• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    扶正祛毒方聯(lián)合抗病毒方案治療慢性HBV感染相關肝硬化的效果及對HBV-DNA載量的影響

    2022-09-06 02:52:02段明玲
    河北醫(yī)學 2022年8期
    關鍵詞:扶正抗病毒炎性

    孫 敏, 李 覓, 段明玲

    (四川省德陽市人民醫(yī)院感染科, 四川 德陽 618000)

    慢性乙型肝炎肝硬化是在乙型肝炎病毒(HepatitisB virus,HBV)持續(xù)感染下引起的進行性肝實質的病變,在我國,HBV相關的肝硬化發(fā)病率較高[1]。西醫(yī)認為機體感染HBV后,通過自身免疫介導的炎癥反應損傷肝細胞,導致HBV病毒載量增加,引起病情進展,目前主要以抗病毒藥物治療,能在一定程度上緩解病情進展,也存在病毒復制控制欠佳和腎功能影響等局限[2]。中醫(yī)認為HBV肝硬化屬“瘤積”、“血證”、“臌脹”等范疇,《素問》中有云:“邪之所湊,其氣必虛”,“正氣內存則邪不可干”,認為正氣虧虛是本病的病機[3],《醫(yī)學發(fā)明》中有提及“血者,皆肝之所主,惡血歸于肝必留脅下”,疫毒之氣藏于肝血之中,且肝體傷則肝氣無以為用,肝失疏瀉致血瘀[4]”。因此,治療應以扶正益氣、清熱解毒和疏肝解郁為主,扶正祛毒方中包含黃芪、蒲公英、當歸、半枝蓮、郁金等,同時加入柴胡、炙甘草和白花蛇舌草等,具有扶正益氣、祛毒活血之功效。聯(lián)合抗病毒藥物治療可以緩解單獨西藥治療可能引發(fā)的不良反應,提高抗病毒的效果。為明確HBV相關肝硬化的有效治療方案,以改善患者預后,本研究予以扶正祛毒方聯(lián)合恩替卡韋抗病毒治療,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選擇2019年10月至2021年10月我院收治的慢性HBV感染相關肝硬化患者218例。診斷標準:①西醫(yī)學診斷標準:符合《肝硬化診治指南》[5]中關于慢性HBV肝硬化診斷依據(jù):肝功能存在輕度異?;蛘?;HBV-DNA陽性;肝纖維四項Ⅲ型前膠原、Ⅳ型膠原、層粘連蛋白和透明質酸酶指標異常升高;肝臟超聲檢查結果示,排除脂肪肝和其他肝病情況下,肝臟內血管顯示欠清晰;門靜脈內徑≥1.3cm;脾臟厚度>4.0cm。②中醫(yī)學診斷標準:參照《中醫(yī)診斷學》肝郁脾虛證型的診斷[6]:主癥:脘痞腹脹,身目發(fā)黃甚則黧黑,脅下癥結刺痛。次癥:口干而苦,小便短小黃赤,大便溏薄。舌苔薄白,脈弦或緩。納入標準:①滿足慢性HBV感染肝硬化中西醫(yī)診斷標準;②無冠心病、高血壓、糖尿病等;③均符合抗病毒治療指征;④所有患者及家屬均已履行告知義務,知曉藥物治療利弊,自愿簽署知情同意書。排除標準:①肝臟的其他原發(fā)疾病引起的肝硬化;②近6個月內接受過相關治療;③合并嚴重心、肺和腎臟的功能障礙;④易過敏體質患者;⑤精神疾病或意識不清。218例患者按照簡單隨機分組法分為聯(lián)合組和對照組各109例。聯(lián)合組109例,男67例(61.47%),女42例(38.53%);年齡35~71歲,平均(53.44±10.36)歲;HBV病程:9~23年,平均(16.17±3.24)年。對照組109例,男69例(63.30%),女40例(36.70%);年齡34~72歲,平均(53.87±10.65)歲;HBV病程:10~24年,平均(16.89±3.47)年。兩組患者上述一般資料進行對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經我院醫(yī)學倫理委員會同意批準。

