鹽酸安羅替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的近期效果及安全性

宛新安 周勤 李卓芳 陳昊 刁海霞

安徽省蕪湖市第二人民醫(yī)院腫瘤放療科，安徽蕪湖 241000

根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道由于早期非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）臨床表現(xiàn)無顯著癥狀，近75%患者就診時(shí)即處于中晚期，出現(xiàn)食欲缺乏、持續(xù)疲勞、咳血等現(xiàn)象[1-2]。化療是臨床中常用于治療癌癥的手段之一，效果突出但具有較為嚴(yán)重的毒副作用，不利于患者預(yù)后[3]。近年來，分子靶向藥物在NSCLC 中得到廣泛使用，能明顯提升疾病控制效果，其最大發(fā)揮了高效低毒的優(yōu)勢(shì)[4-5]。但對(duì)于不能耐受化療且無靶向治療靶點(diǎn)或者一二線化療、靶向治療失敗的患者，無標(biāo)準(zhǔn)方案。安羅替尼是中國(guó)自主研發(fā)的新型多靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制酪氨酸激酶，使腫瘤新生血管的活性大幅降低，阻止腫瘤生長(zhǎng)[6-7]。本研究探討晚期NSCLC 患者應(yīng)用鹽酸安羅替尼的治療效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇安徽省蕪湖市第二人民醫(yī)院2018 年6 月至2021 年5 月收治的二線及以上治療晚期NSCLC 患者80 例。納入標(biāo)準(zhǔn)：①確診為晚期NSCLC；②西醫(yī)參照《中國(guó)常見惡性腫瘤診治規(guī)范》[8]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①未接受過系統(tǒng)性治療；②具有基礎(chǔ)高血壓疾病且控制不佳；③存在大咯血風(fēng)險(xiǎn)。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組，各40 例。觀察組男27 例，女13 例；年齡48～82 歲，平均（67.85±8.45）歲。對(duì)照組男29 例，女11 例；年齡49～80 歲，平均（66.97±7.93）歲。兩組性別、年齡比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

觀察組患者給予鹽酸安羅替尼（正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司，12 mg/粒）治療，12 mg/次，1 次/d，連續(xù)給藥14 d，停止7 d，即21 d 為1 個(gè)療程，治療2 個(gè)療程后進(jìn)行血尿常規(guī)以及肝功能等檢驗(yàn)，并進(jìn)行CT 檢查，觀察患者病情，疾病控制且不良反應(yīng)可以耐受的患者，持續(xù)用藥，研究者認(rèn)為患者不適合繼續(xù)用藥或療效評(píng)價(jià)為疾病進(jìn)展（progressive disease，PD）時(shí)研究結(jié)束。注意對(duì)于療程中出現(xiàn)漏服藥物的患者，確認(rèn)其距離下次用藥時(shí)間＜12 h，無需補(bǔ)服。

對(duì)照組患者給予最佳支持治療，具體包括抗感染、止痛、營(yíng)養(yǎng)支持、輸血以及為控制咳嗽、咯血、呼吸困難等癥狀進(jìn)行的姑息放療。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 近期療效 治療后6 周，依據(jù)實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（RECIST 1.1）[9]，完全緩解（complete remission，CR）：靶病灶消失≥4 周，腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)恢復(fù)正常；部分緩解（partial remission，PR）：病灶體積比治療前<30%且維持治療4 周；PD：病灶體積>20%；疾病穩(wěn)定（stable disease，SD）：處于PR 和PD 之間?？陀^緩解率（objective response rate，ORR）為CR 與PR 之和占總數(shù)的比例；疾病控制率（disease control rate，DCR）為CR、PR 和SD 之和占總數(shù)的比例。

1.3.2 卡氏功能狀態(tài)（Karnofsky performance status，KPS）評(píng)分 KPS 評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：正常，無癥狀和體征（100 分）；有輕微癥狀和體征（90 分）；勉強(qiáng)進(jìn)行正?；顒?dòng)（80 分）；能自理但不能維持正常生活（70 分）；大部分自理，偶爾需要幫助（60 分）；常需要人照料（50 分）；不能自理，需要特別照顧（40 分）；嚴(yán)重不能自理（30 分）；病重，需要住院和積極的支持治療（20 分）；重危，臨近死亡（10 分）；死亡（0 分）[10]。

1.3.3 腫瘤標(biāo)志物及安全性情況 記錄癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）、細(xì)胞角蛋白19 片段（CYFRA21-1）水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。CEA 和CYFRA21-1 檢測(cè)用電化學(xué)發(fā)光法，儀器采用羅氏公司配套試劑，均按說明書操作。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 24.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，組內(nèi)治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)，組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分率表示，比較采用χ2檢驗(yàn)。以P ＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組近期療效比較

觀察組ORR、DCR 高于對(duì)照組（P ＜0.05）。見表1。

表1 兩組近期療效比較[例（%）]

2.2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物比較

治療前，兩組CEA、CYFRA21-1 比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞0.05）；治療后，兩組CEA、CYFRA21-1水平低于治療前，且觀察組低于對(duì)照組（P ＜0.05）。見表2。

