余海躍,滕娟,李新
蚌埠市第二人民醫(yī)院眼科,安徽蚌埠 233000
糖尿病視網(wǎng)膜病變屬于糖尿病患者于病情發(fā)展期間最為常見的并發(fā)癥,患病后患者臨床癥狀表現(xiàn)為視物閃光、視力降低,對(duì)于患者生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響[1]。目前,臨床上針對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者主要采取控制血糖、恢復(fù)血壓、降低視網(wǎng)膜出血等治療措施,以期促進(jìn)視網(wǎng)膜血供盡早恢復(fù)[2]。眼底激光治療措施屬于目前糖尿病視網(wǎng)膜病變患者治療期間常用藥物,雖然可以阻止視網(wǎng)膜新生血管的合成,避免患者病情惡化,但患者采取治療措施后視力水平恢復(fù)效果不夠理想,存在一定的應(yīng)用局限性[3]。羥苯磺酸鈣于視網(wǎng)膜病變患者治療期間對(duì)于改善毛細(xì)血管通透性以及對(duì)促進(jìn)眼部基底膜膠原生物合成具有積極意義,在臨床上被廣泛應(yīng)用。胰高糖素樣肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)類似物則具有調(diào)節(jié)胰島素水平及穩(wěn)定血糖的效果,可避免患者發(fā)生低血糖等不良事件,具有理想的生物學(xué)效應(yīng)[4]。本文展開對(duì)照研究,選擇2020年1月—2021年12月蚌埠市第二人民醫(yī)院收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者50例作為研究對(duì)象,探析羥苯磺酸鈣、GLP-1類似物聯(lián)合應(yīng)用的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
從收治的糖尿病視網(wǎng)膜病變患者中篩選50例展開隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),采取方便抽樣法將其劃分為兩組,分別設(shè)定為對(duì)照組、觀察組,每組25例。對(duì)照組中男17例,女8例;年齡59~80歲,平均(69.85±2.15)歲;糖尿病病程1~15年,平均(7.85±1.24)年。觀察組中男19例,女6例;年齡62~79歲,平均(69.71±2.28)歲;糖尿病病程1~14年,平均(7.71±1.29)年。兩組一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)院內(nèi)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①采取視力檢查、散瞳后眼底檢查、熒光素眼底血管造影等檢查措施確診為糖尿病視網(wǎng)膜病變;②意識(shí)清晰,認(rèn)知功能正常;③知情并自愿參加本研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):①處于妊娠期以及哺乳期者;②合并發(fā)生腦血管病變、認(rèn)知障礙、肢體功能障礙者;③對(duì)于所用藥物存在禁忌證及過敏史者;④血糖效果控制不佳者。
兩組患者在入院后均采取皮下注射胰島素、口服降糖藥等方式控制血糖指標(biāo),確保血糖水平處于穩(wěn)定狀態(tài)。指導(dǎo)患者調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)、降脂、降壓等。對(duì)照組患者于治療期間單獨(dú)應(yīng)用羥苯磺酸鈣(國(guó)藥準(zhǔn)字H20010481,規(guī)格:0.5 g),口服用藥,0.5 g/次,用藥頻率為3次/d,連續(xù)用藥6個(gè)月[5]。
觀察組患者則聯(lián)合應(yīng)用羥苯磺酸鈣、GLP-1類似物。羥苯磺酸鈣用藥方式、用藥頻率和對(duì)照組一致,所用GLP-1類似物為利拉魯肽(國(guó)藥準(zhǔn)字J20160037,規(guī)格:3 mL∶18 mg),采取皮下注射用藥方式,用藥頻率為1次/d,0.6 mg/次,連續(xù)用藥6個(gè)月[6]。
臨床治療效果:顯效即患者采取治療措施后視力水平提升1行,且眼底病變情況處于穩(wěn)定狀態(tài),眼底出血量、滲出物均明顯減少;有效即患者采取藥物治療后視力水平提升,眼底病變穩(wěn)定,眼底滲出物、出血量無明顯增多;無效則表示為患者視力水平無明顯改變,眼底病變無變化甚至存在加重現(xiàn)象[7]。有效率=顯效率+有效率。
視網(wǎng)膜病變情況:詳細(xì)記錄兩組患者采取治療措施前后中心視野光敏感度平均缺損(mean defect,MD)、視野指數(shù)矯正模式圖樣標(biāo)準(zhǔn)差(patternstandarddeviation,PSD)等相關(guān)視網(wǎng)膜病變指標(biāo)變化情況,均應(yīng)用全自動(dòng)視野計(jì)測(cè)定。
視力水平:治療前、治療后監(jiān)測(cè)兩組患者視力水平。
血糖水平:治療前、治療后測(cè)定兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件完成對(duì)本研究數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組臨床治療有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床治療有效率比較[n(%)]