    1.2治療方法:對照組患者采用常規(guī)西醫(yī)抗病毒治療:予以恩替卡韋片(中美上海施貴寶制藥有限公司生產,國藥準字H20052237,規(guī)格0.5mg×7片)口服,每次0.5mg,每日1次,4周為一個療程,連續(xù)服用3個療程。聯(lián)合組患者在對照組基礎治療上聯(lián)合使用扶正祛毒方治療:方劑組成:黃芪30g,當歸、蒲公英、半枝蓮、白花蛇舌草各15g,醋柴胡和郁金各10g,炙甘草6g。若脅痛較甚,可加柴胡、延胡索等各10g;若胸腹痞脹,嘔吐納差嚴重患者可加入蒼術、半夏和厚樸各10g。由中藥房統(tǒng)一清水煎煮后取濃縮藥汁400mL,分別于早晚餐30min后服用,連續(xù)服用12周。

    1.3觀察指標:①中醫(yī)證候積分:參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[7]中肝郁脾虛證型的證候積分標準,治療前和治療12周后比較兩組患者脘痞腹脹、身目發(fā)黃、脅下刺痛、口干而苦等證候積分變化情況,上述癥狀按照無、輕度、中度、重度分別記為0~3分。②臨床療效:治療12周后依據(jù)《中藥新藥臨床研究指導原則》評定,證候積分減少率依據(jù)上述指導原則中各癥狀積分治療前后差值予以計算[癥候積分減少率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100.0%]。其中顯效為證候積分較治療前減少≥70%,臨床癥狀、體征明顯改善;有效為30%≤證候積分減小<70%,癥狀、體征均得到一定程度改善;無效為證候積分減小<30%,且癥狀體征無變化甚至加重。③肝炎病毒相關指標:治療前后采用實時熒光定量擴增儀(羅氏公司生產,型號為Light Cycler 480)測定乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸(hepatitis B virus deoxyribonucleic acid,HBV-DNA)含量;測定值大于103copies/mL時視為陽性,計算轉陰率;采用化學發(fā)光法檢測患者乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)和乙肝病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)的轉陰例數(shù),HBsAg和HBeAg范圍在0~0.5PEI U/mL時視為正常。④肝功能指標:治療前和治療12周后采集患者晨起空腹靜脈血5mL,經離心處理后使用日立7600系列全自動生化分析儀測定患者血清丙氨酸轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、白蛋白(albumin,ALB)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)和天冬氨酸轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平。⑤炎性指標:標本采集同上,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定患者血清腫瘤細胞壞死因子(Tumor Necrosis Factor Alpha,TNF-α)和白細胞介素-6(interleukin,IL-6)和白細胞介素-8(interleukin,IL-8)水平,試劑盒均購自武漢塞佩生物科技有限公司,由專業(yè)檢測人員按照試劑盒和儀器使用說明進行。

    2 結 果

    2.1中醫(yī)證候積分比較:治療前,兩組中醫(yī)各證候積分無明顯差異(P>0.05),治療后聯(lián)合組治療前后各中醫(yī)癥候積分降低幅度高于對照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組中醫(yī)證候比較分)

    2.2兩組臨床療效比較:治療后,聯(lián)合組患者臨床有效率為92.66%高于對照組的83.49%,(P<0.05),見表2。

    表2 治療后兩組臨床療效比較n(%)

    2.3兩組肝炎病毒相關指標比較:治療前,兩組患者HBV-DNA載量比較無明顯差異(P>0.05),治療后,聯(lián)合組患者HBV-DNA載量治療前后的降低幅度高于對照組,且HBV-DNA、HBsAg和HBeAg轉陰率均高于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組肝炎病毒相關指標比較

    2.4兩組患者肝功能指標比較:治療前,兩組患者ALT、ALB、TBIL和AST水平比較無明顯差異(P>0.05),治療后,聯(lián)合組患者ALT、TBIL和AST水平均較對照組降低,ALB高于對照組(P<0.05),聯(lián)合組上述指標治療前后差值降幅均高于對照組(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者肝功能指標比較

