滋病、糖尿病,以及存在耐藥,治療不規(guī)律和血藥濃度不達(dá)標(biāo)等因素時,影像學(xué)判讀為“穩(wěn)定”或“陳舊”,而病變內(nèi)結(jié)核分枝桿菌仍可能處于復(fù)制狀態(tài)[1]。γ-干擾素釋放試驗(yàn)和血清結(jié)核抗體檢測不能直接用于判斷肺結(jié)核的活動性[2]。紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)增快和C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)升高常提示炎癥反應(yīng)持續(xù)存在。有報道[3],結(jié)核病ESR增快是十分常見,而同步檢測CRP卻基本正?;蛎黠@小于ESR,ESR/CRP比值大于1,能更好地提示活動性肺結(jié)核,但無具體臨界值。因此,本研究旨在探討ESR、CRP及其比值對判斷肺結(jié)核活動性的意義。
收集本院2018年1月至2020年6月診治的65例肺結(jié)核患者,臨床資料完整且最終診斷明確,活動性肺結(jié)核(active pulmonary tuberculosis,APTB)組30例和非活動性肺結(jié)核(inactive pulmonary tuberculosis,IPTB)組35例,所有診斷均符合APTB和IPTB診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-5],同時排除其他并發(fā)癥。兩組患者一般臨床人口學(xué)特征無明顯差別(P>0.05)。見表1。
表1 活動性和非活動性肺結(jié)核患者一般人口學(xué)資料比較
所有患者入院次日清晨空腹采血,當(dāng)天檢測,并行胸部高分辨率CT檢查。CRP檢測試劑盒購自深圳邁瑞生物公司,采用乳膠免疫比濁法定量檢測,靈敏度0.4ng/mL,≥10ng為陽性。ESR檢測采用魏氏法常規(guī)檢測,正常參考男性<15mm/h,女性<20mm/h。結(jié)核桿菌干擾素-γ釋放試驗(yàn),T-SPOT TB試劑盒由英國牛津公司生產(chǎn),按說明書操作,計數(shù)任一抗原刺激1×106外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分泌干擾素-γ細(xì)胞形成的斑點(diǎn)(spot forming cells,SFCs),任一抗原孔斑點(diǎn)數(shù)≥24SFCs/106PBMC即為陽性。以A孔和B孔斑點(diǎn)數(shù)之和為結(jié)核桿菌特異性干擾素釋放統(tǒng)計值(IGRA值)。
APTB組IGRA、ESR、CRP和ESR/CRP均高于IPTB組(P均<0.05)。提示,APTB組特異性T細(xì)胞活性高于IPTB組。APTB慢性炎癥反應(yīng)時,ESR較高,CRP雖升高,但幅度低于ESR,APTB患者ESR/CRP較高,見表2。
表2 APTB和IPTB患者IGRA和炎癥指標(biāo)水平
將最終確診為APTB者為病例組,IPTB者為對照組,計算患者ESR/CRP值,采用ROC曲線進(jìn)行分析。ROC曲線下面積0.73,標(biāo)準(zhǔn)誤0.07,95%近似參考置信區(qū)間為0.60~0.86,按照判斷標(biāo)準(zhǔn),其診斷的正確率較高,靈敏度71.0%,特異度71.4%,即ESR/CRP臨界值為1.74。最終診斷標(biāo)準(zhǔn)為,當(dāng)ESR/CRP≥1.74時,可診斷為APTB,反之,則為IPTB,見圖1。
圖 ESR/CRP的ROC曲線分析
探討ESR/CRP對APTB的診斷價值,以ESR/CRP≥1.74為陽性,否則為陰性。診斷效率為,靈敏度70.0%,特異度70.3%,陽性預(yù)測值65.6%,陰性預(yù)測值74.3%,正確率72.3%,youden指數(shù)40.3%。
在臨床工作中,面對新發(fā)肺結(jié)核患者或處于治療中或停止治療后隨訪的患者,經(jīng)常會遇到一些困惑,主要包括:影像學(xué)“陳舊性肺結(jié)核”的診斷報告是否可作為不治療的依據(jù)、療程結(jié)束后仍有些病變在影像學(xué)上提示有“活動性”是否需要延長療程、免疫學(xué)指標(biāo)陽性是否提示具有活動性等。此類困惑是臨床工作中針對肺結(jié)核活動性判斷尚需解決,尚需回答的問題。而解決此問題的方法之一是從已經(jīng)確診的病例中尋找APTB和IPTB間的差別,包括影像學(xué)、炎癥指標(biāo)和免疫學(xué)指標(biāo)等。