治療前,兩組MD、PSD等指標(biāo)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者視網(wǎng)膜病變情況均有所改善,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者視網(wǎng)膜病變情況比較[(±s),dB]
表2 兩組患者視網(wǎng)膜病變情況比較[(±s),dB]
注:與同組治療前比較,*P<0.05
組別觀察組(n=25)對(duì)照組(n=25)t值P值MD治療前-4.07±0.71-4.09±0.74 0.098 0.923治療后(-1.74±0.37)*(-2.08±0.46)*2.879 0.006 PSD治療前12.69±2.42 12.84±2.71 0.206 0.837治療后(2.43±0.57)*(3.58±1.06)*4.778<0.001
治療前,兩組患者視力水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組視力水平均有所改善,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者視力水平比較((±s),分)
表3 兩組患者視力水平比較((±s),分)
組別觀察組(n=25)對(duì)照組(n=25)t值P值治療前0.28±0.06 0.25±0.07 1.627 0.110治療后0.54±0.11 0.45±0.09 3.166 0.003 t值10.375 8.771 P值<0.001<0.001
治療前,兩組患者血糖水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組血糖水平控制效果優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 治療前后兩組患者血糖指標(biāo)數(shù)值對(duì)比(±s)
表4 治療前后兩組患者血糖指標(biāo)數(shù)值對(duì)比(±s)
組別觀察組(n=25)對(duì)照組(n=25)t值P值空腹血糖(mmol/L)治療前10.28±2.17 10.48±2.28 0.318 0.752治療后6.65±1.49 8.19±1.42 3.741 0.001餐后2 h血糖(mmol/L)治療前12.16±1.84 12.25±1.86 0.172 0.864治療后7.28±1.52 9.19±1.66 4.243<0.001糖化血紅蛋白(%)治療前9.71±1.65 9.65±1.72 0.126 0.900治療后5.74±1.63 7.19±1.74 3.041 0.004
糖尿病屬于目前臨床上發(fā)生率較高的代謝綜合征,對(duì)患者視網(wǎng)膜血管代謝以及功能均具有直接影響,隨著病情發(fā)展患者可能會(huì)出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥,甚至導(dǎo)致患者出現(xiàn)不可逆性雙目失明[8]。目前,糖尿病視網(wǎng)膜病變已經(jīng)逐步發(fā)展成為全球致盲的重要原因,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,于病情發(fā)展初期無典型癥狀,隨著病情不斷進(jìn)展,出現(xiàn)繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜組織滲出、玻璃體積血等相關(guān)癥狀,還需采取安全、有效的治療措施[9]。
所得研究結(jié)果證實(shí),治療前,兩組患者視網(wǎng)膜病變情況、視力水平、血糖指標(biāo)對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),采取治療措施后,觀察組臨床治療有效率92.00%,明顯高于對(duì)照組68.00%(P<0.05);所得研究結(jié)果和韓璐[10]的研究結(jié)果相似,在其研究中聯(lián)合組治療有效率95.00%高于對(duì)照組80.00%(χ2=6.17,P<0.05)。分析原因如下:羥苯磺酸鈣于糖尿病視網(wǎng)膜病變患者治療期間作用于微血管壁,可全面提升微血管滲透性,在降低患者血管阻力的同時(shí)能夠?qū)ρ“寤罨a(chǎn)生拮抗作用,進(jìn)而減少血小板高聚集性,可有效降低血漿黏稠性,進(jìn)而改善患者相關(guān)臨床癥狀[11-12]。GLP-1類似物是參照GLP-1分子結(jié)構(gòu)所研發(fā)的藥物,對(duì)于調(diào)節(jié)胰島素水平以及穩(wěn)定血糖均具有確切效果,不僅作用于患者機(jī)體產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng),還可以被機(jī)體二肽基肽酶分解,盡早排出患者體外,不會(huì)于機(jī)體中蓄積[13-14]。
綜上所述,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用于視網(wǎng)膜病變患者治療期間,藥物成分進(jìn)入機(jī)體改善微循環(huán),改變血管壁生理機(jī)能,減緩血管通透性增加趨勢(shì),可維持穩(wěn)定的視網(wǎng)膜屏障效能,降低患者視網(wǎng)膜病變程度[15]。