    2.5兩組炎性指標比較:治療前兩組患者炎性指標TNF-α、IL-6和IL-8水平比較均無明顯差異(P>0.05),治療后,兩組患者TNF-α、IL-6和IL-8均低于治療前,且聯(lián)合組患者TNF-α、IL-6和IL-8水平較對照組明顯降低(P<0.05),聯(lián)合組上述指標治療前后降幅均高于對照組(P<0.05),見表5。

    表5 治療前后兩組炎性指標比較

    3 討 論

    西醫(yī)認為HBV肝硬化是病毒、肝細胞和機體免疫之間相互作用而導致。恩替卡韋抗病毒治療和干擾素治療等方法具有一定抑制病毒的作用,但停藥后存在復發(fā)的風險[8],故采取中西醫(yī)聯(lián)合治療以抑制病毒復制,延緩病情進展?!段烈哒摗分杏刑岬健拔烈咧疄椴?.....乃天地間一種異氣所感”,認為疫病是由不同病原的“雜氣”引起,疫毒侵襲人體后在組織和器官潛伏,患者正氣不足,不能抵抗邪氣入侵[9];正如《素問》中所云“失真氣而邪氣并”則可導致“瘕瘕積聚”,影響人體氣血通行形成血瘀[10];肝體傷則肝氣無以為用導致肝失疏泄,氣滯血瘀。可見中醫(yī)傳統(tǒng)觀點認為正氣虧損、水濕內停、肝失疏泄致氣滯不暢,使血結于內是本病的主要病理基礎。扶正祛毒方全方具有扶正益氣,化瘀通絡,健脾理氣,清熱利濕,疏肝解郁之功效,對于HBV相關肝硬化治療大有裨益。

    本研究數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合組患者的臨床療效和療效等級例數(shù)均優(yōu)于對照組,中醫(yī)癥候積分均較對照組降低,說明扶正祛毒方能夠提高患者的臨床療效,改善患者的臨床癥狀。分析原因為恩替卡韋作為核苷酸類抗病毒藥物,能夠通過磷酸化轉變?yōu)橛谢钚缘牧姿岷塑疹愃莆?,對HBV逆轉酶和巨核酶的活性直接發(fā)揮靶向作用,能夠在一定程度上抑制HBV的復制延緩肝纖維化進程,但無法清除病毒阻止肝硬化進展。本研究中在恩替卡韋抗病毒治療基礎上采用扶正祛毒治療,方中以黃芪為君藥,起到補正益氣,脫毒生肌,滋陰養(yǎng)肝的作用;蒲公英、白花蛇舌草與半枝蓮清熱解毒,配合當歸、郁金和柴胡發(fā)揮活血行氣、祛瘀涼血解毒的功效,以通為用,使邪能行而不留,正氣得復,方中予以蒼術、半夏和厚樸,能夠行氣寬中,溫燥寒濕,從而改善患者胸腹痞脹癥狀,柴胡和延胡索配合使用可以治療肝郁氣滯。上述方藥兼有扶正和祛毒的功效,使疫毒散,正氣復,且可疏肝解郁,補氣健脾,從而實現(xiàn)標本同治的目的。