人體初次感染MTB后產(chǎn)生致敏性T淋巴細(xì)胞,然后轉(zhuǎn)化為記憶性T淋巴細(xì)胞,當(dāng)機(jī)體再次感染MTB時,記憶性T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)為效應(yīng)細(xì)胞,釋放多種細(xì)胞因子,包括有診斷價值的γ-干擾素,因此,用結(jié)核菌特異性抗原刺激效應(yīng)T淋巴細(xì)胞釋放干擾素-γ并用免疫斑點(diǎn)技術(shù)檢測效應(yīng)T淋巴細(xì)胞的數(shù)量,可作為機(jī)體感染MTB的依據(jù),該檢測不受細(xì)胞因子代謝的影響,可準(zhǔn)確反映體內(nèi)MTB感染的狀況,診斷結(jié)核病敏感度達(dá)95%[6]。本研究發(fā)現(xiàn)APTB患者IGRA高于IPTB,與許敏毅等[7]研究一致,對肺結(jié)核的活動性有較高診斷價值。肺結(jié)核活動性判斷指南中指出,有50%活動性肺結(jié)核經(jīng)治療后可出現(xiàn)IGRAs陰轉(zhuǎn),提示IGRA對肺結(jié)核活動性的判斷有一定意義[4]。
ESR是紅細(xì)胞靜止?fàn)顟B(tài)下每小時下降的速度,簡稱血沉。血液中的紅細(xì)胞因細(xì)胞膜表面唾液酸有負(fù)電荷而相互排斥使細(xì)胞彼此分散懸浮而下降。ESR升高常見于一些器質(zhì)性疾病和疾病的活動期,如各種炎癥、結(jié)核病、結(jié)締組織病、風(fēng)濕熱、惡性腫瘤以及組織變性或壞死性病變(如心肌梗死、膠原組織病等)都有血漿蛋白和纖維蛋白原的變化,因此,ATPB患者ESR明顯增快,對鑒別肺結(jié)核活動性與穩(wěn)定性有重要意義[8]。本研究發(fā)現(xiàn)APTB患者ESR明顯高于IPTB,而IPTB患者ESR基本正常,結(jié)果與韓榮花[9]等研究一致。提示,ESR對判斷肺結(jié)核活動性有一定臨床應(yīng)用價值,而且由于檢測簡單易行、穩(wěn)定,特別適宜于基層單位。
CRP是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應(yīng)的急性時相蛋白,在肝臟合成,能激活補(bǔ)體,促進(jìn)吞噬和免疫調(diào)節(jié),正常血清中含量極微,而感染或組織損傷4~6h后迅速升高。由于CRP反應(yīng)快,敏感、客觀,臨床上常用于疾病早期、急性期及疾病活動程度的評估。本研究發(fā)現(xiàn),APTB患者CRP高于IPTB,但幅度低于ESR,且大部分IPTB患者CRP正常,結(jié)果與馮雄等研究基本一致[10]。提示,APTB患者CRP水平較高。
大多數(shù)APTB患者ESR增快十分常見,而同步檢測CRP卻基本正常,或絕對值和相對值明顯小于ESR。這是因?yàn)镋SR代表慢性炎癥,而CRP代表急性炎癥,屬于急性炎癥蛋白。因此,判斷結(jié)核病活動性可以依靠ESR/CRP的值,若大于1,提示肺結(jié)核有活動性[4]。但ESR存在著性別差異,且ESR/CRP無具體臨界值,因此,本研究利用ROC曲線進(jìn)一步探討ESR/CRP切點(diǎn)值。分析發(fā)現(xiàn),ESR/CRP≥1.74時判斷肺結(jié)核活動性的敏感度和特異度較高。這一發(fā)現(xiàn)避免了ESR性別差異,進(jìn)一步明確了ESR/CRP臨界值,據(jù)此,臨床診斷APTB效率明顯提高。
本研究發(fā)現(xiàn),APTB患者IGRA、ESR、CRP和ESR/CRP均高于IPTB,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)ESR/CRP≥1.74時,診斷APTB效率較高,在國內(nèi)研究較少,結(jié)果有利于基層醫(yī)療單位結(jié)核病的防治,為肺結(jié)核活動性的判斷提供了一種新的方法。