表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物比較（ng/ml，）

表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物比較（ng/ml，）

注 與本組治療前比較，aP ＜0.05。CEA：癌胚抗原

2.3 兩組治療前后KPS 評(píng)分比較

治療前，兩組KPS 評(píng)分比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＞0.05）；治療后，兩組KPS 評(píng)分高于治療前，且觀察組高于對(duì)照組（P ＜0.05）。見表3。

表3 兩組治療前后KPS 評(píng)分比較（分，）

表3 兩組治療前后KPS 評(píng)分比較（分，）

注 與本組治療前比較，aP ＜0.05。KPS：卡氏功能狀態(tài)

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

觀察組手足綜合征、蛋白尿、高血壓、口腔黏膜炎發(fā)生率高于對(duì)照組（P ＜0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例（%）]

3 討論

NSCLC 發(fā)生率占肺癌的80%，患者常因癥狀不明顯，貽誤最佳醫(yī)療時(shí)機(jī)，導(dǎo)致5 年生存率為8%～13%[11]。國(guó)內(nèi)外尚無根治肺癌之法，在Ⅰ、Ⅱ期及部分經(jīng)選擇的ⅢA 期治療中，一般采用手術(shù)、放療及化療聯(lián)合等鉑類為基礎(chǔ)的雙藥標(biāo)準(zhǔn)方案，但臨床有效率為20%～30%[12]。近年來，NSCLC 發(fā)生率逐年升高，延長(zhǎng)生存期，提升生活質(zhì)量成為臨床研究重點(diǎn)[13-14]。

根據(jù)NSCLC 的病理基礎(chǔ)，其增殖、分化、轉(zhuǎn)移與蛋白酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號(hào)通路存在密切的聯(lián)系，因此欲抑制腫瘤生長(zhǎng)，需要切斷其通路和聯(lián)系。有關(guān)個(gè)體的分子靶向被廣泛應(yīng)用，為NSCLC 治療提供了新的方向[15-16]。鹽酸安羅替尼膠囊是中國(guó)自主研發(fā)的新藥，首批被批準(zhǔn)應(yīng)用于肺癌的治療藥物，其作用靶點(diǎn)包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體α/β、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1/2/3，相較于其他小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，其作用靶點(diǎn)更全，半數(shù)抑制濃度更低，能明顯抑制靶點(diǎn)部位的腫瘤新生血管的生成，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡[17-21]。

安羅替尼能夠與受體細(xì)胞內(nèi)ATP 位點(diǎn)結(jié)合，抑制酪氨酸激酶活性，阻礙微小血管形成，抑制腫瘤血管的發(fā)生、發(fā)展。本研究結(jié)果顯示，安羅替尼治療期間觀察組ORR 為62.50%，DCR 為92.50%。提示安羅替尼能夠有效控制病灶進(jìn)展，通過與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2 結(jié)合發(fā)揮抗腫瘤血管生成的作用，有助于提高晚期NSCLC 患者的ORR、DCR[22]。

本研究結(jié)果顯示，治療前，兩組KPS、CEA、CYFRA21-1水平比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P >0.05）；治療后，觀察組KPS 評(píng)分升高，CEA、CYFRA21-1 水平降低，提示原因可能在于安羅替尼給藥方便，且使用時(shí)3 周為1 個(gè)療程，用藥有7 d 間隔，有助于提升患者用藥耐受性，對(duì)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的親和性較高，有助于破壞腫瘤現(xiàn)有營(yíng)養(yǎng)輸送微血管，提高KPS 評(píng)分，從而抑制腫瘤發(fā)展[23-24]。

根據(jù)相關(guān)研究報(bào)道指出，觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率從高到低依次為高血壓（45.00%）、蛋白尿（37.50%）、惡心嘔吐（32.50%）、白細(xì)胞減少（30.00%）、手足綜合征（25.00%），且高于對(duì)照組。提示安羅替尼在用藥中可能造成一氧化氮及前列腺素下降，活性氧合成增加，引起高血壓、手足綜合征、口腔黏膜炎等，因此，應(yīng)注重對(duì)血壓的管控，降低血壓升高風(fēng)險(xiǎn)[25]。本研究結(jié)果顯示，安羅替尼具有一定的肝腎毒性（2.5%），蛋白尿增多，可能與藥物代謝過程中抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及其受體有關(guān)，影響機(jī)體正常代謝，包括脂肪代謝引起甘油三酯升高、腎小球?yàn)V過屏障一定程度上被破壞，通透性增加，但未出現(xiàn)腎功能異常等嚴(yán)重癥狀[26-28]。但本研究結(jié)果樣本量較小、存在患者個(gè)體差異，還需要進(jìn)一步跟蹤研究。

綜上所述，安羅替尼對(duì)晚期NSCLC 的近期療效與安全性良好，有助于提高ORR、DCR，降低血清腫瘤標(biāo)志物水平，提高患者KPS 評(píng)分，且不良反應(yīng)符合預(yù)期，無嚴(yán)重安全問題。