    本研究數(shù)據(jù)還顯示,治療后聯(lián)合組患者HBV-DNA載量降低,且HBV-DNA、HBsAg和HBeAg轉陰率高于對照組,聯(lián)合組患者肝功能指標較對照組明顯改善,且炎性指標均低于對照組,說明扶正祛毒方可以通過抑制體內炎性指標水平,發(fā)揮抗炎和免疫調節(jié)作用,抑制HBV-DNA的復制并改善肝功能??紤]聯(lián)合組加用扶正祛毒方,該方中以黃芪為君藥,其具有補氣健脾,益衛(wèi)固表,脫毒生機和升陽舉焰之功效,現(xiàn)代藥理證實其具有抗凋亡和抗氧化功能,能夠起到保護肝細胞的作用,緩解肝纖維化的進程。Feng S等[11]的研究表明黃芪多糖還能直接抑制病毒抗原分泌,促進免疫球蛋白G的產生,增強機體抵抗HBV的功能。疫毒邪氣潛伏于肝損傷肝體,當歸補而不滯,養(yǎng)血益陰并使肝體得以滋養(yǎng),疏邪于外;柴胡具有升陽之力能夠幫助疫毒外散;郁金活血止痛、清心涼血,行氣解郁,且能行利膽退黃之功;白花蛇舌草具有清熱解毒、利濕通淋的作用,現(xiàn)代藥理學認為上述藥物可通過增強淋巴細胞吞噬,抑制肝星狀細胞活化從而發(fā)揮修復肝組織和保護肝細胞的作用。半枝蓮具有活血化瘀和清熱解毒的功效,其水提液和醇提液均能明顯抑制HBsAg和HBeAg表達,具有明顯的護肝作用;蒲公英具有消腫散結、清熱解毒的作用,其能增強巨噬細胞吞噬作用并提高機體免疫應答。上述諸藥相參,發(fā)揮補正益氣,解熱清毒、疏肝解郁、行氣活血等作用。

    綜上所述,扶正祛毒方聯(lián)合抗病毒治療慢性HBV相關肝硬化臨床療效顯著,通過抑制機體炎性反應并提高免疫應答,起到抑制HBV-DNA的復制降低病毒載量的作用,從而改善肝功能。

    猜你喜歡
    扶正抗病毒炎性
    Effect of decoction of Fuzheng Jiedu Xiaoji formula (扶正解毒消積方) plus chemoembolization on primary liver cancer in patients
    Fuzheng Kang' ai decoction (扶正抗癌方) inhibits cell proliferation,migration and invasion by modulating mir-21-5p/human phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten in lung cancer cells
    慢性乙型肝炎抗病毒治療是關鍵
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:52
    抗病毒治療可有效降低HCC的發(fā)生及改善患者預后
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:14
    中西醫(yī)結合治療術后早期炎性腸梗阻的體會
    抗病毒藥今天忘吃了,明天要多吃一片嗎?
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:26
    對抗病毒之歌
    畫說中醫(yī)
    術后早期炎性腸梗阻的臨床特點及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機制中的作用
    欧美高清成人免费视频www| 丝袜美腿在线中文| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 九九爱精品视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| xxx大片免费视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 两个人视频免费观看高清| 高清日韩中文字幕在线| 久久久午夜欧美精品| 国产黄片美女视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品久久久久久av不卡| 色吧在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 大香蕉久久网| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜福利成人在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩欧美三级三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 少妇的逼水好多| 高清在线视频一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 天堂√8在线中文| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产有黄有色有爽视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 精品久久久精品久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 日本色播在线视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 伦精品一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 丰满少妇做爰视频| 免费大片18禁| 亚洲国产av新网站| 又大又黄又爽视频免费| 婷婷色麻豆天堂久久| .国产精品久久| 国产精品不卡视频一区二区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频 | 午夜免费激情av| 免费观看无遮挡的男女| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久久久av| 欧美bdsm另类| 男人舔奶头视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 熟女电影av网| 黄色一级大片看看| 黄色配什么色好看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人性生交大片免费视频hd| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费观看性生交大片5| 18禁在线播放成人免费| 成年人午夜在线观看视频 | 日韩亚洲欧美综合| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩欧美 国产精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看无遮挡的男女| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产探花在线观看一区二区| 国产极品天堂在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女黄网站色视频| 又爽又黄无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| 一夜夜www| 波野结衣二区三区在线| 午夜免费激情av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产永久视频网站| 国产高清不卡午夜福利| 99re6热这里在线精品视频| 九九爱精品视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 不卡视频在线观看欧美| av在线播放精品| 国产精品av视频在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲国产精品国产精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久久久中文| 女人被狂操c到高潮| 欧美成人a在线观看| 夫妻午夜视频| 日日撸夜夜添| 国产 一区精品| 女人久久www免费人成看片| 深爱激情五月婷婷| 在线a可以看的网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女黄网站色视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 美女国产视频在线观看| 黄色日韩在线| 色视频www国产| 亚洲av国产av综合av卡| 中文字幕久久专区| 国产片特级美女逼逼视频| 久久久国产一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 女人被狂操c到高潮| 春色校园在线视频观看| 嫩草影院新地址| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜精品国产一区二区电影 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美人与善性xxx| av在线观看视频网站免费| 一级毛片电影观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情久久久久久爽电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 十八禁国产超污无遮挡网站| av.在线天堂| 久久久久久伊人网av| 亚洲高清免费不卡视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 老司机影院毛片| 精品国产三级普通话版| 午夜免费激情av| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产乱人偷精品视频| 精品酒店卫生间| 黄片wwwwww| 久久综合国产亚洲精品| 97精品久久久久久久久久精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本免费在线观看一区| 精品久久国产蜜桃| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品青青久久久久久| 男女国产视频网站| 女人被狂操c到高潮| 伦精品一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 欧美性感艳星| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久久久久黄片| 精品人妻熟女av久视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲最大成人手机在线| 少妇的逼水好多| 久久久久久九九精品二区国产| 综合色av麻豆| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美日韩东京热| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产91av在线免费观看| 免费观看在线日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久伊人网av| 国产亚洲精品久久久com| 国产成人精品一,二区| av.在线天堂| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲精品日本国产第一区| 国产午夜精品一二区理论片| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久久久久久亚洲| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产91av在线免费观看| 日韩欧美 国产精品| 精品一区在线观看国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av福利片在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精品第二区| 亚洲无线观看免费| www.色视频.com| 一本一本综合久久| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜福利视频精品| 日韩一区二区视频免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日本av手机在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲最大成人av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品国产av成人精品| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲自拍偷在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av国产av综合av卡| 97热精品久久久久久| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 赤兔流量卡办理| 婷婷色综合大香蕉| 成人性生交大片免费视频hd| 国产毛片a区久久久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 99久久精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线观看一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 国产精品无大码| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频 | 精品久久久久久电影网| 国产精品福利在线免费观看| 国产一区二区三区av在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男人舔奶头视频| 精品国产三级普通话版| 麻豆国产97在线/欧美| 成人午夜高清在线视频| 毛片女人毛片| 插阴视频在线观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av一区综合| 精品一区二区免费观看| 日韩大片免费观看网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 深夜a级毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇高潮的动态图| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产午夜精品论理片| 中文在线观看免费www的网站| 丝袜喷水一区| 三级国产精品欧美在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成年人精品一区二区| 欧美zozozo另类| 91精品伊人久久大香线蕉| 春色校园在线视频观看| 丝袜喷水一区| 波多野结衣巨乳人妻| 身体一侧抽搐| 国产精品福利在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级 | 久久精品夜色国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 一级av片app| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美区成人在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费av毛片视频| 久久久精品欧美日韩精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美xxⅹ黑人| 精品人妻视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 超碰av人人做人人爽久久| 超碰97精品在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产av码专区亚洲av| 国产 亚洲一区二区三区 | 777米奇影视久久| 亚洲欧美清纯卡通| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产黄片美女视频| 国产午夜精品论理片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品视频女| 免费电影在线观看免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 久久这里有精品视频免费| 久久99精品国语久久久| 舔av片在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲av成人精品一区久久| 九九在线视频观看精品| 少妇丰满av| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产一级毛片在线| 伦精品一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 看免费成人av毛片| 亚洲精品视频女| 国产 一区精品| 欧美精品国产亚洲| 久久6这里有精品| 亚洲av免费高清在线观看| 99久国产av精品| 中文字幕亚洲精品专区| 国产色婷婷99| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本午夜av视频| av免费在线看不卡| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲内射少妇av| 简卡轻食公司| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大陆偷拍与自拍| 黄片wwwwww| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久热久热在线精品观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产在线一区二区三区精| 一区二区三区免费毛片| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品色激情综合| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲成色77777| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩在线观看h| 色吧在线观看| 亚洲内射少妇av| 在线观看免费高清a一片| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲三级黄色毛片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久国产网址| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久这里只有精品中国| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲精品日本国产第一区| 中文天堂在线官网| 亚洲国产高清在线一区二区三| 高清日韩中文字幕在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜老司机福利剧场| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 深爱激情五月婷婷| 中文字幕免费在线视频6| 熟女电影av网| 国产av不卡久久| 亚洲综合精品二区| 亚洲av成人精品一区久久| 永久网站在线| 日韩强制内射视频| 国产69精品久久久久777片| 白带黄色成豆腐渣| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品女同一区二区软件| 一级黄片播放器| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 日日撸夜夜添| 在线 av 中文字幕| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产视频首页在线观看| 99久国产av精品| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩中字成人| 精品久久久精品久久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 97在线视频观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久鲁丝午夜福利片| 国产高清不卡午夜福利| 日本午夜av视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 超碰97精品在线观看| 黄色日韩在线| 五月伊人婷婷丁香| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品三级大全| 嫩草影院入口| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产高清有码在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲国产精品国产精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲自拍偷在线| 夫妻午夜视频| 99久国产av精品国产电影| 日本欧美国产在线视频| 日日撸夜夜添| 搞女人的毛片| 看十八女毛片水多多多| 美女主播在线视频| 国产黄色小视频在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成人av在线免费| 久久久久精品性色| av专区在线播放| 国产乱人视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 最近中文字幕2019免费版| 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲精品av在线| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产69精品久久久久777片| 国产午夜福利久久久久久| 观看美女的网站| 亚洲在线观看片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美不卡视频在线免费观看| 毛片女人毛片| 亚洲国产精品专区欧美| 天堂√8在线中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 搞女人的毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲综合精品二区| 国产午夜精品一二区理论片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 天堂网av新在线| ponron亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久久丰满| 久久99蜜桃精品久久| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩电影二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久久久久伊人网av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本一二三区视频观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕制服av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 不卡视频在线观看欧美| 精品一区二区三区人妻视频| 如何舔出高潮| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产永久视频网站| 97在线视频观看| 免费黄网站久久成人精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 高清av免费在线| 国产69精品久久久久777片| 精品酒店卫生间| 美女黄网站色视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲va在线va天堂va国产| 一本久久精品| 中文在线观看免费www的网站| av福利片在线观看| 色哟哟·www| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 内射极品少妇av片p| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久精品一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 在线观看人妻少妇| 日日啪夜夜撸| 少妇的逼好多水| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 欧美一区二区亚洲| 中文字幕久久专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 春色校园在线视频观看| 伊人久久精品亚洲午夜| eeuss影院久久| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美精品国产亚洲| 亚洲成人一二三区av| 亚洲欧美日韩东京热| 国产亚洲最大av| 国产色爽女视频免费观看| 黄片wwwwww| 欧美3d第一页| 黄色配什么色好看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产淫片久久久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美zozozo另类| 97超碰精品成人国产| 久久久国产一区二区| 观看免费一级毛片| 国产男人的电影天堂91| 国产一区有黄有色的免费视频 | 搡老乐熟女国产| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 天堂影院成人在线观看| 亚州av有码| 欧美97在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费电影在线观看免费观看| 国产色婷婷99| 精品久久国产蜜桃| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆成人av视频| 久久6这里有精品| 黄色一级大片看看| 日韩欧美精品免费久久| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久精品性色| av播播在线观看一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 尾随美女入室| 久久久久久久午夜电影| 免费黄频网站在线观看国产| 婷婷六月久久综合丁香| 91精品国产九色| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 99热全是精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女视频在线观看网站免费| 成年女人在线观看亚洲视频 | 91狼人影院| 黑人高潮一二区| a级一级毛片免费在线观看| 一个人免费在线观看电影| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久久久久久人人人人人人| 国产黄片视频在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 一本久久精品| 欧美三级亚洲精品| 成人av在线播放网站| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品国产三级专区第一集| av女优亚洲男人天堂| 欧美三级亚洲精品| 精品久久久久久久末码| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美zozozo另类| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av一区综合| 麻豆成人av视频| 国产精品女同一区二区软件| 天天一区二区日本电影三级| 深爱激情五月婷婷| 亚洲人成网站在线观看播放| 激情五月婷婷亚洲|